SU968125A1 - Process for producing pulp - Google Patents
Process for producing pulp Download PDFInfo
- Publication number
- SU968125A1 SU968125A1 SU813269773A SU3269773A SU968125A1 SU 968125 A1 SU968125 A1 SU 968125A1 SU 813269773 A SU813269773 A SU 813269773A SU 3269773 A SU3269773 A SU 3269773A SU 968125 A1 SU968125 A1 SU 968125A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cooking
- delignification
- chips
- solution
- absolutely dry
- Prior art date
Links
Landscapes
- Paper (AREA)
Description
(5) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕЛШЛОЗЫ(5) METHOD FOR OBTAINING A PURPOSE
Изобретение относитс к целлюлозно-бумажному производству и может быть использовано при получении целлюлозы . Известен способ варки сульфатной целлюлозы в присутствии антрахинона и его производных, добавка которых в количестве Q,, в варочный щелок стабилизирует углеводную часть древесины и ведет к увеличению выхода волокнистогб полуфабриката 1. Недостатком этого способа вл етс то, что антрахинон и его производ ные, введенные в варочный раствор, не могут быть регенерированы и ежигаютс вместе с черным щелоком в про цессе регенерации химикатов (сернистого натри и едикого натри ). Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому эффекту вл етс способ получени целлюлозы, включающий предварительну обработку щепы антрахиноном или его производными и щелочным реагентом, отделение отработанного раствора и последующую сульфатную варку. Согласно этому способу после пр®питки отработанный раствор отдел ют от щепы, ввод т в него недостающие свежие химикаты и вновь используют в процессе. Известный способ частично решает проблему регенерации антрахинона 2. . Однако известный способ облйдает недостаточно высокой избирательностью в процессе делигнификации. Цель изобретени - повышение избирательности процесса делигнификации . Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу получени целлюлозы , включающему предварительную обработку щепы антрахиноном или его производными и щелочным реагентом, отделение отработанного раствора и последующую сульфатную варку, в качестве щелочного реагента при предварительной обработке щепы используют .водный раствор гидросульфида натри в количестве 1-5% от массы а солютно сухой щепы. При этом предварительную обработку лигноцеллюлозного материала провод т при 120-140°С. Повышенна избирательность процесса делигнификации св зана с тем, что гидросульфид, вл сь селективным реагентом в реакци х с лигнином , в присутствии антрахинона легче вступает во взаимодействие с веществами древесины, не вызыва щелочной деструкции углеводов Хна ста дии пропитки). Выбранный интервал температуры предварительной пропитки (120-140°C при использовании гидросульфида не Снижает скорость процесса. Применение температуры ниже снижает скорость делигнифйка ции на стадии варки, в то врем как при температуре выше С не наблюдаетс значительного преимущества ни по увеличению выхода полуфабрика та, ни по повышению скорости делигнификации на стадии варки. Пример 1. Предварительную о работку щепы (осинова древесина) провод т раствором гидросульфида на ри в количестве 2 % от абсолютно сухой древесины в присутствии антра хинона; Затем пропиточный раствор отдел ют от древесины и продолжают варку в присутствии белого щелока. Услови обработки приведены в табл. 1.т- , Таблица 1The invention relates to pulp and paper production and can be used in the preparation of pulp. The known method of cooking sulphate pulp in the presence of anthraquinone and its derivatives, the addition of which in the amount of Q ,, to the cooking liquor stabilizes the carbohydrate part of the wood and leads to an increase in the yield of fibrous semi-finished product 1. The disadvantage of this method is that anthraquinone and its derivatives introduced into the cooking liquor, cannot be regenerated and are discharged together with black liquor during the process of regeneration of chemicals (sodium sulphide and sodium hydroxide). The closest to the invention in its technical essence and the achieved effect is a method for producing cellulose, including pretreatment of chips with anthraquinone or its derivatives and an alkaline reagent, separation of the spent solution and subsequent sulphate cooking. According to this method, after the run, the waste solution is separated from the chips, the missing fresh chemicals are introduced into it and reused in the process. The known method partially solves the problem of the regeneration of anthraquinone 2.. However, the known method is not sufficiently high selectivity in the process of delignification. The purpose of the invention is to increase the selectivity of the delignification process. The goal is achieved in that according to the method for producing cellulose, which includes pretreatment of chips with anthraquinone or its derivatives and alkaline reagent, separation of the spent solution and subsequent sulphate cooking, an aqueous solution of sodium hydrosulfide in an amount of 1-5 is used as an alkaline reagent for pretreatment of chips. % by weight and salt dry chips. At the same time, pretreatment of lignocellulosic material is carried out at 120-140 ° C. The increased selectivity of the delignification process is due to the fact that hydrosulfide, being a selective reagent in reactions with lignin, in the presence of anthraquinone reacts more easily with wood substances, without causing an alkaline destruction of carbohydrates from the Henna impregnation stage). The selected pre-impregnation temperature range (120-140 ° C using hydrosulfide does not decrease the process speed. Applying a temperature lower decreases the delignification rate at the cooking stage, while at a temperature above C, there is no significant advantage in either increasing the yield of the semi-finished product or to increase the delignification rate at the cooking stage. Example 1. Preliminary processing of chips (aspen wood) is carried out with a solution of hydrosulfide in the amount of 2% of absolutely dry wood in and anthra quinone; Then the impregnating solution is separated from the wood and the cooking is continued in the presence of white liquor. The treatment conditions are given in Table 1.m-, Table 1
