SU970272A1 - Method of determination of electrofield substance electrostatic charge relaxation time - Google Patents

Method of determination of electrofield substance electrostatic charge relaxation time Download PDF

Info

Publication number
SU970272A1
SU970272A1 SU813270985A SU3270985A SU970272A1 SU 970272 A1 SU970272 A1 SU 970272A1 SU 813270985 A SU813270985 A SU 813270985A SU 3270985 A SU3270985 A SU 3270985A SU 970272 A1 SU970272 A1 SU 970272A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
substance
charge
time
electrostatic charge
measuring cell
Prior art date
Application number
SU813270985A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Наталья Федоровна Федотова
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7690
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7690 filed Critical Предприятие П/Я А-7690
Priority to SU813270985A priority Critical patent/SU970272A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU970272A1 publication Critical patent/SU970272A1/en

Links

Landscapes

  • Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)

Description

(5) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВРЕМЕНИ РЕЛАКСАЦИИ ЭЛЕКТРОСТАТИЧЕСКОГО ЗАРЯДА НАЭЛЕКТРИЗОВАННОГО ВЕЩЕСТВА(5) METHOD FOR DETERMINING THE TIME OF RELAXATION OF ELECTROSTATIC CHARGE OF AN ELECTRIZED SUBSTANCE

1one

Изобретение относитс  к электроизмерительной технике и предназначено дл  использовани  при исследовании электростатических характеристик материалов , примен емых в химической, нефтедобывающей и других отрасл х промышленности.The invention relates to electrical measuring equipment and is intended for use in the study of the electrostatic characteristics of materials used in the chemical, oil and other industries.

Известен способ, обеспечивающий измерение электризуемоети вещества и косвенную оценку времени релаксации его электростатического зар да, предполагающий многократную электризацию исследуемого образца и регистрацию зар дов с последующей аналитической обработкой полученных замеров 1 .The known method provides a measurement of the electrifiedness of a substance and an indirect estimate of the relaxation time of its electrostatic charge, involving the repeated electrification of the sample under investigation and the recording of charges followed by analytical processing of the obtained measurements 1.

Недостатки известного способа определ ютс  ограниченной областью его применени , значительной сложностью реализации, и большими погрешност ми оценки.The disadvantages of this method are determined by the limited scope of its application, the considerable complexity of implementation, and the large estimation errors.

Наиболее близким техническим решением к предлагаемому  вл етс  способThe closest technical solution to the proposed method is

определени  времени релаксации элект ростатического зар да наэлектризованного вещества, предусматривающий измерение зар да исследуемого вещества через определенные промежутки времени , построению по полученным точкам разр дной кривой и оценку искомого времени релаксации с учетом найденной кривой оби еизвестными методами 2JI .determining the relaxation time of the electrostatic charge of an electrified substance, which involves measuring the charge of the test substance at certain time intervals, constructing a discharge curve from the obtained points and estimating the desired relaxation time taking into account the curve found using well-known 2JI methods.

Claims (2)

