SU971108A3 - Способ получени вакцины - Google Patents
Способ получени вакцины Download PDFInfo
- Publication number
- SU971108A3 SU971108A3 SU782608003A SU2608003A SU971108A3 SU 971108 A3 SU971108 A3 SU 971108A3 SU 782608003 A SU782608003 A SU 782608003A SU 2608003 A SU2608003 A SU 2608003A SU 971108 A3 SU971108 A3 SU 971108A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- virus
- pigs
- reseeding
- days
- transfers
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 title claims description 4
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims abstract description 43
- 208000005577 Gastroenteritis Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 9
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 claims description 9
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 abstract description 18
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 abstract description 2
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 7
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 6
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 5
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 5
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 5
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 4
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 4
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 4
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 3
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 210000003022 colostrum Anatomy 0.000 description 2
- 235000021277 colostrum Nutrition 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- 230000001018 virulence Effects 0.000 description 2
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 1
- 101100533398 Homo sapiens SIGMAR1 gene Proteins 0.000 description 1
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 1
- 102000004407 Lactalbumin Human genes 0.000 description 1
- 108090000942 Lactalbumin Proteins 0.000 description 1
- 101150006573 PAN1 gene Proteins 0.000 description 1
- 102100028656 Sigma non-opioid intracellular receptor 1 Human genes 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 241000700647 Variola virus Species 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 238000009933 burial Methods 0.000 description 1
- 244000309466 calf Species 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 239000012470 diluted sample Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 239000005357 flat glass Substances 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000002941 microtiter virus yield reduction assay Methods 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 231100000255 pathogenic effect Toxicity 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000000644 propagated effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 1
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/12—Viral antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/12—Viral antigens
- A61K39/215—Coronaviridae, e.g. avian infectious bronchitis virus
- A61K39/225—Porcine transmissible gastroenteritis virus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/525—Virus
- A61K2039/5254—Virus avirulent or attenuated
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/55—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the host/recipient, e.g. newborn with maternal antibodies
- A61K2039/552—Veterinary vaccine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
- C12N2770/00011—Details
- C12N2770/20011—Coronaviridae
- C12N2770/20034—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
- C12N2770/00011—Details
- C12N2770/20011—Coronaviridae
- C12N2770/20061—Methods of inactivation or attenuation
- C12N2770/20064—Methods of inactivation or attenuation by serial passage
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
- Y10S424/815—Viral vaccine for porcine species, e.g. swine
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Virology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Mycology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени вагахины, котора может быть испопьзована дп зашиты порос т от трансмиссивного гастроэнтерита.
Известен способ получени вакцины,
дп зашиты порос т от трансмиссивного гастроэнтерита путем многократного пересеивани исходного вируса на культуру кпеток почки собаки с интернатом в 24 ч и пи меньше и сбора вирусосодержа- Q шего материала l .
Однако известный способ недостаточно эффективен, поскольку он приводит к ограниченной зашито порос т от инфекционного заболевани .,5
Цель изобретени - повышение эффективности способа.
Поставленна цепь достигаетс путем 250-ЗОО пересевов исходного вируса на культуре клеток щитовидной железы сви- JQ ней через 1-2 дн при и сбора вирусосодержашего материала.
Было установлено, что еспи вакцину, полученную в соответствии с предлагаемым способом, ввод т свиноматкам орапьчно , то оспабпецный вирус продолжает размножатьс вдоль всего кишечного тракта животного. Порос та, родившиес от таких свиноматок, вл ютс полностью зашишенными от воздействи инфекции, вызываемой вирулентным вирусом трансмиссивного гастроэнтерита (ТГЕ) с помощью антител ИгА (имгиуноглобулина - А), соДержашихс в молозиве.
В табл; 1 приведены значени титров антител ИгА проб молозива, определенные в Ходе проведени испытаний с нейтрализацией сыворотки.
