SU934913A3 - Способ получени отбеленной древесной массы - Google Patents

Способ получени отбеленной древесной массы Download PDF

Info

Publication number
SU934913A3
SU934913A3 SU762363462A SU2363462A SU934913A3 SU 934913 A3 SU934913 A3 SU 934913A3 SU 762363462 A SU762363462 A SU 762363462A SU 2363462 A SU2363462 A SU 2363462A SU 934913 A3 SU934913 A3 SU 934913A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
stage
bleaching
peroxide
wood
pulp
Prior art date
Application number
SU762363462A
Other languages
English (en)
Inventor
Эрик Хеек Ян
Original Assignee
Электрокемиска Актиеболагет (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Электрокемиска Актиеболагет (Фирма) filed Critical Электрокемиска Актиеболагет (Фирма)
Priority to SU762363462A priority Critical patent/SU934913A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU934913A3 publication Critical patent/SU934913A3/ru

Links

Landscapes

  • Paper (AREA)

Description

Изобретение относится к способам получения древесной массы, имеющей высокую прочность и степень белизны, и предназначено для использования при изготовлении полуфабрикатов.
Известен способ получения отбеленной древесной массы, включающий двухстадийную обработку лигноцеллюлозного материала, первую стадию которой осуществляют размягчением раствором едкого натрия и перекисью водорода, а вторую отбеливанием перекисью водорода.
На первой стадии перекись водоро- 15 да используют при ее расходе 75% от общего количества, а на второй берут остальное количество перекиси водорода, при этом pH на каждой стадии специально не устанавливался £Ί ].
Однако такой способ не обеспечивает получаемой древесной массе достаточно высокой белизны и прочности. Последнее в свою очередь не позволяет изготовить из древесной массы бул 25 магу и картон с высокими прочностными показателями.
Цель изобретения - повышение прочности и белизны древесной массы.
Поставленная цель достигается тем, что в способе получения отбеленной древесной массы, включающем двухста-. дийную обработку лигноцеллюлозного материала, первую стадию которой осу10 ществляют размягчением материала раствором едкого натра и перекисью водорода, а вторую отбеливанием перекисью водорода, обработку на первой стадии проводят при pH 11,0 - 13,5 и расходе перекиси водорода 10-30. мас.% от общего ее количества, а вторую стадию осуществляют при pH 8,5 ~ 11,0 остальным количеством перекиси водорода.
При этом найдено, что даже небольшого количества перекиси водорода достаточно для того, чтобы воспрепятствовать или, во всяком случае, резко уменьшить потемнение волокнистой массы при указанных значениях pH.
Размягчение на первой стадии при помощи щелочи дает прочную волокнистую массу, но без стадии размягчения волокна разрываются и волокнистая масса становится непрочной. Если в щелочь добавить небольшое количество перекиси водорода, потемнение волокнистой массы можно предотвратить, чем облегчается последующая стадия отбеливания при низких значениях pH. ю
Определяющим при этом является не тот факт, что поступающая перекись лучше используется, если общий ее расход разделить на несколько стадий, а то, что на предварительной стадии is обработки можно использовать относи.тельно небольшое количество перекиси. Наилучшие результаты имеют место при расходе перекиси, составляющем 10 30% от общего ее количества, причем 20 найдено, что нет необходимости расходовать на этой стадии 75% общего количества перекиси, как в известном способе .·
Предварительная обработка перекисью (.на первой стадии ) проводится в момент, когда несколько снижается значение pH, что дает возможность осуществить нормальную реакцию отбеливания и, следовательно, целесообразно расположить колонну дл^ отбеливания непосредственно после рафинера для окончательного отбеливания волокнистой массы. Необходимое снижение значения pH от значения, необходимого^ на стадии размягчения, до pH, необходимого для отбеливания, можно достичь, контролируя время и температуру первой стадии обработки с тем, чтобы на стадии отбеливания получить ис- 40 комое значение для величины pH. Можно уменьшить величину pH, если это необходимо, добавляя в массу кислоту, например, сульфитный раствор, серную кислоту или кислую белую воду, обра- <5 зующуюся на стадии роспуска на волокна. Для того,чтобы достичь эффективного перемешивания отбеливающих агентов, их можно вводить перед рафинером, так как последний в этом случае действует как эффективный смеситель. 50