При практическом использовании указанного способа отсутствует возможность вы влени  нескольких точек разр дной кривой после окончани  процесса электризации вещества. ПроцеЬс электризации характеризуетс  нестабильностью, полученные данные дл  построени  кривой нос т приближенный характер, а услови  стекани  элек. тростатического зар да испытуемого образца значительно отличаютс  от имеющих место в натурных услови х. Все это обуславливает существенные погрешности известного способа. Цель изобретени  - повышение точности , Поставленна  цель достигаетс  тем что согласно способу определени  времени релаксации электростатического зар да наэлектризованного вещества , основанному на построении разр дной кривой по точкам, характеризующим электростатический зар д веще ства в определенные промежутки времени , дл  вы влени  точек разр дной кривой исследуемое наэлектризованное вещество сначала загружают в измерительную  чейку, а затем выгружают порци ми, фиксиру  при этом значени  образующегос  тока электризации  чей ки., Реализаци  предлагаемого способа осуществл етс  следующим образом, Исследуемое вещество предваритель но электризуют-И загружают в измерительную  чейку, где наводит на ее стенках электростатический зар д, об словливающий ток электризации. По значению тока вычисл ют приобретенны единицей массы вещества зар д непосредственно в процессе его электриза ции,  вл ющийс  начальной точкой раз р дной кривой. Далее через определен ные промежутки времени из измеритель ной  чейки выгружают порции вещества при этом на каждом этапе выгрузки вы свобождающиес  зар ды привод т к образованию тока 3:, характеризующего зар д q вещества в момент i-ой выгрузки чг ,-, где Т - врем  выгрузки i-ой порции вещества за пределы измерительной  чейки. По мере того, как происходит рассе ние электростатического -зар да во времени, зар д выгружаемого вещества становитс  меньше. Он вычисл ет с  по диаграммам, например, методом графического интегрировани . Получен ные в определенные промежутки времен значени  зар да вещества, отнесенного к его массе (массовый зар д вещества ), определ ют последующие точки разр дной кривой, по которой находит с  искомое врем  релаксации. Количество предварительно наэлект ризованного вещества, поступающего в измерительную  чейку, должно быть достаточным дл  отбора нескольких порций. Количество порций определ етс  количеством точек разр дной кривой, по которым она строитс . Рекомендуетс  отбирать порции до тех пор, пока ток электризации не станет соизмеримым с порогом чувствительности регистрирующего прибора (микроамперметНа прот жении всего эксперимента измерительна   чейка заземлена через регистрирующий прибор, что соответствует услови м стекани  электростатического зар да в натурных технологических аппаратах, которые выполн ютс  из металла и также заземл ютс . Врем  релаксации Т характеризует, как известно, скорость возвращени  наэлектризованного вещества возбужденной системы в равновесное состо ние: чем меньше врем  релаксации, .тем быстрее электростатический зар д вещества становитс  равным нулю. За врем  t т зар д вещества уменьшаетс  в е 2,7 раза. Зна  врем  релаксации , можно определить промежуток времени, за который начальный электростатический зар д будет практически полностью отведен с вещества. Этим пользуютс  дл  обеспечени  электростатической безопасности технологических процессов и оборудовани , ввод  запланированные остановки процесса на врем , достаточное дл  отвода зар да, или направл   вещество в заземленные релаксационные емкости, где оно ,имеет возможность разр дитьс  во времени . Формула изобр1етени  Способ определени  времени релаксации электростатического зар да наэлектризованного вещества, основанный на построении разр дной кривой по точкам, характеризующим электростатический зар д вещества в определенные промежутки времени, отличающийс  тем, что, с целью повышени  точности, дл  вы влени  точек разр дной кривой исследуемое наэлектризованное вещество сначала загружают в измерительную  чейку, а затем выгружают порци ми, фиксиру  при этом значени  образующегос  тока электризации  чейки. 5 « Источники информации, прйн тые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР N576679, кл. Н 05 F 1/00, 1973. 9702726 In practical use of this method, there is no possibility of detecting several points of the discharge curve after the end of the process of electrization of a substance. The electrification process is characterized by instability, the data obtained for plotting the curve are approximate, and the flow conditions of the elect. The static charge of the test specimen is significantly different from those occurring in natural conditions. All this causes significant errors of the known method. The purpose of the invention is to increase the accuracy. the electrified substance is first loaded into the measuring cell, and then discharged in portions, fixing at the same time the value of the resulting electrification current The ki., The implementation of the proposed method is carried out as follows. The test substance is preliminarily electrified and loaded into the measuring cell, where an electrostatic charge on its walls causes electrification current. According to the value of the current, the charge acquired by a unit mass of the substance is calculated directly in the process of its electrification, which is the starting point of the variable curve. Then, at certain time intervals, free portions of the substance are discharged from the measuring cell. At each stage of discharge, the free charges lead to the formation of a current 3 :, characterizing the charge q of the substance at the moment of the i-th discharge unloading of the i-th portion of the substance beyond the measuring cell. As the electrostatic charge is scattered over time, the charge of the material being discharged becomes smaller. It calculates c by diagrams, for example, by the method of graphical integration. The values of the charge of a substance related to its mass (mass charge of a substance) obtained at certain time intervals determine the subsequent points of the discharge curve, which it finds from the desired relaxation time. The amount of pre-electrified substance entering the measuring cell should be sufficient to select several batches. The number of chunks is determined by the number of points of the discharge curve from which it is constructed. It is recommended to take portions until the electrification current is commensurate with the sensitivity threshold of the recording device (microampere During the whole experiment, the measuring cell is grounded through the recording device, which corresponds to the conditions of electrostatic charge flow in natural process devices, which are made of metal are also grounded. The relaxation time T characterizes, as is known, the rate at which the electrified substance returns the excited system to the equilibrium state: the shorter the relaxation time, the faster the electrostatic charge of the substance becomes equal to 0. During the time t, the charge of the substance decreases by a factor of 2.7 times. If you know the relaxation time, you can determine the time interval for which the initial electrostatic charge will be almost completely removed from the substance.This is used to ensure the electrostatic safety of technological processes and equipment, to enter planned process stops for a time sufficient to discharge the charge, or sent the substance in the ground small relaxation capacitances, where it has the ability to discharge in time. Formula of the Shadow Method A method for determining the relaxation time of an electrostatic charge of an electrified substance based on constructing a discharge curve by points characterizing the electrostatic charge of a substance in certain periods of time, characterized in that, in order to improve the accuracy, the substance is first loaded into the measuring cell, and then discharged in portions, while fixing the value of the cell's electrification current being formed. 5 "Sources of information taken into account during the examination 1. USSR author's certificate N576679, cl. H 05 F 1/00, 1973. 9702726 2. Егоров В. Н. Электростатический эффект при трении синтетических полимеров о металлические поверхности . - Пластические массы 19б5. s П с. 62-6.2. Egorov V.N. Electrostatic effect in friction of synthetic polymers on metal surfaces. - Plastics 19b5. s П с. 62-6.
SU813270985A 1981-02-05 1981-02-05 Method of determination of electrofield substance electrostatic charge relaxation time SU970272A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813270985A SU970272A1 (en) 1981-02-05 1981-02-05 Method of determination of electrofield substance electrostatic charge relaxation time

