SU945243A1 - Method for diffusion saturation of aluminium and its alloys with zinc - Google Patents
Method for diffusion saturation of aluminium and its alloys with zinc Download PDFInfo
- Publication number
- SU945243A1 SU945243A1 SU803008173A SU3008173A SU945243A1 SU 945243 A1 SU945243 A1 SU 945243A1 SU 803008173 A SU803008173 A SU 803008173A SU 3008173 A SU3008173 A SU 3008173A SU 945243 A1 SU945243 A1 SU 945243A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- zinc
- product
- alloys
- saturation
- diffusion
- Prior art date
Links
Landscapes
- Prevention Of Electric Corrosion (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к химикотермической обработке алюмини и его сплавов.This invention relates to the chemical heat treatment of aluminum and its alloys.
Известен способ диффузионного цинковани алюмини и его сплавов с целью упрочнени поверхности и повышени коррозионной стойкости в среде влажного воздуха включающий нагрев изделий из алюмини и его сплавов в смеси порошков, вес.;:There is a known method for the diffusion galvanizing of aluminum and its alloys in order to harden the surface and increase the corrosion resistance in the humid air environment, including heating products made of aluminum and its alloys in a mixture of powders, wt .;
Zn20-30Zn20-30
А1kO-SOA1kO-SO
NH.C1 NH.C1
1-3 AzS Остальное1-3 AzS Else
Насыщение производитс в герметичном контейнере при 250-600 С в течение 1-10 ч 1 .Saturation is carried out in an airtight container at 250-600 ° C for 1-10 hours 1.
Недостатком этого способа вл етс больша продолжительность процесса , необходимость проведени повторного нагрева дл закалки термически упрочн емых сплавов.The disadvantage of this method is the long duration of the process, the need for reheating to quench the heat-hardened alloys.
Известен способ цинковани алюмини и его сплавов, включающий обработку издели в расплаве смеси галогенидов щелочных (щелочноземельных) металлов, содержащей соли цинка. Причем суммарное содержание солей и елочных металлов превышает содержание соли цинка 2j.There is a known method of galvanizing aluminum and its alloys, which includes the treatment of the product in the melt of a mixture of alkali metal halides (alkaline earth metals) containing zinc salts. Moreover, the total content of salts and Christmas metals exceeds the content of zinc salts 2j.
Известный способ имеет р д недос )0 татков. При диффузионном цинковании алюмини и его сплавов известным способом происходит снижение прочностных свойств вследствие оплавлени межзеренных границ,привод щее к образованию концентраторов напр жени . Снижение прочности сплавов происходит вследствие снижени концентрации упро ныющих элементов в сплаве, способных восстанавливать Zn поThe known method has a number of nedos) 0 tatkov. Diffusion galvanizing of aluminum and its alloys in a known manner leads to a decrease in the strength properties due to the melting of grain boundaries, leading to the formation of stress concentrators. A decrease in the strength of alloys occurs due to a decrease in the concentration of quickening elements in the alloy, capable of reducing Zn by
20 реакции ()20 reactions ()
2мё- -nZnl - 2Mer t-nZn, (|)2мё- -nZnl - 2Mer t-nZn, (|)
где Me - А1, Mg, Li и т.д.; Г - галоген. Активное взаимодействие алюмини с расплавом, содержащим ионы Zn по реакции (1), приводит к выделению большого количества цинка на поверхность издели , что вызывает при температурах процесса более 420 С оплавление поверхности и изменение размеров и конфигурации вследствие оплавлени . Наиболее близким к предлагаемому вл етс способ 3 получени цинка из расплавов хлоридов, включающий электролизное разложение хлорида цинка и выделение цинка на катоде при плотности тока j 0,5 А/дм. Расплав дл электролиза содержит,; LiCl 51,3 КС1 35,7 ZnCl 13 . Недостатком способа вл етс низка коррозионна стойкость изделий, обусловленна высокой концентрацией цинка в покрытии и резким снижением ее при переходе в основу, а тдкже низкое качество изделий, св занное с оплавлением поверхности или полное растворение издели в электролите в результате активного взаимодействи по реакции (|) при температуре процесса более . Целью изобретени вл етс повышение механических свойств издели : поверхностной твердости, прочности, коррозионной стойкости, предотвращени оплавлени при цинковании при те пературе более . Поставленна цель достигаетс тем, что на изделие накладывают перед выдержкой отрицательный электрический потенциал величиной 1-ЗВ. Наложение отрицательного электрического потенциала на изделие из алюмини или его сплавов, погруженного в расплав соли, содержащего более 10 ZnCI, не оказывает заметного вли ни на процесс самопроиз.