SU952892A1 - Pore-forming composition for foaming rubber stocks - Google Patents

Pore-forming composition for foaming rubber stocks Download PDF

Info

Publication number
SU952892A1
SU952892A1 SU802973232A SU2973232A SU952892A1 SU 952892 A1 SU952892 A1 SU 952892A1 SU 802973232 A SU802973232 A SU 802973232A SU 2973232 A SU2973232 A SU 2973232A SU 952892 A1 SU952892 A1 SU 952892A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
pore
forming composition
foaming rubber
rubber stocks
azodicarbonamide
Prior art date
Application number
SU802973232A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Александр Алексеевич Делекторский
Игорь Литманович Айзинсон
Иван Тихонович Гридунов
Аркадий Григорьевич Шварц
Лариса Георгиевна Шикалова
Лариса Георгиевна Кавун
Надежда Петровна Крылова
Анатолий Ефимович Корнев
Анатолий Иванович Кузнецов
Василий Александрович Сапронов
Original Assignee
Предприятие П/Я В-8749
Московский Ордена Трудового Красного Знамени Институт Тонкой Химической Технологии Им.М.В.Ломоносова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-8749, Московский Ордена Трудового Красного Знамени Институт Тонкой Химической Технологии Им.М.В.Ломоносова filed Critical Предприятие П/Я В-8749
Priority to SU802973232A priority Critical patent/SU952892A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU952892A1 publication Critical patent/SU952892A1/en

Links

Landscapes

  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)

Description

Изобретение относитс  к резиновой промьшшенности и может быть использо вано при изготовлении пористых деталей или изделий. , Известна порообразующа  композици  включающа  азодикарбонамид и активатор разложени  азодикарбонамида. При этом в качестве активаторов используют водорастворимые соли роданистоводородной кислоты, из которых наиболее распространен роданид аммони . Эти соединени  позвол ют понизить темпера туру эффективного порообразовани  до 140-150 С 1 . Наиболее близкой к предлагаемой по технической сущности  вл етс  поро образующа  композици  дл  вспенивани  резиновых смесей, включающа  азодикарбонамид и активатор разложени  азо дикарбонамида. При этом в качестве ак тиваторов разложени  азодикарбонамида используют соединени  производных аммони  или соединени , содержащие группу NH,, например мочевину или ее производные, температура порообразовани  от применени  которых может быт снижена до 120°С Н однако скорости порообразовани  резиновой смеси, содержащей активаторы класса производных аммони  или . NH2-группу не отвечают предъ вл емйМ требовани м, так как врем  достижени  оптимума порообразовани  при этом превышает 30 мин при 130с, что не позвол ет эффективно проводить изготовление массивных изделий. Цель изобретени  - повышение скорости порообразовани . Эта цель достигаетс  тем, что по- , рообразующа  композици  дл  вспенивани  резиновых смесейi включающа  азодикарбонамид и активатор.разложени  азодикарбонамида, в качестве активатора разложени  содержит тетраазаадамантан или его гомолог общей формулы г СН,, где R - (-СН2-)п; при следующем соотношении компонентов , мае.ч.: Азодикарбонамид100 Тетраазаадамантан или его гомолог6-37The invention relates to rubber industry and can be used in the manufacture of porous parts or products. A known pore-forming composition comprising azodicarbonamide and an azodicarbonamide decomposition activator. At the same time, water-soluble salts of hydrocyanic acid, of which ammonium rhodium is the most common, are used as activators. These compounds allow the temperature of effective pore formation to be lowered to 140-150 C 1. Closest to the proposed technical essence is a pore-forming composition for foaming rubber compounds, including azodicarbonamide and azo decarbonamide decomposition activator. At the same time, compounds of ammonium derivatives or compounds containing the NH group, for example, urea or its derivatives, are used as enhancers of the decomposition of azodicarbonamide. The pore formation temperature from the use of which can be reduced to 120 ° C. or . The NH2 group does not meet the requirements, since the time to reach the optimum pore formation in this case exceeds 30 minutes at 130 s, which does not allow for the efficient production of solid products. The purpose of the invention is to increase the rate of pore formation. This goal is achieved by the fact that a poradating composition for foaming rubber compounds including azodicarbonamide and activator. Decomposing azodicarbonamide contains tetraaza admantane or its homolog of the general formula CH, where R is (-CH2-) p; in the following ratio of components, mac. hours: Azodicarbonamid100 Tetraazaadamantane or its homologue6-37

В качестве гомологов тетраазаадаман тана могут быть вэ ты, в частности, тетраметилендиэтилендиамин в количестве 6,0-37% от содержани  аэодикарбонамнда .As homologues of tetraazadamide, tanneric acids can be used, in particular, tetramethylethylethylenediamine in the amount of 6.0-37% of the aodicarbonamnd content.

Пример. Порообразующую компо- 5 зицию испытывшот в резиновой смеси, изготовленной известным способом, следующего основного состава, мас.ч. синтетический цис-1,4-полиизопрен 65,0; цис-1,4-полибутадиен 35,0; реге-10 нерат 50,0; сера 2,5; Ы-циклогексил-2-бензтиазолилсульфенамид 3,2; окисЬ цинка 5,0; стеаринова  кислота 7,0; . нафтеновоароматический пластификатор, . 40,0; глицерин 8,0; технический угле-15 род с удельной поверхностью 15 40,0; азодикарбонамид 8,0.Example. Pore-forming composition of the test in a rubber mixture made in a known manner, the following basic composition, wt.h. synthetic cis-1,4-polyisoprene 65.0; cis-1,4-polybutadiene 35.0; regge-10 nerat 50,0; sulfur 2.5; L-cyclohexyl-2-benzthiazolylsulfenamide 3,2; zinc oxide 5.0; stearic acid 7.0; . naphthenic aromatic plasticizer,. 40.0; glycerin 8.0; technical angle-15 is a genus with a specific surface 15 40.0; azodicarbonamide 8.0.

