SU939382A1 - Process for producing sulfuryl chloride - Google Patents

Process for producing sulfuryl chloride Download PDF

Info

Publication number
SU939382A1
SU939382A1 SU802938023A SU2938023A SU939382A1 SU 939382 A1 SU939382 A1 SU 939382A1 SU 802938023 A SU802938023 A SU 802938023A SU 2938023 A SU2938023 A SU 2938023A SU 939382 A1 SU939382 A1 SU 939382A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
chloride
sulfuryl chloride
terms
producing
Prior art date
Application number
SU802938023A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Валерий Яковлевич Панфилов
Илья Анатольевич Абрамов
Николай Александрович Корсаков
Галина Викторовна Данилова
Original Assignee
Чебоксарское производственное объединение "Химпром"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Чебоксарское производственное объединение "Химпром" filed Critical Чебоксарское производственное объединение "Химпром"
Priority to SU802938023A priority Critical patent/SU939382A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU939382A1 publication Critical patent/SU939382A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

Изобретение относитс  к технологии получени  хлористого сульфурила, примен емого в органической химии в качестве хлорирующего агента. Известен способ получени  хлористого сульфурила путем взаимодействи  хлора с сернистым ангидридом в жидкой фазе в среде хлористого сульфурила на катализаторе - гранулированном активированном угле при 1. Недостаток способа состоит в том, что присутствующа  на активированном угле адсорбированна  вода служит  дом дл  катализатора, сокраща  срок службы катализатора. Наиболее близким к предлагаемому . по технической сущности  вл етс  способ получени  хлористого супьфурила взаимодействием сернистого ангидрида с хлором в присутствии катализатора -гранулированного активир.ван ного угли в среде жидкого целевог о продукта. С целью увеличении : службы катализатора перед (Я1Ьзов -1нием его обрабатывают хлористым сульфурилом 30-60 мин, а взаимодействие исходных реагентов ведут при 51 69°С 2. Однако и в этом случае срок службы катализатора сохран етс  в пределах 3000-3500 ч. Недостатком известного способа также  вл етс  его невысока  активность (средн   активноек угольного катализатора равна 0,75 г/Гчас). Кроме того , частс:  замена катализатора и его низка  активность обуславливают низкую производительность установки по производству хлористого сульфурила. Цель изобретени  - повышение производительности процесса. Поставленна  цель достигаетс  тем, что при взаимодействии хлора с сернистым ангидридом в качестве катализатора используют гранулированный продукт аммонизации смеси простого суперфосфата , хлористого кэли  и аммиачной селитры. 3 Испдльзуемый катализатор имеет следующий состав, весД: Общий азот Фосфор в пересчете на Калий в пересчете 10-20 на Инертные примеси До 100 Синтез хлористого сульфурила про вод т в жидкой фазе на взвешенном слое катализатора при 20-kS°C. Соот ношение катализатор ; хлористый суль фурил 1:1-10 (лучше 1:1-5). , В приготовленную-смесь барботируют смесь газов, вз тых в соотноше НИИ Clrj: 50 1 : 1,05-1,1, образующийс  при этом хлористый сульфил вывод т из зоны реакции в жидком состо нии через переливную трубку в гот вом товарном виде. Механическа  прочность на истирание гранул предлагаемого катализатора выше механической прочности уголь ного катализатора в 5 раз. Пример. В реактор грушевидной формы, имеющий в донной части вмонтированную пластинку Шота и оборудованный термометром и обратным хо лодильником, помещают 50 г гранулиро ванного продукта аммонизации смеси простого суперфосфата, хлористого ка ли  и аммиачной селитры состава,вес Азот общий10-20 фосфор в пересчете на Q 5-10 Калий в пересчете на К,010-20 Инертные примесиДо 100 и 100 г хлористого сульфурила. Из баллонов через реометры дозируют хло со скоростью 0,195 л/мин и сернистый ангидрид- 0,205 л/мин и после смешени ИХ подают под пластинку Шота. Опыт провод т при ЗО-+ОРС в течение 2 ч. Получают 1 г продукта с содержанием хлористого сульфурила 98,5%. Выход 99,3 . Съем продукта реакции с 1 г катализатора составл ет 1, г/ч. Предлагаемый способ позвол ет повысить производительность процесса за счет увеличени  съема продукта с 1 г катализатора до 1, г/ч против 0,75 г/ч по известному. формула изобретени  1.