SU968031A1 - Метакриловый эфир 9-(оксибензил)-карбазола в качестве модификатора каучуков - Google Patents
Метакриловый эфир 9-(оксибензил)-карбазола в качестве модификатора каучуков Download PDFInfo
- Publication number
- SU968031A1 SU968031A1 SU813287301A SU3287301A SU968031A1 SU 968031 A1 SU968031 A1 SU 968031A1 SU 813287301 A SU813287301 A SU 813287301A SU 3287301 A SU3287301 A SU 3287301A SU 968031 A1 SU968031 A1 SU 968031A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- carbazole
- oxybenzyl
- modifier
- rubber
- rubber modifier
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
(5t) МЕТАКРИЛОВЫЙ ЭФИР 9-(ОКСИБЕНЗИЛ) -КАРБАЗОЛА В КАЧЕСТВЕ МОДИФИКАТОРА
1
Изобретение относитс к новому органическому соединению, а именно метакриловому эфиру 9-(оксибензил)-карбазола формулы /
0С(0)-ССН,
X ).. ()()CCOO-C ) («D
где X - Н или CHj;вышают прочность резин только при ераR j- остаток гликол или полиола;внительно больших дозировках. Так,
2 остаток двухосновной кислоты.снижение в зкости каучуков в ),5 раза
Олигоэфиракрилаты, вл сь доста-наблюдаетс при дозировках олигоэфирto4HO дорогосто щими продуктами, по-акрилата не менее 15 мае. ч. КАУЧУКОВ
в качестве модификатора каучуков .
Указанные свойства позвол ют предполагать возможность применени этого соединени в резиновой промышленности .
(I
Широкое применение в резиновой промышленности в качестве модификаторов 10 каучуков наход т олигоэфиракрилаты Cl , общей формулы
Целью изобретени вл етс снижение стоимости и улучшение качества каучуков . .
Эта цель достигаетс соединением формулы (1) в качестве модификатора s каучуков.
Это соединение получают нагреванием смеси ;9(окси6ензил)-кар6азола, метакрйловой кислоты, гидрохинона и серной кислоты в толуоле. 10
П р и м е р. Смесь, состо щую из 3 моль 9(оксибензил)-карбазола, k моль метакрйловой кислоты, 28 г серной кислоты, 4 г гидрохинона и 1500 м толуола нагревают в течение 12 ч при 15 . По окончании реакции массу охлаждают до комнатной температуры , нейтрализуют насыщенным раствором
хлористого натри , содержащем 51. углекислого натри и промывают в водномм растворе хлористого натри до нейтра-. льной реакции. Толуол отгОн ют в вакууме ( тор) при температуре вод ной бани 60-70°С. Выход 80. Темпе .ратура плавлени продукта - . По. внешнему виду - порошок темного цвета
Элементный анализ.
Вычислено, %: С 80; Н 5,5i Н - 4,О О - 10,5.
Найдено, I: С 79,1; Н 5,5; Н - 4,0 О - 11,4.
Эфирное число - 95 от теоретического . В ИК-спектре продукта идентифицирована полоса поглощени 17401750 см эфирна группу.
Модифицирующее действие полученного продукта показано на примере этилен-пропиленового каучука СКЭПТ-40 (табл. 1) и бутадиен-нитрильного каучука СКН-26 (табл. 2),
В табл. 1 приведены свойства и состав смесей на основе этилен-пропиленового каучука СКЭПТ-40, в табл. 2 свойства и состав смесей на основе бутадиен-нитрильного каучука СКН-26.
Приведенные данные отчетливо показывают преимущество резин с новым продуктом .
Т а б л и ц а 1
Прочность, МПа:
при 20°С
при 100°С Относительное удлинен
при 20°С
при
Температура хрупкости, Сопротивление раздиру,
при 20°С
при 100°С
Коэффициент сопротивле тепловому старению по ности (150°Сх24 ч) Примечание.
