SU93682A1 - The method of obtaining d-ribose - Google Patents
The method of obtaining d-riboseInfo
- Publication number
- SU93682A1 SU93682A1 SU439832A SU439832A SU93682A1 SU 93682 A1 SU93682 A1 SU 93682A1 SU 439832 A SU439832 A SU 439832A SU 439832 A SU439832 A SU 439832A SU 93682 A1 SU93682 A1 SU 93682A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ribose
- amalgam
- obtaining
- solution
- reduction
- Prior art date
Links
Landscapes
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
Description
В.М.БЕРЕЗОВСКИЙ и B.C.БАРКОВV.M.BEREZOVSKY and B.C. BARKOV
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ /- РИЮЗЫMETHOD OF OBTAINING / - JOBS
За влено II декабр 1950 г. аа 439832 1 Гостехнику СССРFor December II, 1950 aa 439832 1 State Technical Institute of the USSR
Опубликовано в Бв летене изобретений 5 за 1952 г.Published in BV Letene inventions 5 for 1952.
Извеотен способ получени Сахаров, например, {/-рибозы, восставовлениек лактонов альдоновых кисло с приыенениеи высокопроцентной твердой ака Бгаиы щелочных неталлсв. Проведение эюго процесса представл ет значительные трудности в части регулирований восстановлени . Дл получени лучших результатов процесс веду в среде при рН 2-8,5 и примен ют большой избыток аиальгаыы, вследствие чего в первое врем , когда скорость реакции особенно больша , трудно удержать i необходимых пределах кислотность среды; в нейтральной же и щелочной среде вссотановление протекает не с образование альдегидами дальше - с образованием соответствувщего спирта.The method of producing sugars, for example, {/ -ribose, restoring aldonic lactones, with a high percentage solid aka Bgaiy alkaline nonallus, is well known. The implementation of the eugo process presents considerable difficulties in terms of reinstatement adjustments. To obtain the best results, the process is conducted in a medium at a pH of 2-8.5 and a large excess of hyalgium is used, as a result of which, at first, when the reaction rate is especially large, it is difficult to keep the required acidity of the medium; However, in a neutral and alkaline medium, the reduction does not proceed with the formation of aldehydes further - with the formation of a corresponding alcohol.
При осуществлении процесса в больвом масштабе крупным недостатком становитс также необходимость приготовлени применени значительного количества амальгамы.In carrying out the process on a large scale, a major disadvantage is also the need to prepare the use of a significant amount of amalgam.
С целью возможности ведени процесса восстановлени в м гких, строго регулируемых услови х в крупном масштабе, предложен способ получени с1-рибозы восстановлением лактона альдоновой кислоты амальгамой целочного металла,в котором процесс восстановлени ведут хизкопроцентно| амальгамой /ниже 0,, при непрерывной циркул ции реагента ртутIn order to be able to carry out the process of reduction in mild, strictly controlled conditions on a large scale, a method has been proposed for the preparation of C1-ribose by reducing the aldonic acid lactone with amalgam of the helium metal, in which the reduction process is carried out in low-percent | amalgam / below 0 ,, with continuous circulation of the mercury reagent
I процеоое ее регенерации адектролиаон.I proceeded to its regeneration adectrolion.
