SU941396A1 - Способ получени моторного топлива - Google Patents

Способ получени моторного топлива Download PDF

Info

Publication number
SU941396A1
SU941396A1 SU802950962A SU2950962A SU941396A1 SU 941396 A1 SU941396 A1 SU 941396A1 SU 802950962 A SU802950962 A SU 802950962A SU 2950962 A SU2950962 A SU 2950962A SU 941396 A1 SU941396 A1 SU 941396A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
shale
gasoline
fraction
coking
gas
Prior art date
Application number
SU802950962A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Борисович Воль-Эпштейн
Евгений Григорьевич Горлов
Татьяна Александровна Брегадзе
Марк Борисович Шпильберг
Татьяна Александровна Тучкова
Алексей Дмитриевич Кирилин
Original Assignee
Институт Горючих Ископаемых Минуглепрома Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Горючих Ископаемых Минуглепрома Ссср filed Critical Институт Горючих Ископаемых Минуглепрома Ссср
Priority to SU802950962A priority Critical patent/SU941396A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU941396A1 publication Critical patent/SU941396A1/ru

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Description

(5) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОТОРНОГО ТОПЛИВА Изобретение относитс  к получению моторного топлива (бензина, дизельного топлива г газо-турбинного топлива ) из прибалтийских сланцев и мо жет найти применение в нефт ной, сланцеперерабатывающей и нефтехимической промышленности. Известен способ получени  моторны топлив из сланцев путем их полукоксовани  в генераторах 1. однако основным жидким продуктом в данном способе  вл етс  смола, а выход бензиновой и дизельной фракций низок и составл ет в среднем на органическую массу сланца Суммарный выход смолы составл ет не более 60, к тому же она загр зне минеральной частью, твердыми коксообразными продуктами. Кроме того, дл  генераторов нужен кусковой еланец , а при современных методах добы получаетс  до 80% сланцевой мелочи. Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ получени  моторного топлива путем термического а заимодействи  сланца с растворителем при АОО-430°С, давлении 30-50 ат и соотношении сланец: растворитель 1:1, 3:2,0. Полученные дистилл ты отдел ют от зольного экстрак« та и коксуют последний. При зтом кокс отдел ют от жидких продуктов. При термическом растворении степень ожижени  органической массы сланцасоставл ет 85-90, выход бензИ ювой фракции , газообразование 6,67 ,3 на органическую массу сланца .OMC. При коксовании дополнительный выход бензиновой фракции не npe-i вышает 4,2-6,8%, дизельной фракции 2,2-4,2;, газо-турбиннного топлива 11,8-21,8,а газообразование составл ет 7,7-8,9% на ОМС. Бензиновые и дизельные фракции подвергают гидроочистке , в результате которой получают бензин А-72 и дизельное топливо марки ДЛ 23.
39
Недостатками этого способа  вл ютс  низкий выход моторных топлив, который составл ет 5-55% и значительное коксо- и газообразование (соответственно 2,3-28 и 15-16,5%) которые  вл ютс  нежелательными продуктами процесса.
Цель изобретени  - увеличение выхода моторного топлива и уменьшение образовани  побочных продуктов.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу получени  моторного топлива путем термического взаимодействи  сланца с растворителем с последующим отделением полученных дистилл тов от зольного экстракта , коксованием последнего, отделением полученного при этом кокса от жидких продуктов и их гидроочисткой , термическое взаимодействие сланцев с растворителем и коксование зольного продукта ведут в присутствии полидиметилсилоксана с в зкостью 1-10 Ст при , вз того в количестве 0,01-0,2 в расчете на продукт термического взаимодействи 
Сырьем дл  получени  моторного топлива служит р довой или обогащенный прибалтийский горючий сланец Р довой сла.:ец,: А 47,06;
(С01рс1Гн 13,3; W« 0,77; 1,94; С 80,12; Н 9.03. Обогащенный кероген-70, Z: Wj 0.8 А 26,6; (С07ет„ 3,8 5о6щ 2,08; ,73; 9,43.
Процесс термического растворени  провод т или в автоклаве, или на непрерывно-действующей установке с объемом реактора 3л.
Режим термического растворени  сланца в автоклаве.
Температура ОО-АЗО С, соотношени сланец: растворитель 1:1 ,3:2,0,врем  выхода на режим 2 ч, врем  растворени  8-10 мин.
Режим термического растворени  на непрерывно-действующей установке .
Давление ат, температура 400-430°С, соотношение сланец: растворитель 1:1,3 : 2,10, врем  нахождени  пасты в реакторе 5-20 мин.
В качестве пастообразовател  служит фракци  генераторной смолы или регенерированный растворитель. Характеристика фракции с т.кип. 220340 С; .njo 1,5540; 0,992 г/ /см ; в зкость, сПз при 45,4;
