SU922126A1 - Способ получени олифы - Google Patents

Способ получени олифы Download PDF

Info

Publication number
SU922126A1
SU922126A1 SU802882734A SU2882734A SU922126A1 SU 922126 A1 SU922126 A1 SU 922126A1 SU 802882734 A SU802882734 A SU 802882734A SU 2882734 A SU2882734 A SU 2882734A SU 922126 A1 SU922126 A1 SU 922126A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
oil
temperature
resin
reactor
foaming
Prior art date
Application number
SU802882734A
Other languages
English (en)
Inventor
Константин Иванович Карасев
Галина Николаевна Далецкая
Владимир Иванович Цыганов
Анатолий Трофимович Петров
Александр Александрович Дыбцын
Павел Николаевич Балакшин
Георгий Михайлович Кубецкий
Original Assignee
за вители И. Карасев, Г. Н. Далецка , В. И. Цыганов, А. А. Дыбцын, П. Н. Балакшин и Г. М. Ку ий -:; . Т. Петроб, . I S4J
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by за вители И. Карасев, Г. Н. Далецка , В. И. Цыганов, А. А. Дыбцын, П. Н. Балакшин и Г. М. Ку ий -:; . Т. Петроб, . I S4J filed Critical за вители И. Карасев, Г. Н. Далецка , В. И. Цыганов, А. А. Дыбцын, П. Н. Балакшин и Г. М. Ку ий -:; . Т. Петроб, . I S4J
Priority to SU802882734A priority Critical patent/SU922126A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU922126A1 publication Critical patent/SU922126A1/ru

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛИ4Ы
I
Изобретение относитс  к способам получени  олиф .
Изобретение может быть использовано на лакокрасочных заводах ап  произвоогства олиф и красок бытового и строительного назначени  на их основе.
Известен способ получени  комбинированной олифы путем совмещени  нефтепот1мерной смолы (СПП) со смесью поцсолнечного и тунгового масел, последуюшего введени  сиккатива и растворител  Щ Однако в этом способе используетс  дефицитное тунговое масло, что гфеп ч ствует широкому использованию данной олифы.
Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому  вл етс  способ получени  оли4ы путем совмещени  (спекани ) при 260-2 80°С нефтеполимерной СМОЛЬ с оксиполимеризованным растительным маслом в присутствии 5.г-ЗО вес.% олигомерного дивинилстирольного Kay;Чука и последующего введени  сиккатива и уайт-спирита 12}.
Однако известный способ предусмат-. ривает использова {ие большого количест- ва пищевого растительного масла, совмещение осуществл ют при достаточно высоких температурах.
Цель изобретени  - снижение времени .высыхани  и снижение расхода пищевого сырь .:
Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу получени  олифы : путем совмещени  при нагревашш нефтеполимернрй смолы с оксиполимеризованным растительным маслом и последующего введени  сиккатива и уайт-спирита,, нефтеполимерную смолу предварительно совмещают при 230-250 С с древесным, маслом лиственным, предварительно подогретым до 120с и обработанным при 220-23О°С известью гидратной. а совмещение нефтеполимерной смолы с растительным маслом осуществл ют при 220-250°С. с цепью осугаествлени  процесса в реакторах с огневым подогревом совмещение нефтеполимерной смолы с подогреть1М до древесным лиственным маслом осуществл ют с одновременной обработкой смеси известью гидратной при 240РС. Древесное лиственное масло получают в процессе переработки на целлюлозу сульфатным способом лиственной древесины (масло лиственное.ПЛ), которое о,бладает существенными преимуществами не только перед сырым талЛовым мао лом, но и перед жирными кислотами поосолнечного масла (табл. 1). Преимущество это выражаетс  прежде всего в
большом количестве высыхающих диеноСостав масла из древесины хвойных пороа, %
Канифоль
Жирных кислот
высыхающих
Невысыхающих
Всего кислот
Окисленных
веществ
Дегтевых фенолов и гва колов
Неомыл емых
Механических
примесей и
водл
Канифоль и масло лиственной древесины попадает по причине наличи  в последней хвойной превесины. 92
пород.
Табл1 Ц91
Состав масла из древесины лиственных пород , %
i 6О,37-10
11,35О-55
15,515-16
26,865-71
2,0-З
0,О5 0,2-0,4
8,222-25

