SU925990A1 - Process for producing medicinal petrolatum - Google Patents

Process for producing medicinal petrolatum Download PDF

Info

Publication number
SU925990A1
SU925990A1 SU802982566A SU2982566A SU925990A1 SU 925990 A1 SU925990 A1 SU 925990A1 SU 802982566 A SU802982566 A SU 802982566A SU 2982566 A SU2982566 A SU 2982566A SU 925990 A1 SU925990 A1 SU 925990A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
petrolatum
paraffin
slop
oil
compliant
Prior art date
Application number
SU802982566A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Петр Артемьевич Золотарев
Александр Феофанович Махов
Иосиф Львович Кушнир
Алексей Васильевич Николайчук
Семен Семенович Гордиенко
Алевтина Сергеевна Панарина
Original Assignee
Уфимский Нефтяной Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Уфимский Нефтяной Институт filed Critical Уфимский Нефтяной Институт
Priority to SU802982566A priority Critical patent/SU925990A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU925990A1 publication Critical patent/SU925990A1/en

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к нефтеперерабатывающей и нефтехимической промьниленности , в частности к производству медицинского вазелина.The invention relates to the refining and petrochemical industries, in particular to the production of medical vaseline.

Известно, что медицинский вазелин получают сплавлением церезина, парафина , очищенного петролатума или их смесей с очищенным нефт ным маслом гп It is known that medical petrolatum is produced by fusing ceresin, paraffin, purified petrolatum, or their mixtures with purified petroleum oil

Однако при получении медицинского вазелина необходимо проведение глубокой очистки составл ющих компонентов вазелина или его самого, а также использование высокодефицитных парафинов и масел.However, upon receipt of medical petroleum jelly, it is necessary to thoroughly clean the constituent components of petroleum jelly or himself, as well as the use of highly deficient paraffins and oils.

Известен также способ получени  медицинского вазелина на базе петролатума . В качестве масл ного компонента используют рафинат фурфурольной очистки масел. Вначале петролатум сплавл ют с рафинатом, затем обрабатывают растворител ми, обычно примен емыми при депарафинизации, получают церезин и сырой вазелин.There is also known a method for producing petrolatum-based medical petrolatum. The raffinate of furfural oil purification is used as the oil component. First, petrolatum is fused with raffinate, then treated with solvents commonly used for dewaxing, and ceresin and crude petroleum jelly are obtained.

Последний подвергают сернокислотной очистке. Процесс очистки состоит из р да стадий: обработка вазелина смесью технической серной кислоты и олеума; отстой кислого гудрона и разделение фаз; нейтрализаци  аммиаком в смеси с 50%-ным этанолом; отстой продуктов нейтрализации и разделение фаз; контактна  очистка отбеливающей землей 2.The latter is subjected to sulfuric acid treatment. The purification process consists of a series of stages: the treatment of vaseline with a mixture of technical sulfuric acid and oleum; sludge acid tar and phase separation; neutralization with ammonia mixed with 50% ethanol; sludge neutralization products and phase separation; contact cleaning with bleaching earth 2.

toto

Недостатком этого способа  вл етс  сложность технологи очистки вазелина. Кроме того, выход очищенного продукта при сернокислотной The disadvantage of this method is the complexity of petroleum jelly cleaning technology. In addition, the yield of the purified product with sulfuric acid

15 . очистке составл ет пор дка 50. Это приводит к образованию большого количества кислого гудрона, который из-за трудности его утилизации спо-: собству«гт загр знению окружающей 15 . cleaning is in the order of 50. This leads to the formation of large amounts of acidic tar, which, due to the difficulty of its disposal, is capable of "contaminating the environment

20 среды отходами производства. .Другим недостатком способа  вл етс  ограниченность ресурсов минерального масла .20 environment waste production. Another disadvantage of the method is the limited resources of the mineral oil.

