SU969131A1 - Химический источник тока - Google Patents
Химический источник тока Download PDFInfo
- Publication number
- SU969131A1 SU969131A1 SU792782879A SU2782879A SU969131A1 SU 969131 A1 SU969131 A1 SU 969131A1 SU 792782879 A SU792782879 A SU 792782879A SU 2782879 A SU2782879 A SU 2782879A SU 969131 A1 SU969131 A1 SU 969131A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- radical
- cathode
- taken
- current source
- chemical
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Hybrid Cells (AREA)
Abstract
1.ХИМИЧЕСКИЙ ИСТОЧНИК ТОКА, содержащий органический катод,растворенный в органическом электролите, и анод, отличающийс тем, что, с целью повышени ЭДС,цикличности , в качестве катода вз т стабильный катион-радикал ароматического амина или гетероциклического соединени , стабильный электронейтральный радикал .ароматического кислород- или азотосодержащего соединени . 2,Химический источник тока по п.1 отличающийс тем, что в качестве катода вз т катион-радикал тритолиламина-. 3.Химический источник тока по П.1, отличающийс тем, что . в качестве катода вз т катионрадикал феназина. 4.Химический источник тока по П.1, отличающийс , тем, что в качестве катода вз т электронейтральный радикал феноксила. 5.Химический источник тока по П.1, отличающийс тем, что в качестве катода вз т электронейтральный радикал дифенилпикрилгидразила . 6.Химический источник тока по i П.1, отличающийс тем, что, с целью обеспечени перезар СЛ жаемости, в качестве анода вз т стабильный анион-радикал ароматического соединени , растворенный в органическом электролите. 7,Химический истОчни.к тока по пп.Диб, отличающийс « Од тем, что в качестве анода вз т анион-радикал нафталина. СО СО
Description
Изобретение относитс к источнику тока с органическим электролитом . Известен химический источник тока , содержащий органический катод, растворенный в двуокиси серыми литиевый анод ij . Однако температурный режим.работ этого источника весьма ограничен, поскольку температура кипени растворител (80) равна - и такой элемент может работать лишь при низ ких температурах или при более высо ких температурах под давлением.Тако температурный режим работы требует сложной технологии изготовлени эле мента и специальных условий его хра нени , при этом во избежание взрыва элемента требуетс установка в элементе дополнительного устройства. П скольку в известном вариа-нте источника тока используетс SO, , котора во многих химических реакци х выступает в качестве восстановител , это приводит к весьма ограниченному выбору катодов (окислителей), рбла-дающих высоким окислительным потенциалом . Кроме того, двуокись серы реагирует с металлическим литием, что уменьшает срок хранени источника тока. . , Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату вл етс источник .тока, содержащий органический катод растворенный в органическом электро лите и литиевый анод 2 . Однако органические комплексы,используемые в этом источнике тока, плохо растворимы в органических эле тролитах. ЭДС такого источника тока 2,98-3,26 В. Этот источник тока не перезар жаем. Цель - изобретени - повышение ЭДС источника тока. Дл этого в предлагаемом источнике тока в качестве катода вз т стабильный катион-радикал,аромати-. ческрго амина или гетероциклического соединени или стабильный электронейтральный радикал ароматического кислород-.или азотсодержащего соединени . В качестве катода можно использовать катион-радикал тритолиламина или феназина или электронейтральный радикал феноксила, или дифенилтикрил гидразила. Дл обеспечени перезар жаемости предлагаемого источника тока в качестве анода вз т стабильный анинрадикал ароматического соединени , например нафталина, растворимый в органическом электролите. Кроме высоких окислительно-восстановительных свойств дл эффективного использовани в обратимых источ никак тока свободные радикалы должны обладать достаточной стабильностью (т.е. долгим временем жизни) по крайней мере в течение нескольких лет. Этим требовани м в качестве катодных материалов удовлетвор ют: стабильные катион-радикалы р да парафенилендиамина, трифениламина, феназина, фентиазина, тиантрена и др электронейтральные замещенные феноксильные, дифенилпикрилгидразильные , трифенилметильные, трифенилвердазильные, нитросильные и др. радикалы, а в качестве анодных материалов - стабильные анион-радикалы нафталина, антрацена,бензпирена бензофенола и др.ароматических углеводородов . Источник тока разделен на катодное и анодное пространства полупроницаемой перегородкой ,обладающей свойством свободно пропускать неорганичес кие ионы электролита и лолностью задерживать свободные радикалы.В катодном и анодном простран1.:тве находитс один и тот же электролит,состо щий из неорганического растворител и диссоциированной в. нем неорганической соли . В анодном пространстве растворен радикал-восстановитель, а в катодном радикал-окислитель. Токосъем осуществл етс при помощи химически инертных к радикалу-восстановителю и к радикалу-окислителй металлических или графитовых электродов, погруженных в раствор катодного и анодного пространства.Токообразующей реакцией при работе такого элемента вл етс окисление радикала-восстановител (А ) радикалом-окислителем (R) или (К-). A- R4RHA+RiR®), где А - анион-радикал; R - катион-радикал; R. - эл.ектронейтральный радикал . Зар д источника протекает по обратной реакции: в анодном пространстве происходит восстановление электронейтральной молекулы А «.. а в катодном - окисление электронейтральной молекулы или аниона R R Проведенные физико-химические исследовани показали, что процесс разр да и зар да такого источника тока св зан только с переносом электрона , не вызывающего дальнейших необратимых химических превращений рабочих веществ, а образующиес при этом частицы обладают исключительной стабильностью, причемрегенераЦи частиц Токообразующей реакции
протекает количественно. В силу этого такой источник тока,основанный на окислительно-восстановительных превращени х свободных радикалов,способен выдерживать неограниченно большое число зар дно-разр дных циклов. Поскольку в таком источнике тока компоненты (свободные радикалы) токо образующей реакции полностью растворены в электролите, то не требу- етс специальной технологии приготовлени твердых электродов из
окислител или восстановител , а процесс разр да-зар да не св зан с электрохимическим формированием и электрокристаллиэацией твердых электродов и, следовательно, не вли ет на изменение площади и объема электродов.
