SU953565A1 - Способ очистки низкомолекул рных белков - Google Patents

Способ очистки низкомолекул рных белков Download PDF

Info

Publication number
SU953565A1
SU953565A1 SU802981401A SU2981401A SU953565A1 SU 953565 A1 SU953565 A1 SU 953565A1 SU 802981401 A SU802981401 A SU 802981401A SU 2981401 A SU2981401 A SU 2981401A SU 953565 A1 SU953565 A1 SU 953565A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
protein
solution
elution
polytetrafluoroethylene
ethanol
Prior art date
Application number
SU802981401A
Other languages
English (en)
Inventor
Елена Ивановна Вожжова
Татьяна Андреевна Зыкова
Эмма Павловна Козловская
Георгий Борисович Еляков
Original Assignee
Тихоокеанский институт биоорганической химии Дальневосточного научного центра АН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тихоокеанский институт биоорганической химии Дальневосточного научного центра АН СССР filed Critical Тихоокеанский институт биоорганической химии Дальневосточного научного центра АН СССР
Priority to SU802981401A priority Critical patent/SU953565A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU953565A1 publication Critical patent/SU953565A1/ru

Links

Landscapes

  • Peptides Or Proteins (AREA)

Description

(5 СПОСОБ ОЧИСТКИ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ БЕЛКОВ

Claims (3)

  1. Изобретение относитс  к химии белков и пептидов и касаетс  получени  чистых препаратов. Известен способ очистки низкомолекул рных белков путем сорбционной хроматографии их растворов с последующей элюцией продукта р . Однако известный способ длителен так как он состоит из трех стадий, перва  - обессоливание белка гельфильтрацией на сефадексе или биогел втора  - концентрирование, котора  включает сорбцию белка на ионообмен нике в требуемых услови х и элюцию белка раствором хлористого натри  в сокой концентрации, треть  - обессоливание белка гельфильтрацией на сефадексе или биогеле. Цель изобретени  - ускорение спо соба путем одновременной концентрации и обессоливани . Эта цель достигаетс  тем, что пр осуществлении способа очистки низко молекул рных белков путем сорбционной хроматографии их растворов с последующей элюцией продукта, в качестве сорбента используют политетрафторэтилен , а элюцию ведут водным раствором этанола. . Пример . Раствор нейтротоксина I из актинии Homostichantes duerdemi (м.в. StiOO, 50 мкг/мл, 6000 мл) в 2 М хлористом натрии нанос т на колонку с политетрафторэтиленом (1x20 см), уравновешенным водой. Элюцию провод т сначала 250300 мл дистиллированной воды, чтобы избавитьс  от следов соли, а затем белок элюируют 50 мл kO%-Horo водного этанола. Спиртовый раствор белка упаривают на роторном испарителе или диализом. Белок используют в растворе (15 мг/мл, мл)или лиофилизуют ,05 мТУкг. П р и м-е р
  2. 2. Раствор нейтротоксина 11 из актинии Homostichantus duerdemi (м.в. 5000, 1 мкг/мл, 10 мл) в 6м гуанидинхлориде нанос т на колонку с политетрафторэтиленом {O. см), уравновешенным водой. После нанесени  смеси гуанидинхлори элюируют 50 мл дистиллированной вод а затем белок - 30 мл Ю -ного этанола . Этиловый спирт удал ют упариванием на роторном испарителе или диализом. Белок используют в раство ре (2 мг/м , мл) или лиофилизую LD( мг/кг. П р и м е р
  3. 3. Раствор токсина из Stoichactus hellanthus (м.в. 16000, 100 мкг/мл, 200 мл) в 2 М хлористом натрии нанос т на колонку (1X10 см) с политетрафторэтиленом , уравновешенным водой. Элюцию провод т сначала 50 мл дистиллированной воды, а затем белок элюируют водным этанолом. Этиловый спирт удал ют увариванием или диализом .. Белок используют в растворе (1,5 мг/мл, ,5 мл)- или лиофил зуют. .-8 мг/кг. 5t Предложенный способ прост, высока  .емкость сорбента позвол ет быстро концентрировать большие объемы разбавленных растворов и элюировать их небольшим количеством водного этанола . Формула изобретени  Способ очистки низкомолекул рных белков путем сорбционной хроматографии их растворов с последующей элюцией продукта, отличающийс   тем, что, с целью ускорени  способа путем одновременной концентрации и обессоливани  белка, в качестве сорбента используют политетрафторэтилен , а ЭЛЮЦИЮ ведут водным растворо м этанола. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. The Tools Biochemisty, Ni-J. Т. Wiley and sons, 1977, PP- 385-388.
SU802981401A 1980-08-20 1980-08-20 Способ очистки низкомолекул рных белков SU953565A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802981401A SU953565A1 (ru) 1980-08-20 1980-08-20 Способ очистки низкомолекул рных белков

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802981401A SU953565A1 (ru) 1980-08-20 1980-08-20 Способ очистки низкомолекул рных белков

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU953565A1 true SU953565A1 (ru) 1982-08-23

Family

ID=20917498

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802981401A SU953565A1 (ru) 1980-08-20 1980-08-20 Способ очистки низкомолекул рных белков

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU953565A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Gotschlich et al. C-reactive protein: a molecule composed of subunits.
Bishop et al. Isolation and identification of the fast-death factor in Microcystis aeruginosa NRC-1
Sanger et al. The amino-acid sequence in the phenylalanyl chain of insulin. 1. The identification of lower peptides from partial hydrolysates
SU1268105A3 (ru) Композиционный материал дл анионообменника и способ его получени
Ebashi Separation of troponin into its three components
Lin et al. Partial purification of hog kidney sodium-D-glucose cotransport system by affinity chromatography on a phlorizin polymer
Campbell et al. Fractionation of the nitrogenous water-soluble constituents of liver. 1. The isolation of glycerylphosphorylethanolamine and of taurine
Alais et al. Isolation, purification, and analysis of two κ-casein-like fractions from sheep casein
KR880003975A (ko) 항응고성 및 항전이성을 갖는 단백질
Louw Snake venom toxins The purification and properties of five non-neurotoxic polypeptides from Naja mossambica mossambica venom
SU953565A1 (ru) Способ очистки низкомолекул рных белков
Arakawa et al. Chemical identity of tryptensin with angiotensin
Synge et al. Bound amino acids in protein-free extracts of Italian ryegrass
Partridge Displacement chromatography on synthetic ion-exchange resins. 4. The isolation of glucosamine and histidine from a protein hydrolysate
US4617378A (en) Purification of biologically active human immune interferon
Ersson A phytohemagglutinin from Sunn Hemp seeds (Crotalaria juncea) II. Purification by a high capacity biospecific affinity adsorbent and its physicochemical properties
Westall The amino-acids and other ampholytes of urine. 1. A general method of isolation
ES437046A2 (es) Un procedimiento para la preparacion de un concentrado o mezcla de hormonas.
Rhoads et al. Characterization of calcium-dependent membrane binding proteins of brain cortex
Pant Isolation of lombricine and its enzymic phosphorylation
Anraku Studies on amino acid binding proteins of Escherichia coli
Katchalsky Interaction of aldoses with α-amino-acids or peptides: Determination of equilibrium constants
Carnegie A method for separating neutral amino acids from neutral oligopeptides
SU638599A1 (ru) Способ получени фракций нуклеиновых кислот
Burke et al. Characterization of the aqueous decomposition products of (+) 1, 2‐bis (3, 5‐dioxopiperazinyl‐1‐yl)‐propane (ICRF‐187) by liquid chromatographic and mass spectral analysis