SU911240A1 - Method of determination of ferro-nickel alloy tendency to inter-crystallite corrosion - Google Patents
Method of determination of ferro-nickel alloy tendency to inter-crystallite corrosion Download PDFInfo
- Publication number
- SU911240A1 SU911240A1 SU802861823A SU2861823A SU911240A1 SU 911240 A1 SU911240 A1 SU 911240A1 SU 802861823 A SU802861823 A SU 802861823A SU 2861823 A SU2861823 A SU 2861823A SU 911240 A1 SU911240 A1 SU 911240A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- corrosion
- tendency
- determination
- alloy
- intergranular corrosion
- Prior art date
Links
Landscapes
- Testing Resistance To Weather, Investigating Materials By Mechanical Methods (AREA)
Description
Изобретение относитс к испытани м материалов и может быть использовано при определении склонности железоникелевых сплавов к межкристаллитной коррозии.,The invention relates to the testing of materials and can be used in determining the susceptibility of iron-nickel alloys to intergranular corrosion.,
Известен способ определени склонности железоникелевых сплавов к межкристаллитной коррозии, заключающийс в том, что образец спаЛава выдерживают в кисдом рартворе хлорида натри на основе хлорной кослоты в течение 30 мин,при посто нном потенциале 0,1 В относительно хлорсеребр ного электрода и регистрируют анодныА ток, по изменению которого суд т о склонности сплава к ме скристашлитной коррозии Ц .A method is known for determining the propensity of iron-nickel alloys for intergranular corrosion, which consists in keeping the spal sample in acidic sodium chloride on the basis of chlorine content for 30 min, at a constant potential of 0.1 V relative to the chlorine-silver electrode and the anodic current is recorded, the change of which is judged on the propensity of the alloy to cross-scale corrosion.
Недостатками этого способа вл ютс низка точность, так как величина тока неоднозначно характеризует на .личие межкристаллитной коррозии, а величина потенциала может быть недостаточной дл обнаружени склонности сплава к межкристаллитной коррозии , и больша продолжительность определени . The disadvantages of this method are low accuracy, since the current value ambiguously characterizes the appearance of intergranular corrosion, and the magnitude of the potential may be insufficient to detect the tendency of the alloy to intergranular corrosion, and the longer duration of the determination.
Цель изобретени - повышение точности и производительности определени .The purpose of the invention is to improve the accuracy and performance of the determination.
Дл достижени указанной цели в способе определени склонности железоникелевых сплавов к межкристаллитной коррозии, заключающемс в том, что образец сплава выдерживают в кислом растворе хлорида натри при посто нном потенциале относительно хлорсеребр ного электрода и регистрируют анодный ток, по изменению кото10 рого суд т о склонности сплава к межкристаллитной коррозии, используют раствор на основе сол ной кислоты, врем выдержки устанавливают 6-10 мин, а потенциал выбирают + 0,75 + 0,85 В.In order to achieve this goal, the method for determining the propensity of iron-nickel alloys to intergranular corrosion is that the alloy sample is kept in an acidic solution of sodium chloride at a constant potential relative to the silver chloride electrode and the anodic current is measured, and the change intergranular corrosion, using a solution based on hydrochloric acid, the exposure time is set to 6-10 minutes, and the potential is chosen + 0.75 + 0.85 V.
