SU947025A1 - Method for preparing astatines olutions - Google Patents

Method for preparing astatines olutions Download PDF

Info

Publication number
SU947025A1
SU947025A1 SU802999422A SU2999422A SU947025A1 SU 947025 A1 SU947025 A1 SU 947025A1 SU 802999422 A SU802999422 A SU 802999422A SU 2999422 A SU2999422 A SU 2999422A SU 947025 A1 SU947025 A1 SU 947025A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
astatine
preparing
solutions
astatines
olutions
Prior art date
Application number
SU802999422A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Ласло Вашаром
Рольф Драйер
Милка Миланов
Юрий Васильевич Норсеев
Владимир Алексеевич Халкин
Original Assignee
Объединенный Институт Ядерных Исследований
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Объединенный Институт Ядерных Исследований filed Critical Объединенный Институт Ядерных Исследований
Priority to SU802999422A priority Critical patent/SU947025A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU947025A1 publication Critical patent/SU947025A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРОВ АСТАТА(54) METHOD FOR OBTAINING ASTATE SOLUTIONS

1one

Изобретение относитс  к способам получени  растворов астата и может быть использовано в препаративной радиохимии при изучении его химических свойств.The invention relates to methods for producing astatine solutions and can be used in preparative radiochemistry in the study of its chemical properties.

. Известен способ получени  растворов астата высокой удельной активности, согласно которому адсорбированный на пла тшовой фольге астат помещают в откачанный до кварцевый сосуд с охлаждаемым сухим льдом дном и про- ,Q вод т его дистилл цию при . В процессе дистилл ции астат испар етс  с платины и конденсируетс  на охлаж денном дне сосуда, откуда в послед уи щем вымываетс  0,5 мл разбавленной 5 азотной кислоты, при этом в раствор переходит 30% астата использовании описанного способа потери астата достигают 70%. Иэ-за- необходимости использовани  большого объв-20 ма растворител  (азотной кислэты) образуютс  растворы с относительно низкой удельной (объемной) активностью аотата .. A known method for producing astatatic solutions of high specific activity, according to which astatat adsorbed on a plum foil is placed in a quartz vessel evacuated to a quartz vessel with a cooled ice bottom and pro-, Q water distillates it at. In the distillation process, astatine evaporates from platinum and condenses on the cooled bottom of the vessel, from which 0.5 ml of dilute 5 nitric acid is washed out, and 30% of the astatine passes into the solution using the described method, astatum loss reaches 70%. Due to the need to use a large volume of solvent (nitric acid), solutions with a relatively low specific (volume) aotate activity are formed.

Цель изобретени  - увеличение выхода астата.The purpose of the invention is to increase the output of astatine.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что адсорбированный на платиновой фольге астат дистиллируют при 4505ООС с последующей конденсацией его в воду или в водные растворы щелочей, кислот, солей.The goal is achieved by the fact that astatine adsorbed on a platinum foil is distilled at 4505 ° C, followed by its condensation into water or into aqueous solutions of alkalis, acids, salts.

П р и м е р. В пробирку из жаропрочного стекла длиной 17Ор мм, с внутрен- .ним диаметром 4 мм и толщиной стенки около 1 мм наливают ОД мл воды (при необходимости получени  кислого или щелочного раствора астата в пробирку следует залить кислоту или щелочь) и в верхнюю часть пробирки помещают платиновую фольгу с адсорбированным на ней астатом. Чтобы .фольга н.е провалилась на дно пробирки и случайные частицы металла не попали в раствор, в средней части пробирки имеет перет жку, уменьгшающую ее диаметр вдвое. Отверстие закрывают стекл нным шариком. Тробирку запаивают острым пламенем газовойPRI me R. Heat a glass tube with a length of 17Or mm, with an inner diameter of 4 mm and a wall thickness of about 1 mm and pour OD ml of water into the tube (if it is necessary to obtain an acidic or alkaline solution of astatine, acid or alkali should be poured into the tube) platinum foil with astatine adsorbed on it. In order to prevent the foil from falling to the bottom of the test tube and to prevent random particles of metal from entering the solution, it has a drop in the middle of the test tube, which halves its diameter. The hole is closed with a glass ball. The test tube is sealed with a sharp gas flame.

горелки и вертикально устанавливают в гнездо охлаждаемого водой до 1 бС металлического держател  (дл  обеспечени  . хорошего теплового контакта между стен- 8ВМИ пробирки н держателем в гнездо заливают воду). Закрепленную в держателе ампулу ввод т внутрь вертикальной трубчатой электропечи, температура в которой нарастает снизу вверх от 8О°С у входа до 50О°С в зоне, где находитс  фольга с астатом. Через 4О мин после начала нагрева 90% астата дистиллируетс  в воду, образу  раствор. Пробирку вывод т из печи, охлаждают до комнатной температуры и разрезают по перет жке . Нижнюю часть с раствором астата передают в лабораторию дл  проведени  экспериментальных исследований, верхнюю удал ют в хранилище радиоактивных отходов. Продолжительность работ 1,5 чthe burners and vertically install a metal holder in the socket of water cooled to 1 bS (to ensure good thermal contact between the wall and the holder, water is poured into the socket). The ampoule fixed in the holder is inserted into a vertical tubular electric furnace, the temperature of which increases from bottom to top from 8 ° C at the entrance to 50 ° C in the zone where the foil with astatine is located. After 4O minutes after the start of heating, 90% of astatine is distilled into water, forming a solution. The tube is withdrawn from the oven, cooled to room temperature and cut open. The lower part with the astatine solution is transferred to the laboratory for experimental studies, the upper part is removed to the radioactive waste storage. Work duration 1.5 hours