Claims (2)

  1. 2,71-2 64 ьк кислот и практическом отсутствии канифоли. Используемое древесное лиственное масло (ДМЛ) характеризуетс  следующими показател ми Содержание канифоли 10% не более 19О-22О Йодное число Неомыл емых не Воды и механических примесей не более , В табл; 1 представлены сравнительньш характеристики древесного лиственного масла и масел из древесины хвойных Дл  сплавлени  используют тсзко .молекул рную йефтеполимерную смолу, молекул рна  масса которой не превышала бы .10,000. Такую смолу можно получить полимеризацией непредельных углеводородов, вход щих в состав фракции С0.с|{ 160-190 0 и Сд(130-190 С фракции кип щей выше 190О- 4т акции Таким образом, дл  сплавлени  с неф теполимерной смолой используют высоко непредельное масло древесное лиственно предварительно подогретое .до 120С и обработанное известью, что позвол ет получать безканифольную основу дл  олифы . Причем температура сплавлени  понижаетс  до 23О-250С, даже без применени  сшивающей добавки. Дл  увеличени  способности олифы высыхать, спла обрабатывают нетоксичным и невзрывоопасным оксиполимеризованным растител -ным маслом (подсолнечным, рыжиковым и т. д.). Пример. В реактор загружают 16,5 мае. % масла из древесины лист венных пород, подогревают до .и выдерживают при этой температуре и раб тающей мешалке до прекращени  вспенивани , а затем вновь повышают температуру и по достижении 220°С медленно не допуска  чрезмерного вспенивани , ввод т-0,8 мае. % гидратной извести. После того, как пена спадает, в реактор загружают 2О мае. % нефтеполимерной смолы, полученной из фракикк смолы пиролиза Cg-Cn (130-190°С), а температуру повышают до 240С или дл  ускорени  процесса до 25О°С, и поддерживают ее до тех пор, опока проба полученного плава, растворенна  в равной по массе части, органического раст ворител  (например,. смесь кси бла,и уайт -спирита, вз тых в соотношении 1:3) станет давать на стекле прозрачную лаковую пленку. После атого включают обогрев, тецпературу снижают до 220°С и загружают вначале 12,7 мае. % оксиполиме-. р изованного подсолнечного масла, а загтем , после размешивани , 1,5 мае. % сиккатива и 48,5 мае. % органического растворител  (уайт-спирита). П р и м е р 2. Процесс ведут по техно л огни примера 1. В реактор загружают 16;5 мае. % маела лиственных пород, подогревают до 120С и после прекращени  вспенивани  загружают 2О вес. % нефтеполимерной смолы,повышают тем26 пературу до 24ОС, После достижени  этой температуры медленно, по част м ввод т 0,8 мае. % гидратной извести. Это отступление от прописи примера 1 допускаетс  только дл  того, чтобы иметь возможность проводить реакцию в реакторах согневым обогревом, где возникает опасность перегрева верхней чаети стенок реактора. Примерз, в реактор загружают 16,5 мае. % масла из древесины лиственных пород, подогревают до 120°С и выдерживают при этой температуре и работающей .мешалке до прекращени  вспенивани , а затем повышают температуру и по доетижении 220°С медленно, не допуека  чрезмерного вспенивани  ввод т 0,8 мае. % гидратной извеети. После того, как пена спадает, в реактор загружают 21 мае. % нефтепоЛИмерной емолы, полученной из фракции Сд емолы пиролиза , т. е. выкипающую в пределах 160190°С температуру повышают по и поддерживают ее до тех пор, пока проба из полученного плава, растворенна  в ра&ном по масее количеетву органичеекого растворител , станет на стекле давать проз1рачную лаковую пленку. После этого выключают обогрев, температуру плава снижают до 220°С и загружают вначале 14 мае. % океиполимеризованного рыжикового маела, а затем, после размешивани , 1,5 мае. % сиккатива и 47,0 мае. % органического растворител  (уайт-спирита). Пр им е р 4. В реактор загружают 17,7 мае. % масла из древесины лиственных пород, подогрейают до и выдерживают при этой температуре и работающей мешалке до прекращени  вспенивани . Затем повышают температуру и при достижении ввод т 1,1 мае. % гидратной извести, не допуска  при этом чрезмер юго вспенивани . Когда пена начнет спадать, в реактор загружают 23,0 мае. % нефтеполимерной емолы, полученной из фракции смолы пиролиза .I и тёк|:пературу повышают до 25О°С. При этой температуре план выдерживают до тех пор, пока апл  его, нанесенйа  на стекло и растворенна  в органическгад растворителе, начнет давать прозрачную пленку. После этого агружают 8,2 мае. % океиполимеризованного подсолнечного маела, температуру снижают до 16Q-170C и добавл т 1,0 мае. % сиккатива и 49,0 мае. % 7 органичесжого растворител  рига), . Таким образ с(м предлагаемый способ пехзвол ет получить олифу (плешсообразу юшее) образующую быстровысыхающую пленку с высокими физико-механическими свойствами (твердость, .эластичность) и при получении данной олифы уменьшаетс  расход пишевого .сырь  (раститель Ш)1х масел). Формула изобретени  1 . Способ получени  олифы путем совмещени  при нагревании нефтепол мериой смолы с оксиполимеризованным растительным маслом и последующего введени  сиккатива и уайтг-сптфита, отличающийс  тем, что, с целыо снижени  времени высыхайи  ее и снижени  расхода пищевого сырь , вефтеполимерную смолу предварительно совмещают при 230-250С с древесны лиственным маслом, предварительно под гретым до 120С и обработанным при ( уайт-спи-В табл. 2 приведены показатели 9221268 олифы по примерам 1-4. -Таблица2 220-230 С известью гидратной, а со&-. мещение нефтеполимерной смолы с рас тительным маслом осуществл ют при 220-250°С. 2. Способ по п. 1, о т л и ч а 10щ и и с   тем, что, с целью осушествлени  процесса в реакторах с огневым подогревом совмещение нефтеполимерной смолы с подогретым ДО 120°С древесным лиственным маслом осуществл ют с одновременной обработкой смеси известью гидратной при 24О°С. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Рецептура и технологи  изготовлени  комбинированной олифы К-5 с нефтеполимерной смолой СПП, -Инф, карта иСифа № 2510-76, Лакокрасочные материалы красители, НИИТЭХИМ, 1976, Вып. 5.
  2. 2.Авторское свидетельство СССР № 579295, кл. С 09 F 7/06, 1975 ( прототип).
SU802882734A 1980-02-15 1980-02-15 Способ получени олифы SU922126A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802882734A SU922126A1 (ru) 1980-02-15 1980-02-15 Способ получени олифы

