SU940145A1 - Способ культивировани хемоавтотрофных микроорганизмов - Google Patents

Способ культивировани хемоавтотрофных микроорганизмов Download PDF

Info

Publication number
SU940145A1
SU940145A1 SU803230198A SU3230198A SU940145A1 SU 940145 A1 SU940145 A1 SU 940145A1 SU 803230198 A SU803230198 A SU 803230198A SU 3230198 A SU3230198 A SU 3230198A SU 940145 A1 SU940145 A1 SU 940145A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
culture
nutrient medium
cultivation
medium
microorganisms
Prior art date
Application number
SU803230198A
Other languages
English (en)
Inventor
Геннадий Васильевич Денисов
Борис Григорьевич Ковров
Сергей Михайлович Седельников
Original Assignee
Институт Физики Им.Л.В.Киренского
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Физики Им.Л.В.Киренского filed Critical Институт Физики Им.Л.В.Киренского
Priority to SU803230198A priority Critical patent/SU940145A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU940145A1 publication Critical patent/SU940145A1/ru

Links

Landscapes

  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)

Description

(Б ) СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ХЕМОАВТОТРОФНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ
1
Изобретение относитс  к технической микробиологии и может быть использовано дл  научных исследований.
Известен способ непрерывного культивировани , при котором питательную среду подают непрерывно с заданной скоростью или импу ьсно с заданной частотой и объемом импульсов til,2.
Недостатком данного способа  вл етс  отсутствие согласовани  между скоростью подачи среды и скоростью роста культуры. При этом существует опасность либо вымывани  культуры .из культиватора г когда скорость подачи среды выше скорости роста, либо . лимитировани  культуры и, соответственно , снижени  ее продуктивности, когда скорость подачи среды недостаточна
Цель изобретени  - повышение продуктивности культуры путем согласовани  скорости подачи питательной среды со скоростью роста культуры.
Указанна  цель достигаетс  тем, что в способе культивировани  хемоавтотрофных микроорганизмов путем пропускани  электрического тока через культуру отличительной особенностью  вл етс  то, что измен ют скорость подачи питательной среды в зависимости от величины тока, прошедгаего через культуру.
На чертеже изображена структурна  схема устройства дл  осуществлени  способа непрерывного культивировани  хе)автотрофных микроорганизмов.
Устройство содержит электрохимический реактор 1, в котором размещены электроды 2 и 3, соответственно катод и анод, источник k посто нного тока, прибор 5 дл  измерени  того ка, включенный в цепь питани  ре . актора 1, и дозатор 6 питательной среды, соединенный с прибором 5.
Способ осуществл етс  следую14йм рбразом. В катодное пространстве . эактора Зйлизают питательную среду, содер йи;ую минеральные элементы Мд, К, Р, N, S, энергетический субстратионы , и ваод т в среду инокул т железоокисл ющих бактерий, В анодное пространство заливают раствор серной кислоты Через туральную среду барботируют воздух, содержащий СО. Включают источник по сто нного тока и пропускают через культуру электрический ток. Единственным источником энергии дл  роста культуры  вл етс  ион двухвалентного железа, который окисл етс  бактери ми до трехвалентного. Окисленное железо так же непрерывно и с той же скоростью восстанавливаетс  на катоде вновь в двухвалентную форму. Скорость роста бактерий пропорцио нальна скорости окислени  ими двухвалентного железа, котора  равна скорости электровосстановлени  окисного железа на катоде и, следовательно , пропорциональна току через элект рохимический реактор. Поэтому, чтобы обеспечить потребности клеток в мине
ральиых компонентах, и не создавать в культуре их избытка или недостат-. КОБ, достаточно подавать питательную среду со скоростью, пропорциональной току, прошедшему через культуру.
П р и . S р. Реактор 1 представл ет собой электрохимическую  чейку с платиновым катодом и анодом. Анодное пространство отделено от катодного катионосбменной мембраной МК-40, котора  преп тствует возможности окислени  ионов Fe до Fe на аноде . В катодное пространство заливают ... .«. II культуру fhiobacillus ferrooxidans с концентрацией клеток 6 г/л по сухому весу. & емкость питательной среды запито 10 л среды состава, г/л: FeSC 16,7; (NN4)043; НзР04 0,kki KaS04 0,077; MgS040,05-, рН 565. Включена подача газевой смеси 0, N(j- остальное . Включен источник-посто нного тока и системы aвтoмatичecкoгo управлени . Дозированна  подача питательной среды осуществл етс  по сигналу прибора 5, измер ющего количество прошедшего через культуру электричества. После протекани  каждых ЗбСО кулонов включаетс  дозатор питательной среды, который подает э культуру одну дозу,питательной сре ды 10 мл, приведенного выше состава
элементов показали, что продуктивность культуры устойчива  на уровне г/л в сут. по сухому весу, КПД биосинтеза на уровне , концентрации минеральных элементов удерживаютс  в пределах, не вли ющих на рост культуры отрицательно (N 50-100 мг/л; Р 10-30 мг/л; Мд 10-50 мг/л; К 30100 мг/л).
Конкретные соотношени  между количеством подаваемой среды, соответствующим потребност м данной кульШри этом концентраци  всех элементов в культуре повышаетс . При дальнейшем росте культуры элементы потребл ютс  клетками, их концентраци  вновь снижаетс  до прежнего уровн . Скорость роста клеток и скорость потреблени  ими элементов питательной среды пропорциональны току через культуру. При протекании через культуру ЗбОО кулонов клетки потребл ют количество элементов среды, которое содержитс  в 10 мл питательной среды. Можно подавать 5 мл питательной среды после каждых 1800 кулонов или по 1 мл после протекани  ЗбО кулонов и т.д. Существенно важно лишь то, что скорость подачи среды (частота срабатывани  дозатора) пр мо пропорциональна величине тока через культуру (чем больше ток, тем быстрее будут проходить ЗбОО кулонов и тем чаще будет срабатывать дозатор питательной среды). Ежесуточное определение продуктивности процесса по полученному урожаю и КПД биосинтеза, а также контроль концентрации минеральных туры и количеством протекшего электричества зависит от вида культуры и концентрации биомассы в культуре. Таким образом, дозированна  подача питательной среды в зависимости от прошедшего через культуру тока позвол ет согласовать скорости подачи питательной среды и роста бактерий , что обеспечивает посто нные оптимальные концентрации элементов питательной среды и тем самым высокую производительность культуры и высокий КПД ее биосинтеза в сочетании с экономичностью и устойчивостью процесса культф1вировани . формула изобретени  Способ культивировани  хемоавтотрофных микроорганизмов путём пропускани  электрического тока через культуру , отличающийс  тем. что, с целью повышени  продуктивности культуры, измен ют скорость подачи питательной среды в зависимости от величины тока, прошедшего через культуру . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе
8- I
/ J З 1.Терское И.А. Хемосинтез в не .прерывной культуре. Наука, СО Новосибирск , с. . 2.rieWypKHH Н.С. Попул ционна  микробиологи . Наука, СО Новоси:бирск . 1978, с. 51-58.

