SU910833A1 - Melt for applying magnesium coatings - Google Patents

Melt for applying magnesium coatings Download PDF

Info

Publication number
SU910833A1
SU910833A1 SU802952496A SU2952496A SU910833A1 SU 910833 A1 SU910833 A1 SU 910833A1 SU 802952496 A SU802952496 A SU 802952496A SU 2952496 A SU2952496 A SU 2952496A SU 910833 A1 SU910833 A1 SU 910833A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
magnesium
chloride
melt
coating
powder
Prior art date
Application number
SU802952496A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Николай Григорьевич Илющенко
Александр Иванович Анфиногенов
Галина Ивановна Беляева
Вячеслав Федорович Звонцов
Тамара Ивановна Сычева
Original Assignee
Институт электрохимии Уральского научного центра АН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт электрохимии Уральского научного центра АН СССР filed Critical Институт электрохимии Уральского научного центра АН СССР
Priority to SU802952496A priority Critical patent/SU910833A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU910833A1 publication Critical patent/SU910833A1/en

Links

Landscapes

  • Coating With Molten Metal (AREA)
  • Chemically Coating (AREA)

Description

(Б ) РАСПЛАВ дл  НАНЕСЕНИЯ МАГНИЕВЫХ ПОКРЫТИЙ(B) MELT FOR APPLICATION OF MAGNESIUM COATINGS

Изобретение относитс  к нанесению металлических покрытий погружением в расплавы солей и, в частности к нанесений покрытий иэ магни  и его сплавов , и может быть использовано в машиностроительной , металлургической, химической и других отрасл х промышленности .The invention relates to the application of metallic coatings by immersion in molten salts and, in particular, to the deposition of coatings of magnesium and its alloys, and can be used in the engineering, metallurgical, chemical and other industries of the industry.

Известен порошковый состав дл  нанесени  магниевого покрыти  на поверхность алюмини  дл  его поверхностного легировани . Покрыти  нанос т в смеси, содержащей, вес.%: магний 70-85, хлористый аммоний 2-5, окись магни  - остальное. Химикотермическую обработку ведут в контейнере , с плавким затвором при в течение 2ч ГИ.A powder composition for applying a magnesium coating on the surface of aluminum for its surface alloying is known. The coatings are applied in a mixture containing, in wt.%: Magnesium 70-85, ammonium chloride 2-5, magnesium oxide - the rest. Chemical and thermal treatment is carried out in a container with a fusible bolt for 2 hours.

Недостатками этого состава  вл ютс  трудоемкость и длительность подготовительных операций дл  нанесени  покрытий и запыленность атмосферы в процессе работы по приготовлению насы1даюи ей смеси.The disadvantages of this composition are the laboriousness and duration of the preparatory operations for coating and the dustiness of the atmosphere in the process of preparing the saturation of the mixture.

Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому изобретению  вл етс  расплав дл  нанесени  магниевых покрытий, содержащий хлорид магни  и хлориды щелочных металлов. Нанесение магниевого покрыти  ведут при t10- 50°C и катодной плотности тока 0,006-0,012 А/см ..The closest to the technical essence of the present invention is a melt for applying magnesium coatings containing magnesium chloride and alkali metal chlorides. The magnesium coating is applied at t10-50 ° C and a cathode current density of 0.006-0.012 A / cm.

Однако известный расплав не позвол ет получать на поверхности катода However, the known melt does not allow to obtain on the cathode surface

10 сплошные покрыти . Получены лишь отдельные кристаллы-дендриты магни . Такие покрыти  нельз  использовать дл  защиты изделий от окислени  и коррозии , так как.они полностью не пере15 крывают поверхность основы и плохо сцеплены с подложкой. Дл  электролиза необходи -ю дополнительное оборудование (генераторы или выпр мители).10 solid coatings. Only individual magnesium dendrite crystals were obtained. Such coatings cannot be used to protect products against oxidation and corrosion, since they do not completely overlap the surface of the substrate and are poorly adhered to the substrate. Additional equipment (generators or rectifiers) is needed for electrolysis.

Целью изобретени   вл етс  повыше20 ние сплошности покрытий и упрощение технологии процесса.The aim of the invention is to improve the continuity of coatings and simplify the process technology.