1515
Определение склонности железоникелавых сплавов к межкристаллитной коррозии по предлагаемому способу бог новано на том, что у сплавов,склон20 ных к межкристаллитной коррозии,границы зерен вследствие обеднени их хромом имеют менее стойкую пассивную пленку и подвергаютс устойчивой активации в растворах, содержащих ак25 тивные галоид-ионы. Обеднение хромом границ зерен сплава происходит, в результате выпадени карбидов хрома и фаз, обогащенных хромом, и зависи-г от содержани в сплаве углерода и ре30 жцма -термообработки. Критерием склонности к межкристал литной коррозии вл етс устойчивый рост анодного тока на всем прот жени испытани при потенциале от +Q,T5 до +0,85 В, лежащем в области питтинтообраэовани . Рост тока при потенциале +0,75 0/85 В вызван образованием и развитием питтингов, зарождак дихс на границах зерен. При этом в слу чае менее склонного к межкристаллитной коррозии сплава ток растет менее интенсивно, чем дл более склонного . На сплаве не склонном к межкристаллитной коррозии, рост анодного тока, отмечавша только в первые 1-2 мин,св зан с локальной активацией дефектных участков поверхности .торцов, углов краев. Далее по мере вытравливани дефектных участков, анодный ток снижаетс (крива токврем при этом проходит через максимум ) и продолжает уменьшатьс до испытани . Способ осуществл ют следующим образом . В качестве рабочего электролита используют раствор H7t-/ NaCL+l%HCfi. при. комнатной температуре 20-25 0 Испытани провод т на образцах-пластинках размером (2-5)х(13-20)х(20-80 мм. Образцы погружают в раствор без дополнительной их изол ции, рабоча поверхность при этом составл ет 310 см. Образцы перед погружением в электролит зачищают на шлифовальном станке либо вручную,промывают водой высушивают фильтровальной бумагой и no гружают в трехэлектродную чейку с раствором электролита, имеквдую вспомагательный платиновый электрод и хЛорсеребр ный электрод. Включают самописец дл записи анодного тока, устанавливают на образце потенциал +0,75 +0,85 В относительно хлорсеребр ного электрода и снимают кривую ток-врем в течение 6-10 мин. О скло ности образца сплава к межкристаллит ной коррозии суд т по непрерывному увеличению анодного тока за это врем .. Потенциал +0,8 В и врем 6 мин. вл ютс оптимальными дл сн ти кривой ток-врем . При потенциалах +0,75В может не вы витьс склонность к межкристаллитной коррозии у сплавов слабо склонных к межкристаллитной коррозии; при Потенциалах +0,85В возможна устойчива активаци сплг.вов , не склонных к межкристаллитной коррозии. При времени б мин еще могут не вы витьс различи между сплавами , склонными и не склонными к межкристаллитной коррозии.Врем 10 мин нецелесообразно, так как не измен ет оценку испытани . Способ позвол ет быстро и с высокой точностью исследовать железоникелевые сплавы на склонность к межкристаллитной коррозии, не требует дополнительных расчетов, так как критерий оценки визуален, а используемый электролит вл етс мало опасным. формула изобретени Способ определени склонности железоникелевых сплавов к межкристал-. литной коррозии, заключающийс в том, что образец сплава выдерживают в кислом растворе хлорида натри при посто нном- потенциале относительно хлорсеребр ного электрода и регистрируют анодный ток, по изменению которого суд т о склонности сплава к межкристаллитной коррозии, о т л ичающийс тем,что,с целью повышени точности и производительности определений, используют раствор на основе сол ной кислоты, врем выдержки устанавливают 6-10 мин, а потенциал выбирают +0,75 +0,85 вольта. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Защита металлов , 1979, 15, № 3, с. 303-308 (прототип).The determination of the propensity of iron-nickel alloys for intergranular corrosion by the proposed method is based on the fact that in alloys prone to intergranular corrosion, grain boundaries due to chromium depletion have a less resistant passive film and are subject to sustained activation in solutions containing active halogen ions. Chromium depletion of the alloy grain boundaries occurs as a result of the precipitation of chromium carbides and chromium-rich phases, and the dependence of g on the content of carbon and heat treatment in the alloy. The criterion for susceptibility to intercrystalline corrosion is a steady increase in anodic current throughout the test at a potential from + Q, T5 to + 0.85 V, which lies in the area of pittin formation. The increase in current at a potential of +0.75 0/85 V is caused by the formation and development of pits, the appearance of dix at the grain boundaries. In this case, in the case of an alloy less prone to intergranular corrosion, the current grows less intensively than for a more prone one. On an alloy not prone to intergranular corrosion, the growth of anode current, noted only in the first 1-2 minutes, is associated with the local activation of defective surface areas of Persian, edge corners. Further, as the defective areas are etched, the anode current decreases (the curve in time thus passes through a maximum) and continues to decrease until the test. The method is carried out as follows. As a working electrolyte, a solution of H7t- / NaCL + l% HCfi is used. at. room temperature 20-25 0 The tests are carried out on sample plates of size (2-5) x (13-20) x (20-80 mm. Samples are immersed in the solution without additional isolation, the working surface is 310 cm. Before immersion in the electrolyte, the samples are cleaned on a grinding machine or manually, washed with water, dried with filter paper and no longer loaded into a three-electrode cell with an electrolyte solution, an auxiliary platinum electrode and an silver electrode. A potential of +0.75 +0.85 V relative to a chlorine-silver electrode and a current-time curve is taken within 6-10 minutes. The slope of an alloy sample to intergranular corrosion is judged by the continuous increase in anodic current during this time. +0.8 V and a time of 6 minutes are optimal for removing the current-time curve. At potentials of + 0.75 V, the tendency to intergranular corrosion in alloys weakly inclined to intercrystalline corrosion may not appear; at Potentials of + 0.85V, it is possible to sustain splgvvov activation, not prone to intergranular corrosion. At time b min, the differences between alloys prone to and not prone to intergranular corrosion may still not be apparent. A time 10 min is impractical because it does not change the test score. The method allows quickly and with high accuracy to investigate iron-nickel alloys for susceptibility to intergranular corrosion, does not require additional calculations, since the evaluation criterion is visual, and the electrolyte used is not very dangerous. invention The method of determining the tendency of iron-nickel alloys to intergranular. corrosion, which means that the sample of the alloy is kept in an acidic solution of sodium chloride at a constant potential relative to the chlorine-silver electrode, and an anodic current is recorded, by changing which the tendency of the alloy to intercrystalline corrosion, which is taller, is recorded: In order to improve the accuracy and performance of the determinations, a solution based on hydrochloric acid is used, the dwell time is set to 6-10 minutes, and the potential is chosen to be +0.75 +0.85 volts. Sources of information taken into account during the examination 1. Protection of metals, 1979, 15, No. 3, p. 303-308 (prototype).
