SU947025A1 - Method for preparing astatines olutions - Google Patents
Method for preparing astatines olutions Download PDFInfo
- Publication number
- SU947025A1 SU947025A1 SU802999422A SU2999422A SU947025A1 SU 947025 A1 SU947025 A1 SU 947025A1 SU 802999422 A SU802999422 A SU 802999422A SU 2999422 A SU2999422 A SU 2999422A SU 947025 A1 SU947025 A1 SU 947025A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- astatine
- preparing
- solutions
- astatines
- olutions
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРОВ АСТАТА(54) METHOD FOR OBTAINING ASTATE SOLUTIONS
1one
Изобретение относитс к способам получени растворов астата и может быть использовано в препаративной радиохимии при изучении его химических свойств.The invention relates to methods for producing astatine solutions and can be used in preparative radiochemistry in the study of its chemical properties.
. Известен способ получени растворов астата высокой удельной активности, согласно которому адсорбированный на пла тшовой фольге астат помещают в откачанный до кварцевый сосуд с охлаждаемым сухим льдом дном и про- ,Q вод т его дистилл цию при . В процессе дистилл ции астат испар етс с платины и конденсируетс на охлаж денном дне сосуда, откуда в послед уи щем вымываетс 0,5 мл разбавленной 5 азотной кислоты, при этом в раствор переходит 30% астата использовании описанного способа потери астата достигают 70%. Иэ-за- необходимости использовани большого объв-20 ма растворител (азотной кислэты) образуютс растворы с относительно низкой удельной (объемной) активностью аотата .. A known method for producing astatatic solutions of high specific activity, according to which astatat adsorbed on a plum foil is placed in a quartz vessel evacuated to a quartz vessel with a cooled ice bottom and pro-, Q water distillates it at. In the distillation process, astatine evaporates from platinum and condenses on the cooled bottom of the vessel, from which 0.5 ml of dilute 5 nitric acid is washed out, and 30% of the astatine passes into the solution using the described method, astatum loss reaches 70%. Due to the need to use a large volume of solvent (nitric acid), solutions with a relatively low specific (volume) aotate activity are formed.
Цель изобретени - увеличение выхода астата.The purpose of the invention is to increase the output of astatine.
Поставленна цель достигаетс тем, что адсорбированный на платиновой фольге астат дистиллируют при 4505ООС с последующей конденсацией его в воду или в водные растворы щелочей, кислот, солей.The goal is achieved by the fact that astatine adsorbed on a platinum foil is distilled at 4505 ° C, followed by its condensation into water or into aqueous solutions of alkalis, acids, salts.
П р и м е р. В пробирку из жаропрочного стекла длиной 17Ор мм, с внутрен- .ним диаметром 4 мм и толщиной стенки около 1 мм наливают ОД мл воды (при необходимости получени кислого или щелочного раствора астата в пробирку следует залить кислоту или щелочь) и в верхнюю часть пробирки помещают платиновую фольгу с адсорбированным на ней астатом. Чтобы .фольга н.е провалилась на дно пробирки и случайные частицы металла не попали в раствор, в средней части пробирки имеет перет жку, уменьгшающую ее диаметр вдвое. Отверстие закрывают стекл нным шариком. Тробирку запаивают острым пламенем газовойPRI me R. Heat a glass tube with a length of 17Or mm, with an inner diameter of 4 mm and a wall thickness of about 1 mm and pour OD ml of water into the tube (if it is necessary to obtain an acidic or alkaline solution of astatine, acid or alkali should be poured into the tube) platinum foil with astatine adsorbed on it. In order to prevent the foil from falling to the bottom of the test tube and to prevent random particles of metal from entering the solution, it has a drop in the middle of the test tube, which halves its diameter. The hole is closed with a glass ball. The test tube is sealed with a sharp gas flame.