Claims (2)

Поставленна  цель достигаетс  тем, что расплав, включающий хлорид магни  и галогениды щелочных металлов, дополнительно содержит порошок магни  или сплава магни  и хлориды щело ноземельных металлов, выбранные из группы, включающей хлориды кальци , стронци  и бари , при,следующем соотношении компонентов, весД: Порошок магни  или сплава магни  2-10 Хлориды щелочнозе- мельных металлов, выбранные из группы, включающей хлориды кальци , стронци , бари 2-32 Хлорид магни  5-50 Галогедины щелочных металлов Остальное Расплав готовитс  смешением компо нентов в заданном соотношении. На образование покрытий расходуетс  порошок магни  или его сплава, что позвол ет получать диффузионные покрыти  без наложени  тока. Введени хлоридов щелочнЬземельных металлов позвол ет снизить температуру плавле ни  солевого расплава. В качестве хл ридов щелочноземельных металлов используютс  хлориды кальци , бари  и стронци . Если расплав содержит менее 2% порошка магни  или его сплава, получаетс  мала  толщина покрытий. Если порошка больше Q%, то расплав стано витс  очень в зким, что приводит к большим потер м расплава с извлекаемыми детал ми., Если расплав содержит меньше 10% или больше 50% галогенида магни , то увеличиваетс  температура плавлени  солей и при рабочих температурах про цесса соли наход тс  в застывшем состо нии . Химико-термическую обработку изде лий с порошком магни  ведут в откры той ванне при liOO-Si O C (ниже температуры плавлени  магни  650°С). Дл  проведени  процесса выше 650°С порошок магни  замен ют на порошок сплав магни  с кремнием, никелем, кобальтом , титаном и другими металлами и обработку ведут при 660-800 С. В качестве галогенидов щелочных металлов используют хлориды и фторид Добавки фторидов увеличивают толщину 55 диффузионного сло , концентрацию магни  в покрытии и уменьшают летучесть расплава. Врем  обработки определ етс  необходимой толщиной покрыти  и измен етс  от 2 до 10 ч. Дл  получени  равномерного покрыти  расплав перемешиваетс  механической мешалкой. Пример 1. В расплав, содержащий , вес.%: хлористый магний 50; хлористый кальций 2; хлористый натрий 40; фтористый натрий 3; порошок магни  5; загружают детали из меди при 450С. При выдержке 2 ч толщина диффузионного сло  12 мкм, а при 5 ч - 30 мкм. Пример 2.В расплав, содержащий вес.%: хлористый магний 10; хлористый барий 3 хлористый калий 5; хлористый литий kO; порошок магни  2; (загружают образцы из алюмини . При через 2 ч получают покрытие толщиной ЦО мкм, через 4 ч - 70 мкм. Пример 3. В расплав, содержащий , вес.%: хлористый магний 10; хлористый стронций 2; хлористый калий хлористый литий 36; фтористый натрий 5; порошок сплава магни  с титаном 2, загружают образцы из алюминиевой бронзы при . Через 5 ч получают покрытие толщиной 30 мкм. Пример . На медных образцах , опущенных в расплав, содержащий, вес.%: хлористый магний 10; хлористый кальций 32; хлористый литий kO; фтористый натрий В; порошок магни  10, при за 3 ч получают покрытие толщиной 35 мкм. Пример 5. В расплав, содержащий , вес.%: хлористый магний 46; хлористый барий 2; хлористый натрий фтористый натрий 3; порошок сплава магни  с кремнием Mg,jSi 5 загружают медные образцы и при за 3 ч получают покрытие толщиной б5 мкм. Пример 6. На медных образцах , опущенных в расплав, содержащий, весД: хлористый магний 5; хлористый барий 5; хлористый литий 58; хлористый натрий 20; фтористый натрий 2; порошок сплава магни  с никелем 10, при за 2ч получают покрытие толщиной 45 мкм. Слои магниевого покрыти  получаютс  равномерными, беспористыми, хорошо сцепленными с подложкой. Содержание магни  в покрытии измен етс  от 3 до 60 вес.% в зависимости от условий проведени  процесса. Покрыти  отличаютс  повышенной жаростойкостью и малой смачиваемостью жидкой расплавленной сталью. Их поверхностна  твер дость увеличиваетс  в ЗЮ раз по сравнению с основой. Предложенный расплав улучшает качество магниевых покрытий, упрощает технологию получени  покрыти , так как процесс ведут без наложени  тока и соответственно отпадает необходимость в оборудовании дл  электролиза и обеспечивает получени  диффузионных покрытий, легированных кремнием, никелем, кобальтом, титаном и другими металлами, что способствует повышению их жаростойкости. Улучшенные свойства получаемых Покрытий обеспечивают повышение работоспособности изделий, в частности, работающих в контакте с расплавленным металлом, что позвол ет использовать данное изобретение в народном хоз йстве. Формула изобретени  Расплав дл  нанесени  магниевых покрытий, содержащий хлорид магни  и галогениды щелочных металлов, отличающийс  тем, что, с цеЛЬЮ повышени  сплошности покрытий и .упрощени  технологии процесса, он дополнительно содержит порошок магни  или сплава магни , хлориды щелочноземельных металлов, выбранные из группы-, включающей хлориды кальци , стронци  и бари , при следующем соотношении компонентов, вес.: Порошок магни  или сплава магни  2-10 Хлориды щелочноземельных металлов, выбранные из группы , включающей хлориды кальци, стронци  и бари 2-32 Хлорид магни  Галогениды щелочных металлов Остальное Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР № & 12376, кл. С 23 С 9/02, 1979. The goal is achieved by the fact that the melt, including magnesium chloride and alkali metal halides, additionally contains magnesium or magnesium alloy powder and alkaline earth metal chlorides selected from the group comprising calcium, strontium and barium chlorides, with the following ratio of components, weightD: Powder magnesium or magnesium alloy 2-10 alkaline-earth