SU95249A1 - Способ хлорировани предельных нитрилов жирного р да - Google Patents
Способ хлорировани предельных нитрилов жирного р даInfo
- Publication number
- SU95249A1 SU95249A1 SU440227A SU440227A SU95249A1 SU 95249 A1 SU95249 A1 SU 95249A1 SU 440227 A SU440227 A SU 440227A SU 440227 A SU440227 A SU 440227A SU 95249 A1 SU95249 A1 SU 95249A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- chlorination
- nitriles
- fatty acid
- saturated fatty
- acid limit
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Известны способы хлорировани ьг.трилов ;кирного р да, когда реакции с применением сиециальных катализаторов или в паровой фазе ведут на свету.
Предлагаемый способ хлорировани предельных нктрклоз жирного р да газообразным хлором в жидкой фазе отличаетс от известных тем, что нитрилы нредварительно обрабатывают на холоде сухим хлористьнм водородом.
Предварительна обработка нитрилов сухкм хлористьпу водородом значительно упрош. процесс хлорировани HMip;i40t;. 11г;г/к)Н1с:;ие хлора нри этом ;-1ачинаетс cj}a3y и хлорирование заканчиваете в течение нескольких часов. Реакци идет в темноте и не требует нрименепи катализаторов. Количество хлористого водорода дл предварительрюй обработки нитрила составл ет практически 0,05-0,2 мол рного количества .
Пример 1. В 500 г сухого ацетопитрила пропускают при темпераре 15-20° сухой хлористый водород. Последний поглощаетс с выделением тепла и температ фа повышаетс
до 36. Дальнейшее повьшзекие температуры предотвранлают впешнт м охлаждением.
Всего ввод т 35-40 литров хлористого водорода, после чего начинают хлорирование, пропуска хлор со скоростью 500-600 мл/мин и иоддерл{ива температуру внешним охлаждением в пределах 35-42° хлорирование нродолжают в течение 10-12 часов и заканчивают, когда жидкость, вступивша в реакцию , дистигает удельного веса 1,17.
Продукт хлорировани перегон ют с колонкой, собира при 74,5- 76° азеотропную смесь анетонитрила и трихлоран,етонитри.ла, содержащую 79% последнего. Затем перегон етс не вошедший в реакцию адетонитрнл (8Г) и в перегонной колбе остаютс продукты полимеризации в количестве 15% от вееа хлорированной жидкости.
Азеотропную смесь дл удалепи ацетонитрила несколько раз нромывают лед ной водой, трихлорацетонитрил сущат хлористым кальцием и перегон ют. Собирают продукт при температуре в пределах 84- 85,6°. Этот процесс дает 500-550 г
трихлорацетонитрила, что составл ет 60% теоретического выхода, счита на вошедший в реакцию ацетонитрил .
Пример 2. Пропионитри.п в количестве 300 г после предварительной обработки сухим хлористым водородом (20 л) при 20-40 хлорируют при 40 (внешнее охлаждение), пропуска хлор со скоростью 500- 600 мл./мин. Хлорирование заканчивают после поглош,ени 50-60% от
Предмет изобретени
Способ хлори ровани предельных нитрилов жирного р да газообразным хлором в жидкой фазе, о т л итеоретического количества хлора, на что требуетс 5-6 часов. Хлорированную жидкость перегон ют с колонкой . После отгонки не вошедшего в реакцию пропионитрила, о,, а дихлорпропионитрил в количестве 235 г перегон етс при 103-105. Это количество составл ет около 95% от теоретического выхода, счита «а вошедший в реакцию пропиопитрил .
чающиис тем, что нитрилы предварительно обрабатывают на холоду сухим хлористым водородом.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU440227A SU95249A1 (ru) | 1950-12-21 | 1950-12-21 | Способ хлорировани предельных нитрилов жирного р да |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU440227A SU95249A1 (ru) | 1950-12-21 | 1950-12-21 | Способ хлорировани предельных нитрилов жирного р да |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU95249A1 true SU95249A1 (ru) | 1952-11-30 |
Family
ID=48370359
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU440227A SU95249A1 (ru) | 1950-12-21 | 1950-12-21 | Способ хлорировани предельных нитрилов жирного р да |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU95249A1 (ru) |
-
1950
- 1950-12-21 SU SU440227A patent/SU95249A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU1452476A3 (ru) | Способ получени 1,1,2,3-тетрахлорпропена | |
| JPH0511104B2 (ru) | ||
| US3160623A (en) | Manufacture of aryl diazonium | |
| US3878257A (en) | Catalytic conversion of 1,1,2-trichlorotrifluoropropene-1 to 2-chloropentafluoropropene | |
| SU95249A1 (ru) | Способ хлорировани предельных нитрилов жирного р да | |
| SU606547A3 (ru) | Способ получени трифторметилбензолов | |
| US3188357A (en) | Dehydrochlorination of 1, 2, 3-trichlorobutane | |
| US2283237A (en) | Halogenation of saturated aliphatic nitriles | |
| US3711527A (en) | Process for the production of 3,4-unsaturated nitriles | |
| US2745864A (en) | Method of prteparing unsaturated nitriles | |
| US2477617A (en) | Preparation of 1,4-dicyano-2-butene from 3,4-dihalo-1-butene and mixtures containingsame | |
| US2031228A (en) | Process for the production of alkyl halides | |
| US3923860A (en) | Vapor phase chlorination of acetonitrile in the presence of water | |
| US3118923A (en) | Process for preparing fluorinated organic isocyanates | |
| US3992461A (en) | Method of producing chloroprene | |
| US3484502A (en) | Production of 1,5-hexadiene | |
| SU283204A1 (ru) | Способ получения гексахлорэтана | |
| US2111043A (en) | Dehydrochlorination of 1,1,1,2 tetrachlorpropane | |
| US3056826A (en) | Preparation of nitriles by catalyzed reaction of alkynes with hydrogen cyanide or cyanogen | |
| Johnson et al. | Preparation of Vinylene Carbonate | |
| US1900276A (en) | Process for the preparation of ethylidene chloride | |
| RU1817766C (ru) | Способ получени 1,1,1-трихлор-4-метил-4-пентен-2-ола | |
| JPH01190640A (ja) | ジクロルブテンの異性化方法 | |
| NO136537B (ru) | ||
| US3795694A (en) | Preparation of cyano compounds |