Ввиду того, что расход перекиси на стадии предварительной обработки сравнительно небольшой, очень часто остаточная перекись от стадии отбеливания направляется на стадию предвари- 55 тельной обработки и этого количества вполне достаточно для ведения последней. Причина, в результате которой на стадию предварительной обработки ι требуется такое небольшое количество перекиси водорода, видимо, связана с тем, что выделяющиеся в результате 5 первой стадии обработки карбогидратные кислоты, а если имеется рецикл, то в результате отбеливания действуют как агенты комплексного или хелатного соединения для тяжелых металлов, имеющихся в древесине, и тем самым стабилизируют перекись. Рециркуляция отработанного щелока на стадии отбеливания на первую стадию обработки также значительно снижает общее количество выделяющегося кислорода, что в конечном счете приводит к экономии сырья.
В процессе первой стадии обработки дополнительно могут быть введены в перекись водорода нитролотриуксусная кислота, этилендиаминтетрауксусная кислота, диэтилентриаминопентауксусная кислота или триполифосфаты.
Вторую стадию обработки осуществля 25 ют при помощи известных установок, на пример, рафинера и/или колонны для отбеливания.
Возможность отдельно проводить контроль расходов щелочи и перекиси водорода позволяет поддерживать все условия реакций на оптимальном уровне.
В таблице представлены результаты опытов по осуществлению предлагаемого способа проведенных с использованием одинакового исходного сырья при других переменных факторах.
В опытах 1-10 импользуют древесину ели, а в опытах 11 - 14 древесину твердых пород. Опыты 1,2,5,7,13 и 14 представляют собой сравнительные, иллюстрирующие известные способы (опыт 7 - прототип), а остальные опыты осуществляют предлагаемый способ.
Во всех опытах и^эпу, имеющую размеры 25*3*3 мм, помещают в стальной сосуд, из которого предварительно откачивают воздух. Химикаты вместе с водой впрыскивают в древесину, после чего в сосуде создается избыточное давление величиной 6 бар. Время пропитывания равно 1 ч, а температура пропитывания 45°С. Во всех случаях при загрузке щелочи вводится жидкое стекло с плотностью 41° Be ( градус Бомэ ) в количестве, составляющем 4,5% от массы абсолютно сухой древесины.
После проведения первой стадии щепу подают на роспуск волокон до сте пени помола, равного 100, согласно стандарту Канады, который проводят в лабораторном дефибраторе.
Стадию отбеливания проводят таким образом, что дополнительные химические вещества частично добавляются в дефибратор в течение стадии роспуска на волокна, и частично отдельно после стадии распуска на волокна. Концентрация волокнистой массы на стадии от- 10 беливания составляет 15% как при отбеливании в дефибраторе, так и в случае проведения отдельной стадии отбеливания. На отдельной стадии отбеливания после стадии роспуска на воп 15 локна время пребывания составляет 2 ч, температура 70°С. Когда проводится отбеливание как в дефибраторе, так и в рафинере волокнистая масса сохраняется при 70°С после стадии роспус- 20 ка на волокна, так что общее время составляет 2ч.
Помимо условий проведения сравнительных опытов, в таблице представлены показатели прочности и белизны бу-25
934913 6 маги, изготовленной с использованием древесной массы, полученной по предлагаемому способу. В зависимости от типа древесины и необходимого типа 5 волокнистой массы расход химических веществ может меняться в широких пределах. Кроме того, в таблице показано изменение белизны при различных расходах отбеливающих агентов.
Величины прочности приведены для ^образцов, полученных в лабораторных условиях, и характеризуют значительное улучшение свойств прочности.
Полученные данные указывают на существенное увеличение белизны. Из результатов примеров θ и 9 следует, что все потребности в перекиси водорода на стадии размягчения полностью покрываются за счет остаточной перекиси в отработанном щелоке, образующемся на стадии отбеливания. Как видно из таблицы, (опыт 11) предлагаемый способ распространяется.также на дрег весную массу с использованием термической обработки (на первой стадии).
Опыт Предварительная обработка, в % Роспуск на волокна, в % Отбеливание, в % Количество бумаги
NaCH Нгоа NaCll Λ9<ί ί^αι- Ηιοι Белизна, % SCAN Индекс разрыва Обрыв, длина, км
1 1,0 4,3 - - 75,1 • 34 1,57
2 1,0 - - 0,1f/ 4,3 74,3 35 1,56
3 1,0 1,0 - - 0,2 3,3 76,2 35 1,61
4 4,5 4,5 - - · - - 72,9 38 3,2
5 4,5 . - - - - 4,5 69,8 40 3.1
6 4,5 1,0 - - - 3,5 74,2 41 3,1
7 4,5 3,5 - - - 1,0 72,3 . 40 3,1
8 4,5 0,8° - 3,7 74,1 41 ' о 3,0
'9 4,5 0,8++ - 3,7 - - 74,0 40 3,2
10 - - 4,5 Ϊ,Ο - 3,5 73,5 35 2,9
11 11+ 1,0 1,1 - 2,5 81,5 - *
12 2,0 1,0 - * - 2,5 83,1 - -
Опыт Предваритель- ная обработка, в % Роспуск на волокна, в % Отбеливание, в % Количество бумаги *> <
NaCH NaCH NaCH НА Белизна, SCAN Индекс разрыва Обрыв, длина, км
В 2,0 - - - 4,5 78,0 -
14 2,0 4,5 - - - 78,0 ’ - -
♦ - используется для получения требуемого значения для величины pH на стадии отбеливания.
♦ ♦ - рециркулированная остаточная перекись из примера 6.
♦♦♦- предварительная обработка при 110°С и расходе SO составлякйцем, 0,5^; время около 5 мин. . „
Индекс разрыва представляет собой выражение
100х сопротивление раздиран но масса бумаги .