Целью изобретени   вл етс  упро-щение технологии получени  медицинского вазелина, а также расширение сырьевой базы дл  их производства.The aim of the invention is to simplify the technology of producing medical vaseline, as well as expand the raw material base for their production.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу получени  медицинского вазелина, включающему очистку и сплавление петролатума с масл ным компонентом, в качестве масл ного компонента используют слоп-10 вокс обезмасливани  парафиновых фра ций и провод т очистку петролатума и слоп-вокса комплексом, содержащим хлористый алюминий, парафиновые угл водороды и диалкилдитиофосфат цинка , с последующим сплавлением-их. Очистку желательно проводить ком плексом следующего состава, мае. %: Хлористый алюминий 6р-80 Диалкилдитиофосфат цинкаЗ-Б Парафиновые углеводородыДо 100 Используемый слоп-вокс может быть или сам очищен комплексом или получен из очищенного этим комплексом сырь . Сплавление петролатума со слопвоксом провод т при 70°С при соотношении компонентов, мас.: Слоп-вокс 60-80 Петролатум . Комплекс получают путем смешени  трех компонентов: хлористого алюмини , диалкилдитиофосфата цинка и парафинового углеводорода (бензина Галоша, гексана, гептана, жидких или твердых парафинов) при 80С до полного перехода хлористого алюмини  в жидкую фазу. Слоп-вокс-фильтрат при обезмасливании гачей  вл етс  побочным про дуктом, который используетс  неквал фицированно. В основном он заканчиваетс  в вакуумный газойль и перера батываетс  на установках каталити- ческого крекинга. В слоп-воксах содержитс  до 50 парафиновых углеводородов , которые можно вовлекать в ценные составы различного назначени . Из слоп-вокса можно получить отличный заменитель нефт ного масла в медицинском вазелине, если его пред - арительно очистить комплексом на о нове хлористого алюмини . Но наибол подход щим вариантом  вл етс  очист ка комплексом не самих слоп-воксовThis goal is achieved in that according to the method of obtaining medical petroleum jelly, which includes cleaning and fusing petrolatum with an oil component, use slop-10 wax to de-oil paraffin fractions as an oil component and clean up petrolatum and slokowk with a complex containing aluminum chloride , paraffin carbon, hydrogens and dialkyldithiophosphate zinc, followed by fusing them. It is desirable to carry out cleaning with a complex of the following composition, May. %: Aluminum chloride 6p-80 Dialkyl dithiophosphate zinc-B Paraffin hydrocarbonsUp to 100 The used slop-vox can be either purified by the complex itself or obtained from the raw material purified by this complex. Fusion of petrolatum with slopvox is carried out at 70 ° C with a ratio of components, wt .: Slop-vox 60-80 Petrolatum. The complex is produced by mixing three components: aluminum chloride, dialkyl dithiophosphate of zinc and paraffin hydrocarbon (gasoline Halosha, hexane, heptane, liquid or solid paraffins) at 80 ° C until the aluminum chloride is completely in the liquid phase. The slop-vox filtrate, when de-oiling the cicadas is a side product that is used unqualified. It basically ends in vacuum gas oil and is processed in catalytic cracking units. Slop-voxes contain up to 50 paraffin hydrocarbons, which can be involved in valuable compounds for various purposes. You can get an excellent substitute for petroleum in medical petrolatum from a slop-wax, if it is cleaned in advance with a complex of new aluminum chloride. But the most suitable option is to clean the complex with not the slop-waxes themselves.

а исходного сырь -гачей, при обезмасливании которых также получаетс  бесцветный слоп-вокс, свободный от смолистых и сернистых соединений.and the raw material of the raw material, which, when deoiled, also produces a colorless slop-vox, free from resinous and sulfur compounds.