Способ получени  хлористого сульфурила путем взаимодействи  хлора с сернистым ангидридом в жидкой фазе в присутствии катализатора, о т личающийс  тем, что, с целью повышени  производительности процесса , в качестве катализатора используют продукт аммонизации смеси простого суперфосфата, хлористого кали  и аммиачной селитры. 2.Способ по. п. 1, о т л и ч а ющ и и с   тем, что используемый катализатор имеет следующий состав,вес.%: Азот общий10-20 Фосфор в пересчете на Pti s5-10 Калий в пересчете на K,jO10-20 Инертные примесидо 100 Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Патент ФРГ № 1068229, кл. 12 i , 1963. 2.Авторское свидетельство СССР по за вке № 282б 12/2б, кл. С 01 В , 1979.This invention relates to the technology of producing sulfuryl chloride used in organic chemistry as a chlorinating agent. A known method of producing sulfuryl chloride by reacting chlorine with sulfurous anhydride in the liquid phase in an environment of sulfuryl chloride on a catalyst is granular activated carbon at 1. The disadvantage of this method is that the adsorbed water present on the activated carbon serves as a catalyst house, reducing the lifetime of the catalyst. Closest to the proposed. Technically, it is a method of producing chloride superfuryl by reacting sulfur dioxide with chlorine in the presence of a catalyst — granulated activated carbon in a liquid target product. For the purpose of increasing: the service of the catalyst before (LPG-1, it is treated with sulphuryl chloride for 30-60 minutes, and the interaction of the initial reactants is carried out at 51-69 ° C. This method is also known to have a low activity (the average active carbon catalyst is 0.75 g / G h). Furthermore, the catalyst replacement and its low activity cause a low productivity of the sulphuryl chloride production unit. reteni - increasing the productivity of the process. The goal is achieved by the interaction of chlorine with sulfuric anhydride as a catalyst using a granulated product of ammonization of a mixture of simple superphosphate, chloride of keli and ammonium nitrate. 3 The catalyst used has the following composition, weight: Total nitrogen Potassium in terms of 10–20 for inert impurities Up to 100 Synthesis of sulfuryl chloride is carried out in the liquid phase on a suspended catalyst bed at 20-kS ° C. The ratio of the catalyst; chloride sul furyl 1: 1-10 (preferably 1: 1-5). , In the prepared-mixture, a mixture of gases was taken, taken in the ratio Clrj: 50 1: 1.05-1.1, the resulting sulfyl chloride was removed from the reaction zone in a liquid state through an overflow tube in a ready-made form. The mechanical abrasion resistance of the granules of the proposed catalyst is 5 times higher than the mechanical strength of the carbon catalyst. Example. 50 g granulated product of ammonization of a mixture of simple superphosphate, potassium chloride and ammonium nitrate of the composition, weight Nitrogen total 10-20 phosphorus in terms of Q 5 -10 Potassium in terms of K, 010-20 Inert impurities Up to 100 and 100 g of sulphuric chloride. Chloros are metered from cylinders through the rheometers at a rate of 0.195 l / min and sulfurous anhydride - 0.205 l / min and after mixing, THEY are fed under the Shota plate. The experiment was carried out at 2A — + ORS for 2 h. 1 g of product was obtained with the content of sulphuric chloride 98.5%. Exit 99.3. Removal of the reaction product from 1 g of catalyst is 1 g / h. The proposed method makes it possible to increase the productivity of the process by increasing the removal of the product from 1 g of the catalyst to 1 g / h versus 0.75 g / h as is known. claims 1. A method for producing sulfuryl chloride by reacting chlorine with sulfuric anhydride in the liquid phase in the presence of a catalyst, which is characterized by the product of ammonization of a mixture of simple superphosphate, potassium chloride and ammonium nitrate as a catalyst. 2. Method by. Clause 1, that is, and with the fact that the used catalyst has the following composition, wt.%: Nitrogen is total 10-20 Phosphorus in terms of Pti s5-10 Potassium in terms of K, jO10-20 Inert admixtures 100 Sources of information taken into account in the examination 1. German patent number 1068229, cl. 12 i, 1963. 2. USSR author's certificate according to application No. 282b 12 / 2b, cl. Since 01 B, 1979.

