SU968125A1 - Process for producing pulp - Google Patents

Process for producing pulp Download PDF

Info

Publication number
SU968125A1
SU968125A1 SU813269773A SU3269773A SU968125A1 SU 968125 A1 SU968125 A1 SU 968125A1 SU 813269773 A SU813269773 A SU 813269773A SU 3269773 A SU3269773 A SU 3269773A SU 968125 A1 SU968125 A1 SU 968125A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cooking
delignification
chips
solution
absolutely dry
Prior art date
Application number
SU813269773A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Людмила Николаевна Малышева
Александр Александрович Зуйков
Original Assignee
Центральный научно-исследовательский институт бумаги
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Центральный научно-исследовательский институт бумаги filed Critical Центральный научно-исследовательский институт бумаги
Priority to SU813269773A priority Critical patent/SU968125A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU968125A1 publication Critical patent/SU968125A1/en

Links

Landscapes

  • Paper (AREA)

Description

(5) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕЛШЛОЗЫ(5) METHOD FOR OBTAINING A PURPOSE

Изобретение относитс  к целлюлозно-бумажному производству и может быть использовано при получении целлюлозы . Известен способ варки сульфатной целлюлозы в присутствии антрахинона и его производных, добавка которых в количестве Q,, в варочный щелок стабилизирует углеводную часть древесины и ведет к увеличению выхода волокнистогб полуфабриката 1. Недостатком этого способа  вл етс  то, что антрахинон и его производ ные, введенные в варочный раствор, не могут быть регенерированы и ежигаютс  вместе с черным щелоком в про цессе регенерации химикатов (сернистого натри  и едикого натри ). Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому эффекту  вл етс  способ получени  целлюлозы, включающий предварительну обработку щепы антрахиноном или его производными и щелочным реагентом, отделение отработанного раствора и последующую сульфатную варку. Согласно этому способу после пр®питки отработанный раствор отдел ют от щепы, ввод т в него недостающие свежие химикаты и вновь используют в процессе. Известный способ частично решает проблему регенерации антрахинона 2. . Однако известный способ облйдает недостаточно высокой избирательностью в процессе делигнификации. Цель изобретени  - повышение избирательности процесса делигнификации . Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу получени  целлюлозы , включающему предварительную обработку щепы антрахиноном или его производными и щелочным реагентом, отделение отработанного раствора и последующую сульфатную варку, в качестве щелочного реагента при предварительной обработке щепы используют .водный раствор гидросульфида натри  в количестве 1-5% от массы а солютно сухой щепы. При этом предварительную обработку лигноцеллюлозного материала провод т при 120-140°С. Повышенна  избирательность процесса делигнификации св зана с тем, что гидросульфид,  вл  сь селективным реагентом в реакци х с лигнином , в присутствии антрахинона легче вступает во взаимодействие с веществами древесины, не вызыва  щелочной деструкции углеводов Хна ста дии пропитки). Выбранный интервал температуры предварительной пропитки (120-140°C при использовании гидросульфида не Снижает скорость процесса. Применение температуры ниже снижает скорость делигнифйка ции на стадии варки, в то врем  как при температуре выше С не наблюдаетс  значительного преимущества ни по увеличению выхода полуфабрика та, ни по повышению скорости делигнификации на стадии варки. Пример 1. Предварительную о работку щепы (осинова  древесина) провод т раствором гидросульфида на ри  в количестве 2 % от абсолютно сухой древесины в присутствии антра хинона; Затем пропиточный раствор отдел ют от древесины и продолжают варку в присутствии белого щелока. Услови  обработки приведены в табл. 1.т- , Таблица 1The invention relates to pulp and paper production and can be used in the preparation of pulp. The known method of cooking sulphate pulp in the presence of anthraquinone and its derivatives, the addition of which in the amount of Q ,, to the cooking liquor stabilizes the carbohydrate part of the wood and leads to an increase in the yield of fibrous semi-finished product 1. The disadvantage of this method is that anthraquinone and its derivatives introduced into the cooking liquor, cannot be regenerated and are discharged together with black liquor during the process of regeneration of chemicals (sodium sulphide and sodium hydroxide). The closest to the invention in its technical essence and the achieved effect is a method for producing cellulose, including pretreatment of chips with anthraquinone or its derivatives and an alkaline reagent, separation of the spent solution and subsequent sulphate cooking. According to this method, after the run, the waste solution is separated from the chips, the missing fresh chemicals are introduced into it and reused in the process. The known method partially solves the problem of the regeneration of anthraquinone 2.. However, the known method is not sufficiently high selectivity in the process of delignification. The purpose of the invention is to increase the selectivity of the delignification process. The goal is achieved in that according to the method for producing cellulose, which includes pretreatment of chips with anthraquinone or its derivatives and alkaline reagent, separation of the spent solution and subsequent sulphate cooking, an aqueous solution of sodium hydrosulfide in an amount of 1-5 is used as an alkaline reagent for pretreatment of chips. % by weight and salt dry chips. At the same time, pretreatment of lignocellulosic material is carried out at 120-140 ° C. The increased selectivity of the delignification process is due to the fact that hydrosulfide, being a selective reagent in reactions with lignin, in the presence of anthraquinone reacts more easily with wood substances, without causing an alkaline destruction of carbohydrates from the Henna impregnation stage). The selected pre-impregnation temperature range (120-140 ° C using hydrosulfide does not decrease the process speed. Applying a temperature lower decreases the delignification rate at the cooking stage, while at a temperature above C, there is no significant advantage in either increasing the yield of the semi-finished product or to increase the delignification rate at the cooking stage. Example 1. Preliminary processing of chips (aspen wood) is carried out with a solution of hydrosulfide in the amount of 2% of absolutely dry wood in and anthra quinone; Then the impregnating solution is separated from the wood and the cooking is continued in the presence of white liquor. The treatment conditions are given in Table 1.m-, Table 1