горелки и вертикально устанавливают в гнездо охлаждаемого водой до 1 бС металлического держател (дл обеспечени . хорошего теплового контакта между стен- 8ВМИ пробирки н держателем в гнездо заливают воду). Закрепленную в держателе ампулу ввод т внутрь вертикальной трубчатой электропечи, температура в которой нарастает снизу вверх от 8О°С у входа до 50О°С в зоне, где находитс фольга с астатом. Через 4О мин после начала нагрева 90% астата дистиллируетс в воду, образу раствор. Пробирку вывод т из печи, охлаждают до комнатной температуры и разрезают по перет жке . Нижнюю часть с раствором астата передают в лабораторию дл проведени экспериментальных исследований, верхнюю удал ют в хранилище радиоактивных отходов. Продолжительность работ 1,5 чthe burners and vertically install a metal holder in the socket of water cooled to 1 bS (to ensure good thermal contact between the wall and the holder, water is poured into the socket). The ampoule fixed in the holder is inserted into a vertical tubular electric furnace, the temperature of which increases from bottom to top from 8 ° C at the entrance to 50 ° C in the zone where the foil with astatine is located. After 4O minutes after the start of heating, 90% of astatine is distilled into water, forming a solution. The tube is withdrawn from the oven, cooled to room temperature and cut open. The lower part with the astatine solution is transferred to the laboratory for experimental studies, the upper part is removed to the radioactive waste storage. Work duration 1.5 hours
Использование изобретени позвол ет увеличить удельную (объемную) активность растворов астата, более чем в 5 раз, сократить потери астата более чвъл в 7 раз, сократить трудоемкость и The use of the invention allows to increase the specific (volumetric) activity of astatine solutions by more than 5 times, to reduce astatine losses by more than 7 times, to reduce the labor intensity and
длительность процесса приготовлени растворов, а также повысить радиационную безопасность проводимых работ. Кроме того, предложенный способ позвол ет по сравнению со способом-прототипом готовить растворы астата не только в кислотах, но и в воде, а также в водных растворах солей или щелочей.the duration of the solution preparation process, as well as increase the radiation safety of the work carried out. In addition, the proposed method allows, in comparison with the prototype method, to prepare astatine solutions not only in acids, but also in water, as well as in aqueous solutions of salts or alkalis.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802999422A SU947025A1 (en) | 1980-10-24 | 1980-10-24 | Method for preparing astatines olutions |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802999422A SU947025A1 (en) | 1980-10-24 | 1980-10-24 | Method for preparing astatines olutions |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU947025A1 true SU947025A1 (en) | 1982-07-30 |
Family
ID=20924251
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802999422A SU947025A1 (en) | 1980-10-24 | 1980-10-24 | Method for preparing astatines olutions |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU947025A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111465577A (en) * | 2017-12-07 | 2020-07-28 | 国立大学法人大阪大学 | Method for producing astatine |
-
1980
- 1980-10-24 SU SU802999422A patent/SU947025A1/en active
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111465577A (en) * | 2017-12-07 | 2020-07-28 | 国立大学法人大阪大学 | Method for producing astatine |
CN111465577B (en) * | 2017-12-07 | 2023-07-28 | 国立大学法人大阪大学 | Astatine manufacturing method |
US11795056B2 (en) | 2017-12-07 | 2023-10-24 | Osaka University | Method for producing astatine |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU94046037A (en) | Induction furnace, apparatus with usage of the furnace, method of synthetic silicone dioxide masses thermal treatment and methods of silicon dioxide glass production | |
Allen et al. | Peroxide Yield in the γ-Irradiation of Air-saturated Water1 | |
CN106990094B (en) | The situ Raman Spectroscopy measurement method and measuring device of vaporization at high temperature corrosivity fused salt | |
Young et al. | High-temperature cell assembly for spectrophotometric studies of molten fluoride salts | |
SU947025A1 (en) | Method for preparing astatines olutions | |
CN216222993U (en) | Phenol continuous distillation purification device | |
JPS6033117B2 (en) | Method for producing silanol oligomer liquid | |
Allen et al. | The thermal decomposition of nickel oxalate | |
Sideris | Improvements in Colorimetric Microdetermination of Phosphorus | |
GB802247A (en) | Improvements in gas-sampling apparatus | |
Baker | LXVI.—Change of properties of substances on drying | |
Booth et al. | Fluorination of Sulfuryl Chloride—Sulfuryl Chlorofluoride | |
Lucian et al. | A Further Progress Report on the Study of Gases in Enameling Iron | |
Newbery et al. | The reduction of metallic oxides with hydrogen at high pressures | |
SU1544737A1 (en) | Method of producing porous glass | |
Rosenblum | Melting and Boiling Points on a Micro and Macro Scale under Various Pressures | |
Das | The reaction between borate glass and attacking agents—action of water on the glasses in the system Na2O-B2O3 | |
Ogg Jr et al. | The Photolysis of Solutions of Alkali Metals in Liquid Ammonia | |
US3399043A (en) | Electric lamp and method of production | |
RU2479499C1 (en) | Glass for active part of caesium-137 based ionising radiation sources and method for production thereof | |
Taylor et al. | CRYSTALLINE B2O3 | |
KR100313276B1 (en) | Heat-treatment apparatus for silica glass forming gel | |
SU742380A1 (en) | Method of preparing ammonium bifluoride | |
SU108365A1 (en) | Method of cleaning quartz glass | |
SU1357843A1 (en) | Method of determining free silicon dioxide in coal and rock dust |