SU941396A1 - Способ получени моторного топлива - Google Patents
Способ получени моторного топлива Download PDFInfo
- Publication number
- SU941396A1 SU941396A1 SU802950962A SU2950962A SU941396A1 SU 941396 A1 SU941396 A1 SU 941396A1 SU 802950962 A SU802950962 A SU 802950962A SU 2950962 A SU2950962 A SU 2950962A SU 941396 A1 SU941396 A1 SU 941396A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- shale
- gasoline
- fraction
- coking
- gas
- Prior art date
Links
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Description
(5) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОТОРНОГО ТОПЛИВА Изобретение относитс к получению моторного топлива (бензина, дизельного топлива г газо-турбинного топлива ) из прибалтийских сланцев и мо жет найти применение в нефт ной, сланцеперерабатывающей и нефтехимической промышленности. Известен способ получени моторны топлив из сланцев путем их полукоксовани в генераторах 1. однако основным жидким продуктом в данном способе вл етс смола, а выход бензиновой и дизельной фракций низок и составл ет в среднем на органическую массу сланца Суммарный выход смолы составл ет не более 60, к тому же она загр зне минеральной частью, твердыми коксообразными продуктами. Кроме того, дл генераторов нужен кусковой еланец , а при современных методах добы получаетс до 80% сланцевой мелочи. Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ получени моторного топлива путем термического а заимодействи сланца с растворителем при АОО-430°С, давлении 30-50 ат и соотношении сланец: растворитель 1:1, 3:2,0. Полученные дистилл ты отдел ют от зольного экстрак« та и коксуют последний. При зтом кокс отдел ют от жидких продуктов. При термическом растворении степень ожижени органической массы сланцасоставл ет 85-90, выход бензИ ювой фракции , газообразование 6,67 ,3 на органическую массу сланца .OMC. При коксовании дополнительный выход бензиновой фракции не npe-i вышает 4,2-6,8%, дизельной фракции 2,2-4,2;, газо-турбиннного топлива 11,8-21,8,а газообразование составл ет 7,7-8,9% на ОМС. Бензиновые и дизельные фракции подвергают гидроочистке , в результате которой получают бензин А-72 и дизельное топливо марки ДЛ 23.
39
Недостатками этого способа вл ютс низкий выход моторных топлив, который составл ет 5-55% и значительное коксо- и газообразование (соответственно 2,3-28 и 15-16,5%) которые вл ютс нежелательными продуктами процесса.
Цель изобретени - увеличение выхода моторного топлива и уменьшение образовани побочных продуктов.
Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу получени моторного топлива путем термического взаимодействи сланца с растворителем с последующим отделением полученных дистилл тов от зольного экстракта , коксованием последнего, отделением полученного при этом кокса от жидких продуктов и их гидроочисткой , термическое взаимодействие сланцев с растворителем и коксование зольного продукта ведут в присутствии полидиметилсилоксана с в зкостью 1-10 Ст при , вз того в количестве 0,01-0,2 в расчете на продукт термического взаимодействи
Сырьем дл получени моторного топлива служит р довой или обогащенный прибалтийский горючий сланец Р довой сла.:ец,: А 47,06;
(С01рс1Гн 13,3; W« 0,77; 1,94; С 80,12; Н 9.03. Обогащенный кероген-70, Z: Wj 0.8 А 26,6; (С07ет„ 3,8 5о6щ 2,08; ,73; 9,43.
Процесс термического растворени провод т или в автоклаве, или на непрерывно-действующей установке с объемом реактора 3л.
Режим термического растворени сланца в автоклаве.
Температура ОО-АЗО С, соотношени сланец: растворитель 1:1 ,3:2,0,врем выхода на режим 2 ч, врем растворени 8-10 мин.
Режим термического растворени на непрерывно-действующей установке .
Давление ат, температура 400-430°С, соотношение сланец: растворитель 1:1,3 : 2,10, врем нахождени пасты в реакторе 5-20 мин.
В качестве пастообразовател служит фракци генераторной смолы или регенерированный растворитель. Характеристика фракции с т.кип. 220340 С; .njo 1,5540; 0,992 г/ /см ; в зкость, сПз при 45,4;
964
при 9,65; элементный состав,: С 82,4; Н 9,4; S 0,64; N 0,55; содержание 0,1%, температура вспышки , температура застывани 20°.