Приивр. Сироп рибонолактена, получешшй иа рибонага кадми путем обработки водного расыора сероводородои |4 упарки, раствор ют i IO-1-кратиом количестве лед ной воды и помещают в реактор, по дну которого циркулирует низкопроцентна амальгама иатри /ниже 0,. Амальгама натри из электролизера непрерывно поступает в реактор,и оттуда возвращаетс в электролизер дл регенерации. По мере восстановлени кислотность раствора поддерживают в пределах рН 2-it путем прибавлени 20J5-ioro раствора серной кислоты. Процесс провод т при размешивании при температуре 12-16°С, который продолжаетс в течение - час и заканчиваетс после того, kaK содержание сахара перестанет нарастать. Выход «(-рибозы в растворе по анализу составл ет .Сахар из раствора выдел ют известными способами.Priivr. The ribonolactin syrup, the half-pure i-ribonag cadmium by treating the aqueous dissolver with hydrogen sulfide | 4 evaporation, is dissolved in an amount of ice water and placed in a reactor, along the bottom of which low-percent amalgam iatri / below 0 circulates. The sodium amalgam from the electrolyzer continuously enters the reactor, and from there returns to the electrolysis cell for regeneration. As the solution recovers, the acidity of the solution is maintained within the pH range of 2-it by adding a 20J5-ioro sulfuric acid solution. The process is carried out with stirring at a temperature of 12-16 ° C, which lasts for - an hour and ends after the kaK sugar content ceases to increase. The yield of "(-ribose in solution according to analysis is. The sugar from the solution is recovered by known methods.
ПРЕДМЕТ ИЗОБРЕТЕНИЯSUBJECT OF INVENTION
Способ получени г рибозы восстановлением лактоиа альдоновой кислоты амальгамой щелочных металлов, отличающийс тем, чт с целью создани регулируемых условий реакции, восстановление ведут использу низкопроцентную амальгаму/ниже 0,1%/, при непрерывной циркул ции реагента и ртути в процессе ее регенерации электролизом.The method of obtaining ribose by reducing lactic aldonic acid with alkali metal amalgam, characterized in that in order to create controlled reaction conditions, reduction is carried out using low-percent amalgam (below 0.1%), with continuous circulation of the reagent and mercury during its regeneration by electrolysis.
2.936822.93682
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU439832A SU93682A1 (en) | 1950-12-11 | 1950-12-11 | The method of obtaining d-ribose |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU439832A SU93682A1 (en) | 1950-12-11 | 1950-12-11 | The method of obtaining d-ribose |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU93682A1 true SU93682A1 (en) | 1951-11-30 |
Family
ID=48369072
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU439832A SU93682A1 (en) | 1950-12-11 | 1950-12-11 | The method of obtaining d-ribose |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU93682A1 (en) |
-
1950
- 1950-12-11 SU SU439832A patent/SU93682A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU93682A1 (en) | The method of obtaining d-ribose | |
US3816174A (en) | Process for preparing a lactulose syrup | |
GB949293A (en) | Process for the preparation of d-fructose | |
US2830941A (en) | mehltretter | |
US2960452A (en) | Preparation of diacetone 2-keto-gulonic acid | |
Reeve et al. | MECHANISM OF THE LOW TEMPERATURE CHLORINATION OF ISOBUTYLENE | |
EP0109203A1 (en) | Process for effecting aldose to ketose conversion | |
US3267136A (en) | Process for producing levulinic acid | |
GB1245226A (en) | A process for preparing salts of hexahydrophthalic acids | |
US2189778A (en) | Process for the production of ascorbic acid from sorbose | |
US2567060A (en) | Sugar separation | |
US3763246A (en) | Process for producing mannitol | |
GB1211417A (en) | Process for the production of pure lactulose | |
GB1318224A (en) | Production of potassium dihydrogen phosphate | |
US2779760A (en) | Lithium maltobionate and process for making same | |
SU419574A1 (en) | ||
US2467442A (en) | Process for the production of ketogulonic acid | |
SU37704A1 (en) | The method of obtaining vanilla | |
CH86188A (en) | Process for the production of sodium perborate. | |
SU59013A1 (en) | Method for quantitative determination of nitrogen according to Kjeldahl | |
US3591471A (en) | Preparation of nitrosodisulfonate | |
Frush et al. | Macromethods For Reducing Aldonic Lactones To Sugars: The Preparation of L-Glucose1 | |
GB650341A (en) | Method for the production of amido sulphonic acid | |
SU119529A1 (en) | The method of obtaining rhodanine | |
SU1488253A1 (en) | Method of producing calcium nitrate |