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813270985A SU970272A1 (en) 1981-02-05 1981-02-05 Method of determination of electrofield substance electrostatic charge relaxation time

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU970272A1 true SU970272A1 (en) 1982-10-30

Family

ID=20951651

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813270985A SU970272A1 (en) 1981-02-05 1981-02-05 Method of determination of electrofield substance electrostatic charge relaxation time

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU970272A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Callaghan et al. Self-diffusion of random-coil polystyrene determined by pulsed field gradient nuclear magnetic resonance: dependence on concentration and molar mass
US4701705A (en) NMR moisture measurements
Bauer et al. Diurnal variations of the atomic oxygen density and temperature determined from incoherent scatter measurements in the ionospheric F region
US3766048A (en) Analysis of polymer mixtures in solution utilizing electrophoretic light scattering apparatus
ATE307216T1 (en) METHODS, DEVICES AND COMPUTER PROGRAM PRODUCTS FOR DETECTING THE AMOUNTS OF NUCLEIC ACID SEQUENCES IN SAMPLES
Smith et al. Influence of operating parameters on reproducibility in capillary electrophoresis
Braunlin et al. A 43Ca‐nmr study of Ca (II)–DNA interactions
JPH0599898A (en) Data analytic method, electrophoretic analytic method, electrophoretic mechanism and conforming method of dna fragment
Horvai et al. A simple continuous method for calibration and measurement with ion-selective electrodes
Witos et al. Calibration and laboratory testing of computer measuring system 8AE-PD dedicated for analysis of acoustic emission signals generated by partial discharges within oil power transformers
SU970272A1 (en) Method of determination of electrofield substance electrostatic charge relaxation time
JP3378481B2 (en) Method for quantifying substance concentration, substance concentration detection device and recording medium
US3669626A (en) Interaction correction in continuous flow analysis
CN113624634B (en) Method for estimating content of metal elements in buried environment
JPS574546A (en) Measuring apparatus for electrophoresis of suspended particle
SU868505A1 (en) Pulsed nuclear resonance analyzer
RU2199734C2 (en) Technique of electrochemical analysis
US6813569B2 (en) Assembly and method for a correlator structure
SU1052945A1 (en) Method of measuring corrosion rate of part in corrosive medium
JPS57198870A (en) Tester for anemometer
HU184924B (en) Method of high sensitivity differential pulse polarographic and/or voltametric analysis
SU626416A1 (en) Method of measuring long object movement velocity
Benito et al. Separation, determination of solute‐micelle association constants, and hydrophobicity quantitation for a group of dihydropyridines by micellar electrokinetic chromatography
ES8506408A1 (en) A testing method and a device for testing subjects to be tested.
RU1768753C (en) Method for measuring of hard rock samples