SU941919A1 - Электрофотографический материал дл записи изображений - Google Patents

Электрофотографический материал дл записи изображений Download PDF

Info

Publication number
SU941919A1
SU941919A1 SU787770122A SU7770122A SU941919A1 SU 941919 A1 SU941919 A1 SU 941919A1 SU 787770122 A SU787770122 A SU 787770122A SU 7770122 A SU7770122 A SU 7770122A SU 941919 A1 SU941919 A1 SU 941919A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
formula
sensitivity
layer
electrophotographic material
image recording
Prior art date
Application number
SU787770122A
Other languages
English (en)
Inventor
Томас Столле
Херберт ФУКС
Манфред Клуге
Original Assignee
Феб Фотохемише Верке (Инопредприятие)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Феб Фотохемише Верке (Инопредприятие) filed Critical Феб Фотохемише Верке (Инопредприятие)
Application granted granted Critical
Publication of SU941919A1 publication Critical patent/SU941919A1/ru

Links

Landscapes

  • Photoreceptors In Electrophotography (AREA)

Description

3 g изображени  органический слой фоториэистора сенсибилизируетс  таким образом, чтобы оптическа  плотность материала была как можно меньшей, но имела все еще высокую чувствительность . Цель изобретени  - создание фоточувствительной массы дл  прозрачного электрофотографического матери ла дл  записи изображений, имеющей (Высокую чувствительность, легко наносимую на соответствующие жесткие или гибкие подложки и образующую однородные слои. Эта цель достигаетс  тем, что дл создани  фоточувствительной массы Сенсибилизируетс  действующее как донор фотопровод щее соединение с с сибилизатором общей формулы I или Ц R -NOi, -CN , -алкил 1 г m п « Хот  примен ютс  самые различные дибензофураны и дифениловые эфиры, предпочтение отдают нитропроизводны Они добавл ютс  в органическое фото провод щее соединение в количестве 0,001 - 1,2 грамм-молекул, преимущественно 0,01 - 0,5 грамм-молекул на грамм-молекулу монометрической единицы. На чертеже представлены кривые спектра поглощени  пленки. Типичные фотопровод щие соединени  со свойствами доноров - это такие органические соединени  как антрацен, пирен, тетракен и т.д.,. гетероциклические соединени , такие как пиразолины, триазолы, индазолы, карбазолы, причем эти соединени  несут один или несколько заместителей , а также имеют в качестве мон метрической единицы полимеры и сопо лимеры, ароматические и гетероцикли ческие соединени , такие как поливи нилантракен, поли-М-винилкарбозол, поливинилпирен и поликсилиден. При сенсибилизации известных органических фотопровод щих соединений с соо ветствующими сенсибилизаторами полу чают прозрачный электрофотографичес кий материал с сопоставимой или легко улучшаемой чувствительностью, имеющий значительно более высокую прозрачность. Дл  улучшени  механических свойств соответствующих масс примен ютс  пластификаторы . Соответствующими пластификаторами  вл ютс , например, хлорированные парафины, фталаты и хлорированный дифенил, добавл емые в количествах О - 50% веса, в расчете на фотопровод щее соединение. Более высокие концентрации пластификаторов вли ют отрицательно на чувствительность соответствующих масс. Производство фотопровод щего материала происходит таким образом, что фотопровод щее соединение раствор ют в соответствующем растворе или смеси , после чего к этому раствору добаал ют соответствующие дибензофураны или дифениловые эфиры, а возможно и пластификаторы. Соответствующими растворами  вл ютс  толуол, бензол, циклогексанон, терагидрофуран , хлороформ, монохлорбензол и другие или их смеси. Дл  образовани  сло  эти растворы нанос т на любую прозрачную, электропровод щую подложку, например неза-стекло , металлизированную искусственную пленку или на искусственную пленку, обладающую свойствами электропроводимости, и высушиваютс . Пример 1. Изготовление контрольной пробы. К раствору 2 г поли-N-винилкарбазола в 25 мл монохлорбензола добавл ют 0,32 г 2..7-тринитрофлуоренона (ТНФ). ТНФ  вл етс  известным акцептором с сильным стабилизирующим действием на поли-М-винилкарбазол . Этот раствор нанос т с помощью питательного бункера со шлицевым отверстием на полиэфирную пленку, снабженную прозрачным провод щим слоем на Сил), и высушивают . В результате получают прозрачную , темно-коричневую пленку (см. чертеж) крива  Ъ . С помощью трансмиссионного денситометра (НП Карл Цейсе Йена) определ ют оптическую плотность электрофотографического сло  из разницы измерений. Дл  определени  чувствительности положительно зар женна  проба экспонируетс  светом в диапазоне длин волн от 350 до 500 нм. Мерой чувствительности служит значение экспонировани , уменьшающее начальный поверхностный потен циал на половину. Следующую пробу после зар дки экспонируют, по изобра жению через прозрачный положительны оригинал. Экспонированна  пленка пр  вл етс  с помощью обычного жидкого про вител . Оптическа  плотность и значени  чувствительности (примеры 1 - ), а также качество изображени  представлены в таблице. Пример2. К раствору 2 г по ли-М-винилкарбазола в 25 мл монохлорбензола добавл емс  0,36 г 2.3.6.7 - тетранитробензофурана. Этот раствор с помощью питательного бункера со шлицевым отверстием нанос т на полиэфирную пленку, имеющую прозрачный провод щий слой СиЭ, .и высушивают. Получают прозрачный, желтоватый слой с толщиной сухого сло  8 мкм (см. чертеж, крива а ). Прозрачность и чувствительность определ ютс  как в примере 1. Оптическа  плотность пробы составл ет 0,08 и дл  контрольной пробы (пример 1) равна 0,26. 9- 6 Отсюда следует, что предлагаема  проба со слегка улу1«иенной чувствительностью обладает отличной прозрачностью , что оказывает положительное вли ние на контрастность изображени  при про влении с темными тонирующими веществами. ПримерЗ.К2,5 хлорированному поли-Ы-винилкарбазолу, растворенному в 30 мл хлороформа, добавл .ют Q,5 г 2.-динитрофенил- -нитрофе нильного эфира. Создание сло , определение чувствительности и оптической плотности производитс  так, как в примере 1. П р и м е р 4. Раствор, состо щий из 2 г поливинилкарбазола (ПВК), 0,31 г 2.3.6.-тринитродибензофурана и 0,3 г хлорированного дифенила, растворенного в 30 МП монохлорбензола, нанос т с помощью питательного бункера со шлицевым отверстием на полиэфирную пленку, с прозрачным провод щим слоем Си 3 и высушивают. Определение чувствительности и оптической плотности производитс  так, как в примере 1.
1 (контрольна 
НеудовлетвоФормула изобретени 
1. Электрофотографический материал дл  записи изображений со слоем дл  записи изображений, состо щий из фоторезистора, при известных услови х , из св зующего вещества, а также пластификатора, отличающийс  тем, что в качестве сенсибилизатора он содержит соединение формулы I V
(B)m-{3-«XI)
I
или формулы II
50
R - - Ш , -CN ,-алкил
1 m f n Ц
в количестве от 0,01 до 1,2 грамммолекул на грамм-молекулу монометрической единицы фоторезистора . . 2. Материал по п. 1, о т л и ч а ю ц .и и с   тем, что в каместв сенсибилизатора он содержит нитропроизводные дифенилового дфнра или дибензс)фурана. П хзницаелАОст1, Чо юо 19198 Признано изобретением по результатам экспертизы, осуществленной ведомством по изобретательству Германской Демократической Республики . 6Л) 700 д