Замена сернокислотной очистки при получении вазелина на очи&тку комп лексом хлористый алюминий - парафиновые углеводороды - диалкилдитиофосфат цинка (ДФ-П) позвол ет, значительно упростить технологию получени  медицинского вазелиза и дает возможность использовать в качестве масл ного компонента слоп-вокс-побочный продукт парафинового производства и тем самым расширить сырьевые ресурсы дл  получени  медицинского вазелина . Способ осуществл ют следующим образом . Исходное сы,рье-гач, подвергают очистке комплексом хлористый алюминий - парафиновый углеводород (бензин Галоша, гексан, парафин и др.) ДФ-11, включающей следующие стадии; смешение комплекса с исходным сырьем; отстой отработанного комплекса и разделение фаз. Очищенный гам направл ют на стадию обезмасливани  селективными расстворител ми . На этой стадии получают обесмасленный парафин и слоп-вокс который после контактной доочистки отбеливающей глиной от кислых соединений сплавл ют с петролатумом при 70°С при перемешивании до получени  однородной массы. Другой вариант получени  очищенного слоп-вокса: исходное сырье гач , направл ют на стадию обезмасливани , получ ают обезмасленный парафин и слоп-вокс, который затем подвергают очистке указанным комплексом, доочистке отбеливающей глиной и сплавлению с петролатумом. Петролатум перед- сплавлением со слоп-воксом также подвергают очистке комплексом на основе хлористого алюмини . П р и м е р 1. В качестве исходного сырь  вз т гач марки Т, щий следующую характеристику: Температура плавлени ,°С53,5 Температура каплепадени ,°С52,5 В зкость кинематическа  при 100°.С сСт 5i7 Содержание масла, мас.%28,kO Содержание серы, мас.%0,09 Цвет визуально Коричневый Гач. обрабатывают комплексом, вз тым в количестве, сырье, при . Перемешивание провод т в течение 30 мин, отстаивание - 60 мин. По лучают очищенный гач, который подёергают обезмасливанию по регламенту заводской технологии. В качестве растворител  используют смешанный растворитель: 70% метилэтилкетона, 30% толуола. Объемное соотношение растворител  к сырью k:. Температура конечного охлаждени  на 1-ой и 2-ой ступен х разделени  8°С. Промывка лепешки растворителем в соотношении 1:1 на сырье. Получают парафин и слоп-вокс (образец 1). Этот же гач вначале подвергают обезмасливанию при описанных услови х с получением парафина и слопвокса , имеющего следую чую характеристику: Температура плавлени ,С 36 В зкость кинематическа  при iOO°C, сСт6,37 Содержание масла, мас.% ,5 Содержание серы, % 0,135 Получен1 ый слоп-вокс обрабатывают указанным комплексом при и полу чают очищенный слоп-вокс (образэц 2 Затем слоп-вокс- (образ€ ц 1 и 2) подвергают доочистке отбеливающей глиной при в течение ЗО мин дл  удалени  кислых примесей Характеристика очищенных слопвоксов образцов 1 и 2 до и после кон тактной очистки приведена в табл. 1 Параллельно получают очищенный петролатум. Дл  этого исходный петр 0 латум обрабатывают 150% указанного комплекса при ВО°С, а затем подвергают контактной доочистке отбеливающей глиной при 80°С в течение 30 мин дл  удалени  кислых примесей. В табл. 2 приведена характеристика исходного и очищенного петролатума . Полученный слоп-вокс (образец 1) сплавл ют с петролатумом при соотношении компонентов: 80% слоп-вокса и 20% петролатума, получают вазелин (образец 1). Слоп-вокс (образец 2) также сплавл ют с петролатумом при соотношении 75% слоп-вокса и 25% петролатума, получают вазелин (образец 2). Анализ полученных композиций провод т по ГОСТ 3582-52 на медицинский вазелин. Характеристика полученных образцов вазелина в сравнении, с нормами приведена в табл. 3 ., Из таблицы следует, что асе полученные образцы медицинского вазелина на основе очищенного с оп-вокса (как методом пр мой очистки, так и косвенной - через очистку гачей) соответствует требуемым нормам. Таким образом, способ позвол ет упростить технологию производства медицинского вазелина; сократить расход минеральных масел; квалифицированно использовать побочный продукт парафинового производства слоп-вокс; исключить из производства образование трудноутилизируемых отходов и тем самым уменьшить загр знение кружающей среды.Replacing