вольного выделени цинка по реакции (|) вследствие большой глубины ее протекани . При 500°С константа . равновеси реакции (I) К- Ь10 В интервале концентрации 3 {ZnCl2| 10 наблюдаетс некоторое увеличение массы выдел емого на поверхности изделий цинка с увеличением по абсолютной величине потенциала издели . При концентрации ZnCT 3% наложение потенциала на изделие вызывает уменьшение массы выдел емого цинка с увеличением потенциала по абсолют34 ной величине. При s -3,8 В и концентрации ZnClj 0,4 наблюдаетс полное прекращение выделени цинка. Явление объ сн етс невозможностью протекани реакции (I) вследствие пассивации поверхности, электролитическое выделение цинка не наблюдаетс вследствие протекдни процесса Zn + 2е - 1п° не на поверхности, а в расплаве. Таким образом, наложение потенциала на изделие из алюмини или его сплава, погруженного в расплав, или вызывает слабое вли ние на процесс образовани цинкованного покрыти , или вызывает уменьшение количества выдел емого цинка и в предельном случае полное прекращение образовани покрыти (процесс подобен катодной защите). При концентрации ZnCl,j, менее 3,0 электролиз ZnCI/ не вл етс ответственным за процесс образовани покрыти . Пример. Предлагаемый способ осуществл етс следующим образом. Изделие погружаетс в солевой расплав смеси галогенидов цинка (конценраци не более 3%), и щелочных металлов , затем на изделие подаетс отрицательный потенциал, выдерживаетс в течение времени, обеспечивающего образование диффузионного сло необходимой глубины. Насыщение образцов сплавов А7 и Д1б толщиной 4,0 мм провод т в ванне с расплавом составов А,Б,В. Результаты приведены в табл. 1. Т а б л и ц а 1 При температуре 500°С в течение 0 }ин при наложении электрического отенциала 1-3,0 В. По окончании выдержки изделие акаливают в воде и подвергают есественному старению ( ч). Свойства изделий, полученные посе цинковани , приведены в табл. 2.where Me is A1, Mg, Li, etc .; G - halogen. The active interaction of aluminum with a melt containing Zn ions by reaction (1) results in the release of large amounts of zinc on the surface of the product, which causes surface melting and changes in size and configuration due to melting at process temperatures above 420 ° C. The closest to the present invention is method 3 for the production of zinc from molten chlorides, including the electrolysis decomposition of zinc chloride and the release of zinc at the cathode at a current density j of 0.5 A / dm. The melt for electrolysis contains; LiCl 51.3 KC1 35.7 ZnCl 13. The disadvantage of this method is the low corrosion resistance of the products due to the high concentration of zinc in the coating and its sharp decrease upon transition to the base, and also the low quality of the products associated with the surface melting or complete dissolution of the product in the electrolyte as a result of active interaction by the reaction (|) at process temperature over. The aim of the invention is to improve the mechanical properties of the product: surface hardness, strength, corrosion resistance, prevent melting during galvanizing at a temperature of more. The goal is achieved by imposing on the product before exposure a negative electric potential of 1-ЗВ. Imposing a negative electric potential on a product made of aluminum or its alloys, immersed in a molten salt containing more than 10 ZnCI, does not have a noticeable effect on the process of spontaneous release of zinc by the reaction (|) due to the large depth of its flow. At 500 ° C constant. equilibrium of the reaction (I) K-b10 In the concentration range 3 {ZnCl2 | 10, there is a slight increase in the mass of zinc released on the surface with an increase in the absolute value of the potential of the product. At a ZnCT concentration of 3%, the application of potential to a product causes a decrease in the mass of zinc produced with an increase in potential in absolute value. At s -3.8 V and a ZnClj concentration of 0.4, zinc is completely stopped. The phenomenon is explained by the impossibility of the reaction (I) due to the surface passivation, the electrolytic emission of zinc is not observed due to the flow of the Zn + 2e-1n process during the melt, not on the surface. Thus, imposing a potential on a product made of aluminum or its alloy immersed in the melt will either