SU947037A1 - Способ очистки серной кислоты от органических примесей - Google Patents

Description

(S) СПОСОБ ОЧИСТКИ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ ОТ ОРГАНИЧЕСКИХ

ПРИМЕСЕЙ

1

Изобретение относитс  к производству серной кислоты на предпри ти х цветной металлургии и химической промышленности, в частности, к способам очистки серной кислоты от органических примесей.

В-процессе производства серной кислоты, как контактным, так и нитрозным способом, органические вещества, попада  в конечный продукт, придают ,Q ему черный цвет, ухудшают его качество .

Известен способ очистки отработанной серной кислоты от органических примесей, заключающийс  в том, что 15 окисление этих примесей провод т надсерной кислотой при 25 С и перемешивании LO

Однако использование над- 20 серной кислоты разбавл ет очищаемую серную кислоту на 8,5, что недопустимо .при получении концентрированной серной кислоты. Кроме того, использование такого окислител , как надсерна  кислота, осложнено ее дороговизной и крайней неустойчивостью.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности  вл етс  способ очистки отработанной серной кислоты, заключающийс  в том, что кислоту обрабатывают пероксидисульфатом натри  или кали , или другими окислител ми, например, озон, перекись водорода, хлораты. По этому способу очистку 60-85 вес.% кислоты ведутв стеклованном автоклаве при С, давлении 55,8 бар в течение 5 ч, при , этом степень очистки составл ет 287 . Очищаемую кислоту обрабатывают 2-3-кратным«стехиометрическим избытком окисл ющего агента к органической примеси, при этом используют водные растворы пероксидисульфатов натри  или кали , хлоратов или перекиси водорода Г2 J.

Недостатками данного способа  вл ютс  невысока  степень очистки кислоты , ведение процесса при высокой температуре и давлении, длительность процесса, использование дорогосто щей аппаратуры. Цель изобретени  - повышение степени очистки серной кислоты от органических примесей и упрощение процесса . Поставленна  цель достигаетс  тем что в способе очистки серной кислоты в качестве пероксидисульфата используют персульфат аммони  в твердом виде в количестве 0,01-11 от веса оч,ищаемой кислоты. Процесс ведут при . Введение окислител  в виде порошка способствует лучшему контакту и улучшает смешивание окислител  и кислоты , ускор ет очистку серной кислоты от примесей. Используемый в предлагае-ЗО ты мом способе персульфат аммони   вл етс  легкодоступным, бесцветные крис таллы его сохран ютс  длительное вре м  и удобны при транспортировке. В зависимости от соотношени  коли чества персульфата аммони  и содержани  органических примесей в очищаемой серной кислоте и скорости перемешивани  осветление целевого продук та происходит в течение 5-30.мин. Be дение процесса при обусловле но тем, что в многотоннажном производстве серной кислоты 5С - это ни ний предел охлаждени  орошающего мопри температуре выше НОГ ИДРО ) 3 Q I If-fl 4rf-l4 .4 I J fj t.I IUJV 70 с увеличиваютс  потери серной кис лоты с газами. Предлагаемый способ не требует до полнительных устройств дл  смешивани  окислител  и очищаемой кислоты, что упрощает процесс в целом. Интенсификаци  процесса осветлени  происходит за смет 100%-ного использова|ни  пероксиди-анионов.. Пример 1. Воздушно-сухой пресульфат аммони  марки ч в количес ве 18,3 г (1,0 от веса кислоты) насыпают в прозрачную емкость и вливают 1 л темной технической кислоты (массова  дол  моногидрата 92,5) пр , скорости вращени  мешалки 200 об/мин и содержании органики 0,06 вес., осветление происходит в течение 20 мин. При этом полученна  кислота соответствует прозрачности прозрачна  без разбавлени  и цветности 1 в мл раствора по сравнению 9 74 с ГОСТ ,улучшенна , высший сорт. Пример 2. Навеску персульфата аммони  марки ч в количестве 0,01 от веса кислоты заливают темной серной кислотой (содержание органики 0,01 вес.%, массова  дол  моногидрата 92,5) и при 70С провод т перемешивание со скоростью 600 об/мин. Через 30 мин происходит осветление обрабатываемого продукта до прозрачности прозрачна  без разбавлени  и цветности 2 (в мл раствора сравнени ) , что соответствует ГОСТ-21.84-77, улучшенна , первый П р и м е |з 3. Навеску персульфата аммони  марки ч в количестве 0,05 весД от веса очищаемой кислозаливают темной серной кислотой ( содержание моногидрата 92,5%, содержание органики 0,10) и при 55С провод т перемешивание со скоростью too об/мин, врем  обработки 25 мин. При этом кислота осветл етс  д« прозрачности и цветности, соответствующей улучшенной, высший сорт. ГОСТ . разбавление кислоты не происходит, за врем  обработки температура кислоты падает до +5 С. В таблице представлены результаты химического анализа проб с выхода готового продукта из одной нитки производства концентрированной серной кислоты (перед закачиванием ее в хранилища ) сернокислотного цеха горнометаллургического комбината. Как видно из таблицы, введение порошкового персульфата аммони  в количестве 0,01-1,0 вес.% приводит к повышению сортности готового продукта от технической до улучшенной высимх сортов (опыты 2, 3, 5. 6, 1, 8). При введении окислител  выше 1,0 вес.| возникает опасность загр знени  очищаемой кислоты соединени ми азота (например N-0), происходит перерасход реагента, что понижает экономичность процесса. Расход окислител  ниже 0,01 ъес.% неэффективен, так как нарушаетс  стехиометрическа  эквивалентность реагента и органических примесей, содержащихс  в кислоте. Оптимальный расход персульфата аммони  0,1 вес.|, при котором соблюдаютс  требовани  эффективно{ ти и эконо « чности процесса очистки загр зненной серной кислоты.

