SU956475A1 - 2-Метокси-4-изопропиламино-6-(1,4-диметилтиосемикарбазидо)-симмтриазин в качестве противоутомител светлых тиурамных резин - Google Patents

2-Метокси-4-изопропиламино-6-(1,4-диметилтиосемикарбазидо)-симмтриазин в качестве противоутомител светлых тиурамных резин Download PDF

Info

Publication number
SU956475A1
SU956475A1 SU813266122A SU3266122A SU956475A1 SU 956475 A1 SU956475 A1 SU 956475A1 SU 813266122 A SU813266122 A SU 813266122A SU 3266122 A SU3266122 A SU 3266122A SU 956475 A1 SU956475 A1 SU 956475A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
isopropylamino
methoxy
triazine
dimethylthiosemicarbazido
thiuram
Prior art date
Application number
SU813266122A
Other languages
English (en)
Inventor
Лилия Борисовна Симаненкова
Ирина Борисовна Манелюк
Лилия Васильевна Старостина
Светлана Васильевна Юрова
Врам Вагинакович Довлатян
Назик Хачиковна Хачатрян
Тируи Аветисовна Гомкцян
Original Assignee
Научно-исследовательский институт химикатов для полимерных материалов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-исследовательский институт химикатов для полимерных материалов filed Critical Научно-исследовательский институт химикатов для полимерных материалов
Priority to SU813266122A priority Critical patent/SU956475A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU956475A1 publication Critical patent/SU956475A1/ru

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Tires In General (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Description

кислоты с аминами 2 и заключаетс  во взаимодействии 2-метокси-4-изопро пиламино-6-о(.-метилгидраэино-симмтриаэина с метилизотиоцианатом при мольном cqoTHomeHHH 1:1,1 в среде абсолютного бензола при . Соединение формулы (II) представл ет собой белый кристаллический порошок , не растворимый в воде, раство римый в ацетоне. В ИК-спектре соединени  содержатс полосы поглощени  1600 сМ7 г1540 1570 см-( V С МСОПР ; 3200 3270 ,3370 см- ( -О NH) , подтверждающие строение соединени  (П). Пример. В трехгорлую колбу, вместимостью 0/05 л, снабженную мешалкой , термометром, обратным холодильником , загружают смесь 2,13 г (0,01 моль 2-метокси-4-изопропилами но-6- d-метилгйдразино-симм-триазина 0,8 г (0,011 мольj метилизотиоцианат и10 мл абсолютного бензола. Нагревают на вод ной бане при и в течение 6 ч.Осадок отфильтровывают и промывают бензолом. Получают 2,4 г кристаллического продукта белого цвета, что составл ет 85%, счита  на 2-метокси-4-изопропиламино-6- Ыметилгидразино-симм-триазин . Т.пл. 203-205С. Найдено,%: С 42,41 ;Н6,50;N 34,00 S 11,52 С Н N OS Вычислено,%:С 42,lOjH6,67;N34,39 511,23. Молекул рна  Масса: найдено ,20, вычислено 285,32. Соединение .формулы (П) содержит тиоэфирную группу и  вл етс  эффективным противоутомителем светлых тиурамных резин. Эффективность соединени  2-метокси- 4-изопропиламино-6- {l, 4-диметилтиосемикарба5идо )-симм-триазина (II) сравниваетс  с его аналогом, известным 2-аминодифениламино-4,6-бис (меркапто)-симм-триазином Ci) и известным стабилизатором 2,2-метиленбис- (4-метил-6-трет-бутилфенолом (НГ 2246). Сравнительные данные показателей вулканизатов в присутствии стабилизатора НГ 2246 и производных симмтриазиной .представлены в таблице.
Показатели вулканизатов
Кинетическ е параметры смесей (реометр 100;
мин
Т(2, мин
Tgjy МИН
НУ прочность, МПа Относительное удлинение, % Остаточное удлинение,%
Динамическа  выносливость при раст жении,€и Ли  50%, тыс.ц
Из таблицы видно, что резины с60 соединением(h ) и известным соединесоединени ми (I) и (П) по динами- нием (1} имеют близкую динамическую ческой выносливости при раст жении выносливость, однако дозировка соедипревосход т резины с известным . нени  (II) в композиции в 2 растабилизатором НГ 2246 соответствен- за меньше, чем соединени 
но в 2,67 и 2,80 раз. Резины с новым65 (1) .
Стабилизад-оры
,1м.ч. I I 1 м.ч I II 0,5м.
НГ 2246
26,0
20,0
5,0
5,0
13,5
15,0
21,0
20,3
650
670
11
11
282,8
297,5