меньшим.расходом активной щелочи, чем по известному, содержание лигнина на 1 ниже при одинаковом выходе целлюлозы, что свидетельствует о повышенной избирательности процесса делигнификации. После отделени  отработанного раствора варку ведут в -стаканном батарейном автоклаве, помещенном в масл ную баню. Перемешивание механическое . После варки древесный остаток подвергают размолу целлюлозы, сушат и определ ют выход волокна и степень делигнификации. Услови  варки, расход химикатов и рез /льтаты приведены в табл. 2.. Таблица2 Расход белого щелока, единицы , процент от абсолютно сухой древесины Общий расход активной щелочи , единицы МалО. процент от абсолютно ., сухой древесины Гидромодуль Подъем температуры от 90 до , мин Врем  варки при максимальной температуре , мин Выход волокна, процент от абсолютно сухой древесины Степень делигнификации , числоless active alkali consumption than the known one, the lignin content is 1 lower with the same cellulose yield, which indicates an increased selectivity of the delignification process. After separation of the spent solution, the cooking is carried out in an ст cup-type autoclave, placed in an oil bath. Mechanical mixing. After cooking, the wood residue is pulverized, dried and the fiber yield and degree of delignification determined. Cooking conditions, chemical consumption and cuts are given in table. 2 .. Table2 White liquor consumption, units, percentage of absolutely dry wood. Total active alkali consumption, units of MalO. percent of absolute., dry wood Hydro module Increase in temperature from 90 to min. Cooking time at maximum temperature, min. Fiber yield, percentage of absolutely dry wood Delignification degree, number

59681255968125

П р и м е р 2, Расход едкого натра , антрахинона и гидросульфида натри , а также услови  обработки приведены в табл. 3ТаблицаЗ Расход химикатов , единицы , процент . от абсолютно | сухой древесины: едкий натр гидросуль фид натри  антрахинон Гидромодуль Подъем темпера тура от 20 до , мин Сто нка при , мин Варку прово мере 1. Услови катов и резуль табл. k. IEXAMPLE 2 Consumption of caustic soda, anthraquinone and sodium hydrosulfide, as well as the processing conditions are given in table. 3Table3 Consumption of chemicals, units, percent. from absolutely | dry wood: caustic soda hydrosulphide sodium anthraquinone Hydromodule Temperature rise from 20 to, min Sto 1 at, min Cooking 1. Measure the conditions and the result table. k. I