Упом нутые пробы центрифугируют, разбавл ют физиологическим раствором NaCe (1:10) и нагревают до 4О°С в течение ЗО KfflH. Затем довод т значение рН раствора до 4,6-4,65 с помошью смеси равных объемов 1 н. НСВ и 2М уксусной кислоты, после чего перемешивают полученный раствор в течение 2О мин. После центрифугировани (12,OOOqj и 4°С) осушествл ют в течение ночи диализ относительно О,1М трис-гидроксиметапами- номе та на, 0,2М NaCC, рН которого до3 .97 водиш ДО 8,0 с помощью 1 н НСЕ. Пробы поспе этого концентрируют до поповины объема в 5% CarbowdX {молекул рный вес 2О,ООО) и ввод т в колонку (2,5 100 см) с SephcfdexG-200. Вымывание осуществл ют с помощью трис НаСВбуфера , рН 8,0. Таблица 1 ; Титр антител ИгА После введени свиноматкам вируса ТГЕ поспе ЗОО-го пересева, оспабленного в соответствии с изобретеним, в моло зиве обнаружено сравнительно высокое содержание антител ИгА, П р и м ер 1. Исходный вирулентный вирус выдел ют из зараженной свиноматки в Dnsti-tut Ur MikrobioEoфе ипсЗ :)nfeciionsi(.pan1 tieHetl сЗег в Мюнхене. Эту исключительно болезнетворную вирусную цепочку (далее В1-цепочка) выдел ли непосредственно на живой ткани щитовидной железы свиньи . Клеточные культуры живой ткани шитовидной железы свиньи получали,использу щитовидные железы, полученные со скотобойни Мюнхена. Щитовидные железы поспе удалени их из упаковки и стерили зации поверхности, осуществл емой дважды 95% спиртом, разрезали на кусочки размерами 1-2 мм и промывали их три раза фосфатным буфером (СРБФ), К кусочкам живой ткани добавл ли 0,37% трипсин-буферного раствора (не содержащего и ), после чего осушес вл пи фракционную обработку трипсином при температуре 37 С. Первые две фракпии трипсина сливали (после обработки в течение 1 ч), а фракции 3 и 4 (врем обработки 1,5 ч) отфильтровывали и хранили при температуре 4°С. По окончании этой обработки суспензию клеточного трипсина центрифугировали Е. течение Ю мин (500 г). Всплывающую на поверхность жидкость спивали, а осадок суспензировали в СРБФ фосфатном буфе84 ре и вновь центрифугировали. Клеточный осадок помещали в 10 мп ку 1ьтуральной среды. В качестве культуральной среды использовали раствор соли ЕигСе. Однако можно использовать также и другие подход щие культуральные среды. Среда дга выращивани содержала 10% сыворотки теленка и 5% поддерживающей среды. Кроме того, среда содержала 5О мл гидролизата лактальбумина на литр среды, и возможно, один или несколько антибиотиков . Рост клеток происходил в обычных сосудах Дл выращивани культур, например в плоских стекл нных или пластиковых сосудах. Культуральную среду замен ют после 2-3 дней. После выдер-г живани культуры при в течение 4-6 дней первичные клеточные культуры обычно закрывались слоем клеток. Вторичные клеточные культуры, полученные из щитовидных желез свиньи, использовали дл прохождени через них В1-цепочек вируса ТГЕ в вышеупом нутых клетках и дл определени инфекционной способности вируса в различных част х тонкой кишки. Упом нутые вторичные клеточные культуры получали вновь путем высевани первичргых клеточных культур при соотношении 1:2. Ослабление вируса осуществл ли в результате 250-350 последовательных пересевов на вторичных клетках живых тканей щитовидной железы свиней при 37°С. Упом нутые последовательно пересевы осуществл ли обычным образом. На основе патогенного эффекта и с помощью титрований вируса установили, что титр вируса обычно бып максимальным после инкубации в течение 24-28 ч. Пример 2. Дл того, чтобы определить вли ние последовательных пересевов на м гкой ткани щитовидной жепезы свиней на вирулентность вируса, каждый раз вводили двум разным порос там из одного приплода свиноматки 2 мл вирусосодержащего материала после 2-го (2x10 ЭЗГ/мп), 120-го (2 10 ЭЗГ/мп), 250-го ( ЭЗГ/млК 300-го (4 х 10 ЭЗГ/мл) и 35О-го (4 Ю ЭЗГ/мл) пересевов. Титры выражены в единицах образовани зоны гемолиза на мл (ЕЗГ/мл). В возрасте 1-2 дн экспериментальных животных отнимали от свиноматки, которые обладапи нейтрализующими антителами, обеспечивающими иммунитет против вируса ТГЕ, и поили из бутылки. На второй день жизни порос т заражапи орально путем введени им 2 мл одного из вышеупом нутых вирусов , содержащего материап, попученвыЯ при разпичном чиспе пересевов. Дес ти