в порообраэующей композиции варьируют тип и дозировку активаторов порообразовани . В таблице приведены 20 результаты определени  кинетических . Параметров порообразовани  резиновых, смесей с известной и предлагаемойin the pore-forming composition, the type and dosage of the activating agents are varied. The table shows the 20 results of kinetic determination. Parameters of rubber pore formation, mixtures with the known and proposed

йорообразующей композици ми при при различных дозировках активаторов порообразовани .yorogenesis compositions at various dosages of pore formation activators.

По полученным лабораторньйм данным дозировки меньше 6% менее эффективны в сравнении с известной композицией, а выше 37% нецелесообразны.According to the obtained laboratory data, dosages of less than 6% are less effective in comparison with the known composition, and above 37% are inexpedient.

Таким образом, приведенные результаты показывают, tTO предлагаема  порообразуюта  композици  с использованием тетраазаадамантана или его гомологов в качестве активаторов разложени  порообразовател -азодикарбонамида позвол ет в широком диапазоне варьировать скорость порообр азовани , при этом максимальна  скорость порообразовани  превышает более чем в три раза скорость порообразовани  известной композиции.Thus, the results show that the tTO of the proposed pore-forming composition using tetraaza admantane or its homologues as activators of decomposition of the β-azodicarbonamide blowing agent allows varying the pore formation rate over a wide range, with the maximum pore forming rate exceeding more than three times the rate of pore formation of the known composition.

Изобретение позвол ет повысить производительность оборудовани  в зависимости от типа и размеров издели  в 1,5-2,5 раза.The invention makes it possible to increase the productivity of equipment, depending on the type and size of the product, by 1.5-2.5 times.

ИзвестныйFamous

Мочевина (карба Роданид аммони  Без добавокUrea (Carba Rodanide Ammonium No additives

Тетраазаадамант ( гексаметилентерамин )Tetraazadamant (hexamethyleneteramine)

ТетраметилендиэтилендаминTetramethylethyl ethylenediamine

50 35 34 86 28 50 35 34 86 28

0,018 0,025 . 0,026 0,010 0,023 . 24 0,030 ° 25 19 30. 0,036 О,.047 0,030 18 1-5 11 0,050 0,060 0,0820.018 0.025. 0.026 0.010 0.023. 24 0.030 ° 25 19 30. 0.036 O, .047 0.030 18 1-5 11 0.050 0.060 0.082

Claims (2)

1. Авторское св1щетельство СССР 294847, кл. С 08 J 9/06, 1968.1. Copyright SSSR 294847, cl. From 08 J 9/06, 1968. 2. Патент Франции 1402008, 2. Patent of France 1402008, 5five к, опублик. 1965 (прокл . С 08 тотип).to, publish. 1965 (cursed C 08 totip).
SU802973232A 1980-08-12 1980-08-12 Pore-forming composition for foaming rubber stocks SU952892A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802973232A SU952892A1 (en) 1980-08-12 1980-08-12 Pore-forming composition for foaming rubber stocks

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802973232A SU952892A1 (en) 1980-08-12 1980-08-12 Pore-forming composition for foaming rubber stocks

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU952892A1 true SU952892A1 (en) 1982-08-23

Family

ID=20914530

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802973232A SU952892A1 (en) 1980-08-12 1980-08-12 Pore-forming composition for foaming rubber stocks

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU952892A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4124500A (en) Process for the sequestration of oxygen dissolved in water and compositions useful for such purpose
ES251662A1 (en) Method for stabilization of manganese salts of alkylene bisdithiocarbamic acids and the products thereof
US5011809A (en) Preparation of a silver catalyst
GB1510043A (en) Selective nitration of aromatic and substituted aromatic compounds
KR930000156A (en) Catalysts and methods for treating sulfur compounds-containing gases
SU952892A1 (en) Pore-forming composition for foaming rubber stocks
GB1365782A (en) Prilled ammonium nitrate composition
GB1483329A (en) Process for the production of diphenylamine
DE2506753A1 (en) METHOD FOR PRODUCING ALUMINUM OXYDE PARTICLES
EP0638361A4 (en) Catalyst composition manufacturing method and sulfur-containing hydrocarbon hydrodesulfurization method using the same catalyst composition.
US3436456A (en) Stabilized manganese ethylene bisdithiocarbamate and process
US5091579A (en) Aniline catalyst
GB742636A (en) A method of treating ammonium nitrate for reducing or preventing its tendency to cake
US3290377A (en) Catalytic reduction of nitro compounds to amines
SU1623991A1 (en) Process for stabilization of gialuronic acid
GB1450646A (en) Catalyst comprising acid-contacted mordenite and hyerocarbon conversion process using said catalyst
GB988095A (en) Ammonium nitrate compositions and methods for producing same
SU1283069A1 (en) Composition for impregnating abrasive tool
GB1344039A (en) Process for the preparation of 4-substituted 1,3,4-thiadiazolon- 5-yl-2-ureas
DE1955640A1 (en) Catalyst and process for converting or producing olefins
ES8207577A1 (en) Process for reducing the formaldehyde emission in acid-curable paints based on a mixture of a urea resin and an alkyde resin.
SU1016326A1 (en) Vulcanizable rubber stock based on polybutadiene or butadiene-nitrile rubber
SU994772A1 (en) Dust-suppression composition
DE1167348B (en) Process for the regeneration of used catalysts for the production of melamine
DE411522C (en) Process for the production of vulcanization accelerators