SU956480A1 - Способ получени аденина - Google Patents
Способ получени аденина Download PDFInfo
- Publication number
- SU956480A1 SU956480A1 SU792800211A SU2800211A SU956480A1 SU 956480 A1 SU956480 A1 SU 956480A1 SU 792800211 A SU792800211 A SU 792800211A SU 2800211 A SU2800211 A SU 2800211A SU 956480 A1 SU956480 A1 SU 956480A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- adenine
- target product
- triaminopyrimidine
- adenin
- trialkylamine
- Prior art date
Links
Landscapes
- Saccharide Compounds (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ.АДЕНИНА
1
Изобретение относитс к улучшен 1ному способу получени аденина, исходного продукта в синтезе производных пурина.
Известны синтезы аденина на основе 4,5,б-триаминопиЁИИидина, включающие ,, формилирование с использованием формамйда с примесью муравьиной кислоты, смеси эквивалентного количества муравьиной кислоты и избытка фоЕ «амида и циклизацию образующегос 5-формиламинопиримидина 1.
Недостатками этих способов вл ютс сравнительно низкий выход целевого продукта и проведение процесса под давлением.
Известен способ получени аденина взаимодействием 4,5,6-триаминопиримидина с муравьиной кислотой. Выход целевого продукта 30-62% 21Недостатком данного способа вл етс низкий выход целевого продукта.
Известен также способ получени аденина, включающий реакцию 4,5,6триаминопиримидина с ацетатом формамидина в этиленгликоле. Выход аденина 86% З.
Недостатком данного способа вл етс труднодоступность Используемых реагентов.
Наиболее близким по технической супшости к предлагаемому вл етс способ получени аденина циклизацией сульфата 4,5,6-триаминопиримидина . 10-кратнБМ количеством формамйда при 210°С. Выделение целевого продукта осуществл ют отгонкой избытка формс1мида в вакууме (2-3 I-IM рт. ст.) , растворением остатка в гор чей 10%10 ной серной кислоте, охлаждением полученного раствора, фильтрацией выпавшего аденина, сушкой вначале при комнатной, затем при повышенной температуре . После очистки целевого продукта путем кип чени в водном этаноле в присутствии активированного угл и охлаждени выход аденина составл ет 77,81% 4.
Недостатками способа вл ютс
20 невысокий выход целевого продукта и сложность его выделени .
Цель изобретени - повышение выхода аденина и упрощение процесса его получени . Поставленна цель достигаетс
тем, что получают аденин взаимодей . ствием сульфата 4,5,6-триаминопиримидина с муравьиной кислотой в при . сутствии триалкиламина, где алкил содержит 1-4 атома углерода, при
Claims (1)
- Формула изобретенияСпособ получения аденина взаимодействием сульфата 4,5,6-триаминопиримидина с формилирующим агентом циклизацией при повышенной.температуре, с последующим выделением целевого продукта, отличающийс я тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, в качестве формилирующего агента используют смесь муравьиной кислоты с триалкиламином, где алкил содержит 1-4 атома углерода, при весовом соотношении 4,5,6-триаминопиримидин: муравьиная кислота:триалкиламин 1:8-17:6-23 соответственно и процесс проводят при 120 170°С и выделение целевого продукта осуществляют путем осаждения алканолом.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792800211A SU956480A1 (ru) | 1979-07-24 | 1979-07-24 | Способ получени аденина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792800211A SU956480A1 (ru) | 1979-07-24 | 1979-07-24 | Способ получени аденина |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU956480A1 true SU956480A1 (ru) | 1982-09-07 |
Family
ID=20842330
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU792800211A SU956480A1 (ru) | 1979-07-24 | 1979-07-24 | Способ получени аденина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU956480A1 (ru) |
-
1979
- 1979-07-24 SU SU792800211A patent/SU956480A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU858569A3 (ru) | Способ получени производных пурина или их кислотно-аддитивных солей | |
| Lorette et al. | Use of acetone dimethyl acetal in preparation of methyl esters | |
| Schaffer | Improved Synthesis of Sodium D-glucuronate-6-C14 and of D-glucose-6-C14 | |
| SU628822A3 (ru) | Способ получени хлоргидрата 4 -эпи-6 оксиадриамицина | |
| Barry et al. | GLYCERIDE SYNTHESIS: I. SYNTHESIS OF SYMMETRICAL DIGLYCERIDES FROM DIHYDROXY ACETONE AND ALLYL ALCOHOL | |
| Muehlmann et al. | Metabolite analogs. V. Preparation of some substituted pyrazines and imidazo [b] pyrazines | |
| Lamb et al. | The Erlenmeyer synthesis of amino-acids | |
| SU956480A1 (ru) | Способ получени аденина | |
| SU818487A3 (ru) | Способ получени димерных 4-дезацетил-иНдОлдигидРОиНдОлОВ или иХ СОлЕй | |
| CS271472B2 (en) | Method of 4-hydroxypyrrolidine-2-on-1-ylacetamide production | |
| SU535294A1 (ru) | Способ получени 2,5-дихлор-4-алкилмеркаптофенолов | |
| US2738363A (en) | Process for the production of alpha-beta diaminopropionic acid esters | |
| US2429244A (en) | 1-d-ribitylamino-3,4-xylol and process for the manufacture of same | |
| US3287372A (en) | Process and intermediates for manufacture of 2-(dialkylmethyl)-5-alkyl-2-cyclohexen-1-ones | |
| US2442854A (en) | Process of preparing the oxime of 1-diethyl-amino-4-pentanone | |
| US3014925A (en) | Unsaturated mevalonic acid | |
| US4212988A (en) | Preparation of 2-ketogulonic acid | |
| US2732379A (en) | ||
| US2824132A (en) | alpha-methyl methionine and salts thereof | |
| US2931815A (en) | Polyhydronaphthalene lactone compound and a process of making same | |
| SU497296A1 (ru) | Способ получени производных 5,6-диаминопиримидинов | |
| SU425904A1 (ru) | Способ получения метилового эфира 4-диметиламино-5-хлор-0-анисовой кислоты | |
| SU468920A1 (ru) | Способ получени 3,4-диоксисульфоланов | |
| US3154590A (en) | Tetra (beta-hydroxyethyl) methane | |
| SU721419A1 (ru) | Способ получени дигидразона пировиноградного альдегида |