SU956475A1 - 2-Метокси-4-изопропиламино-6-(1,4-диметилтиосемикарбазидо)-симмтриазин в качестве противоутомител светлых тиурамных резин - Google Patents
2-Метокси-4-изопропиламино-6-(1,4-диметилтиосемикарбазидо)-симмтриазин в качестве противоутомител светлых тиурамных резин Download PDFInfo
- Publication number
- SU956475A1 SU956475A1 SU813266122A SU3266122A SU956475A1 SU 956475 A1 SU956475 A1 SU 956475A1 SU 813266122 A SU813266122 A SU 813266122A SU 3266122 A SU3266122 A SU 3266122A SU 956475 A1 SU956475 A1 SU 956475A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- isopropylamino
- methoxy
- triazine
- dimethylthiosemicarbazido
- thiuram
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Tires In General (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Description
кислоты с аминами 2 и заключаетс во взаимодействии 2-метокси-4-изопро пиламино-6-о(.-метилгидраэино-симмтриаэина с метилизотиоцианатом при мольном cqoTHomeHHH 1:1,1 в среде абсолютного бензола при . Соединение формулы (II) представл ет собой белый кристаллический порошок , не растворимый в воде, раство римый в ацетоне. В ИК-спектре соединени содержатс полосы поглощени 1600 сМ7 г1540 1570 см-( V С МСОПР ; 3200 3270 ,3370 см- ( -О NH) , подтверждающие строение соединени (П). Пример. В трехгорлую колбу, вместимостью 0/05 л, снабженную мешалкой , термометром, обратным холодильником , загружают смесь 2,13 г (0,01 моль 2-метокси-4-изопропилами но-6- d-метилгйдразино-симм-триазина 0,8 г (0,011 мольj метилизотиоцианат и10 мл абсолютного бензола. Нагревают на вод ной бане при и в течение 6 ч.Осадок отфильтровывают и промывают бензолом. Получают 2,4 г кристаллического продукта белого цвета, что составл ет 85%, счита на 2-метокси-4-изопропиламино-6- Ыметилгидразино-симм-триазин . Т.пл. 203-205С. Найдено,%: С 42,41 ;Н6,50;N 34,00 S 11,52 С Н N OS Вычислено,%:С 42,lOjH6,67;N34,39 511,23. Молекул рна Масса: найдено ,20, вычислено 285,32. Соединение .формулы (П) содержит тиоэфирную группу и вл етс эффективным противоутомителем светлых тиурамных резин. Эффективность соединени 2-метокси- 4-изопропиламино-6- {l, 4-диметилтиосемикарба5идо )-симм-триазина (II) сравниваетс с его аналогом, известным 2-аминодифениламино-4,6-бис (меркапто)-симм-триазином Ci) и известным стабилизатором 2,2-метиленбис- (4-метил-6-трет-бутилфенолом (НГ 2246). Сравнительные данные показателей вулканизатов в присутствии стабилизатора НГ 2246 и производных симмтриазиной .представлены в таблице.
Показатели вулканизатов
Кинетическ е параметры смесей (реометр 100;
мин
Т(2, мин
Tgjy МИН
НУ прочность, МПа Относительное удлинение, % Остаточное удлинение,%
Динамическа выносливость при раст жении,€и Ли 50%, тыс.ц
Из таблицы видно, что резины с60 соединением(h ) и известным соединесоединени ми (I) и (П) по динами- нием (1} имеют близкую динамическую ческой выносливости при раст жении выносливость, однако дозировка соедипревосход т резины с известным . нени (II) в композиции в 2 растабилизатором НГ 2246 соответствен- за меньше, чем соединени
но в 2,67 и 2,80 раз. Резины с новым65 (1) .
Стабилизад-оры
,1м.ч. I I 1 м.ч I II 0,5м.
НГ 2246
26,0
20,0
5,0
5,0
13,5
15,0
21,0
20,3
650
670
11
11
282,8
297,5
Claims (2)
106,0 59564 Формула изобретени 2-Метокси-4-изопропиламино-6 1,4-диметилтиосемикарбазидо J-CHMMтриазин формулы «iHa-NH-t-HH-H-(j v -OCHi I N. I (1д 1СНз)г 756 в качестве противоутомител светлыхтиурамных резни, Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе За вка Японии 7705857, кл. 16 А 01 н, 1977.