Claims (1)

  1. 3 Разм гчение на первой стадии ПОМОЩИ щелочи дает прочную волокнистую массу, но без стадии разм гчени  волокна разрываютс  и волокниста  мас са становитс  непрочной. Если в щелочь добавить небольшое количество перекиси водорода, потемнение волокнистой массы можно предотвратить, чем облегчаетс  последующа  стади  отбеливани  при низких значени х рН. Определ ющим при этом  вл етс  не тот факт, что поступающа  перекис лучше используетс , если общий ее ра ход разделить на несколько стадий, а то, что на предварительной стадии обработки можно использовать относи ,тельно небольшое количество перекиси Наилучшие результаты имеют место при расходе перекиси, составл ющем 10 30% от общего ее количества, причем найдено, что нет необходимости расхо довать на этой стадии 75% общего количества перекиси, как в известном способе.. Предварительна  обработка перекиСЬЮ (на первой стадии )проводитс  в момент, когда несколько снижаетс  значение рН, что дает возможность осуществить нормальную реакцию отбеливани  и, следовательно, целесообразно расположить колонну дл5§ отбеливани  непосредственно после рафинера дл  окончательного отбеливани  волокнистой массы. Необходимое снижение значени  рН от значени , необходимого на стадии разм гчени , до рН, необходимого дл  отбеливани , можно достичь , контролиру  врем  и температуру первой стадии обработки с тем, что бы на стации отбеливани  получить искомое значение дл  величины рН. Можно уменьшить величину рН, если это необходимо, добавл   в массу кислоту например, сульфитный раствор, серную кислоту или кислую белую воду, образующуюс  на стадии роспуска на волокна .Дл  того,чтобы достичь эффективного пер ;мещивани  отбеливающих агентов их можТно вводить перед рафинером, так как последний в этом случае действует как эффективный смеситель. Ввиду того, что расход перекиси на стадии предварительной обработки срав нительно небольшой, очень часто остаточна  перекись от стадии отбеливани  направл етс  на стадию предвари тельной обработки и этого количества вполне достаточно дл  ведени  послед ней. Причина, в результате котдрой 93 9134 прина стадию предварительной обработки i требуетс  такое небольшое количество перекиси водорода, видимо, св зана с тем, что выдел ющиес  в результате первой стадии обработки карбогидратные кислоты, а если имеетс  рецикл, то в результате отбеливани  действуют как агенты комплексного или хелатного соединени  дл  т желых металлов, имеющихс  в древесине, и тем самым стабилизируют перекись. Рециркул ци  отработанного щелока на стадии отбеливани  на первую стадию обработки также значительно снижает общее количество выдел ющегос  кислорода, что в конечном счете приводит к экономии сырь . В процессе первой стадии обработки дополнительно могут быть введены в перекись водорода нитролотриуксусна  кислота, этилендиаминтетрауксусна  кислота, диэтилентриаминопентауксусна  кислота или триполифосфаты. Вторую стадию обработки осуществл ют при помощи известных установок, например , рафинера и/или колонны дл  отбеливани . Возможность отдельно проводить контроль расходов щелочи и перекиси водорода позвол ет поддерживать все услови  реакций на оптимальном уровне . В таблице представлены результаты опытов по осуществлению предлагаемого способа проведенных с использованием одинакового исходного сырь  при других переменных факторах. В опытах 1-10 импользуют древесину ели, а в опытах 11 - 1 древесину : твердых пород. Опыты 1,2,5,7,13 и k представл ют собой сравнительные, иллострирующие известные способы (опыт 7 прототип), а остальные опыты