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    Способ культивирования хемоавтотрофных микроорганизмов путем пропускания электрического тока через культуру, отличающийся тем,
    5 940145 6 что, с целью повышения продуктивности культуры, изменяют скорость подачи питательной среды в зависимости от величины тока, прошедшего через культуру.
SU803230198A 1980-11-11 1980-11-11 Способ культивировани хемоавтотрофных микроорганизмов SU940145A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU803230198A SU940145A1 (ru) 1980-11-11 1980-11-11 Способ культивировани хемоавтотрофных микроорганизмов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU803230198A SU940145A1 (ru) 1980-11-11 1980-11-11 Способ культивировани хемоавтотрофных микроорганизмов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU940145A1 true SU940145A1 (ru) 1982-06-30

Family

ID=20936540

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU803230198A SU940145A1 (ru) 1980-11-11 1980-11-11 Способ культивировани хемоавтотрофных микроорганизмов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU940145A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109848183A (zh) * 2019-02-21 2019-06-07 浙江科罗尼生物科技有限公司 二价铁供给液体在促进石油残渣处理用菌群发酵方面的应用

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109848183A (zh) * 2019-02-21 2019-06-07 浙江科罗尼生物科技有限公司 二价铁供给液体在促进石油残渣处理用菌群发酵方面的应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Oura Effect of aeration intensity on the biochemical composition of baker's yeast. I. Factors affecting the type of metabolism
Matsuoka et al. A synthetic medium for bacterial cellulose production by Acetobacter xylinum subsp. sucrofermentans
Okabe et al. Factors affecting microbial sulfate reduction by Desulfovibrio desulfuricans in continuous culture: limiting nutrients and sulfide concentration
Engel et al. Growth and autotrophic metabolism of Nitrosomonas europaea
Sonnleitner et al. Growth of Saccharomyces cerevisiae is controlled by its limited respiratory capacity: formulation and verification of a hypothesis
KR100446406B1 (ko) 양이온 교환막이 없는 무매개체 미생물 연료전지
Button On the theory of control of microbial growth kinetics by limiting nutrient concentrations
Harrison Studies on the affinity of methanol‐and methane‐utilizing bacteria for their carbon substrates
Choi et al. Continuous production of phenylalanine using an Escherichia coli regulatory mutant
Plotkin et al. Methanol dehydrogenase bioelectrochemical cell and alcohol detector
CN106885833A (zh) 一种微生物燃料电池及其制备和在水质预警中的应用
Waksman et al. Decomposition of organic matter in sea water by bacteria: II. Influence of addition of organic substances upon bacterial activities
Ishizaki et al. Basic aspects of electrode potential change in submerged fermentation
D'Angelo et al. Optimization of the performance of an air–cathode MFC by changing solid retention time
He et al. N2O emission and hydroxylamine oxidase (HAO) activity in a nitrogen removal process based on activated sludge with three COD/NH4+ ratios
SU940145A1 (ru) Способ культивировани хемоавтотрофных микроорганизмов
CN108195901B (zh) 一种用于水体中硝酸盐预警的方法
Wilkinson et al. The affinity for methane and methanol of mixed cultures grown on methane in continuous culture
Rogers et al. Effects of oxygen and glucose on energy metabolism and dimorphism of Mucor genevensis grown in continuous culture: reversibility of yeast-mycelium conversion
Yen et al. Electrodialysis of model lactic acid solutions
Young et al. The theoretical aspects of biochemical fuel cells
Matsunaga et al. Photomicrobial sensors for selective determination of phosphate
JP4099601B2 (ja) 電位制御電解による好気性化学独立栄養細菌の培養方法および培養装置
CN115974288A (zh) 一种利用电场耦合磁场强化硝酸盐异化还原为铵过程的方法
Nagatsuka et al. Effects of oxygen tension on growth, respiration, and types of bacteria isolated from soil suspensions