SU939399A1 - Способ очистки сточной воды от лити ,цинка и хрома - Google Patents

Description

(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНОЙ ВОДЫ ОТ ЛИТИЯ, ЦИНКА И ХРОМА

Изобретение относитс  к процесса электродиализной обработки водных растворов и может быть использовано в технологии очистки промьшшенных стоков, в частности очистки сточных вод анилино-красочной промьш- ленности. , Известен способ очистки сточной воды, содержащей хром, заключающийс  в том, что сточную воду обрабаты вают анионообменной смолой, которую затем регенерируют Llj. Однако этот способ  вл етс  многостадийным и недостаточно эффектив ным. Наиболее близким к предлагаемому  вл етс  способ очистки сточной воды от примесей в том числе от лити  цинка и хрома электродиализом с использованием катион- и анионселекти ной мембран 2. Недостатком данного способа  вл  етс  низка  степень o4HCTrai из-за тогО, что твердые катион- и аииоиселективные мембраны не обладают избирательной селективностью по отношению к конкретным видам ионов. Цель изобретени  - увеличение степени очистки сточной воды от :шти , цинка и хрома. Поставленна  цель достигаетс  тем, что электродиализ ведут при плотности тока 0,5-5,0 мА/см, в качестве анионселективной мембраны используют 3-Ь5%-ный раствор триоктиламина в алифатическом спирте фракции Сс-С-т, а Б качестве катионселективной мембраны - раствор ди-2-этилгексипфосфорной кислоты и дибензо-18-краун-6 в валериановой кислоте при следующем соотношении компонентов , вес.%: Ди-2-этилгексилфосфорна  кислота10-30 Дибензо-18-краун-60 ,0001-0,01 Валерианова  кислотаОстальное 3 Указанное соотношение компонентов анион- и катионселективной мембран определ етс  необходимостью наиболее полного извлечени  указанных ионов. При меньшем содержании компонентов уменьшаетс  степень очи стки, а при более высокой концентра ции увеличени  степени очистки не происходит. Выбранный интервал плот ностей тока 0,5-5,0 мА/см необходи дл  полного удалени  ионов из мембр в анолит и католит. При плотности тока ниже 0,5 мА/см возрастает вре м  обработки сточной воды, а при пл ности тока выше 5,0 мА/см ухудшаетс  селективна  избирательность ме бран. На чертеже изображена схема, по сн юща  предлагаемый способ . Способ осуществл етс  следук цим образом. В среднюю камеру 3 п тикамерного Электродиализатора помещают исхо ную сточную воду, содержащую ионы Li, Znl Cr {Cr04.) в камеру 2 заливают раствор триоктиламина в алифатическом спирте фракции Сс-С j (жидка  анионселективна  мембрана), в камеру 4 заливают раствор алкилфосфорной кислоты в валериановой кислоте и циклический полиэфир (жидка  катионселективна  мембрана). В анодную 1 и катодную 5 камеры зали вают 0,1 н. раствор серной кислоты. Жидкие мембраны ограничивают с двух сторон полупроницаемыми перегородками 6, например целлофановыми или  дерными лавсановыми фильтрами. В качестве катода и анода 7 используют .платинированный титан. При напожении посто нного электрическо го тока катионы лити  и цинка путем электромиграции с последук цей жидкостной экстракцией в электрическом поле поступают в жидкую катионселективную мембрану, а анионы (СгО.) в жидкую анионселективную мембрану , далее путем электромиграции в мембране ионы , Zn, Сr подход т к границам жидка  мембранараствор реэкстрагента и благодар 

Предлагаемый

97,5 97,8 96,8 0,001 0,01 J 30,6 27,4 Известный

Claims (2)

1. 0,02 выбранному составу реэкстрагента происходит реэкстракци  в электрическом поле анионов хрома в анодную камеру 1 и катионов лити  и цинка в катодную камеру 5. Пример 1. 0,1 л раствора сточной воды, содержащего 0,63 г лити , 14,0 г цинка и 12,3 г хрома, а также примеси других ионов (хлори- дов , бромидов и карбонатов) общим содержанием 24,0 г, помещают в среднюю камеру электродиализатора, в камеру 2 запивают 15%-ный раствор триоктиламина в алифатическом спирте , а в камеру 4 заливают 30%-ный раствор ди-2-этш1гексилфосфорной кислоты в валериановой кислоте с добавкой 510 моль/л дибензо-18-краун-6 . В анодную и катодную камеры заливают по 0,1 н. раствора серной кислоты. После 60 мин электролиза с плотностью тока 5 мА/см содержание ионов Li и Zn в катодной камере составл ет соответственно 0,61 и 13,7 г, а ионов СгО(Сг в анодной камере 12,0 г, что соответствует извлечению 97,5% дл  Li, 97,8% дл  Zn 96,8% дл  Сг Пример 2, 0,1л сточной во-; ды, содержащей2, лити , 2,6-10 г цинка,4 - 10г хрома, а также соли щелочно-земельных металлов общей концентрацией 2 г/л с рН 1,0, помещают в среднюю камеру электродиализатора . В катодную и анодную камеры запивают 0,1 н. раствор серной кислоты . }Кидкой анионселективной мембраной служит 3%-ный раствор триоктиламина в алифатическом спирте Cg-C-j, а жидкой катионселективной мембраной 10%-ный раствор ди-2-этилгексилфосфорной кислоты в валериановой кислоте с добавкой 5-10 моль/л дибензо-18-краун-6 . Через 1 ч степень очистки исходной сточной воды составл ет 99%. Процесс осуществл ют в одну стаию . Сравнительные данные по степени очистки предлагаемым способом по сравнению с известным представлены таблице (услови  примера 1). 0,45 9, Таким образом, предпагаемый способ обеспечивает более высокую степень очистки сточной воды, чем известный Санитарно-химическа  характеристика стоков при этом доводитс  до экологически безопасного уровн , т до величины предельно допустимых концентраций дп  извлекаемых токсич ных металлов. Себестоимость обработ сточных вод по предлагаемому способ в расчете на 1 г извлекаемых т желых металлов составл ет .0,114 коп. Ожидае « 1й технико-экономический эффект ( кроме основного экологического эффекта ) составит около 12 тыс рублей в год дл  предпри тий с количеством стоков 1000 м в мес ц. Формула изобретени  Способ очистки сточной воды от лити , цинка и хрома электродиализом с использованием катионселективной и анионселективной мембран.

   7

   ±/

   v. отличающийс  тем, что, с целью повьшени  степенн очистки, электродиализ ведут при плотности тока 0,5-5,0 мА/см, в качестве анионселективной мембраны используют 3-15%-ный раствор триоктиламина в алифатическом спирте фракции Сг-С-,, а в качестве катионселективной мембраны - раствор ди-2-этилгексилфос i-- М - -I rlrJtx .L.liJit U - форной кислоты и дибензо-18-краун-6 в валериановой кислоте при следующем соотношении компонентов, вес.%: Ди-2-этилгексилфосфорна  кислота10-30 Дибензо-18-краун-6 0,0001-0,01 Валерианова  кислотаОстальное Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Патент Великобритании № 1490926, кл. С 02 В 1/70, опублик . 1977.
2. 2. Авторское свидетельство СССР № 580241, кл. В 01 D 13/02, 1976 ( прототип).