осуществл ют предлагаемый способ. Во всех опытах , имеющую размеры 25 3 3 мм, помещают в стальной сосуд, из которого предварительно откачивают воздух. Химикаты вместе с водай впрыскивают в древесину, после чего в сосуде создаетс  избыточное давление величиной 6 бар. Врем  пропитывани  равно 1 ч, а температура пропитывани  45°С. Во всех случа х при загрузке щелочи вводитс  жидкое стекло с плотностью k1° Be ( градус Бомэ ) в количестве, составл ющем ,5% от массы абсолютно сухой древесины. После проведени  первой стадии щепу подают на роспуск волокон до степени помола, равного 100, согласно стандарту Канады, который провод т в лабораторном дефибраторе. Стадию отбеливани  провод т таким Образом, что дополнительные химические вещества частично добавл ютс  вдефибр тор в течение стадии роспуска на волокна , и частично отдельно после ста дии распуска на волокна. Концентраци  волокнистой массы на стадии отбеливани  составл ет 15 как при отбеливании в дефибраторе, так и в слу чае проведени  отдельной стадии отбеливани . На отдельной стадии отбеливани  после стадии роспуска на во-локна врем  пребывани  составл ет 2 ч температура . Когда проводитс  отбеливание как в дефибраторе, так и в рафинере волокниста  масса сохра н етс  при после стадии роспусKS на волокна, так что общее врем  составл ет 2ч. Помимо условий проведени  сравнительных опытов, в таблице представле ны показатели прочности и белизны бу 6 маги, изготовленной с использованием древесной массы, полученной по предлагаемому способу. В зависимости от типа древесины и необходимого типа волокнистой массы расход химических веществ может мен тьс  в широких пределах . Кроме того, в таблице показано изменение белизны при различных расходах отбеливающих агентов. Величинь прочности приведены дл  юбразцов, полученных в лабораторных услови х, VI характеризуют значительное улучшение свойств прочности. Полученные данные указывают на существенное увеличение белизны. Из результатов примеров 8 и 9 следует, что все потребности в перекиси водорода на стадии разм гчени  полностью покрываютс  за счет остаточной перекиси в отработанном щелоке, образующемс  на стадии отбеливани . Как видно из таблицы, (опыт П) предлагаемый способ распростран етс .также на древесную массу с использованием термической обработки (на первой стадии). - используетс  дл  получени  требуемого отбеливани . рециркулироаанна  остаточна  перекись - предварительна  обработка при и врем  около 5 мин. . Индекс разрыва представл ет собой выражение 100 X сопротивление раздиранма масса бумаги Формула изобретени  Способ получени  отбеленной древес ной массы, включающий даухстадийную обработку .лигноцеллюлозного материала , на первой стадии которой осуществ л ют : разм гчение материала раствором едкого натра и/перекисью водо)ода; а на второй - отбеливанием перекисью водорода, отличающийс  тем, что, с целью повышени  прочности и белизны древесной массь), обработ значени  дл  величины рН на стадии из примера б. расходе S0l, состаал кЯцем. 0,5%; . « . ., ку на первой стадии привод т при рН 11,Q - 13,5 и расходе перекиси водорода 10-30 масД от общего ее количества , а на второй стадии - при рН 8,5 - 11,0 остальным количеством перекиси водорода. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Pulpand Paper Magazine of Canada, vol. 73, 1972, № 7, P. 80 85 .
SU762363462A 1976-05-28 1976-05-28 Способ получени отбеленной древесной массы SU934913A3 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762363462A SU934913A3 (ru) 1976-05-28 1976-05-28 Способ получени отбеленной древесной массы