t
В таблице приведены примеры выпол-: Jнeни обратимых источников тока, ос-/. нованных на окислительно-восстановительных реакци х свободных радикалов.
Примечание ТГФ - тетрагидрофура:н
Claims (7)
1.ХИМИЧЕСКИЙ ИСТОЧНИК ТОКА, содержащий органический катод,растворенный в органическом электролите, и анод, отличающийся тем, что, с целью повышения ЭДС,цикличности, в качестве катода взят стабильный катион-радикал ароматического амина или гетероциклического соединения, стабильный электронейтральный радикал .ароматического кислород- или азотосодержащего соединения.
2.ХимичёСкиЙ источник тока по π. 1 отличающийся тем, что в качестве катода взят катион-радикал тритолиламина-.
3. Химический источник тока по
п.1, отличающийся тем, что . в качестве катода взят катионрадикал феназина.
4. Химический источник тока по
п.1, отличающийся, тем, . что в качестве катода взят электро-; нейтральный радикал феноксила.
5. Химический источник тока по
п.1, отличающийся тем, что в качестве катода взят электронейтральный радикал дифенилпикрилгидразила.
6. Химический источник тока по
п.1, отличающийся тем, § что, с целью обеспечения перезаря- ” жаемости, в качестве анода взят стабильный анион-радикал ароматического соединения, растворенный в органическом электролите.
7. Химический источник тока по пп.1 и 6, отличающийся тем, что в качестве анода взят анион-радикал нафталина.
SU „ 969131
969.131
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792782879A SU969131A1 (ru) | 1979-06-15 | 1979-06-15 | Химический источник тока |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792782879A SU969131A1 (ru) | 1979-06-15 | 1979-06-15 | Химический источник тока |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU969131A1 true SU969131A1 (ru) | 1984-11-15 |
Family
ID=20834924
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792782879A SU969131A1 (ru) | 1979-06-15 | 1979-06-15 | Химический источник тока |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU969131A1 (ru) |
-
1979
- 1979-06-15 SU SU792782879A patent/SU969131A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Г.Патент US № 3578500, 136-6, 1971. 2.Патент US 3804675,136-137, 1974 (прототип). * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Gao et al. | Reversible S0/MgSx redox chemistry in a MgTFSI2/MgCl2/DME electrolyte for rechargeable Mg/S batteries | |
Oyama et al. | Effects of adding copper (II) salt to organosulfur cathodes for rechargeable lithium batteries | |
CA1066763A (en) | Metal-halogen electrochemical cell | |
JP3493873B2 (ja) | 非水電解液二次電池 | |
US4543302A (en) | Negative electrode catalyst for the iron chromium REDOX energy storage system | |
US20140239906A1 (en) | Redox-active ligand-based transition metal complex flow batteries | |
CA1202072A (en) | Batteries fabricated with electroactive polymers | |
US4609600A (en) | Electrochemical cell containing electrode made of polymeric compound and electrolyte containing organic complex ligand | |
JPH07302614A (ja) | 非水電解液二次電池 | |
SU489367A3 (ru) | Первичный элемент | |
JPH0438104B2 (ru) | ||
JPH0454350B2 (ru) | ||
US4397922A (en) | Chemical power supply | |
WO2018016844A1 (ko) | 이산화탄소의 전기화학적 전환 시스템 | |
US4427747A (en) | Bronze suppression in an alkali metal/sulfur ammonia battery | |
Ruan et al. | Communication—Tris (Bipyridyl) iron complexes for high-voltage aqueous redox flow batteries | |
US4820595A (en) | Electrochemistry employing polyaniline | |
US5023149A (en) | Electrochemistry employing polyaniline | |
JPS6212073A (ja) | 2次電池 | |
CA1129945A (en) | Complexing agents for zinc bromine storage systems | |
Alkhayri et al. | Evaluation of two-electron bispyridinylidene anolytes and a TEMPO catholyte for non-aqueous redox flow batteries | |
CA1078007A (en) | Metal halogen electrochemical cell | |
SU969131A1 (ru) | Химический источник тока | |
KR101864710B1 (ko) | 크라운 에테르 첨가제를 포함하는 레독스 플로우 전지용 전해액 및 이의 제조 방법 | |
US4751160A (en) | Organic electrolyte for use in a lithium rechargeable electrochemical cell and lithium rechargeable electrochemical cell including said organic electrolyte |