SU971801A1 - Способ получени молибдата бари - Google Patents

Способ получени молибдата бари Download PDF

Info

Publication number
SU971801A1
SU971801A1 SU813272249A SU3272249A SU971801A1 SU 971801 A1 SU971801 A1 SU 971801A1 SU 813272249 A SU813272249 A SU 813272249A SU 3272249 A SU3272249 A SU 3272249A SU 971801 A1 SU971801 A1 SU 971801A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
barium
molybdate
synthesis
producing barium
barium molybdate
Prior art date
Application number
SU813272249A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Сергеевич Трунин
Иван Кириллович Гаркушин
Александр Николаевич Антипов
Мухтар Алиевич Дибиров
Original Assignee
Куйбышевский ордена Трудового Красного Знамени политехнический институт им.В.В.Куйбышева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Куйбышевский ордена Трудового Красного Знамени политехнический институт им.В.В.Куйбышева filed Critical Куйбышевский ордена Трудового Красного Знамени политехнический институт им.В.В.Куйбышева
Priority to SU813272249A priority Critical patent/SU971801A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU971801A1 publication Critical patent/SU971801A1/ru

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

Г Изобретение относитс  к неорганической химии, в частности к спосо бам получени  молибдата бари / используемого в качестве люминофора и основы лазерных кристаллов.
Известен способ получени  молибдата бари , включающий твердофазный синтез из карбоната бари  и. оксида молибдена (VI) L.
Недостатком указанного способа  вл етс  длительность процесса и низкий выход молибдата бари .
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ получени  молибдата бари  путем прокаливани  оксида (карбоната) бари  и оксида молибдена (VI) в течение 10-15 мин 2.
Недостатком этого способа  вл етс  длительность процесса синтеза и низкий выход целевого продукта. .
Цель изобретени  - повышение молибдата бари .
Поставленна  цель достигаатс  тем, что согласно способу осуществл ют прокаливание смеси молибдата натри  и хлорида бари  при 640-650 с; Преимущественно берут 53,357 ,3 вес.% хлорида и 46,7-42,7 вес.Ч молибдата.
Пример. В платиновом тигле 5 прокаливают обезвоженную и измельченную смесь 6,229 г молибдата натри  и 7,701 г хлорида бари  при в течение 6 мин. Полученный спек измельчают, отмывают от хлори10 Дов натри  и бари  дистиллированной водой при и сушат при . Конечный продукт в количестве 8,99 г представл ет собой молибдат бари .
Таким образом, осуществление пред15 лагаемого изобретени  позвол ет увеличить выход молибдата бари  практически до 100% по молибдату натри  и сократить врем  синтеза.
20

Claims (1)

1. Способ получени  молибдата бари  твердофазным взаимодействием соединений молибдена и бари  при
25 нагревании, отличающийс  тем, что, с.целью повышени  выхода продукта, в качестве исходных соединений используют хлорид бари  и молибдат натри  и процесс ведут при
30 640-650 С.
39718014
2« Способ по п.1,от ли чаю- 1. Жуковский В.М., Векслер С.Ф.
щ и и с   тем, что взаимодействиюБорзихина Г.М. Синтез и свойства соподвергают смесь 53,3-57,3 вес.%единений редких элементов IV-VI групп
хлорида бари  и 42,7-46,7 вес.%Свердловск, 1975, вып. 32, 49-57. молибдата натри .2; Жуковский В.М., Ткачеико Е.В.,
Источники информации,соединений III-V групп. Свердловск,
прин тые во внимание при экспертизе1973, вьш. 25., 93-95.
5Селиванова Т.Н. Синтез и свойства
SU813272249A 1981-02-02 1981-02-02 Способ получени молибдата бари SU971801A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813272249A SU971801A1 (ru) 1981-02-02 1981-02-02 Способ получени молибдата бари

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813272249A SU971801A1 (ru) 1981-02-02 1981-02-02 Способ получени молибдата бари

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU971801A1 true SU971801A1 (ru) 1982-11-07

Family

ID=20952129

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813272249A SU971801A1 (ru) 1981-02-02 1981-02-02 Способ получени молибдата бари

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU971801A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103898340A (zh) * 2014-03-21 2014-07-02 贵州华桂钼镍股份有限公司 一种利用镍钼矿制备钼酸钡的方法
CN111792673A (zh) * 2020-07-07 2020-10-20 中国科学院广州地球化学研究所 一种新型六方结构BaMoO4及其制备方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103898340A (zh) * 2014-03-21 2014-07-02 贵州华桂钼镍股份有限公司 一种利用镍钼矿制备钼酸钡的方法
CN103898340B (zh) * 2014-03-21 2015-10-28 贵州华桂钼镍股份有限公司 一种利用镍钼矿制备钼酸钡的方法
CN111792673A (zh) * 2020-07-07 2020-10-20 中国科学院广州地球化学研究所 一种新型六方结构BaMoO4及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5936104A (en) Process for producing 1,2-epoxy-3-amino-4-phenylbutane derivatives
JP2868158B2 (ja) L―アスコルビン酸ナトリウムもしくはカリウムの製造方法
SU971801A1 (ru) Способ получени молибдата бари
CA1238923A (en) Optically-active di[3-chloro-2-oxy- propyltrimethylammonium]-tartrate
US4374109A (en) Manufacture of phosphosiderite iron phosphate
EP0121366A1 (en) Process for the preparation of N-formylaspartic anhydride
EP0119431B1 (en) Method of preparing erythromycin a cyclic 11,12-carbonate
SU1442518A1 (ru) Способ получени метилового эфира 3,6-диметил-2,4-дигидроксибензойной кислоты
US3787470A (en) Preparation of thiolhydroxamate esters from nitroalkanes
US4980135A (en) Process for separating barium from water-soluble strontium salts
EP0075389B1 (en) Production of dihydroxy arylophenones
US4091013A (en) Process for preparing 1-amino-naphthalene-7-sulphonic acid
RU2102325C1 (ru) Способ получения молибдатов щелочноземельных элементов
SU1313850A1 (ru) Способ получени хлорметилового эфира пивалевой кислоты
US5686634A (en) Process for producing 5-hydroxy-6-demethyl-6-desoxy-6-methylene-11A-chlorotetracycline
RU2113408C1 (ru) Способ получения вольфраматов щелочноземельных элементов
US3706779A (en) Process for preparing 4-cyanocyclohexane carboxylic acid
US5097074A (en) Process for purifying 4,4'-dihydroxydiphenylsulfone
SU1766913A1 (ru) Способ получени 4-(адамантил-1)-бензолсульфохлорида
SU1671659A1 (ru) Способ получени 2-изотиоцианатоизокамфана
SU1054346A1 (ru) Способ получени 5-диметиламино-1-нафталинсульфохлорида
Ferraro et al. Reaction of Some Metallic Oxides with Liquid Dinitrogen Tetroxide. Oxides of the First and Second Periodic Groups and Lead1
SU422728A1 (ru) Способ получения ы1-арен(алкан)-сульфонил-№-цианбензамидина
RU2034783C1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ α -АЛЮМИНАТА ЛИТИЯ
SU709543A1 (ru) Способ получени вольфраматов или молибдатов свинца и щелочноземельных металлов