SU934323A1

SU934323A1 - Способ определени бактерицидности производственных сточных вод

Info

Publication number: SU934323A1
Application number: SU803003302A
Authority: SU
Inventors: Евгения Гавриловна Выглазова; Геннадий Петрович Черныш; Людмила Николаевна Балабанова
Original assignee: Белгородский филиал Всесоюзного научно-исследовательского витаминного института
Priority date: 1980-11-04
Filing date: 1980-11-04
Publication date: 1982-06-07

Description

(5) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БАКТЕРИЦИДНОСТИ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ СТОЧНЫХ ВОД

1

Изобретение относитс к Ьиохимичес кой очистке сточных вод и может быть использовано дл быстрого определени бактерицидности производственных сточных вод и их компонентов, а также дл контрол за работой сооружений .

Известен способ контрол качества биохимической очистки сточных вод, заключающийс в,сравнении двух видов дегидрогеназной активности исходной иловой смеси с добавлением 1-21 иеочи щенной сточной воды и оценке качества биохимической очистки по разности во времени по влени окрашивани сравниваемых образцов l J.

Количество/добавл емой неочищенной сточной воды устанавливают в зависимости от значени ее БПКролиКонтроль за изменением дегидрогеназной активности осуществл ют, использу известное свойство трифенилтетразоли хлористого измен ть окраску при переходе из бесцветной окисленной формы в окрашенную (формазан) восстановленную, когда в образце возникают анаэробные услови .

Способ может быть применен дл контрол качества процесса биохимической очистки промышленных сточных вод.

Однако использование визуального метода фиксировани момента окрашивани приводит к снижению точности

10 определени .