Использование изобретени  позвол ет увеличить удельную (объемную) активность растворов астата, более чем в 5 раз, сократить потери астата более чвъл в 7 раз, сократить трудоемкость и The use of the invention allows to increase the specific (volumetric) activity of astatine solutions by more than 5 times, to reduce astatine losses by more than 7 times, to reduce the labor intensity and

длительность процесса приготовлени  растворов, а также повысить радиационную безопасность проводимых работ. Кроме того, предложенный способ позвол ет по сравнению со способом-прототипом готовить растворы астата не только в кислотах, но и в воде, а также в водных растворах солей или щелочей.the duration of the solution preparation process, as well as increase the radiation safety of the work carried out. In addition, the proposed method allows, in comparison with the prototype method, to prepare astatine solutions not only in acids, but also in water, as well as in aqueous solutions of salts or alkalis.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ получени  растворов астата, включающий дистилл цию при 45ОSOO C астата, адсорбированного на платиновой фольге, и его конденсацию, отличающийс  тем, что, с целью увеличе4ги  выхода астата, конденсацию провод т в водуИЛИ в водные растворы щелочей, кислот, солей.A method for preparing astatine solutions, including the distillation of astatine adsorbed on platinum foil at 45 ° COOOO C and its condensation, characterized in that, in order to increase the output of astatine, condensation is carried out in water OR in aqueous solutions of alkalis, acids, salts. Источники инфор 1ации, прин тые во внимание при экспертизеSources of information taken into account in the examination 1 .Арребшап Е. Н. Сообщение радиационной лаборатории Калифорнийского университета UCRb - 9025,  нварь 1960.1. Arrebshap, E. N. Message from the UCRb University of California UCRb - 9025, January 1960.
SU802999422A 1980-10-24 1980-10-24 Method for preparing astatines olutions SU947025A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802999422A SU947025A1 (en) 1980-10-24 1980-10-24 Method for preparing astatines olutions

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802999422A SU947025A1 (en) 1980-10-24 1980-10-24 Method for preparing astatines olutions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU947025A1 true SU947025A1 (en) 1982-07-30

Family

ID=20924251

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802999422A SU947025A1 (en) 1980-10-24 1980-10-24 Method for preparing astatines olutions

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU947025A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111465577A (en) * 2017-12-07 2020-07-28 国立大学法人大阪大学 Method for producing astatine

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111465577A (en) * 2017-12-07 2020-07-28 国立大学法人大阪大学 Method for producing astatine
CN111465577B (en) * 2017-12-07 2023-07-28 国立大学法人大阪大学 Astatine manufacturing method
US11795056B2 (en) 2017-12-07 2023-10-24 Osaka University Method for producing astatine

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU94046037A (en) Induction furnace, apparatus with usage of the furnace, method of synthetic silicone dioxide masses thermal treatment and methods of silicon dioxide glass production
Allen et al. Peroxide Yield in the γ-Irradiation of Air-saturated Water1
CN106990094B (en) The situ Raman Spectroscopy measurement method and measuring device of vaporization at high temperature corrosivity fused salt
Young et al. High-temperature cell assembly for spectrophotometric studies of molten fluoride salts
SU947025A1 (en) Method for preparing astatines olutions
CN216222993U (en) Phenol continuous distillation purification device
JPS6033117B2 (en) Method for producing silanol oligomer liquid
Allen et al. The thermal decomposition of nickel oxalate
Sideris Improvements in Colorimetric Microdetermination of Phosphorus
GB802247A (en) Improvements in gas-sampling apparatus
Baker LXVI.—Change of properties of substances on drying
Booth et al. Fluorination of Sulfuryl Chloride—Sulfuryl Chlorofluoride
Lucian et al. A Further Progress Report on the Study of Gases in Enameling Iron
Newbery et al. The reduction of metallic oxides with hydrogen at high pressures
SU1544737A1 (en) Method of producing porous glass
Rosenblum Melting and Boiling Points on a Micro and Macro Scale under Various Pressures
Das The reaction between borate glass and attacking agents—action of water on the glasses in the system Na2O-B2O3
Ogg Jr et al. The Photolysis of Solutions of Alkali Metals in Liquid Ammonia
US3399043A (en) Electric lamp and method of production
RU2479499C1 (en) Glass for active part of caesium-137 based ionising radiation sources and method for production thereof
Taylor et al. CRYSTALLINE B2O3
KR100313276B1 (en) Heat-treatment apparatus for silica glass forming gel
SU742380A1 (en) Method of preparing ammonium bifluoride
SU108365A1 (en) Method of cleaning quartz glass
SU1357843A1 (en) Method of determining free silicon dioxide in coal and rock dust