SU959786A1

SU959786A1 - Способ консервировани цельной крови

Info

Publication number: SU959786A1
Application number: SU802932438A
Authority: SU
Inventors: Алексей Васильевич Антипов; Валерий Никитич Байбуз; Александр Михайлович Бражников; Борис Петрович Камовников; Людмила Ивановна Федорова; Элеонора Федоровна Яушева
Original assignee: Московский технологический институт мясной и молочной промышленности
Priority date: 1980-04-17
Filing date: 1980-04-17
Publication date: 1982-09-23

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии.

Известен способ консервирования цельной крови путем введения защитной среды,замораживания, обезвоживания и восстановления концентрата крови [1 ].

Однако известный способ обеспечивает незначительный выход морфологически целых эритроцитов (30-50% от общего количества).

Целью изобретения является повышение выхода морфологически целых эритроцитов.

Цель достигается тем, что согласно способу консервирования цельной крови путем введения защитной среды, замораживания, обезвоживания и восстановления концентрата крови вводят в цельную кровь 15-30%-ный водный раствор глюкозы-сахарозыпри соотношении компонентов 4:1, обезвоживание проводят при атмосферном давлении до остаточной влажности 12-20% при 4-39°С или при замораживании от - 30 до-40° С и для восстановления концентрата крови добавляют 30-50%-ный водный раствор глюкозысахарозы или 20-23%-ный водный раст2 вор хлорида натрия, далее смесь выдерживают в течение 2-4 ч.

Пример 1.В качестве матери5 ала берут кровь свиньи. В плазме цельной стабилизированной крови растворяют глюкозу и сахарозу в количестве 25 и 5% соответственно. Затем полученный раствор высушивают при кон10 вективном подводе тепла, постоянно поддерживая температуру теплоагента на уровне не выше +39°С. Сушка считается оконченной, когда влажность материала достигнет значения 15%. Восстановление полученного кон15 центрата крови осуществляют добавлением водного раствора глюкозы или сахарозы в количестве 40 и 10% соответственно, либо 23% раствора поваренной соли. В связи с высокой концентрацией добавок указанные растворы обладают^высоким осмотическим давлением и процесс оводнения происходит медленно (около 4ч).

Пример2. В плазме цельной стабилизированной крови растворяют глюкозу с сахарозой в количестве 25 и 5% соответственно. Полученный раствор охлаждают до 0°С и разливают в охлажденные до этой же тем30 пературы металлические емкости слоем .

не более 1 мм. Затем эти емкости помещают на охлажденную до -40^рС плату, расположенную внутри сублиматора. После достижения в материале температуры -40°С сублиматор герметизируют насоздают рабочее давление 5 (6,8 н«м ), сушка считается законченной в момент достижения продуктов остаточной влажности 15%.

Восстановление осуществляют добавлением к концентрату крови водно- . го раствора 50% глюкозы или 23% . раствора поваренной соли, причем растворы охлаждают до температуры -18-21₽С. После добавления раствора в полученной смеси продолжают подцер-'* живать ту же температуру в течение 10 ч. По истечении указанного срока смесь помещают в водную баню с температурой 24,8-48?С для быстрого доведения крови до +3(ГС. 20

Предлагаемый способ позволяет повысить выход морфологически целых эритроцитов до 85-95%.

Claims

Изобретение относитс к медицине , а именно к гематологии. Известен способ консервировани цельной крови путем введени защитной средьа, замораживани , обезвожива ни и восстановлени концентрата кр ви l. Однако известный способ обеспечи вает незначительный выход морфологи чески целых эритроцитов (30-50% от общего количества). Целью изобретени вл етс повышение выхода морфологически целых эритроцитов. Цель достигаетс тем, что соглас но способу консервировани цельной крови путем введени защитной среды , замораживани , обезвоживани и восстановлени концентрата крови ввод т в цельную кровь 15-30%-ный водный раствор глюкозы-сахаррзы. при соотношении компонентов 4:1, обезвоживание провод т при атмосфер ном давлении до остаточной влажност 12-20% при 4-39°С или при заморажив нии от - 30 до-4 6° С и дл восстанов лени концентрата крови добавл ют 30-50%-ный водный раствор глюкозысахарозы или 20-23%-ный водный раст вор хлорида натри , далее смесь выдерживают в течение 2-4 ч. Пр и м е р 1.В качестве материала берут кровь свиньи. В плазме цельной стабилизированной крови раствор ют глюкозу и сахарозу в количестве 25 и 5% соответственно. Затем полученный раствор высушивают при конвективном подводе тепла, посто нно поддержива температуру теплоагента на уровне не выше +39°С. Сушка считаетс оконченной, когда влажность материала достигнет значени 15%. Восстановление полученного концентрата крови осуществл ют добавлением водного раствора глюкозы или сахарозы в количестве 40 и 10% соответственно , либо 23 раствора поваренной соли. В св зи с высокой концентрацией добавок указанные растворы обладают высоким осмотическим давлением и процесс оводнени происходит медленно (около 4ч). Пример2. В плазме цельной стабилизированной крови раствор ют глюкозу с сахарозой в количестве 25 и 5%-соответственно. Полученный раствор охлаждают до и разливают в охлажденные до этой же температуры металлические емкости слоем не более 1 мм. Затем эти емкости по мещают на охлажденную до плату , расположенную внутри сублиматора . После достижени в материале тем пературы -40с сублиматор герметизируют и создают рабочее давление (6,8 н«м ), сушка считаетс законченной в момент достижени продукто остаточной влажности 15%. Восстановление осуществл ют добавлением к концентрату крови водно го раствора 50% глюкозы или 23% , раствора поваренной соли, причем растворы охлаждают до температуЕЯл -18-21 С. После добавлени раствора в полученной смеси продолжают подце живать ту же температуру в течение 10 ч. По истечении указанного срока смесь помещают в водную баню с температурой 24, дл быстрого доведени крови до +3(ГС. Предлагаемый способ позвол ет повысить выход морфологически целых эритроцитов до 85-95%. Формула изобретени Способ консервировани цельной крови путем введени защитной среды, замораживани , обезвоживани и восстановлени концентрата крови, о тличающийс тем, что, с целью повышени выхода морфологически целых эритроцитов, ввод т в цельную кровь 15-30%-ный водный раствор глюкозы-сахарозы при соотношении компонентов 4:1, обезвоживание провод т при атмосферном давлении до остаточной влажности 12-20% при или при замораживании от -30 до -40с и дл восстановлени концентрата крови добавл ют 30-50%-ный водный раствор глюкозы-сахарозы или 20-23%-ный водный раств.ор хлорида натри , далее смесь выдерживают в течение 2-4 ч. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе; 1. Лозина-Лозинский Л,К. Очерки по криобиологии. Л., Наука,1978.