SU93682A1 - The method of obtaining d-ribose - Google Patents

The method of obtaining d-ribose

Info

Publication number
SU93682A1
SU93682A1 SU439832A SU439832A SU93682A1 SU 93682 A1 SU93682 A1 SU 93682A1 SU 439832 A SU439832 A SU 439832A SU 439832 A SU439832 A SU 439832A SU 93682 A1 SU93682 A1 SU 93682A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ribose
amalgam
obtaining
solution
reduction
Prior art date
Application number
SU439832A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
В.М. Березовский
В.С. Варков
Original Assignee
В.М. Березовский
В.С. Варков
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by В.М. Березовский, В.С. Варков filed Critical В.М. Березовский
Priority to SU439832A priority Critical patent/SU93682A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU93682A1 publication Critical patent/SU93682A1/en

Links

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)

Description

В.М.БЕРЕЗОВСКИЙ и B.C.БАРКОВV.M.BEREZOVSKY and B.C. BARKOV

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ /- РИЮЗЫMETHOD OF OBTAINING / - JOBS

За влено II декабр  1950 г. аа 439832 1 Гостехнику СССРFor December II, 1950 aa 439832 1 State Technical Institute of the USSR

Опубликовано в Бв летене изобретений 5 за 1952 г.Published in BV Letene inventions 5 for 1952.

Извеотен способ получени  Сахаров, например, {/-рибозы, восставовлениек лактонов альдоновых кисло с приыенениеи высокопроцентной твердой ака Бгаиы щелочных неталлсв. Проведение эюго процесса представл ет значительные трудности в части регулирований восстановлени . Дл  получени  лучших результатов процесс веду в среде при рН 2-8,5 и примен ют большой избыток аиальгаыы, вследствие чего в первое врем , когда скорость реакции особенно больша , трудно удержать i необходимых пределах кислотность среды; в нейтральной же и щелочной среде вссотановление протекает не с образование альдегидами дальше - с образованием соответствувщего спирта.The method of producing sugars, for example, {/ -ribose, restoring aldonic lactones, with a high percentage solid aka Bgaiy alkaline nonallus, is well known. The implementation of the eugo process presents considerable difficulties in terms of reinstatement adjustments. To obtain the best results, the process is conducted in a medium at a pH of 2-8.5 and a large excess of hyalgium is used, as a result of which, at first, when the reaction rate is especially large, it is difficult to keep the required acidity of the medium; However, in a neutral and alkaline medium, the reduction does not proceed with the formation of aldehydes further - with the formation of a corresponding alcohol.

При осуществлении процесса в больвом масштабе крупным недостатком становитс  также необходимость приготовлени  применени  значительного количества амальгамы.In carrying out the process on a large scale, a major disadvantage is also the need to prepare the use of a significant amount of amalgam.

С целью возможности ведени  процесса восстановлени  в м гких, строго регулируемых услови х в крупном масштабе, предложен способ получени  с1-рибозы восстановлением лактона альдоновой кислоты амальгамой целочного металла,в котором процесс восстановлени  ведут хизкопроцентно| амальгамой /ниже 0,, при непрерывной циркул ции реагента ртутIn order to be able to carry out the process of reduction in mild, strictly controlled conditions on a large scale, a method has been proposed for the preparation of C1-ribose by reducing the aldonic acid lactone with amalgam of the helium metal, in which the reduction process is carried out in low-percent | amalgam / below 0 ,, with continuous circulation of the mercury reagent

I процеоое ее регенерации адектролиаон.I proceeded to its regeneration adectrolion.