контрольным порос там давани 2 мп купь турапьной среды. Ход течени клинического забопевани контропировапн два раза в день. Когда порос та оставались живыми на дес тый день, у них брали пробу крови дл определени содержани антител. Количество антител определ ли с помощью теста, основаиного на нейтрализации сыворотки, с использованием способа получени микротитров (Wilte K.H-i/Arcti.cyes Virusforset 1971, 33, S. 171-176). Первое по вление поноса рассматривалось как коней инкубационного периода. Рвота наблюдалась только у тех порос т, которым вводили вирус после второго пересева . Дл этого пересева инкубационный период составл л 16-18 ч. При боль шем количестве пересевов происходило увеличение инкубационного пе;риода, который достигал дл 300-го пересева 80 ч. После зар жени вирусами, вьщержавшкми 2-й, 120-й и 250-й пересев, у порос т по вл лс понос, который продолжалс в течение нескольких дней. Порос та , которые получили вирус после ЗООго пересева, отличались твердыми экскрементами в течение нескольких дней, в то врем как у порос т, получивших вирус после 35О-ГО пересева, вообще не отмечалось никаких симптомов болезни. Порос та, которых заражали вирусом после второго пересева, умерли через i2 дн спуст после введени вируса. Ни один из шести порос т, которым вводили вирус после 12О-ГО пересева, не осталс в живых. Из четырех порос т, которым вводили вирус поспе 250-го пересева, уцелел только один. Все животные, зараженные вирусом, полученным после 250-го пересева, выздоровели после болезни , так же как и порос та, которым вводили вирус после-25О пересевов. Из этих результатов можно сделать вывод, что вирулентность вплоть до 250го пересева была только слегка ослаблена , так что болезнь, вызванна инфекцией , оказывалась весьма серьезной, после чего наступила смерть. Пример 3. Этот эксперимент осуществл ли с той целью, чтобы определить , где происходит размножение вируса , полученного после различного количества пересевов вируса, ослабненного в соответствии с изобретением, в тонкой кишке. С этой целью осуществл ли введет ние новорожденным порос там вируса после различного количества пересевов, такого же .как и в примере 2 и по той же самой методике. Сразу же после того, как отмечалисьПервые симптомы типичного зар жени вирусом ТГЕ, порбс та, которых держали изолированно друг от друга и заражали каждого по отдельности, были убиты. Начина от двенадиатиперсной кишки, брались пробы общим количеством Ю штук тонкой кишки, сн тые на равных рассто ни х 25-35 см. Эти пробы использовали дли того, чтобы определить титр вируса, распространенного на раэ ичных участках тонкой кишки. Титр определ ли после гомогенизации образца в ступке и центрифугировани 10% суспензии в СРБФ. Из всплывающей жидкости готовили дес тикратно разбавленные про-г бы, из которых каждый раз были иикубированы 0,2 мл отдельных проб - 4 труб и , содержащие клетчатую культуру щитовидной железы свиньи. После инкубации Ч течение 7 дней при 37°С отмечалс цитопагогенный эффект (ЦПЭ) и провоСали определение- титра в соответствии с методикой Кербера ( lann:зn- 5chm1edebercJ Лгс. Ехр, Pdtlioe Phcirmoico€,162), 1931, r, 48О-482). ,- Как следует из результатов, представленных в вышеприведенной таблице, вирулентный вирус, полученный поспе второго пересева, размножаетс во всей тонкой кишке но не распростран етс в ней. То ® самое относитс к вирусам, полученным после 120-го и 25О-го пересевов, Дл случа 2-го пересева титры вируса наход тс между 0,5 и 1,О ТС ID 5О/О,2 мл, в то врем , как титры дл вируса после 120-го пересева наход тс в пределах от 2,0 и 4,5 Pocg ТС ID 5О/О,2 мл. Подобные же значени тит- . ров были получены дл вирусов после . 25О-ГО и-ЗОО-го пересевов. В-противоположность этому можно показать, что . размножение вируса, полученного в результате 35О пересевов, происходит топь- . ко центральной части тонкой кишки. П р и м е р . 4. Опыты проводили с 13 свинь ми-самками. В начале опыта все свиньи не содержали антител ТГБ-вируса . У группы Г состо щей из 8 свиньей-самок , иммунитет создавали путем двукратного орального введени вирусиого материала приблизительно за 5 и за 2 недели до ожидаемого опороса. Иммуни- тет наступал при оральном введении 4 мл ирусного материала в кислотостойкой капуле .