Claims (2)

106,0 59564 Формула изобретени  2-Метокси-4-изопропиламино-6 1,4-диметилтиосемикарбазидо J-CHMMтриазин формулы «iHa-NH-t-HH-H-(j v -OCHi I N. I (1д 1СНз)г 756 в качестве противоутомител  светлыхтиурамных резни, Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе За вка Японии 7705857, кл. 16 А 01 н, 1977.
2. Чичибабин А. Е. Основные начала органическойхимии . НГТИ Хим. литературы,1958,т. 1, с. 829.
SU813266122A 1981-03-27 1981-03-27 2-Метокси-4-изопропиламино-6-(1,4-диметилтиосемикарбазидо)-симмтриазин в качестве противоутомител светлых тиурамных резин SU956475A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813266122A SU956475A1 (ru) 1981-03-27 1981-03-27 2-Метокси-4-изопропиламино-6-(1,4-диметилтиосемикарбазидо)-симмтриазин в качестве противоутомител светлых тиурамных резин

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813266122A SU956475A1 (ru) 1981-03-27 1981-03-27 2-Метокси-4-изопропиламино-6-(1,4-диметилтиосемикарбазидо)-симмтриазин в качестве противоутомител светлых тиурамных резин

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU956475A1 true SU956475A1 (ru) 1982-09-07

Family

ID=20949803

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813266122A SU956475A1 (ru) 1981-03-27 1981-03-27 2-Метокси-4-изопропиламино-6-(1,4-диметилтиосемикарбазидо)-симмтриазин в качестве противоутомител светлых тиурамных резин

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU956475A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR960034204A (ko) 항-천식 작용을 지닌 피리도[3,2-e]피라지논 및 이의 제조방법
US3235551A (en) Novel derivatives of
KR930023329A (ko) 시클로펜탄- 및- 펜텐- β- 아미노산
SU956475A1 (ru) 2-Метокси-4-изопропиламино-6-(1,4-диметилтиосемикарбазидо)-симмтриазин в качестве противоутомител светлых тиурамных резин
PT84620B (pt) Processo para a preparacao de novos compostos relacionados com a espergualina
SU517587A1 (ru) Способ получени производных 2оксфенилмочевины
Burton et al. Structural modification studies of 3-piperonylsydnone. 2. Synthesis of piperonyl-substituted hydantoin, thiohydantoin, thiazolidinedione, rhodanine, imidazolinone, and related compounds
DE68904203T2 (de) Cysteinderivate.
SU677657A3 (ru) Способ получени -формилированных соединений
US4083979A (en) Thiazolidine derivatives and their use as salidiuretics
IL31915A (en) Thiazolines, their preparation and pharmaceutical preparations containing them
US3265565A (en) Preparation and fungicidal use of tetracyanodithiadiene
Field et al. Biologically oriented organic sulfur chemistry. 15. Organic disulfides and related substances. 41. Inhibition of the fungal pathogen Histoplasma capsulatum by some organic disulfides
DE2442702C2 (de) Cephalosporinverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und antibakterielle Mittel, die diese Verbindungen enthalten
US3157700A (en) New sulfonylureas
IE43522B1 (en) Process for the preparation of 3-(3-5-dichlorophenyl)-hydantoin
CH618441A5 (ru)
Takamizawa et al. Studies on the Pyrimidine Derivatives. XX. On the Studies of S-Alkoxycarbonylthiamine.(1)
Herbrandson et al. Cyclic disulfides. II. 1, 2-Dithiepan-5-amine
Abrahamson New Compounds. Anhydrous Bis-(acetylacetono)-dioxouranium
US3026343A (en) 3, 4 dichloro aminoalkylamides
HAYASHI et al. Studies on Antitumor Substances. XIII. Reaction of Sodium Ethoxycarbonylmethylthiosulfate and Sodium Phenacylthiosulfate with Amine
SU1348339A1 (ru) 3,3-Бис-(4-нитрозо-6-фенил-1,2,4-триазинон-5) дисульфид в качестве структурирующего агента дл резиновых смесей
US3528973A (en) 1,3-thiazines
RU2033411C1 (ru) Сернокислая соль 2-n-метиламино-5-хлорбензгидрилмочевины, проявляющая противосудорожную активность