SU969131A1 - Химический источник тока - Google Patents

Химический источник тока Download PDF

Info

Publication number
SU969131A1
SU969131A1 SU792782879A SU2782879A SU969131A1 SU 969131 A1 SU969131 A1 SU 969131A1 SU 792782879 A SU792782879 A SU 792782879A SU 2782879 A SU2782879 A SU 2782879A SU 969131 A1 SU969131 A1 SU 969131A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
radical
cathode
taken
current source
chemical
Prior art date
Application number
SU792782879A
Other languages
English (en)
Inventor
В.Д. Походенко
В.Г. Кошечко
В.И. Барчук
К.С. Исагулов
Original Assignee
Институт Физической Химии Им.Л.В.Писаржевского
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Физической Химии Им.Л.В.Писаржевского filed Critical Институт Физической Химии Им.Л.В.Писаржевского
Priority to SU792782879A priority Critical patent/SU969131A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU969131A1 publication Critical patent/SU969131A1/ru

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

Landscapes

  • Hybrid Cells (AREA)

Abstract

1.ХИМИЧЕСКИЙ ИСТОЧНИК ТОКА, содержащий органический катод,растворенный в органическом электролите, и анод, отличающийс  тем, что, с целью повышени  ЭДС,цикличности , в качестве катода вз т стабильный катион-радикал ароматического амина или гетероциклического соединени , стабильный электронейтральный радикал .ароматического кислород- или азотосодержащего соединени . 2,Химический источник тока по п.1 отличающийс  тем, что в качестве катода вз т катион-радикал тритолиламина-. 3.Химический источник тока по П.1, отличающийс  тем, что . в качестве катода вз т катионрадикал феназина. 4.Химический источник тока по П.1, отличающийс , тем, что в качестве катода вз т электронейтральный радикал феноксила. 5.Химический источник тока по П.1, отличающийс  тем, что в качестве катода вз т электронейтральный радикал дифенилпикрилгидразила . 6.Химический источник тока по i П.1, отличающийс  тем, что, с целью обеспечени  перезар СЛ жаемости, в качестве анода вз т стабильный анион-радикал ароматического соединени , растворенный в органическом электролите. 7,Химический истОчни.к тока по пп.Диб, отличающийс  « Од тем, что в качестве анода вз т анион-радикал нафталина. СО СО

Description

Изобретение относитс  к источнику тока с органическим электролитом . Известен химический источник тока , содержащий органический катод, растворенный в двуокиси серыми литиевый анод ij . Однако температурный режим.работ этого источника весьма ограничен, поскольку температура кипени  растворител  (80) равна - и такой элемент может работать лишь при низ ких температурах или при более высо ких температурах под давлением.Тако температурный режим работы требует сложной технологии изготовлени  эле мента и специальных условий его хра нени , при этом во избежание взрыва элемента требуетс  установка в элементе дополнительного устройства. П скольку в известном вариа-нте источника тока используетс  SO, , котора  во многих химических реакци х выступает в качестве восстановител , это приводит к весьма ограниченному выбору катодов (окислителей), рбла-дающих высоким окислительным потенциалом . Кроме того, двуокись серы реагирует с металлическим литием, что уменьшает срок хранени  источника тока. . , Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  источник .тока, содержащий органический катод растворенный в органическом электро лите и литиевый анод 2 . Однако органические комплексы,используемые в этом источнике тока, плохо растворимы в органических эле тролитах. ЭДС такого источника тока 2,98-3,26 В. Этот источник тока не перезар жаем. Цель - изобретени  - повышение ЭДС источника тока. Дл  этого в предлагаемом источнике тока в качестве катода вз т стабильный катион-радикал,аромати-. ческрго амина или гетероциклического соединени  или стабильный электронейтральный радикал ароматического кислород-.или азотсодержащего соединени . В качестве катода можно использовать катион-радикал тритолиламина или феназина или электронейтральный радикал феноксила, или дифенилтикрил гидразила. Дл  обеспечени  перезар жаемости предлагаемого источника тока в качестве анода вз т стабильный анинрадикал ароматического соединени , например нафталина, растворимый в органическом электролите. Кроме высоких окислительно-восстановительных свойств дл  эффективного использовани  в обратимых источ никак тока свободные радикалы должны обладать достаточной стабильностью (т.е. долгим временем жизни) по крайней мере в течение нескольких лет. Этим требовани м в качестве катодных материалов удовлетвор ют: стабильные катион-радикалы р да парафенилендиамина, трифениламина, феназина, фентиазина, тиантрена и др электронейтральные замещенные феноксильные, дифенилпикрилгидразильные , трифенилметильные, трифенилвердазильные, нитросильные и др. радикалы, а в качестве анодных материалов - стабильные анион-радикалы нафталина, антрацена,бензпирена бензофенола и др.ароматических углеводородов . Источник тока разделен на катодное и анодное пространства полупроницаемой перегородкой ,обладающей свойством свободно пропускать неорганичес кие ионы электролита и лолностью задерживать свободные радикалы.В катодном и анодном простран1.:тве находитс  один и тот же электролит,состо щий из неорганического растворител  и диссоциированной в. нем неорганической соли . В анодном пространстве растворен радикал-восстановитель, а в катодном радикал-окислитель. Токосъем осуществл етс  при помощи химически инертных к радикалу-восстановителю и к радикалу-окислителй металлических или графитовых электродов, погруженных в раствор катодного и анодного пространства.Токообразующей реакцией при работе такого элемента  вл етс  окисление радикала-восстановител  (А ) радикалом-окислителем (R) или (К-). A- R4RHA+RiR®), где А - анион-радикал; R - катион-радикал; R. - эл.ектронейтральный радикал . Зар д источника протекает по обратной реакции: в анодном пространстве происходит восстановление электронейтральной молекулы А «.. а в катодном - окисление электронейтральной молекулы или аниона R R Проведенные физико-химические исследовани  показали, что процесс разр да и зар да такого источника тока св зан только с переносом электрона , не вызывающего дальнейших необратимых химических превращений рабочих веществ, а образующиес  при этом частицы обладают исключительной стабильностью, причемрегенераЦи  частиц Токообразующей реакции
протекает количественно. В силу этого такой источник тока,основанный на окислительно-восстановительных превращени х свободных радикалов,способен выдерживать неограниченно большое число зар дно-разр дных циклов. Поскольку в таком источнике тока компоненты (свободные радикалы) токо образующей реакции полностью растворены в электролите, то не требу- етс  специальной технологии приготовлени  твердых электродов из
окислител  или восстановител , а процесс разр да-зар да не св зан с электрохимическим формированием и электрокристаллиэацией твердых электродов и, следовательно, не вли ет на изменение площади и объема электродов.
t
В таблице приведены примеры выпол-: Jнeни  обратимых источников тока, ос-/. нованных на окислительно-восстановительных реакци х свободных радикалов.
Примечание ТГФ - тетрагидрофура:н

