SU939493A1 - Композици дл получени полидиенуретановых покрытий - Google Patents
Композици дл получени полидиенуретановых покрытий Download PDFInfo
- Publication number
- SU939493A1 SU939493A1 SU803221060A SU3221060A SU939493A1 SU 939493 A1 SU939493 A1 SU 939493A1 SU 803221060 A SU803221060 A SU 803221060A SU 3221060 A SU3221060 A SU 3221060A SU 939493 A1 SU939493 A1 SU 939493A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- composition
- coatings
- prepolymer
- organic solvent
- solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Description
(54) КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИДИЕНУРЕТАНОВЫХ ПОКРЫТИЙ
Изобретение относитс к композици м дл получени полидиенуретановых покрытий, литьевых изделий и гермегиков. Известна композици дл получени литьевых изделий и покрытий, включающа форполимер с концевыми изоцианатнь1ми группами на основе олигодиендиола и малоактивный отвердитель. Така композици устойчива при комнатной температуре по крайней мере в течение 2 мес, но при нагреве до }20-Пб С отверждаетс за короткое врем (5-25 мин) с образованием прочного, стойкого к истиранию полибутадиенуретана 1 . Недостатком указанной композиции вл етс необходимость высокотемпературного отверждени покрытий и изделий, что усложн ет технолоп1ческий процесс их отверждени . Наиболее близкой по технической с 1цности к предлагаемой вл етс композици дл получени полидиенуретановых покрытий, включающа форпопимер с концевыми изоцианатными группами и раствор ароматическог диамина в органическом растворителе. В качестве раствора ароматического диамина в оргалическом растворителе используют например 3,3-дихлорбензидин в 1,2 -бутандиоле или 3,3 -дихлор-4,4 -диаминодифенилметан в метилэтилкетоне 21. Используемый в композиции форпо имер с концевыми изоцианатными группами представл ет собой продукт взаимодействи диизоцианата с полибутадиендиолом, полученнь1М радикальной полимериза1и1ей дивинила в присутствии перекиси водорода в качестве инициатора . Композици отверждаетс при 18-22 С в течение 24 ч..,однако полученные при этом покрыти имеют недостаточную прочность (2562 кгс/см) и износостойкость, что ограничивает область ее применени временной защитой металлов при химическом травлении. Цель изобретени - повышение прочности и износостойкости покрытий. Поставленна цель достигаетс тем, что КОМПОЗИЦИЯ дл получени полидиенуретановых
39394934
покрытий, включающа форполимер и растворворителе, в качестве форполимера содержит
ароматического диамина в ортаническом раст-соединение общей формулы
где п - 7-32; m 6-25,
при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
Форполимер100
Ароматический диамин13-20
Органический
растворитель 7-35
Используемый в композиции форполимер с ко щевыми изоцианатными грзошами представл ет собой продукт взаимодействи динзоцианата с олигодиендиолом, полученным радикальной сополимеризапией дивинила и пиперилена в присутствии перекис водорода в качестве инициатора.
В качестве ароматического диамина могут быть использованы любые ароматические амины или их смеси. В качестве органических раворителей могут быть использованы летучие (метилэтилкетон, ацетон, зтилацетат) или нелетучие (полиоксипропилендиол, полиоксипрошйтентриол с молекул рной массой 1000- 5000) растворители.
В качестве растаоров диаминов в ор.таническом растворителе могут быть использованы известные жидкие отвердители, например марки 0-32.
Предлагаема пслидиенуретанова композици может содерх{ать также целевые добавки катализаторы , наполнители, пигменты в обычно прин тых количествах. Так, с целью получени збонитовых покрытий она содержит до 50 мас.ч. серы и ускорителей серной вулканизацин .Полидиенуретановую композицию готов иепофедственно перед применением путем смешени форполимера с раствором диамина в органическом растворителе при обычной температуре.
Полидаенуретаиовую композицию нанос т на очище1шую и обезжиренную поверхность, запивают в форму и герметизируемое отверстие и отверждают при комнатной температуре.
Пример 1. Полидиенуретанова композици содержит 100 мае ч. форполимерас концевыми изоцианатными группами (NCO 4,4%) общей формулы где n 7; m 13, и раствор 13 мае. ч. зквимолекул рной смеси 3,3 -дихлор-4,4 -диаминодифенилметана и 33 ДИХлор-4,4-диаминотрифенилметана в 7 мае. ч. полиоксипрошетенгликол с мол. м 1000 марки лапрол 1052. Композицию нанос т на стальные пластинки и заливают в форму зд один прием. Отверждают покрыти и издели при 18-20° С в течение 24 ч. Осно Hbie физико-механические свойства пленок определ ют через И сут после нанесени по ГОСТ 209-75. Пример 2. Полидиенуретаиова композици содержит 100 мас.ч. форпонимера концевыми изоцианатиыми группами (NCO - 5,5%) общей формулы (1), где п 32; т - 11, и раствор 17,5 мае. ч. 3,з- дихлор-4 ,f - диаминодифеивлметана в 26,1 мае. ч. метилэтилкетона. Композицию нанос т, отверж-, дают и испытьшают так же, как и в пршйере 1. Пример 3. Попндиенуретанова композици содержит 100 мае. ч. форполимера с концевыми изоцианатными группами (NCO ) общей формупы (1), где п 10, m 25, и раствор 20 мае. ч. эквимолекул рной смеси диаминов, использованной в примере 1, в 35 мае. ч. метипэтилкетона. Композицию наное т, отверждают и иепытывают так же, как в примере 1. Пример 4. Полидиенуретанова композици 100 мае. ч. форполимера е концевыми изо1шанатными группами (NCO4 ,4%) общей формулы (1), где п 17; . m 6, и раствор 17,6 мае. ч. эквимолекул рной емееи диаминов, использованной в примере 1,
59394936
в 17,6 мае. ч. полиоксипропилентриола сПримерЗ (контрольный по прототимол . мае. 5000 марки лапрол 5003-2Б-10.пу). Полвдиенуретанова композици содержит Композицию наное т, отверждают и ис-цевыми изоцианатными группами (NCO 4,9%) пытьгеают так же, как в примере I. 5 общей формулы
Г 1
-Hif-ci-o-|-dH2-ciH (iH-dH2 - o-ci-uH-r
-J -ЦЛс1Нз
где n. 20Композицию нансе т, отвсрждагот и иепыи раствор 19,65 мае. ч. эквимолекул рнойтывают так же, как в примере 1.