sulfuric acid purification in the production of petroleum jelly with an oxychloride complex — aluminum chloride — paraffinic hydrocarbons — zinc dialkyldithiophosphate (DF-P) makes it possible to greatly simplify the technology of medical vazelis production and makes it possible to use a slop wax byproduct of paraffin production and thereby expand the raw materials for medical vaseline. The method is carried out as follows. The original syr, rye-gach, is subjected to purification with an aluminum chloride complex — paraffinic hydrocarbon (gasoline Galosh, hexane, paraffin, etc.) DF-11, which includes the following stages; mixing the complex with the feedstock; sludge waste complex and phase separation. Purified gum is sent to the de-lubrication step with selective solvents. At this stage, the oil-free paraffin and slop-wax are obtained, which, after contact purification with bleaching clay from acidic compounds, are fused with petrolatum at 70 ° C with stirring until a homogeneous mass is obtained. Another option for obtaining purified slop-wok: raw material raw material is sent to the deoiling stage, deoiled paraffin and slop wax are obtained, which is then purified by the specified complex, aftertreatment with bleaching clay and fusing with petrolatum. Petrolatum is also purified by a complex based on aluminum chloride before fusion with slopowax. EXAMPLE 1 A brand T brand gauge was taken as the feedstock: melting point, ° C53.5 Drop point, ° C52.5 Viscosity is kinematic at 100 ° C. CSt 5i7 Oil content, wt. .% 28, kO Sulfur content, wt.% 0.09 Color visually Brown Gach. treated with the complex, taken in an amount of raw material, at. Stirring is carried out for 30 minutes, settling - 60 minutes. Purified gach is obtained, which is subject to deoiling according to the plant technology regulations. The solvent used is a mixed solvent: 70% methyl ethyl ketone, 30% toluene. The volume ratio of solvent to raw material k :. The final cooling temperature at the 1st and 2nd separation steps is 8 ° C. Flour pellet solvent in the ratio of 1: 1 on raw materials. Receive paraffin and slop-vox (sample 1). This same gach is first subjected to deoiling under the described conditions with the formation of paraffin and spleen having the following characteristics: Melting point, C 36 Kinematic viscosity at iOO ° C, cSt6.37 Oil content, wt.%, 5 Sulfur content,% 0.135 The obtained slop-wox is treated with the specified complex and purified slop-vox is obtained (sample 2 Then the slop-vox (samples 1 and 2) is subjected to additional treatment with bleaching clay for 30 min. To remove acidic impurities. Characteristics of the purified slopes of samples 1 and 2 before and after In parallel, the purified petrolatum is obtained in parallel to Table 1. For this purpose, the initial Petrum 0 Latum is treated with 150% of the indicated complex at BO ° C, and then subjected to contact purification with bleaching clay at 80 ° C for 30 minutes to remove acidic impurities. The characteristics of the starting and purified petrolatum are given in Table 2. The resulting slop-vox (sample 1) is fused with petrolatum at a ratio of components: 80% slop-vox and 20% petrolatum, to obtain petrolatum (sample 1). The slop-vox (sample 2) is also fused with petrolatum at a ratio of 75% slop-vox and 25% petrolatum; petrolatum is obtained (sample 2). The analysis of the compositions obtained is carried out according to GOST 3582-52 for medical petrolatum. The characteristics of the obtained samples of vaseline in comparison with the standards are given in table. 3., From the table it follows that the ace of the obtained samples of medical vaseline based on purified from the op-wax (both by direct cleaning and indirectly through cleaning with gachei) meets the required standards. Thus, the method allows to simplify the production technology of medical vaseline; reduce the consumption of mineral oils; competently use the by-product of paraffin production of slop-vox; to eliminate the production of hardly recyclable waste and thereby reduce the pollution of the environment.