29,5 16,0
460
300
Ниже -70
55 35
Claims (1)
- 0,95 Состав смесей, мае. ч.: сажа ПМ-75 50, окись цинка 5, перекись дикумила 1,5, модификатор 5Примечание . Состав смесей, окись цинка З Формула изобретени . ,20 Метакриловый эфир 9(оксибензил)-карбазола формулыТа6лица2 мае. ч.: каучук 100, сажа ДГ-100 55, модификатор 7 перекись дикумила 0,5в „ качестве модификатора каучуков . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе t. Авторское свидетельство СССР if 11097, кл. С 08 L 19/00,197.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU813287301A SU968031A1 (ru) | 1981-05-15 | 1981-05-15 | Метакриловый эфир 9-(оксибензил)-карбазола в качестве модификатора каучуков |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU813287301A SU968031A1 (ru) | 1981-05-15 | 1981-05-15 | Метакриловый эфир 9-(оксибензил)-карбазола в качестве модификатора каучуков |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU968031A1 true SU968031A1 (ru) | 1982-10-23 |
Family
ID=20957699
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU813287301A SU968031A1 (ru) | 1981-05-15 | 1981-05-15 | Метакриловый эфир 9-(оксибензил)-карбазола в качестве модификатора каучуков |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU968031A1 (ru) |
-
1981
- 1981-05-15 SU SU813287301A patent/SU968031A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB1499530A (en) | Process for producing aromatic carbonates | |
| US3182088A (en) | Method of making a tetrabromobisphenol | |
| US5824808A (en) | Cyclic phenol sulfide and process for producing the same | |
| ES8200340A1 (es) | Procedimiento de preparar acido 1-(3-mercapto-(2s)-metilpro-pionil)-pirrolidina-(2s)-carboxilico | |
| SU968031A1 (ru) | Метакриловый эфир 9-(оксибензил)-карбазола в качестве модификатора каучуков | |
| Devine et al. | Stereoselective synthesis of 2-aryloxy acids from lactamide derived esters of racemic α-halo carboxylic acids | |
| LaLonde et al. | Characteristics of various reactions of bromine with arylcyclopropanes | |
| JPH0674227B2 (ja) | ｐ，ｐ′―ビフェノールの製造方法 | |
| US5068460A (en) | Process for preparation of resorcinol | |
| GB547328A (en) | Improvements in the production of synthetic resins | |
| Wawzonek et al. | Preparation of Long Chain Alkyl Hydroperoxides1 | |
| US3878240A (en) | Preparation of 2 alkoxy-5-alkylsulphonyl-benzoic acids | |
| Kamitori et al. | Selective reduction of ketoesters to hydroxyesters with the use of lithium aluminum hydride in the presence of silica gel | |
| US2451740A (en) | Process for the manufacture of an aldehyde | |
| US3833664A (en) | Method for producing organic peroxides | |
| Koyama et al. | Anodic addition of hydroxy and benzoyloxy groups to stilbenes | |
| US3076838A (en) | Chloro and nitro substituted 2-aryloxy-ethyl acrylate and methacrylates | |
| EP0015577B1 (en) | Process for producing 1,1,3,3-tetrafluoro-1,3-dihydro-isobenzofuran | |
| DE2434244A1 (de) | 2-hydroxy-3-(4-alkylphenyl)-3-butensaeureester, verfahren zu ihrer herstellung und deren verwendung | |
| DE1092026B (de) | Verfahren zur Herstellung von antioxydierend wirkenden, mehrkernigen, phenolische Ringe enthaltenden Kondensationsprodukten | |
| US2993073A (en) | Derivatives of p-halophenol | |
| US3109032A (en) | Bis (dichlorovinyl) disulfides | |
| RU2034823C1 (ru) | Способ получения 2,2-бис-(3,5-дибром-4-гидроксифенил)пропана | |
| SU1410460A1 (ru) | Способ получени диалкилтеллуридов | |
| GB2090244A (en) | B-(o-trifluoromethylanilino) propanoic acid |