Claims (2)

  1. Формула изобретения
    1. Электрофотографический материал для записи изображений со слоем для записи изображений, состоящий из фоторезистора, при известных условиях, из связующего вещества, а также пластификатора, отличающийся тем, что в качестве сенсибилизатора он содержит соединение формулы I s или формулы II я» 0
    R = - N0^ , -CN ,-алкил
    I $ m < η < 4
    55 в количестве от 0,01 до 1,2 грамммолекул на грамм-молекулу мо нометрической единицы фоторезистора.
  2. 2. Материал по π. 1, о т л и ч а ю щ .и й с я тем, что в качестве сенсибилизатора он содержит нитропроизводные дифенилового эфира или дибензофурана.
    Признано изобретением по результатам экспертизы, осуществленной ведомством по изобретательству Германской Демократической Республики.
SU787770122A 1977-04-07 1978-03-09 Электрофотографический материал дл записи изображений SU941919A1 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DD19828877A DD130973B1 (de) 1977-04-07 1977-04-07 Elektrofotografisches bildaufzeichnungsmaterial

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU941919A1 true SU941919A1 (ru) 1982-07-07

Family

ID=5507957

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU787770122A SU941919A1 (ru) 1977-04-07 1978-03-09 Электрофотографический материал дл записи изображений

Country Status (2)

Country Link
DD (1) DD130973B1 (ru)
SU (1) SU941919A1 (ru)

Also Published As

Publication number Publication date
DD130973B1 (de) 1979-11-28
DD130973A1 (de) 1978-05-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3881924A (en) Organic photoconductive layer sensitized with trimethine compound
JPS6136232B2 (ru)
WO1984004825A1 (en) Electrophotographic sensitized material
JPS6295537A (ja) 電子写真用感光体
DE1497183B2 (de) 13=10.64 &#34; 58871 Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial
US4622278A (en) Electrophotographic light-sensitive material comprising charge transport compound and styryl sensitizing dye
US3723116A (en) Electrophotographic photosensitive materials
SU941919A1 (ru) Электрофотографический материал дл записи изображений
US3999989A (en) Electrophotographic member having improved sensitizer and process utilizing same
US3871883A (en) Electrophotographic photoconductive layer comprising an organic photoconductor and a dicyanomethylene-indenothiophene sensitizer
CA1046265A (en) Electrophotography photosensitive composition
US4469864A (en) Thiopyrylium compounds and photoconductive compositions containing said compounds
US4233443A (en) Novel radiation sensitive compounds and radiation sensitive compositions containing the same
US3527602A (en) Organic photoconductors
US3607257A (en) Photoconductive compositions and elements
US3627524A (en) Chlorine substituted 9-vinylcarbazole photoconductor
US4046563A (en) Photoconductive composition containing a tricyanopyrene, article and process of use
US3706554A (en) Photoconductive composition
US3660083A (en) Polyarylalkane-terminated, solvent-resistant polycarbonate resins as photoconductors
US3832172A (en) Photosensitive material for electrophotography
JPS6329740B2 (ru)
JPH0833658B2 (ja) 電子写真感光体
US4105446A (en) Organic photoconductive coating compositions containing tricyanovinyl compounds for electrophotography
US4076526A (en) Photoconductive N-vinyl carbazole copolymers and process for preparing same
US4054450A (en) Indirect electrophotographic process with a nitro-phenolsultonephthalein