Температура плавлени  ,° СMelting point, ° C

в зкость кинематическа  при , сСтkinematic viscosity at, cSt

Содержание асла,Content of asla,

мае ЛMay L

Содержание серы, мас.|Sulfur content, wt. |

Цвет (визуально)Color (visually)

32,5 36,5 36,532.5 36.5 36.5

6,98 6,17 6,08 6,9 1,8 41,826.98 6.17 6.08 6.9 1.8 41.82

Отсутствие БесцветныйAbsence Colorless

Температура плавлени ,С 58Melting point, C 58

Температура каплепадени ,°СDrop point, ° С

В зкость кинематическа  при , сСтKinematic viscosity at, cSt

Содержание масла, масДOil content, mas

Содержание серы, мае./Sulfur content, May. /

Цвет (визуально)Color (visually)

Таблица 2table 2

58,558.5

58,558.5

58,058.0

58,058.0

12,85 12,3212.85 12.32

12,212.2

30,7 30.7

31.1 0,00131.1 0.001

ОтсутствиеThe absence of

ТемножелСлаба  желтизна ГОСТ 3582-52 Показатели Внешний вид Однородное т нущеес  короткими нит ми.мазеобразное вещество. При намазывании на стекл нную пластинку дает ровную не cnojfзающую и не растрескивающуюс  пленку При расплавлении дает однородную прозрачную флуоресцирующую жидкость без запаха Запах (органолептически ) Отсутствует . Белый или желтый.Dark yellow Slab GOST 3582-52 Indicators Appearance Homogeneous and short, short yarn. When smearing on a glass plate, it gives a smooth, non-crushing and non-cracking film. When melted, it produces a homogeneous, transparent, odorless, fluorescent liquid. Odor (organoleptically) None. White or yellow.

Температура каплеnafleHMHj CTemperature dripnafleHMHj C

В зкость при не менееViscosity at least

а) кинематическа , сСтa) kinematic, cSt

б)-соответствующа  ей условна  в градусах , не нижеb) - correspondingly conditional in degrees, not lower

Кислотное число в мг КОН на 1 г вазелина , не вышеAcid number in mg KOH per 1 g of petroleum jelly, not higher

Зольность, % не болееAsh content,% not more

Содержание воды и посторонних веществ ОтсутствуетWater content and foreign substances None

Содержание жиров и смолFat and tar content

Содержание сернистых соединенийSulfur content

Проба на присутствие щелочей и кислот (предел кислотности и щелочности )Test for the presence of alkalis and acids (the limit of acidity and alkalinity)

Проба на присутствие органических примесейTest for the presence of organic impurities

«0,5"0.5

АЗAZ

20,8320.83

23,6023.60

2,862.86

2,832.83

0,020.02

ОтсутствуетMissing

ОтсутствуетMissing

||||

пP

Выдерживает ВыдерживаетBraves Braves

Claims (2)