metal chlorides selected from the group consisting of calcium, strontium chloride, barium 2-32 magnesium chloride 5-50 alkali metal haloedins Else The melt is prepared by mixing the components ntovy in the set ratio. The formation of coatings consumes magnesium powder or its alloy, which makes it possible to obtain diffusion coatings without applying a current. The introduction of alkali metal chlorides allows the melting point of the molten salt to be reduced. Calcium, barium and strontium chlorides are used as alkali earth metal chlorides. If the melt contains less than 2% magnesium powder or its alloy, the coating thickness is small. If the powder is greater than Q%, the melt becomes very viscous, resulting in large melt losses with recoverable parts. If the melt contains less than 10% or more than 50% magnesium halide, the melting point of the salts increases and The salt process is in a frozen state. Chemical-thermal treatment of products with magnesium powder is carried out in an open bath at liOO-Si O C (below the melting point of magnesium, 650 ° C). For carrying out the process above 650 ° C, magnesium powder is replaced with magnesium alloy powder with silicon, nickel, cobalt, titanium and other metals and the treatment is carried out at 660-800 C. Chlorides and fluoride are used as alkali metal halides. Additives of fluoride increase the thickness of the diffusion 55 layer, the concentration of magnesium in the coating and reduce the volatility of the melt. The processing time is determined by the required coating thickness and varies from 2 to 10 hours. To obtain a uniform coating, the melt is stirred with a mechanical stirrer. Example 1. In the melt containing, wt.%: Magnesium chloride 50; calcium chloride 2; sodium chloride 40; sodium fluoride 3; magnesium powder 5; load parts from copper at 450C. With an exposure time of 2 hours, the thickness of the diffusion layer is 12 μm, and at 5 hours - 30 μm. Example 2. In the melt containing wt.%: Magnesium chloride 10; barium chloride 3 potassium chloride 5; lithium chloride kO; magnesium powder 2; (Samples of aluminum are loaded. After 2 hours, a coating of a thickness of CO microns is obtained, after 4 hours - 70 microns. Example 3. A melt containing, in wt.%: magnesium chloride 10, strontium chloride 2, potassium chloride, lithium chloride 36; fluoride sodium 5; magnesium alloy powder with titanium 2; samples of aluminum bronze are loaded at 5 hours, a coating is obtained with a thickness of 30 μm Example: For copper samples lowered into a melt containing, in wt%, magnesium chloride 10; calcium chloride 32; lithium chloride, kO; sodium fluoride; magnesium powder 10; for 3 hours, a coating is obtained 35 microns. Example 5. A melt containing, in wt.%: magnesium chloride 46, barium chloride 2, sodium chloride sodium fluoride 3, magnesium alloy powder with silicon Mg, jSi 5 is loaded with copper samples and for 3 hours a coating is obtained b5 μm Example 6. On copper samples dipped into a melt containing, weightD: magnesium chloride 5, barium chloride 5, lithium chloride 58, sodium chloride 20, sodium fluoride 2, magnesium alloy powder with nickel 10, for 2 hours a coating is obtained 45 microns thick. The magnesium coating layers are uniform, non-porous, well adhered to the substrate. The magnesium content in the coating varies from 3 to 60% by weight, depending on the process conditions. The coatings are distinguished by high heat resistance and low wettability by liquid molten steel. Their surface hardness increases by 10 times in comparison with the base. The proposed melt improves the quality of magnesium coatings, simplifies the technology for producing the coating, since the process is conducted without current overlap and, accordingly, eliminates the need for equipment for electrolysis and provides diffusion coatings doped with silicon, nickel, cobalt, titanium and other metals, thereby increasing their heat resistance . The improved properties of the obtained coatings provide an increase in the efficiency of products, in particular, those working in contact with the molten metal, which makes it possible to use this invention in the national economy. Claims A magnesium oxide coating melt containing magnesium chloride and alkali metal halides, characterized in that, in order to improve the continuity of coatings and to simplify the process technology, it additionally contains magnesium powder or magnesium alloy, alkaline earth metal chlorides, selected from the group - including calcium, strontium and barium chlorides, in the following ratio of components, weight: 2-10 magnesium or magnesium alloy powder Alkaline earth metal chlorides, selected from the group including calcium chloride and, strontium and barium 2-32 magnesium chloride Alkali metal halides References Sources of information taken into account during the examination 1. USSR author's certificate No. & 12376, cl. C 23 C 9/02, 1979. 2.J. ZIndau, FV Saherwaldf. Полу11ение т желых металлов электролизомГ расплава. - Zeitschrift filr anopganische und allgenselne Chemie, 359, № 1-2, c. 90-101, 1968. I2.J. ZIndau, FV Saherwaldf. Semi-heavy metal electrolysis of the melt. - Zeitschrift filr anopganische und allgenselne Chemie, 359, No. 1-2, c. 90-101, 1968. I
SU802952496A 1980-07-07 1980-07-07 Melt for applying magnesium coatings SU910833A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802952496A SU910833A1 (en) 1980-07-07 1980-07-07 Melt for applying magnesium coatings