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802882734A SU922126A1 (ru) 1980-02-15 1980-02-15 Способ получени олифы

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU922126A1 true SU922126A1 (ru) 1982-04-23

Family

ID=20877826

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802882734A SU922126A1 (ru) 1980-02-15 1980-02-15 Способ получени олифы

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU922126A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU922126A1 (ru) Способ получени олифы
US2298270A (en) Manufacture of modified organic
US2069314A (en) Process for making bituminous compositions
US2316187A (en) Polymerization of oiticica oil
Ul Haq Applications of unsaturated polyester resins
US1799420A (en) Destructively-distilled castor-oil condensation product and process of making the same
US2155009A (en) Manufacttoe of polymerized drying
US2097348A (en) Synthetic resins
US1896467A (en) Johannes scheibek
US898547A (en) Manufacture of insoluble lime salts of fatty acids.
US1972521A (en) Synthetic resin
SU526645A1 (ru) Способ получени пленкообразующей основы
US2142078A (en) Initially light colored phenolacetaldehyde resin
US2418454A (en) Isomerized fatty acid esters
US2228154A (en) Drying oil and process of making
RU2158276C1 (ru) Способ получения темных нефтеполимерных смол
US2356297A (en) Aluminum silicate pigments and process for preparing them
US2155907A (en) Color-stable phenolic resin and process of making same and varnish containing same
US754298A (en) Production of resinous substances.
SU939506A1 (ru) Олифа
US2069725A (en) Drying oil composition and process of making same
Vinhlinskaya et al. Research of possible synthesis of alkyd-styrene resins
US3269998A (en) Modified rosins and process
US1900734A (en) Benindttstrie aktiengesellschaft
SU1030392A1 (ru) Олифа