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762363462A SU934913A3 (ru) 1976-05-28 1976-05-28 Способ получени отбеленной древесной массы

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU934913A3 true SU934913A3 (ru) 1982-06-07

Family

ID=20662474

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762363462A SU934913A3 (ru) 1976-05-28 1976-05-28 Способ получени отбеленной древесной массы

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU934913A3 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3719552A (en) Bleaching of lignocellulosic materials with oxygen in the presence of a peroxide
FI63607B (fi) Foerfarande foer framstaellning av cellulosamassor i utbytesomraodet 65-95 %
US4160693A (en) Process for the bleaching of cellulose pulp
US5002635A (en) Method for producing pulp using pre-treatment with stabilizers and refining
US3888727A (en) Treatment of lignocellulosic material in an alkaline pulping liquor containing anthraquinone sulphonic acid followed by oxygen delignification
US3251731A (en) Bleaching of wood pulp with a sequestering agent and hydrogen peroxide
RU2530386C2 (ru) Способ и химическая композиция для повышения эффективности получения механической волокнистой массы
CA1281855C (en) High consistency peroxide bleaching
US4849053A (en) Method for producing pulp using pre-treatment with stabilizers and defibration
JPS61275489A (ja) 二段階含浸法による漂白したケミメカニカルおよびセミケミカル繊維パルプの製造法
EP1631716B1 (de) Verfahren zum bleichen von faserstoffen
EP0494519A1 (en) High yield pulping process
EP0464110B1 (en) Bleaching process for the production of high bright pulps
SU934913A3 (ru) Способ получени отбеленной древесной массы
US3284283A (en) Production of wood pulps including treatment of cellulosic fibers with bisulfite ion followed by alkali metal borohydride
US2862784A (en) Oxidative-reductive multi-stage bleaching of ground wood pulp
EP3303688B1 (en) Method for reducing pulp viscosity in production of dissolving pulp
US3874991A (en) Polysulfide impregnation of lignocellulosic materials in a continuous digester
CA1078558A (en) Process for producing bleached mechanical pulp having high strength and brightness and with low discharge of oxygen consuming substances
US3738908A (en) Prehydrolysis and digestion of bagasse fibers
EP0239583B1 (en) Method of pretreating pulp with stabilizers and peroxide prior to mechanical refining
US3832278A (en) Prehydrolysis and digestion of bagasse fibers
US5205907A (en) Removal of manganese from pulp using a chelating agent and magnesium sulphate
SU1142555A1 (ru) Способ получени целлюлозы
US3560331A (en) Pulping of wood with sulfite base digestion liquor containing acetic acid