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802952496A SU910833A1 (en) 1980-07-07 1980-07-07 Melt for applying magnesium coatings

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU910833A1 true SU910833A1 (en) 1982-03-07

Family

ID=20906777

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802952496A SU910833A1 (en) 1980-07-07 1980-07-07 Melt for applying magnesium coatings

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU910833A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3505043A (en) Al-mg-zn alloy coated ferrous metal sheet
US2446331A (en) Electrodeposition of aluminum
US3522021A (en) Process for metalliding aluminum surfaces
Milošev et al. Cerium chloride and acetate salts as corrosion inhibitors for aluminum alloy AA7075-T6 in sodium chloride solution
WO2017011761A1 (en) Methods and systems for aluminum electroplating
US3167403A (en) Base materials coated with an alloy of aluminum and manganese
Sethi Electrocoating from molten salts
US4721656A (en) Electroplating aluminum alloys from organic solvent baths and articles coated therewith
US4285784A (en) Process of electroplating a platinum-rhodium alloy coating
US2762764A (en) Method of electroplating aluminum and electrolyte therefor
SU910833A1 (en) Melt for applying magnesium coatings
JP3879038B2 (en) Surface treatment method of Mg alloy product and Mg alloy product formed with high corrosion resistance coating
US4738758A (en) Process for continuous deposition of a zinc-aluminum coating on a ferrous product, by immersion in a bath of molten metal
US3342628A (en) Alloy diffusion process
US4560446A (en) Method of electroplating, electroplated coating and use of the coating
US4432839A (en) Method for making metallided foils
Schlechten et al. Deposition of Titanium Coatings from Pyrosols
CA1156600A (en) Removal of platinum by alloying with electrolytic sodium
Matiašovsky et al. Electrolytic metal-plating in fused salts
Tripathy et al. Aluminum electroplating on steel from a fused bromide electrolyte
RU2603744C1 (en) Method of electrolytic aluminising articles made of low-carbon steel
Bailey et al. High-temperature electroplating of chromium from molten FLINAK
US3479159A (en) Process for titaniding base metals
SU945243A1 (en) Method for diffusion saturation of aluminium and its alloys with zinc
RU1840839C (en) Melt for aluminising metals and alloys