7 .9711088
Труппа { (4 свиньи-самки) получалабыл применен дп заражени порос т всех
половину вирусной дозы орально (2 мл)13 самок на третий день после рождени .
в капсуле и половину - через нос. Вирус- Дл этой цели 1 мл суспензии был разный материал был безвреден дл свиней.бавлен таким образом, чтобь он содерОдна свинь была контрольной и не s жал 100-1ООО Р f D (заразной дозы дл получала вируса.свиней), и эту дозу вводили каждому поВ качестве вирулентного опытного ви-; росенку. . руса был вз т штамм Миллера ТГЕ-вируса . После трех пересевов череа .порос тТитр нейтрализации сыворотки свинобыла приготовлена 1О% суспензи тонко 10 матки и порос т после пассивной иммунипротертой тонкой кишки в РВ5. Послезации вирусом, ТГЕВ1-цепочки полученцентрифугировани , разделени на порцииной после ЗОО-го пересева, и количестпо 2 мл и замораживани при температу- во живых порос т,через 15 дней после ре -70р указанный вирусный материал рождени приведены в табл. 2.
Таблица 2
10/10
11/11
9
Группа у 17
29 33 35
; 971108
10 I Продолжение габл, 2
5/5
7/6
9/9
Claims (1)
- Формула изобретения Способ получения вакцины для зашиты поросят от трансмиссивного гастроэнтерита путем многократного пересеивания исходного вируса на культуре ткани и сбора вирусосодержащего материала, отличающийся тем, что, с цепью повышения эффективности способа в качестве культуры ткани используют культуру клеток щитовидной железы свиней и осуществляют 250—300 пересевов через 1— 2 дня при. 37°С.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL7704348A NL7704348A (nl) | 1977-04-21 | 1977-04-21 | Werkwijze voor het bereiden van een geattenueer- de transmissible gastroenteritis(tge)-virusstam voor toepassing in levende vaccins. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU971108A3 true SU971108A3 (ru) | 1982-10-30 |
Family
ID=19828409
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU782608003A SU971108A3 (ru) | 1977-04-21 | 1978-04-21 | Способ получени вакцины |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4159319A (ru) |
| JP (1) | JPS53133629A (ru) |
| AU (1) | AU525486B2 (ru) |
| BE (1) | BE866150A (ru) |
| CA (1) | CA1124646A (ru) |
| DE (1) | DE2817299A1 (ru) |
| ES (1) | ES468935A1 (ru) |
| FR (1) | FR2388050A1 (ru) |
| GB (1) | GB1597259A (ru) |
| IT (1) | IT1094413B (ru) |
| NL (1) | NL7704348A (ru) |
| PL (1) | PL109646B1 (ru) |
| SU (1) | SU971108A3 (ru) |
| YU (1) | YU93178A (ru) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2601251A1 (fr) * | 1986-07-09 | 1988-01-15 | Pensaert Maurice | Agent viral non pathogene pour la prevention de la gastroenterite transmissible porcine, son obtention et son utilisation comme vaccin. |
| EP0679088B1 (en) * | 1992-09-29 | 2002-07-10 | Inhale Therapeutic Systems | Pulmonary delivery of active fragments of parathyroid hormone |
| US20030113273A1 (en) * | 1996-06-17 | 2003-06-19 | Patton John S. | Methods and compositions for pulmonary delivery of insulin |
| DK0748213T3 (da) | 1994-03-07 | 2004-08-02 | Nektar Therapeutics | Fremgangsmåder og sammensætninger til pulmonal indgivelse af insulin |
| US6290991B1 (en) * | 1994-12-02 | 2001-09-18 | Quandrant Holdings Cambridge Limited | Solid dose delivery vehicle and methods of making same |
| US6565885B1 (en) | 1997-09-29 | 2003-05-20 | Inhale Therapeutic Systems, Inc. | Methods of spray drying pharmaceutical compositions |