2. Чичибабин А. Е. Основные начала органическойхимии . НГТИ Хим. литературы,1958,т. 1, с. 829.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813266122A SU956475A1 (ru) | 1981-03-27 | 1981-03-27 | 2-Метокси-4-изопропиламино-6-(1,4-диметилтиосемикарбазидо)-симмтриазин в качестве противоутомител светлых тиурамных резин |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813266122A SU956475A1 (ru) | 1981-03-27 | 1981-03-27 | 2-Метокси-4-изопропиламино-6-(1,4-диметилтиосемикарбазидо)-симмтриазин в качестве противоутомител светлых тиурамных резин |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU956475A1 true SU956475A1 (ru) | 1982-09-07 |
Family
ID=20949803
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813266122A SU956475A1 (ru) | 1981-03-27 | 1981-03-27 | 2-Метокси-4-изопропиламино-6-(1,4-диметилтиосемикарбазидо)-симмтриазин в качестве противоутомител светлых тиурамных резин |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU956475A1 (ru) |
-
1981
- 1981-03-27 SU SU813266122A patent/SU956475A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR960034204A (ko) | 항-천식 작용을 지닌 피리도[3,2-e]피라지논 및 이의 제조방법 | |
US3235551A (en) | Novel derivatives of | |
KR930023329A (ko) | 시클로펜탄- 및- 펜텐- β- 아미노산 | |
SU956475A1 (ru) | 2-Метокси-4-изопропиламино-6-(1,4-диметилтиосемикарбазидо)-симмтриазин в качестве противоутомител светлых тиурамных резин | |
PT84620B (pt) | Processo para a preparacao de novos compostos relacionados com a espergualina | |
SU517587A1 (ru) | Способ получени производных 2оксфенилмочевины | |
Burton et al. | Structural modification studies of 3-piperonylsydnone. 2. Synthesis of piperonyl-substituted hydantoin, thiohydantoin, thiazolidinedione, rhodanine, imidazolinone, and related compounds | |
DE68904203T2 (de) | Cysteinderivate. | |
SU677657A3 (ru) | Способ получени -формилированных соединений | |
US4083979A (en) | Thiazolidine derivatives and their use as salidiuretics | |
IL31915A (en) | Thiazolines, their preparation and pharmaceutical preparations containing them | |
US3265565A (en) | Preparation and fungicidal use of tetracyanodithiadiene | |
Field et al. | Biologically oriented organic sulfur chemistry. 15. Organic disulfides and related substances. 41. Inhibition of the fungal pathogen Histoplasma capsulatum by some organic disulfides | |
DE2442702C2 (de) | Cephalosporinverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und antibakterielle Mittel, die diese Verbindungen enthalten | |
US3157700A (en) | New sulfonylureas | |
IE43522B1 (en) | Process for the preparation of 3-(3-5-dichlorophenyl)-hydantoin | |
CH618441A5 (ru) | ||
Takamizawa et al. | Studies on the Pyrimidine Derivatives. XX. On the Studies of S-Alkoxycarbonylthiamine.(1) | |
Herbrandson et al. | Cyclic disulfides. II. 1, 2-Dithiepan-5-amine | |
Abrahamson | New Compounds. Anhydrous Bis-(acetylacetono)-dioxouranium | |
US3026343A (en) | 3, 4 dichloro aminoalkylamides | |
HAYASHI et al. | Studies on Antitumor Substances. XIII. Reaction of Sodium Ethoxycarbonylmethylthiosulfate and Sodium Phenacylthiosulfate with Amine | |
SU1348339A1 (ru) | 3,3-Бис-(4-нитрозо-6-фенил-1,2,4-триазинон-5) дисульфид в качестве структурирующего агента дл резиновых смесей | |
US3528973A (en) | 1,3-thiazines | |
RU2033411C1 (ru) | Сернокислая соль 2-n-метиламино-5-хлорбензгидрилмочевины, проявляющая противосудорожную активность |