Claims (7)

1.ХИМИЧЕСКИЙ ИСТОЧНИК ТОКА, содержащий органический катод,растворенный в органическом электролите, и анод, отличающийся тем, что, с целью повышения ЭДС,цикличности, в качестве катода взят стабильный катион-радикал ароматического амина или гетероциклического соединения, стабильный электронейтральный радикал .ароматического кислород- или азотосодержащего соединения.
2.ХимичёСкиЙ источник тока по π. 1 отличающийся тем, что в качестве катода взят катион-радикал тритолиламина-.
3. Химический источник тока по
п.1, отличающийся тем, что . в качестве катода взят катионрадикал феназина.
4. Химический источник тока по
п.1, отличающийся, тем, . что в качестве катода взят электро-; нейтральный радикал феноксила.
5. Химический источник тока по
п.1, отличающийся тем, что в качестве катода взят электронейтральный радикал дифенилпикрилгидразила.
6. Химический источник тока по
п.1, отличающийся тем, § что, с целью обеспечения перезаря- ” жаемости, в качестве анода взят стабильный анион-радикал ароматического соединения, растворенный в органическом электролите.
7. Химический источник тока по пп.1 и 6, отличающийся тем, что в качестве анода взят анион-радикал нафталина.
SU „ 969131
969.131
SU792782879A 1979-06-15 1979-06-15 Химический источник тока SU969131A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792782879A SU969131A1 (ru) 1979-06-15 1979-06-15 Химический источник тока

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792782879A SU969131A1 (ru) 1979-06-15 1979-06-15 Химический источник тока

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU969131A1 true SU969131A1 (ru) 1984-11-15

Family

ID=20834924

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792782879A SU969131A1 (ru) 1979-06-15 1979-06-15 Химический источник тока

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU969131A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Г.Патент US № 3578500, 136-6, 1971. 2.Патент US 3804675,136-137, 1974 (прототип). *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Gao et al. Reversible S0/MgSx redox chemistry in a MgTFSI2/MgCl2/DME electrolyte for rechargeable Mg/S batteries
Oyama et al. Effects of adding copper (II) salt to organosulfur cathodes for rechargeable lithium batteries
CA1066763A (en) Metal-halogen electrochemical cell
JP3493873B2 (ja) 非水電解液二次電池
US4543302A (en) Negative electrode catalyst for the iron chromium REDOX energy storage system
US20140239906A1 (en) Redox-active ligand-based transition metal complex flow batteries
CA1202072A (en) Batteries fabricated with electroactive polymers
US4609600A (en) Electrochemical cell containing electrode made of polymeric compound and electrolyte containing organic complex ligand
JPH07302614A (ja) 非水電解液二次電池
SU489367A3 (ru) Первичный элемент
JPH0438104B2 (ru)
JPH0454350B2 (ru)
US4397922A (en) Chemical power supply
WO2018016844A1 (ko) 이산화탄소의 전기화학적 전환 시스템
US4427747A (en) Bronze suppression in an alkali metal/sulfur ammonia battery
Ruan et al. Communication—Tris (Bipyridyl) iron complexes for high-voltage aqueous redox flow batteries
US4820595A (en) Electrochemistry employing polyaniline
US5023149A (en) Electrochemistry employing polyaniline
JPS6212073A (ja) 2次電池
CA1129945A (en) Complexing agents for zinc bromine storage systems
Alkhayri et al. Evaluation of two-electron bispyridinylidene anolytes and a TEMPO catholyte for non-aqueous redox flow batteries
CA1078007A (en) Metal halogen electrochemical cell
SU969131A1 (ru) Химический источник тока
KR101864710B1 (ko) 크라운 에테르 첨가제를 포함하는 레독스 플로우 전지용 전해액 및 이의 제조 방법
US4751160A (en) Organic electrolyte for use in a lithium rechargeable electrochemical cell and lithium rechargeable electrochemical cell including said organic electrolyte