964
при 9,65; элементный состав,: С 82,4; Н 9,4; S 0,64; N 0,55; содержание 0,1%, температура вспышки , температура застывани  20°.
Суммарный продукт термического растворени , содержащий в своем составе нерастворившуюс  органическую массу сланца и его минеральную часть,
дистиллируют с отбором бензина, фракций регенерированного растворител  UOO-300°C), а остаток (продукт с т.кип. ЗРО°С) подвергают коксованию . При коксовании получают газ
5 разложени , воду, бензин разложени , регенерированный растворитель и высококйп щие дистилл ты (300-500°С, В остатке получают кокс и минеральную часть сланца.
Гидроочистку бензиновых фракций (фракци  термическогорастворени  + + фракци  коксовани ) провод т в две ступени под давлением 100 ат,объемной скорости 1,5 , подачи Hij на
5 1 кг сырь  400 л. 1 ступень - катализатор ч M1S (WS, - 20 от общего объема катализатора), температура 350. 2 ступень - катализатор - ( 80% от общего объема катализатора), температура 420°С.
Бензин получают марки А-72. Гидроочистку дизельных фракций провод т в тех же услови х, что гидроочистку бензиновых дистилл тов,но во 2-й ступени примен ют в качестве катализатора NiS - и температуру . В результате гидроочистки получают дизельное топливо
0 марки летнее .
Пример. В 2-х литровый вращающийс  автоклав загружают пасту , приготовленную смещением керогена70 и сланцевого дистилл та из Кохтла-Ярве (.565 г) и полидиметилсилоксан с в зкостью 1,0 Ст в количестве 0,15% на пасту. Термическое растворение провод т при 415°С в течение 10 мин. Врем  нагрева автоклава 2ч.
После окончани  опыта из автоклава через газовые часы выпускают газ (4,5% ), состав которого анализируют хроматографически. Состав газа,об..%: Hij S- 28,1; .б; СО 2,9; 5 ,1; СпН,„.46,3.
Образовавшиес  при растворении жидкие и твердые продукт 1 выгружают из автоклава и подвергают дистилл ции . Отбирают воду термического растворе ни  (i,0), бензин (21,5%). Фракции регенерированного растворител  (т.кип. 200-300°С), а в остатке остаетс  зольный экстракт ( продукт с т.кип. 300°С), идущий на коксование .
При коксовании экстракта при получают дополнительно газа 3,8 на ОМС, воды разложени  1,2%, бензина 2,6%,фракций дизельного топлива (200350 С) 8 и фракций газо-турбинного топлива (350-500 С) 39,8 и в остатке получают зольный кокс в количестве Н.б на органическую массу сланЦа .
Сыра  бензинова  фракци  термического растворител  содержит 3,6% фенолов, имеет плотность 0,7бб7 r/ci Групповой составД: непредельные угле водороды- 15,3, ароматические углеводороды 21,t, нафтены 28,9, парафины 3,7. Сыра  бензинова  фракци , полученна  при коксовании, имеет плотность 0,8053, содержит 9,6% фенолов.
Регенерат-растворитель (.200ЗЗО С ) содержит фенолов 26,3%, плотность его О,9667 г/см.
В табл . 1 приведены показатели процесса гидроочистки дистиллатных фракций.
При гидроочистке бензиновой фракции получают бензин А-72 с выходом 98,5% на пропущенную сырую бензиновую фракцию.Бензин А-72: йодное число 1,; содержание серы 0,,октановое число 72 (табл.О. При гидроочистке дизельной фракции получают бензина П,0%, дизельного топлива 8,9%. Дизельное топливо летнее ; йодное число 13,0; содержание серы 0,18; цетановое число 50 (табл.1).
Примеры 2-5 провод т аналогично.
В табл.2 показан выход продуктов на стади х термического. растворени  сланцев в автоклаве,VOKCOвани  и гидроочистки. .
В табл.3 приведены результаты опытов по выходу продуктов на стади х термического растворени  на непрерывно-действующей установке, коксовани  и гидроочистки.
Таким образом, введение в сланцемасл ную пасту на стадии термического растворени  0,01-0,2 вес.% полидиметилсилоксана (ПМС ) с в зкостью 1-10 Ст при 20°С и проведение коксовани  в присутствии указанного количества ПМС позвол ет улучшить в целом технико-экономические показатели процесса, направленного на получение а качестве целевых продуктов моторных топлив.
Так, суммарный выход моторного топлива возрастает с 5-50 до $0-68% при снижении количества таких побочных продуктов как газ с 15-18 до 7 10% и кокса с до 16-18%.
Таблица 1
- 0,6 V2,l«
Бензинова  98,2 Дизельна  11,0 ,9 2,2 2,3 0,7
1,2 I, 0,0 72/1 ,1 13,0 0,18 -/50
(Ti
in
es
-3- OO
OO vO fMo
CM
-aCM
о r
T
0
f rvO
er
r
oo
О
l
r
«- OO
T-
vn -«M
CNt
xC
o
) О
vO
о СЧrvl
vO
OO
-a1Л
о
«ч
ъ
k
1
NX
00
ir C4
vO
00
00
x
CM
. -avO
.r
if
00
OO
fr
CT%
CM M
Сч|CM
.
ejo О z:
X о
Ш ID О
S f3 X X
ffl O.
о с
11
12 Таблица 3
13
Показатели
Суммарный выход продуктов на ОМС,%:
газ бензик