меньшим.расходом активной щелочи, чем по известному, содержание лигнина на 1 ниже при одинаковом выходе целлюлозы, что свидетельствует о повышенной избирательности процесса делигнификации. После отделени отработанного раствора варку ведут в -стаканном батарейном автоклаве, помещенном в масл ную баню. Перемешивание механическое . После варки древесный остаток подвергают размолу целлюлозы, сушат и определ ют выход волокна и степень делигнификации. Услови варки, расход химикатов и рез /льтаты приведены в табл. 2.. Таблица2 Расход белого щелока, единицы , процент от абсолютно сухой древесины Общий расход активной щелочи , единицы МалО. процент от абсолютно ., сухой древесины Гидромодуль Подъем температуры от 90 до , мин Врем варки при максимальной температуре , мин Выход волокна, процент от абсолютно сухой древесины Степень делигнификации , числоless active alkali consumption than the known one, the lignin content is 1 lower with the same cellulose yield, which indicates an increased selectivity of the delignification process. After separation of the spent solution, the cooking is carried out in an ст cup-type autoclave, placed in an oil bath. Mechanical mixing. After cooking, the wood residue is pulverized, dried and the fiber yield and degree of delignification determined. Cooking conditions, chemical consumption and cuts are given in table. 2 .. Table2 White liquor consumption, units, percentage of absolutely dry wood. Total active alkali consumption, units of MalO. percent of absolute., dry wood Hydro module Increase in temperature from 90 to min. Cooking time at maximum temperature, min. Fiber yield, percentage of absolutely dry wood Delignification degree, number
59681255968125
П р и м е р 2, Расход едкого натра , антрахинона и гидросульфида натри , а также услови обработки приведены в табл. 3ТаблицаЗ Расход химикатов , единицы , процент . от абсолютно | сухой древесины: едкий натр гидросуль фид натри антрахинон Гидромодуль Подъем темпера тура от 20 до , мин Сто нка при , мин Варку прово мере 1. Услови катов и резуль табл. k. IEXAMPLE 2 Consumption of caustic soda, anthraquinone and sodium hydrosulfide, as well as the processing conditions are given in table. 3Table3 Consumption of chemicals, units, percent. from absolutely | dry wood: caustic soda hydrosulphide sodium anthraquinone Hydromodule Temperature rise from 20 to, min Sto 1 at, min Cooking 1. Measure the conditions and the result table. k. I
Расход на варку белого щелока, единицы акт., процент от абсолютно сухой древесиныThe cost of cooking white liquor, units act., The percentage of absolutely dry wood
СульфиДность,SulfiHe,
Общий расход активной щелочи, единицы , процент от абсолютно сухой древесиныTotal consumption of active alkali, units, percentage of absolutely dry wood
ГидромодульHydromodule
Подъем температуры от 90 до 160°С, минTemperature rise from 90 to 160 ° С, min
Продолжение табл.Continued table.
4040
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813269773A SU968125A1 (en) | 1981-03-31 | 1981-03-31 | Process for producing pulp |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813269773A SU968125A1 (en) | 1981-03-31 | 1981-03-31 | Process for producing pulp |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU968125A1 true SU968125A1 (en) | 1982-10-23 |
Family
ID=20951205
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813269773A SU968125A1 (en) | 1981-03-31 | 1981-03-31 | Process for producing pulp |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU968125A1 (en) |
-
1981
- 1981-03-31 SU SU813269773A patent/SU968125A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES554937A0 (en) | SULPHITE DISGREGATION PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF CELLULOSE FROM LIGNOCELLULOSE CONTAINING MATERIALS WITH RECOVERY OF DISGREGATION CHEMICALS | |
SU968125A1 (en) | Process for producing pulp | |
NO150087B (en) | PROCEDURE FOR CELLULOSUM PREPARATION | |
US1880044A (en) | Process of alkaline fiber liberation | |
US2947657A (en) | Extraction of cellulose from vegetable matter | |
SU524533A3 (en) | The method of obtaining pulp | |
RU2135665C1 (en) | Pulp preparation method | |
SU1606559A1 (en) | Method of producing pulp | |
SU1557228A1 (en) | Method of producing pulp for chemical treatment | |
JPH0215669B2 (en) | ||
SU1601256A1 (en) | Method of producing pulp for mak paper and board | |
SU1608274A1 (en) | Method of producing sulfite liquor for producing pulp for chemical processing | |
US1868570A (en) | Process for treating woody materials to obtain fibers therefrom | |
SU389194A1 (en) | METHOD OF OBTAINING CELLULOSE | |
US1867593A (en) | Process of chemical fiber liberation | |
SU617505A1 (en) | Liquor for obtaining high-yield fibrous cellulose-containing semifinished product | |
SU368365A1 (en) | METHOD OF OBTAINING CELLULOSE- ^ YSOOYUYNAYA j .i> & - ••; ^ V "i") _ tJ; Yii "vF" -> ^ 3J> &!; •% i Lei-'UU: -> & .- •• -> & '.': 'Gz _...- • -. | | |
SU577272A1 (en) | Method of processing raw fibrous material | |
SU958558A1 (en) | Pulp producing method | |
SU506672A1 (en) | The method of pulping material | |
SU1035110A1 (en) | Process for producing cellulose | |
SU1654400A1 (en) | Method of producing cellulose | |
SU1333732A1 (en) | Method of producing pulp | |
SU861441A1 (en) | Method of producing semicellulose | |
SU777123A1 (en) | Method of producing bleached cellulose sulphite |