have a weak effect on the formation process of the zinc coating, or cause a decrease in the amount of zinc released and, in the extreme case, complete cessation of coating formation (process is similar to cathodic protection). At a concentration of ZnCl, j, less than 3.0, the electrolysis of ZnCI / is not responsible for the coating formation process. Example. The proposed method is carried out as follows. The product is immersed in a salt melt of a mixture of zinc halides (concentration of not more than 3%) and alkali metals, then a negative potential is applied to the product, maintained for a time allowing the formation of a diffusion layer of the required depth. The saturation of samples of alloys A7 and D1b with a thickness of 4.0 mm is carried out in a bath with a melt of compositions A, B, C. The results are shown in Table. 1. Table 1 At a temperature of 500 ° C for 0} in when applying an electrical potential of 1-3.0 V. At the end of the exposure, the product is hardened in water and subjected to natural aging (h). The properties of the products obtained by zinc plating are given in table. 2
RR
hd )hd)
aa
c; о uec; about ue
(i(i
XX
OOITVOOITV
чО rcho r
vDvD
CMCM
оabout
rr
о оoh oh
СЭ C3 SC C3
1Л 1Л1L 1L
r-Ir-i
ss
ГЛGL
а го a go
L. (D ШL. (D Ш
с; Шwith; Sh
Ct I (U иCt I (U and
а оoh
с: оc: o
OOUAIA OLTlLTOOUAIA OLTlLT
r r
CM ГЛCM GL
OO OOOOOOOOOOOO ffOO OOOOOOOOOOOO ff
coin о OO iT, coin about OO iT,
CM - CM- I-CM- - CMCM - CM - I-CM- - CM
оabout
о «about "
О СЭ About SE
О О 1ЛAbout About 1L
СЭSE
СЭ 1ЛSE 1L
шsh
0000
LOLO
смcm
ss
22
I ь иI b and
(U(U
m Р)m P)
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU803008173A SU945243A1 (en) | 1980-09-26 | 1980-09-26 | Method for diffusion saturation of aluminium and its alloys with zinc |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU803008173A SU945243A1 (en) | 1980-09-26 | 1980-09-26 | Method for diffusion saturation of aluminium and its alloys with zinc |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU945243A1 true SU945243A1 (en) | 1982-07-23 |
Family
ID=20927535
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU803008173A SU945243A1 (en) | 1980-09-26 | 1980-09-26 | Method for diffusion saturation of aluminium and its alloys with zinc |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU945243A1 (en) |
-
1980
- 1980-09-26 SU SU803008173A patent/SU945243A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1933010A1 (en) | Process for the production of metal diffusion layers on aluminum surfaces | |
Li et al. | Electrochemical reduction of Tm on Mg electrodes and co-reduction of Mg, Li and Tm on W electrodes | |
SU945243A1 (en) | Method for diffusion saturation of aluminium and its alloys with zinc | |
CA1251162A (en) | Method of producing a high purity aluminum-lithium mother alloy | |
SU467145A1 (en) | Electrolyte for precipitation of tin-bismuth alloy | |
RU2697127C1 (en) | Method of magnesium-neodymium alloy ligature obtaining | |
SU910833A1 (en) | Melt for applying magnesium coatings | |
SU755889A1 (en) | Melt for hot zinc-plating of steel articles | |
US3565917A (en) | Magnesium cell operation | |
US3689385A (en) | Method for the surface treatment of aluminum electrodes for the electrolytic production of zinc,and electrodes thus treated | |
JPH0254421B2 (en) | ||
RU2262159C1 (en) | Anode for chemical current supply, method for its manufacture, and chemical current supply | |
RU1840840C (en) | Method of producing iridium-platinum alloys | |
SU538063A1 (en) | Melt for Electrochemical Deposition of Lead Based Coatings | |
KR830001658B1 (en) | Aluminum Alloys for Dielectric Anodes | |
Haarberg | Effects of electrolyte impurities on the current efficiency during aluminium electrolysis | |
US3415305A (en) | Process for preparing aluminum alloys | |
SU406976A1 (en) | PROTECTIVE MIXTURE FOR CATHODS1 | |
CN1025227C (en) | Melting salt electrolysis for prodn. of lead, calcium and strontium alloy | |
SU1454880A1 (en) | Melt for electrochemical deposition of molybdenum-base coatings | |
SU1381202A1 (en) | Electrolyte for applying tantalum coatings | |
Yamamoto et al. | Activity of Zn ionic species and electrodeposition of Zn in EMIB-ZnBr2-ethylene glycol bath | |
SU1027282A1 (en) | Method of casehardening | |
CN109763030A (en) | A kind of zinc-aluminum-magnesium intermediate alloy and its method supplementing magnesium elements loss in zinc pond | |
JP4436553B2 (en) | Aluminum alloy for low temperature seawater environmental current anode |