.11IT а 6 л и ц а 3 Образец I Г Образец 2 Соответствует Соответствует СоответствуетСоответствует Соответствует .Соответствует Отсутствует. .Отсутствует Слегка желто-Слегка желтоватый оттенокватый оттенок 925990 Формула изобретени  1. Способ получени  медицинского вазелина, включающий очистку и сплавление петролатума -с масл ным компонен том, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  способа-и расширение сырьевой базы,- в качестве масл ного компонента используют слопвокс обезмасливани  парафиновых фракций и провод т очистку.петролатума и слоп-вокса комплексом, содержащим хлористый алюминий, парафиновые углеводороды и диалкилдитиофосфат цинка с последующим сплавлением их. ю пл 5 10 пр оп 12 , .11IT a 6 l and c a 3 Sample I G Sample 2 Compliant Compliant Compliant Compliant Compliant. Compliant None. Slightly Yellow-Slightly Yellowish Tint 925990 Claim 1. The method of producing medical vaseline, including cleaning and melting petrolatum - with an oil component, characterized in that, in order to simplify the method and the expansion of the raw material base, as an oil The use of a lipoprotein to de-oil paraffin fractions and purify petrolatum and slop wax with a complex containing aluminum chloride, paraffin hydrocarbons and zinc dialkyldithiophosphate and then fusing them. you pl 5 10 pr op 12, 2. Способ по п. 1, отличащийс  тем. Что используют комекс следующего состава, мас.%: Хлористый алюминий 60-80 Диалкилдитиофосфат цинка3-5 Парафиновые углеводородыДо 100 Источники информации, ин тые во внимание при экспертизе 1.ГОСТ 3582-52. 2 .Патент СРР № 60213,кл. 23в, 2/01, ублик. 1976 (прототип).2. The method according to claim 1, wherein What is the use of the comix of the following composition, wt.%: Aluminum chloride 60-80 Zinc dialkyldithiophosphate3-5 Paraffin hydrocarbonsUp to 100 Sources of information that are considered in the examination 1.GOST 3582-52. 2. Patent of CPP No. 60213, cl. 23c, 2/01, ublik. 1976 (prototype).
SU802982566A 1980-06-26 1980-06-26 Process for producing medicinal petrolatum SU925990A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802982566A SU925990A1 (en) 1980-06-26 1980-06-26 Process for producing medicinal petrolatum

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802982566A SU925990A1 (en) 1980-06-26 1980-06-26 Process for producing medicinal petrolatum

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU925990A1 true SU925990A1 (en) 1982-05-07

Family

ID=20917920

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802982566A SU925990A1 (en) 1980-06-26 1980-06-26 Process for producing medicinal petrolatum

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU925990A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2493834C2 (en) * 2008-05-16 2013-09-27 Пьер Фабр Дермо-Косметик Softening composition
RU2656336C1 (en) * 2017-03-22 2018-06-05 Общество с ограниченной ответственностью "Химмотолог" Method of a chloride aluminum based processed complex utilization

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2493834C2 (en) * 2008-05-16 2013-09-27 Пьер Фабр Дермо-Косметик Softening composition
RU2656336C1 (en) * 2017-03-22 2018-06-05 Общество с ограниченной ответственностью "Химмотолог" Method of a chloride aluminum based processed complex utilization

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4073719A (en) Process for preparing lubricating oil from used waste lubricating oil
US4502948A (en) Reclaiming used lubricating oil
DE69423551T2 (en) Recovery of used lubricating oil
US3819508A (en) Method of purifying lubricating oils
SU925990A1 (en) Process for producing medicinal petrolatum
BG63637B1 (en) Method and installation for lubricants recycling
US4431523A (en) Upgrading fuel fractions in a re-refined oil process
UA59382C2 (en) A highly efficient process and a plant for regenerating lubricating waste oils
DE3690728C2 (en) Process for desulfurization of heavy oil residues
US1744843A (en) Bleaching fats and oils
GB2099847A (en) Reclaiming used lubricating oil
US5855768A (en) Process for removing contaminants from thermally cracked waste oils
US2340939A (en) Refining of mineral oils
US3523897A (en) Increased base number metal petroleum sulfonate and process for its preparation
SU950749A1 (en) Process for producing white oils
US2044724A (en) Manufacture of lubricating oil
US2027770A (en) Process of treating lubricating oil stock
US1601406A (en) Hydrogenation and production of nonsludging oils
US1277605A (en) Petroleum and other hydrocarbon oils.
US2084223A (en) Recovery of light oil from cokeoven gas
RU2137810C1 (en) Method of producing high-melting paraffin
SU939524A1 (en) Method of cleaning with sulphuric acid
US2040057A (en) Manufacture of lubricating oil
SU730797A1 (en) Method of spent oil regeneration
US3607732A (en) Treatment of hydrocarbons with hydrogen chloride gas and oxygen