Приивр. Сироп рибонолактена, получешшй иа рибонага кадми  путем обработки водного расыора сероводородои |4 упарки, раствор ют i IO-1-кратиом количестве лед ной воды и помещают в реактор, по дну которого циркулирует низкопроцентна  амальгама иатри  /ниже 0,. Амальгама натри  из электролизера непрерывно поступает в реактор,и оттуда возвращаетс  в электролизер дл  регенерации. По мере восстановлени  кислотность раствора поддерживают в пределах рН 2-it путем прибавлени  20J5-ioro раствора серной кислоты. Процесс провод т при размешивании при температуре 12-16°С, который продолжаетс  в течение - час и заканчиваетс  после того, kaK содержание сахара перестанет нарастать. Выход «(-рибозы в растворе по анализу составл ет .Сахар из раствора выдел ют известными способами.Priivr. The ribonolactin syrup, the half-pure i-ribonag cadmium by treating the aqueous dissolver with hydrogen sulfide | 4 evaporation, is dissolved in an amount of ice water and placed in a reactor, along the bottom of which low-percent amalgam iatri / below 0 circulates. The sodium amalgam from the electrolyzer continuously enters the reactor, and from there returns to the electrolysis cell for regeneration. As the solution recovers, the acidity of the solution is maintained within the pH range of 2-it by adding a 20J5-ioro sulfuric acid solution. The process is carried out with stirring at a temperature of 12-16 ° C, which lasts for - an hour and ends after the kaK sugar content ceases to increase. The yield of "(-ribose in solution according to analysis is. The sugar from the solution is recovered by known methods.

ПРЕДМЕТ ИЗОБРЕТЕНИЯSUBJECT OF INVENTION

Способ получени  г рибозы восстановлением лактоиа альдоновой кислоты амальгамой щелочных металлов, отличающийс  тем, чт с целью создани  регулируемых условий реакции, восстановление ведут использу  низкопроцентную амальгаму/ниже 0,1%/, при непрерывной циркул ции реагента и ртути в процессе ее регенерации электролизом.The method of obtaining ribose by reducing lactic aldonic acid with alkali metal amalgam, characterized in that in order to create controlled reaction conditions, reduction is carried out using low-percent amalgam (below 0.1%), with continuous circulation of the reagent and mercury during its regeneration by electrolysis.

2.936822.93682

SU439832A 1950-12-11 1950-12-11 The method of obtaining d-ribose SU93682A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU439832A SU93682A1 (en) 1950-12-11 1950-12-11 The method of obtaining d-ribose

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU439832A SU93682A1 (en) 1950-12-11 1950-12-11 The method of obtaining d-ribose

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU93682A1 true SU93682A1 (en) 1951-11-30

Family

ID=48369072

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU439832A SU93682A1 (en) 1950-12-11 1950-12-11 The method of obtaining d-ribose

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU93682A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU93682A1 (en) The method of obtaining d-ribose
US3816174A (en) Process for preparing a lactulose syrup
GB949293A (en) Process for the preparation of d-fructose
US2830941A (en) mehltretter
US2960452A (en) Preparation of diacetone 2-keto-gulonic acid
Reeve et al. MECHANISM OF THE LOW TEMPERATURE CHLORINATION OF ISOBUTYLENE
EP0109203A1 (en) Process for effecting aldose to ketose conversion
US3267136A (en) Process for producing levulinic acid
GB1245226A (en) A process for preparing salts of hexahydrophthalic acids
US2189778A (en) Process for the production of ascorbic acid from sorbose
US2567060A (en) Sugar separation
US3763246A (en) Process for producing mannitol
GB1211417A (en) Process for the production of pure lactulose
GB1318224A (en) Production of potassium dihydrogen phosphate
US2779760A (en) Lithium maltobionate and process for making same
SU419574A1 (en)
US2467442A (en) Process for the production of ketogulonic acid
SU37704A1 (en) The method of obtaining vanilla
CH86188A (en) Process for the production of sodium perborate.
SU59013A1 (en) Method for quantitative determination of nitrogen according to Kjeldahl
US3591471A (en) Preparation of nitrosodisulfonate
Frush et al. Macromethods For Reducing Aldonic Lactones To Sugars: The Preparation of L-Glucose1
GB650341A (en) Method for the production of amido sulphonic acid
SU119529A1 (en) The method of obtaining rhodanine
SU1488253A1 (en) Method of producing calcium nitrate