Суммарный продукт термического растворени , содержащий в своем составе нерастворившуюс органическую массу сланца и его минеральную часть,
дистиллируют с отбором бензина, фракций регенерированного растворител UOO-300°C), а остаток (продукт с т.кип. ЗРО°С) подвергают коксованию . При коксовании получают газ
5 разложени , воду, бензин разложени , регенерированный растворитель и высококйп щие дистилл ты (300-500°С, В остатке получают кокс и минеральную часть сланца.
Гидроочистку бензиновых фракций (фракци термическогорастворени + + фракци коксовани ) провод т в две ступени под давлением 100 ат,объемной скорости 1,5 , подачи Hij на
5 1 кг сырь 400 л. 1 ступень - катализатор ч M1S (WS, - 20 от общего объема катализатора), температура 350. 2 ступень - катализатор - ( 80% от общего объема катализатора), температура 420°С.
Бензин получают марки А-72. Гидроочистку дизельных фракций провод т в тех же услови х, что гидроочистку бензиновых дистилл тов,но во 2-й ступени примен ют в качестве катализатора NiS - и температуру . В результате гидроочистки получают дизельное топливо
0 марки летнее .
Пример. В 2-х литровый вращающийс автоклав загружают пасту , приготовленную смещением керогена70 и сланцевого дистилл та из Кохтла-Ярве (.565 г) и полидиметилсилоксан с в зкостью 1,0 Ст в количестве 0,15% на пасту. Термическое растворение провод т при 415°С в течение 10 мин. Врем нагрева автоклава 2ч.
После окончани опыта из автоклава через газовые часы выпускают газ (4,5% ), состав которого анализируют хроматографически. Состав газа,об..%: Hij S- 28,1; .б; СО 2,9; 5 ,1; СпН,„.46,3.
Образовавшиес при растворении жидкие и твердые продукт 1 выгружают из автоклава и подвергают дистилл ции . Отбирают воду термического растворе ни (i,0), бензин (21,5%). Фракции регенерированного растворител (т.кип. 200-300°С), а в остатке остаетс зольный экстракт ( продукт с т.кип. 300°С), идущий на коксование .
При коксовании экстракта при получают дополнительно газа 3,8 на ОМС, воды разложени 1,2%, бензина 2,6%,фракций дизельного топлива (200350 С) 8 и фракций газо-турбинного топлива (350-500 С) 39,8 и в остатке получают зольный кокс в количестве Н.б на органическую массу сланЦа .
Сыра бензинова фракци термического растворител содержит 3,6% фенолов, имеет плотность 0,7бб7 r/ci Групповой составД: непредельные угле водороды- 15,3, ароматические углеводороды 21,t, нафтены 28,9, парафины 3,7. Сыра бензинова фракци , полученна при коксовании, имеет плотность 0,8053, содержит 9,6% фенолов.
Регенерат-растворитель (.200ЗЗО С ) содержит фенолов 26,3%, плотность его О,9667 г/см.
В табл . 1 приведены показатели процесса гидроочистки дистиллатных фракций.
При гидроочистке бензиновой фракции получают бензин А-72 с выходом 98,5% на пропущенную сырую бензиновую фракцию.Бензин А-72: йодное число 1,; содержание серы 0,,октановое число 72 (табл.О. При гидроочистке дизельной фракции получают бензина П,0%, дизельного топлива 8,9%. Дизельное топливо летнее ; йодное число 13,0; содержание серы 0,18; цетановое число 50 (табл.1).
Примеры 2-5 провод т аналогично.
В табл.2 показан выход продуктов на стади х термического. растворени сланцев в автоклаве,VOKCOвани и гидроочистки. .
В табл.3 приведены результаты опытов по выходу продуктов на стади х термического растворени на непрерывно-действующей установке, коксовани и гидроочистки.
Таким образом, введение в сланцемасл ную пасту на стадии термического растворени 0,01-0,2 вес.% полидиметилсилоксана (ПМС ) с в зкостью 1-10 Ст при 20°С и проведение коксовани в присутствии указанного количества ПМС позвол ет улучшить в целом технико-экономические показатели процесса, направленного на получение а качестве целевых продуктов моторных топлив.