| US20060165606A1 (en) | 1997-09-29 | 2006-07-27 | Nektar Therapeutics | Pulmonary delivery particles comprising water insoluble or crystalline active agents |
| US6309623B1 (en) | 1997-09-29 | 2001-10-30 | Inhale Therapeutic Systems, Inc. | Stabilized preparations for use in metered dose inhalers |
| WO2001085136A2 (en) | 2000-05-10 | 2001-11-15 | Alliance Pharmaceutical Corporation | Phospholipid-based powders for drug delivery |
| US7871598B1 (en) | 2000-05-10 | 2011-01-18 | Novartis Ag | Stable metal ion-lipid powdered pharmaceutical compositions for drug delivery and methods of use |
| US8404217B2 (en) | 2000-05-10 | 2013-03-26 | Novartis Ag | Formulation for pulmonary administration of antifungal agents, and associated methods of manufacture and use |
| MXPA04005865A (es) | 2001-12-19 | 2004-09-13 | Nektar Therapeutics | Suministro de aminoglucosidos a los pulmones. |
| WO2010144797A2 (en) | 2009-06-12 | 2010-12-16 | Vaccine Technologies, Incorporated | Influenza vaccines with enhanced immunogenicity and uses thereof |
| EP2384761B1 (en) | 2010-05-07 | 2013-09-04 | Deutsches Krebsforschungszentrum | Modified rodent parvovirus capable of propagating and spreading through human gliomas |
| PL2746790T3 (pl) | 2012-12-24 | 2020-05-18 | Uniwersytet Morski W Gdyni | Sposób i układ do pomiaru własnych i wzajemnych rezystancji termicznych elementu indukcyjnego |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3519710A (en) * | 1967-08-10 | 1970-07-07 | Edmund P Bass | Direct active modified live virus vaccine immunization against transmissible gastroenteritis in swine piglets at birth |
| US3704203A (en) * | 1967-08-24 | 1972-11-28 | Diamond Lab Inc | Transmissible gastroenteritis vaccines and methods of producing the same |
| US3585108A (en) * | 1969-07-14 | 1971-06-15 | Diamond Lab Inc | Transmissible gastroenteritis vaccines and methods of producing the same |
| US4046875A (en) * | 1975-07-14 | 1977-09-06 | Richardson-Merrell Inc. | Attenuated TGE virus |
-
1977
- 1977-04-21 NL NL7704348A patent/NL7704348A/xx not_active Application Discontinuation
-
1978
- 1978-04-18 GB GB15184/78A patent/GB1597259A/en not_active Expired
- 1978-04-18 AU AU35203/78A patent/AU525486B2/en not_active Expired
- 1978-04-18 IT IT22442/78A patent/IT1094413B/it active
- 1978-04-19 JP JP4643578A patent/JPS53133629A/ja active Pending
- 1978-04-19 ES ES468935A patent/ES468935A1/es not_active Expired
- 1978-04-19 BE BE186927A patent/BE866150A/xx not_active IP Right Cessation
- 1978-04-19 PL PL1978206218A patent/PL109646B1/pl unknown
- 1978-04-19 US US05/897,732 patent/US4159319A/en not_active Expired - Lifetime
- 1978-04-19 CA CA301,449A patent/CA1124646A/en not_active Expired
- 1978-04-19 YU YU00931/78A patent/YU93178A/xx unknown
- 1978-04-20 DE DE19782817299 patent/DE2817299A1/de not_active Withdrawn
- 1978-04-21 SU SU782608003A patent/SU971108A3/ru active
- 1978-04-21 FR FR7811858A patent/FR2388050A1/fr active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NL7704348A (nl) | 1978-10-24 |
| IT7822442A0 (it) | 1978-04-18 |
| YU93178A (en) | 1983-04-30 |
| FR2388050B1 (ru) | 1980-10-31 |
| AU525486B2 (en) | 1982-11-11 |
| CA1124646A (en) | 1982-06-01 |
| GB1597259A (en) | 1981-09-03 |