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802861823A SU911240A1 (en) | 1980-01-02 | 1980-01-02 | Method of determination of ferro-nickel alloy tendency to inter-crystallite corrosion |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802861823A SU911240A1 (en) | 1980-01-02 | 1980-01-02 | Method of determination of ferro-nickel alloy tendency to inter-crystallite corrosion |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU911240A1 true SU911240A1 (en) | 1982-03-07 |
Family
ID=20868901
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802861823A SU911240A1 (en) | 1980-01-02 | 1980-01-02 | Method of determination of ferro-nickel alloy tendency to inter-crystallite corrosion |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU911240A1 (en) |
-
1980
- 1980-01-02 SU SU802861823A patent/SU911240A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Blanc et al. | Pit propagation rate on the 2024 and 6056 aluminium alloys | |
US4834842A (en) | Method of measuring the effective inhibitor concentration during a deposition of metal from aqueous electrolytes and test apparatus therefor | |
GB2024865A (en) | Method for control of electrowinning of zine | |
SU911240A1 (en) | Method of determination of ferro-nickel alloy tendency to inter-crystallite corrosion | |
Hoar | The electrochemical behaviour of the tin-iron couple in dilute acid media | |
Broli et al. | Use of Galvanokinetic Methods for the Determination of Characteristic Potentials for Pitting Corrosion on Aluminum | |
AU2001246959A1 (en) | Method and system for measuring active animal glue concentration in industrial electrolytes | |
NO972639L (en) | Electrolytic tester | |
Ramachandran et al. | Effect of pretreatment on the anodic behaviour of lead alloys for use in electrowinning operations. I | |
SU1436010A1 (en) | Method of comparative evaluation of resistance of hard alloys in cutting | |
SU1833814A1 (en) | Voltammetering method for determination of iodate-ions | |
JPS63109366A (en) | Electrochemical measuring method and device for oxide ion concentration in bath using halide as base | |
SU1146584A1 (en) | Method of determination of metal corrosion rate in inhibitor-passivator water solution | |
JPS5461982A (en) | Evaluation method of sensitization by electrochemical techniques of steel materials | |
SU1409895A1 (en) | Method of determining tendency of stainless steel to intercrystalline corrosion | |
SU1754776A1 (en) | Method for determining aggressiveness of micromycelia for determination of fungus resistance of aluminum alloy | |
RU1835509C (en) | Determination method for protection concentration of steel corrosion inhibitor | |
SU1684653A1 (en) | Inversion voltammetric method of determination of cyanuric acid | |
SU722721A1 (en) | Electrolyte for electrochemical treatment of molybdene and its alloys | |
RU1818580C (en) | Method for voltammetric determination of ions of terbium in aqueous solutions | |
SU1019268A1 (en) | Method of preparing specimens for molybdenium metallographic analysis | |
JP2002322598A (en) | Method for controlling concentration of plating bath and device therefor | |
SU1409896A1 (en) | Method of determining comparative resistance of corrosion-resistant steels to pitting corrosion | |
SU608853A1 (en) | Method of automatic control of zinc electrodeposition process | |
Pouw et al. | An analytically useful coulometric generation of micro amounts of metal ions: Part I. Electrogeneration of bismuth (III) |