Claims (2)

Формула изобретенияClaim 1. Способ получения хлористого сульфурила путем взаимодействия хлора с сернистым ангидридом в жидкой фазе в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности процесса, в качестве катализатора используют продукт аммонизации смеси простого суперфосфата, хлористого калия и аммиачной селитры.1. A method of producing sulfuryl chloride by reacting chlorine with sulfur dioxide in the liquid phase in the presence of a catalyst, characterized in that, in order to increase the productivity of the process, an ammonization product of a mixture of simple superphosphate, potassium chloride and ammonium nitrate is used as a catalyst. 2. Способ по. п. 1, о т л и ч а тощи й с я тем, что используемый катализатор имеет следующий состав,вес.%:2. The method according to. p. 1, on the basis of the skinny fact that the catalyst used has the following composition, wt.%: Азот общий10-20Total nitrogen 10-20 Фосфор в пересчете на Pq_O*>5 10Phosphorus in terms of Pq_O *> 5 10 Калий в пересчете на KqO10-20Potassium in terms of KqO10-20 Инертные примеси до 100Inert impurities up to 100
SU802938023A 1980-06-02 1980-06-02 Process for producing sulfuryl chloride SU939382A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802938023A SU939382A1 (en) 1980-06-02 1980-06-02 Process for producing sulfuryl chloride

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802938023A SU939382A1 (en) 1980-06-02 1980-06-02 Process for producing sulfuryl chloride

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU939382A1 true SU939382A1 (en) 1982-06-30

Family

ID=20901057

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802938023A SU939382A1 (en) 1980-06-02 1980-06-02 Process for producing sulfuryl chloride

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU939382A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH07103058B2 (en) Method for producing bisphenol A
EA038027B1 (en) Oxidation process for producing potassium thiosulfate
SU939382A1 (en) Process for producing sulfuryl chloride
US5087750A (en) Process for producing alpha-hydroxyisobutyric acid amide
JPH0349609B2 (en)
JPH01146833A (en) Production of 1, 4-dichlorobenzene
DE2649533A1 (en) (1,2)-dichloro-ethane prodn. by vapour phase chlorination - esp. of oxychlorination waste gases, over a supported iron or copper chloride catalyst
RU2373139C1 (en) Method of producing chlorine through oxidation of hydrogen chloride
CN111004123A (en) Preparation method of ethyl 3-ethoxypropionate
SU922064A1 (en) Method of producing sulphuryl chloride
ATE18753T1 (en) PROCESS FOR PURIFYING SULFURIC ACID AS A WASTE PRODUCT IN BORONTRIFLUORIDE SYNTHESIS.
JP2808696B2 (en) Method for producing thiophosgene
SU650985A1 (en) Method of obtaining chlorbenzol and p-dichlorbenzol
JPH11240715A (en) Production of boron trifluoride and sulfuric acid from boron trifluoride hydrate
JPS58146562A (en) Preparation of indoline
US1246636A (en) Method of treating phosphate-rock.
US3269954A (en) Process for preparing a nitrosating acid
SU891556A1 (en) Method of producing sulphuryl chloride
RU1791378C (en) Method of carbon sulfooxide production
SU967551A1 (en) Sulphur production catalyst
SU808498A1 (en) Method of preparing tetramethylthiuramdisulfide
SU438635A1 (en) Method for producing formaldehyde
JPH08169867A (en) Production of methacrylamide
JP2808695B2 (en) Preparation of thiophosgene
SU1318520A1 (en) Method for processing sulfuric acid