Расход на варку белого щелока, единицы акт., процент от абсолютно сухой древесиныThe cost of cooking white liquor, units act., The percentage of absolutely dry wood

СульфиДность,SulfiHe,

Общий расход активной щелочи, единицы , процент от абсолютно сухой древесиныTotal consumption of active alkali, units, percentage of absolutely dry wood

ГидромодульHydromodule

Подъем температуры от 90 до 160°С, минTemperature rise from 90 to 160 ° С, min

Продолжение табл.Continued table.

4040

Claims (2)

1:5 55 Врем  варки при максимальной температуре, мин Выход волокна, процент от абсолютно сухой древесины63 ,6 Степень делигнифи1кации , число Каппа 38,3 Содержание лигнина, % Как видно из табл. k, при одинаковой степени делигнификации целлюлозы и одинаковом содержании лигнина выход волокна на 1,5% по предлагаемому способу выше, чем по известному . Общий расход химикатов в виде активной щелочи на варку по предлагаемому способу на 2 I ниже. П р и м е р 3. Предварительную обработку щепы древесины осины раствором каустической соды и гидросульфидом натри  провод т в присутствии натриевой антрахинонсульфокислоты (производна  антрахинона). Услови  пропитки приведены в табл. 5. Т а б л и ц а 5. 7 96812 Пропиточный раствор отдел ют, заливают щепу белым варочным щелоком и вар т целлюлозу, как описано в примере 1. Услови  варки, расход химикатов и полученные результаты прИ ведны в табл. 6. g и ц а 6. Общий расход активной щелочи, единицы Na,jp, процент об абсолютно сухой древесины 1б,5 21,5 Гидромодуль 1:5 -5 Подъем тем-. пературы от 90 до , мин60 .. 60 Врем  варки, мин60 60 Выход волокна , процент от абсолютно сухой древесины б.б 52,1 Степень делигнификации , число Каппа 2.1,4 18,7 Содержание лигнина, % 2,2 2,0 5 to 15 20 25 30 35 Как видно из табл. 6, целлюлоза, полученна  по предлагаемому способу при равной степени делигнификации, имеет выход волокна на 4,5 выше,. чем по известному. Изобретение позвол ет повысить избирательность процесса делигнификации и выход целлюлозы. При этом сокращаетс  расход щелочиого реагента, а вместо раствора гидросульфида можно использовать отходы нефтехимического производства, содержащие гидросульфид. Формула изобретени  1. Способ получени  целлюлозы, включающий предварительную обработку щепы антрахиноном или его производными и щелочным реагентом, отделение отработанного раствора и последующую сульфатную варку, отличаю щи йс   тем, что, с целью повышени  избирательности процесса делигнификации , в качестве щелочного реагента при предварительной обработке щепы используют водный раствор гидросульфида натри  в количестве 1-5 от массы абсолютно сухой щепы. 2. Способ по п. 1. о т л и ч а ющ и и с   тем, что предварительную обработку щепы провод т при 120-l40 C. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Патент ГДР fP , кл. 55 в 1/10, 1973. 1: 5 55 Cooking time at maximum temperature, min. Fiber yield, percentage of absolutely dry wood63, 6 Delignification degree, Kapp number 38.3 Lignin content,% As can be seen from the table. k, with the same degree of delignification of cellulose and the same lignin content, the fiber yield is 1.5% higher by the proposed method than the known one. The total consumption of chemicals in the form of active alkali for cooking by the proposed method is 2 I below. PRI me R 3. Preliminary processing of aspen wood chips with a solution of caustic soda and sodium hydrosulfide is carried out in the presence of sodium anthraquinone sulfonic acid (an anthraquinone derivative). Impregnation conditions are given in table. 5. Tablets 5. 7 96812 The impregnating solution is separated, the chips are filled with white cooking liquor and the pulp is boiled, as described in Example 1. The conditions of the cooking, the consumption of chemicals and the results obtained are listed in Table. 6. g and c. 6. Total consumption of active alkali, units of Na, jp, percentage of absolutely dry wood 1b, 5 21.5 Hydro module 1: 5 -5 Lifting temperature-. perature from 90 to, min 60 .. 60 Cooking time, min 60 60 Fiber yield, percentage of absolutely dry wood bb 52.1 Delignification degree, Kappa number 2.1.4 18.7 Lignin content,% 2.2 2.0 5 to 15 20 25 30 35 As can be seen from the table. 6, the cellulose obtained by the proposed method with an equal degree of delignification has a fiber yield 4.5 times higher. than by the famous. The invention improves the selectivity of the delignification process and the yield of pulp. This reduces the consumption of alkali reagent, and instead of a hydrosulfide solution, you can use waste petrochemical production, containing hydrosulfide. Claim 1. Method for producing cellulose, including pretreatment of chips with anthraquinone or its derivatives and alkaline reagent, separation of the spent solution and subsequent sulphate cooking, are distinguished by the fact that, in order to increase the selectivity of the delignification process, as an alkaline reagent in the pretreatment of chips use an aqueous solution of sodium hydrosulfide in the amount of 1-5 by weight of absolutely dry wood chips. 2. The method according to claim 1. that is, so that the preliminary processing of chips is carried out at 120-140 C. Sources of information taken into account during the examination 1.Patent GDR fP, cl. 55 1/10, 1973. 2.Патент Канады № 986662, кл. 9-22, 1976 (прототип).2. Canadian patent number 986662, cl. 9-22, 1976 (prototype).
SU813269773A 1981-03-31 1981-03-31 Process for producing pulp SU968125A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813269773A SU968125A1 (en) 1981-03-31 1981-03-31 Process for producing pulp