емесн диаминов, иепопьзованных в примере
4, в 19,65 мае. ч. органичеекого раетворител , jРезультаты. иепытаний композиций приведстакже использованного в примере 4..ны в таблице.
100 мае.ч. уретанового форполимера с кон
Claims (1)
- Формула изобретения-рнг-(!н=сн- Сн2£ £сиг-(?Н=СНКомпозиция для получения полпдиенуретановых покрытий, включающая форполимер с концевыми изоцианатными группами и раствор ароматического диамина в органическом растворителе, отличающаяся тем, что, с целью повышения прочности и износостойкости покрытий, в качестве форполимера она содержит соединение общей формулы0 о-δ-мн где η = 7—32; m = 6—25 при следующем соотношении компонентов, мае. ч.,Форполимер100Ароматический диамин13-20Органический растворитель7-35
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU803221060A SU939493A1 (ru) | 1980-12-22 | 1980-12-22 | Композици дл получени полидиенуретановых покрытий |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU803221060A SU939493A1 (ru) | 1980-12-22 | 1980-12-22 | Композици дл получени полидиенуретановых покрытий |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU939493A1 true SU939493A1 (ru) | 1982-06-30 |
Family
ID=20933114
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU803221060A SU939493A1 (ru) | 1980-12-22 | 1980-12-22 | Композици дл получени полидиенуретановых покрытий |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU939493A1 (ru) |
-
1980
- 1980-12-22 SU SU803221060A patent/SU939493A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR840000523B1 (ko) | 합성 중합체의 제조방법 | |
| JPS61258825A (ja) | ポリウレタンエラストマーの製法 | |
| CA2655235A1 (en) | Voc-free or voc-poor polyurethane coating | |
| DE2131299C3 (de) | Durch Hitzeeinwirkung härtbare Gemische und Verfahren zur Herstellung von Formkörpern aus diesen Gemischen | |
| EP2178828A1 (de) | Aldimine und aldimin enthaltende zusammensetzungen | |
| DE3607996A1 (de) | Feuchtigkeitshaertende, lagerstabile einkomponenten-polyurethansysteme und deren verwendung | |
| DD212041A1 (de) | Verfahren zur herstellung von arylaliphatischen polyisozyanuraten | |
| EP0254177A2 (de) | Feuchtigkeitshärtende, lagerstabile Einkomponenten-Polyurethansysteme und deren Verwendung | |
| US4687830A (en) | Process for the production of light-stable, solvent-resistant polyurethane-urea elastomer coatings by reactive coating | |
| US20060223967A1 (en) | Novel polyurea isocyanates | |
| JPS6017792B2 (ja) | 低粘度ポリ（エポキシド―カプロラクトン）ポリオール | |
| KR20030029845A (ko) | 폴리아미드이미드 수지 용액 및 와이어 에나멜의제조에서의 그의 용도 | |
| CA1225786A (en) | Process for the production of polyurethane urea elastomers | |
| US3975363A (en) | Poly(diels-alder) polymer | |
| JPH0649410A (ja) | ポリイソシアネート用の硬化剤としてアルキルチオ置換の芳香族ジアミンを含有する被覆および継目封止組成物 | |
| US4259227A (en) | Polyurethane compositions for tire sidewalls and composite articles | |
| SU939493A1 (ru) | Композици дл получени полидиенуретановых покрытий | |
| DE3308418A1 (de) | Verfahren zur herstellung von kombinationen aus organischen polyisocyanaten und zumindest teilweise blockierten polyaminen, die nach dem verfahren erhaeltlichen kombinationen und ihre verwendung zur herstellung von lacken, beschichtungs- oder dichtungsmassen | |
| US4618667A (en) | Nucleation of urethane compositions | |
| US3707486A (en) | Triphenylmethane tetraisocyanate derivatives | |
| US4273912A (en) | Polyurethane floor varnish and floor materials coated therewith | |
| JP4011961B2 (ja) | ポリウレア樹脂組成物、ポリウレア被膜の製造方法、ポリウレア樹脂用硬化剤及びポリウレア樹脂形成用の組成物セット | |
| JPS63156879A (ja) | 含浸・被覆組成物 | |
| SE468438B (sv) | Belaeggningskomposition vilken aer snabbt haerdbar vid rumstemperatur och vilken innefattar en poly (nitroalkohol) foerening och en multiisocyanathaerdare | |
| US4238377A (en) | Polymerizable premix composition for preparation of polyurethane surfaces |