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому вл етс способ определени бактерицидности производ15 ственных сточных вод и их компонентов , который включает следующие операции: наливают в р д пробирок по 10 мл исследуемой сточной воды или искусственного раствора с исследуе20 мым бактерицидным соединением в раз- личных разведени х. В контрольную пробирку наливают по 2 мл иловой жиакпсти с адаптированным активным илом и после тщательного перемешивани по.1,5 мл U-Horo раствора 2,3,5-трифенилтетразоли хлорида (ТТХ), что соответствует 0, 810 моль/л в конечном объеме исследуемого раствора. Содержимое пробирок вновь перемешивают и проби ки став т в термостат или вод ную баню с температурой 37°С, Через определенный промежуток времени в зависимости от степени развити бактериальной флоры активный ил приобретает окраску от розового до рубинового цвета за счет образовани кристаллов формазана Zj. Недостатки известного способа заключаютс в сравнительно низкой чувствительности и недостаточной скорости определени (продолжительность анализа 2 ч). Цель изобретени - увеличение точности и чувствительности с одновр менным сокращением времени определени бактерицидности производственных сточных вод. Указанна цель достигаетс тем, что в способе, основанном на сравнении различных видов дегидрогеназной активности иловой смеси при С включающем операцию добавлени в образць раствора соли тетразолив) с последующей оценкой бактерицидности по окрашиванию сравниваемых образцов , в качестве соли тетразоли используют раствор бромистого ЗЧ 5диметилтиазолил-2 )-2,5-дифенилтетразоли (МТТ) концентрации 0, 0,56 Ю моль/л в конечном объеме исследуемого рартвора. На фиг. 1 представлено изменение дегидрогеназной активности с ростом концентрации МТТ; на фиг. 2 - зависи мость накоплени формазана от времени: а - при применении соли МТТ, «Г- соли ТТХ. С ростом концентрации МТТ (фиг.1) наблюдаетс увеличение дегидрогеназной активности. Однако при концентра ции более О,5б«10 моль/л отмечено ингибирование микроорганизмов актизного ила, и крива дегидрогеназной активности падает, в св зи с чем в качестве рабочих пределов выбраны концентрации МТТ в конечном объеме исследуемого раствора 0, 0 ,5б- моль/л. Дл ТТХ предельно допустимой концентрацией , при которой не наблюдает с ингибированич, вл етс 0, мол.ь/л, а рабочей концентрацией выбрана концентраци O.fBIO моль/л в конечном объеме исследуемого раствора. Наблюдаемое вление можно объ снить гораздо большей проницаемостью МТТ в микробную клетку и подключени этого акцептора в более глубокие места дыхательной цепи. Следовательно, в предлагаемом способе расходуетс меньше реактивов и возрастает чувствительность. В,табл. 1 приведены результаты определени общей дегидрогеназной активности микроорганизмов активного ила предлагаемым и известным способами. Из табл. 1 видно, что ошибка воспроизводимости результатов по предлагаемому способу почти вдвое ниже, чем по известному. В табл. 2 приведены сравнительные исследовани зависимости накоплени формазана от времени-при использоваНИИ МТТ и ТТХ, показывающие, что использование МТТ в предлагаемых пределах позвол ет сократить врем определени до мин вместо 2 ч с ТТХ. Способ осуществл ют следующим образом . Наливают в пробирки одинаковые объемы (10 мл) сточной воды или искусственного раствора. В контрольную пробирку наливают такой же объем разбавл ющей воды. Затем доливают во все пробирки по 2 мл иловой жидкости с адаптированным активным илом (содержание 9,2-10 мг). Содержимое пробирок тщательно перемешивают и добавл ют раствор МТТ из расчета 0,,56-10 моль/л в конечном объеме исследуемого раствора. Содержимое пробирок вновь тщательно перемешивают и термостатируют при . Через 15 мин процесс восстановлени прекращают добавлением к испытуемой , смеси 1 мл лед ной уксусной кислоты, которую внос т непосредственно в осадок, и смесЬ центрифугируют 10 мин при 5000 об/мин. Осадок выдерживают в растворителе, например спирте,до полного обесцвечивани . Затем вновь центрифугируют и окрашенные выт жки калориметрируют на фотоэлектрическом абсорциометре-нефелометре-б9 со светофильтром № 1в кювете 10 мм. Пример 1. В первую пробирк помещают 10 мл сточной воды Белгородского витаминного комбината, во вторую 10 мл воды (контроль). Затем в каждую пробирку внос т по 2 мл иловой жидкости с адаптированным активным илом (содержание 9,2-10 мг Перемешивают и добавл ют по 1 мл 0,1%-ного раствора-МТТ (т.е. О,10 10 моль/л в конечном объеме) повторно перемешивают, помещают в термостат при . Через 15 мин добавл ют к испытуемой смеси 1 мл лед ной уксусной кислоты. П р м е р 2. Определение ведут аналогично примеру 1. В табл. 3 приведены результаты анализа исследуемой и контрольной п бы сточной воды по примерам 1 и 2. Ингибирование дегидрогеназной активности больше чем на 20% указывает на токсичность промышленных сточных вод. Применение предлагаемого способа дл ускоренного определени бактерицидности производственных сточных вод позволит повысить в два раза точность определени , снизить расход реагентов и повысить чувствительность метода. При этом врем определени сокращаетс с 2 ч до 15 мин, т.е.: приблизительно в восемь раз. ( Его использование на очистных вооружени х обеспечит санитарный эффект за счет оперативного контрол за состо нием активного ила и определением токсичности воды при биохимической очистке. Таблица 1

37,8 37,7 Ю.З З.О 3.,9

34,5 Ср.36,5

Таблица 2

Ср.65,2 1 Сточ- У, 2,68 0,382 17,3 ма 2 Сточ- 7, 2,69 0,296 13,5 на

Claims

Контроль Формула изобретени Способ определени бактерицидности производственных сточных вод путе сравнени различных видов дегидрогеназной активности иловой при 35-37 0, включающий введение в о разец соли тетразрли с последующей оценкой бактерицидности по интенсивности окраски, отли чающий с тем, что, с целью сокращени времени и пов.ышени точности анализа , в качестве соли тетразоли используют раствор бромистого 3-(,5Таблица 3

0,388 17,8 0,372 0,3б5 1,88 0,282 2,2 диметилтиазолил-2)-2,5 дифенилтетразоли концентрации 0, ,56-10 моль/л в конечном объеме исследуемого раствора. Источники информации, прин тые.во внимание при экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР № , кл. С 02 С 1/02, 1976.
2.Зотов В. Ускоренное определение бактерицидности производственных сточных вод и их компонентов. - Водоснабжение и санитарна техника, 1972, № 3 (прототип).

Ю

ю-ргЗ «м/й

Г0 Фиг{

W во 90 120 150 180 210 2ifO ин Фиг. 2