59 70376

Кроме того, введение окислител  влоты за счет гидратировани  порошкообрабатываемую кислоту в количествевого окислител . Содержание моногид0 ,01-1,0 вес.% и ведение процессарата повышаетс  с 92,50 (опыт 1) до при пониженных температурах ( С),92,98 вес, (опыт 2). как видно из опытов 1-8, способству- 5Таким образом, в предлагаемом споет уменьшению прокаленного остатка,собе степень очистки серной кислоты что указывает на устранение осмолени достигает 97-98,3, процесс очистки органических примесей, которое про-упрощаетс  за счет применени  недороисходит при повышенных температурахгосто щей и устойчивой соли персульфа ( с) по известному способу 10та аммони ; не происходит разбавлени  (примеры 9 и 10). Также наблюдаетс целевого продукта, процесс в целом значительное закрепление серной кис-интенсифицируетс .

0,018

0,0

0,000100,005

0,000080,005

0,000100,005

0,000100,005

0,000080,001

0,ОООС80,001

0,000080,С01

0,000090,00

0,000100,005

0 персульфат ка0 ,000090,004 ли  1,0 0,021

Claims (2)

1. Способ очистки серной кислоты от органических примесей путем обработки ее пероксидисульфатом при повышенной температуре, о т л. и ч а ю бесцветного 92,50 Техническа , светло-1 сорт

ичневого

1 92,98 Улучшенна , высший сорт

1 92,76 Улучшенна , 1 сорт

бесцветного 92,58 Техническа ,

1 сорт

светлоичневого

92,91 Улучшенна ,

1 1 1 2 высший сорт

92,90 Улучшенна , высший сорт

92,8 Улучшенна , высший сорт

92,63 Улучшенна , 1 сорт

77,1 Не соответствует

81,2 Не соответствует

щ И И С Я тем, что, с целью повышени  степени очистки и упрощени  процесса , -в качестве пероксидисульфата используют персульфат аммони  в твер дом виде в количестве 0,01-l,OIg от веса очищаемой кислоты.

79«70378

2. Способ по п. 1, о т л и -1. Авторское свидетельство СССР

чающийс  тем, что процесс ве- н 552290, кл, С 01 В 17/90, 1977. дут при .

Источники информации,2. Патент франции № 2223303,

прин тые во внимание при экспертиа1е s кл. С 01 В 17/90, 197.