| JPS53133629A (en) | 1978-11-21 |
| FR2388050A1 (fr) | 1978-11-17 |
| US4159319A (en) | 1979-06-26 |
| PL109646B1 (en) | 1980-06-30 |
| DE2817299A1 (de) | 1978-10-26 |
| PL206218A1 (pl) | 1979-03-26 |
| IT1094413B (it) | 1985-08-02 |
| ES468935A1 (es) | 1978-12-01 |
| BE866150A (fr) | 1978-10-19 |
| AU3520378A (en) | 1979-10-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU971108A3 (ru) | Способ получени вакцины | |
| Tischer et al. | Studies on epidemiology and pathogenicity of porcine circovirus | |
| Terpstra et al. | Natural infections of pigs with bovine viral diarrhoea virus associated with signs resembling swine fever | |
| Van Oirschot et al. | A congenital persistent swine fever infection. I. Clinical and virological observations | |
| KR100444809B1 (ko) | 저병원성생균백신및그제조방법 | |
| US3911108A (en) | Process of producing bovine milk products containing specific antibodies | |
| De Leeuw et al. | Rotavirus infections in calves: efficacy of oral vaccination in endemically infected herds | |
| Chenut et al. | Oral immunisation of swine with a classical swine fever vaccine (Chinese strain) and transmission studies in rabbits and sheep | |
| Wittmann et al. | Occurrence and reactivation of latent Aujeszky's disease virus following challenge in previously vaccinated pigs | |
| SU700069A3 (ru) | Способ получени аттенуированного штамма вируса | |
| NO159782B (no) | Anordning ved fjaersystem, foerst og fremst paa kjoeretoeyer. | |
| Reynolds et al. | Virus isolation and serum antibody responses after infection of cats with transmissible gastroenteritis virus | |
| AU705186B2 (en) | Multivalent bovine coronavirus vaccine and method of treating bovine coronavirus infection | |
| Wrathall et al. | An inactivated, oil-emulsion vaccine for the prevention of porcine parvovirus-induced reproductive failure | |
| Pospíšil et al. | Development of a disease control programme based on the use of an inactivated vaccine against infectious bovine rhinotracheitis | |
| Greig et al. | Studies on pathogenic porcine enteroviruses: II. Isolation of virus in tissue culture from brain and feces of clinical cases | |
| Debouck et al. | Experimental infection of pigs with Belgian isolates of the porcine rotavirus | |
| Nagy et al. | Duration of anti-adhesive and bactericidal activities of milk from vaccinated sows on Escherichia coli 0149 in the digestive tract of piglets during the nursing period | |
| IMAGAWA et al. | A survey on complement fixation antibody against bovine rotavirus in light horses of Japan | |
| US4312947A (en) | Process for the preparation of a vaccine against panleucopenia of the cat | |
| RU2708335C1 (ru) | Штамм "Приволжский" вируса заразного узелкового дерматита (нодулярного дерматита) крупного рогатого скота Dermatitis nodularis bovum, рода Capripoxvirus для изготовления биопрепаратов для диагностики и специфической профилактики заразного узелкового дерматита крупного рогатого скота | |
| US3098011A (en) | Process of producing a vaccine against distemper | |
| Durham et al. | Epidemiological studies of parvovirus infections in calves on endemically infected properties | |
| Djurickovic et al. | Transmissible gastroenteritis of swine in Ontario. | |
| EP0011865A1 (en) | Feline infectious peritonitis vaccine and process for its preparation |