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813269773A SU968125A1 (en) 1981-03-31 1981-03-31 Process for producing pulp

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU968125A1 true SU968125A1 (en) 1982-10-23

Family

ID=20951205

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813269773A SU968125A1 (en) 1981-03-31 1981-03-31 Process for producing pulp

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU968125A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES554937A0 (en) SULPHITE DISGREGATION PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF CELLULOSE FROM LIGNOCELLULOSE CONTAINING MATERIALS WITH RECOVERY OF DISGREGATION CHEMICALS
SU968125A1 (en) Process for producing pulp
NO150087B (en) PROCEDURE FOR CELLULOSUM PREPARATION
US1880044A (en) Process of alkaline fiber liberation
US2947657A (en) Extraction of cellulose from vegetable matter
SU524533A3 (en) The method of obtaining pulp
RU2135665C1 (en) Pulp preparation method
SU1606559A1 (en) Method of producing pulp
SU1557228A1 (en) Method of producing pulp for chemical treatment
JPH0215669B2 (en)
SU1601256A1 (en) Method of producing pulp for mak paper and board
SU1608274A1 (en) Method of producing sulfite liquor for producing pulp for chemical processing
US1868570A (en) Process for treating woody materials to obtain fibers therefrom
SU389194A1 (en) METHOD OF OBTAINING CELLULOSE
US1867593A (en) Process of chemical fiber liberation
SU617505A1 (en) Liquor for obtaining high-yield fibrous cellulose-containing semifinished product
SU368365A1 (en) METHOD OF OBTAINING CELLULOSE- ^ YSOOYUYNAYA j .i> & - ••; ^ V "i") _ tJ; Yii "vF" -> ^ 3J> &!; •% i Lei-'UU: -> & .- •• -> & '.': 'Gz _...- • -. |
SU577272A1 (en) Method of processing raw fibrous material
SU958558A1 (en) Pulp producing method
SU506672A1 (en) The method of pulping material
SU1035110A1 (en) Process for producing cellulose
SU1654400A1 (en) Method of producing cellulose
SU1333732A1 (en) Method of producing pulp
SU861441A1 (en) Method of producing semicellulose
SU777123A1 (en) Method of producing bleached cellulose sulphite