Claims (2)

1.Зеленин Н.И. Сланцевое жидкое топливо. Гостоптехиздат, , c.7V.
2.Авторское свидетельство СССР W , кл. С 10 G 1/02, 1956 (прототип).
SU802950962A 1980-06-27 1980-06-27 Способ получени моторного топлива SU941396A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802950962A SU941396A1 (ru) 1980-06-27 1980-06-27 Способ получени моторного топлива

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802950962A SU941396A1 (ru) 1980-06-27 1980-06-27 Способ получени моторного топлива

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU941396A1 true SU941396A1 (ru) 1982-07-07

Family

ID=20906191

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802950962A SU941396A1 (ru) 1980-06-27 1980-06-27 Способ получени моторного топлива

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU941396A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1207270A (en) Process for removing polymer-forming impurities from naphtha fraction
KR102308545B1 (ko) 탄화수소 공급원료로부터 방향족 화합물 및 경질 올레핀을 생산하는 방법
US3862898A (en) Process for the production of olefinically unsaturated hydrocarbons
US5059303A (en) Oil stabilization
EP0005643A2 (en) Process for producing premium coke and electrode produced by graphitising such coke
US3687840A (en) Delayed coking of pyrolysis fuel oils
US20120152801A1 (en) Biofuel compositions and methods based on co-processing aromatic-rich and aromatic-lean components
US20200165529A1 (en) Process for increasing gasoline and middle distillate selectivity in catalytic cracking
CA1210355A (en) Low severity delayed coking
RU2006134619A (ru) Использование газа из месторождения для предварительной переработки природной сырой нефти в предварительно очищенное несодержащее асфальтены сырье для переработки нефти pa и жидкое остаточное сырье для переработки нефти pb
US6048448A (en) Delayed coking process and method of formulating delayed coking feed charge
CA1195638A (en) Process for the production of hydrocarbon oil distillates
US4244808A (en) Method of processing a high-boiling fraction obtained in the cracking of hydrocarbons
US3707461A (en) Hydrocracking process using a coal-derived ash
JP2566168B2 (ja) コークスの製法
SU941396A1 (ru) Способ получени моторного топлива
EP0334665A1 (en) Catalytic cracking of whole crude oil
Pelipetz et al. Catalyst-Pressure Relationship in the Hydrogenolysis of Coal
EP0035864B1 (en) Process for upgrading heavy hydrocarbonaceous oils
US3736249A (en) Hydrocarbonaceous feed treatment
GB2135333A (en) Making coke for metallurgical purposes
US1931550A (en) Conversion of solid fuels and products derived therefrom or other materials into valuable liquids
US3148136A (en) Treatment of hydrocarbons to produce a jet fuel and high octane gasoline
US11359148B2 (en) Methods and systems to produce needle coke from aromatic recovery complex bottoms
US4390409A (en) Co-processing of residual oil and coal