Так, суммарный выход моторного топлива возрастает с 5-50 до $0-68% при снижении количества таких побочных продуктов как газ с 15-18 до 7 10% и кокса с до 16-18%.
Таблица 1
- 0,6 V2,l«
Бензинова 98,2 Дизельна 11,0 ,9 2,2 2,3 0,7
1,2 I, 0,0 72/1 ,1 13,0 0,18 -/50
(Ti
in
es
-3- OO
OO vO fMo
CM
-aCM
о r
T
0
f rvO
er
r
oo
О
l
r
«- OO
T-
vn -«M
CNt
xC
o
) О
vO
о СЧrvl
vO
OO
0Л
-a1Л
о
«ч
ъ
k
1Л
1
NX
00
ir C4
vO
00
00
x
CM
. -avO
.r
if
00
1Л
OO
fr
CT%
CM M
1Л
Сч|CM
.
ejo О z:
X о
Ш ID О
S f3 X X
5§
ffl O.
о с
11
12 Таблица 3
13
Показатели
Суммарный выход продуктов на ОМС,%:
газ бензик
Claims (2)
1.Зеленин Н.И. Сланцевое жидкое топливо. Гостоптехиздат, , c.7V.
2.Авторское свидетельство СССР W , кл. С 10 G 1/02, 1956 (прототип).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802950962A SU941396A1 (ru) | 1980-06-27 | 1980-06-27 | Способ получени моторного топлива |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802950962A SU941396A1 (ru) | 1980-06-27 | 1980-06-27 | Способ получени моторного топлива |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU941396A1 true SU941396A1 (ru) | 1982-07-07 |
Family
ID=20906191
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802950962A SU941396A1 (ru) | 1980-06-27 | 1980-06-27 | Способ получени моторного топлива |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU941396A1 (ru) |
-
1980
- 1980-06-27 SU SU802950962A patent/SU941396A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1207270A (en) | Process for removing polymer-forming impurities from naphtha fraction | |
KR102308545B1 (ko) | 탄화수소 공급원료로부터 방향족 화합물 및 경질 올레핀을 생산하는 방법 | |
US3862898A (en) | Process for the production of olefinically unsaturated hydrocarbons | |
US5059303A (en) | Oil stabilization | |
EP0005643A2 (en) | Process for producing premium coke and electrode produced by graphitising such coke | |
US3687840A (en) | Delayed coking of pyrolysis fuel oils | |
US20120152801A1 (en) | Biofuel compositions and methods based on co-processing aromatic-rich and aromatic-lean components | |
US20200165529A1 (en) | Process for increasing gasoline and middle distillate selectivity in catalytic cracking | |
CA1210355A (en) | Low severity delayed coking | |
RU2006134619A (ru) | Использование газа из месторождения для предварительной переработки природной сырой нефти в предварительно очищенное несодержащее асфальтены сырье для переработки нефти pa и жидкое остаточное сырье для переработки нефти pb | |
US6048448A (en) | Delayed coking process and method of formulating delayed coking feed charge | |
CA1195638A (en) | Process for the production of hydrocarbon oil distillates | |
US4244808A (en) | Method of processing a high-boiling fraction obtained in the cracking of hydrocarbons | |
US3707461A (en) | Hydrocracking process using a coal-derived ash | |
JP2566168B2 (ja) | コークスの製法 | |
SU941396A1 (ru) | Способ получени моторного топлива | |
EP0334665A1 (en) | Catalytic cracking of whole crude oil | |
Pelipetz et al. | Catalyst-Pressure Relationship in the Hydrogenolysis of Coal | |
EP0035864B1 (en) | Process for upgrading heavy hydrocarbonaceous oils | |
US3736249A (en) | Hydrocarbonaceous feed treatment | |
GB2135333A (en) | Making coke for metallurgical purposes | |
US1931550A (en) | Conversion of solid fuels and products derived therefrom or other materials into valuable liquids | |
US3148136A (en) | Treatment of hydrocarbons to produce a jet fuel and high octane gasoline | |
US11359148B2 (en) | Methods and systems to produce needle coke from aromatic recovery complex bottoms | |
US4390409A (en) | Co-processing of residual oil and coal |