SU909950A1 - Непрерывный способ получени ударопрочного полистирола - Google Patents

Непрерывный способ получени ударопрочного полистирола Download PDF

Info

Publication number
SU909950A1
SU909950A1 SU802918953A SU2918953A SU909950A1 SU 909950 A1 SU909950 A1 SU 909950A1 SU 802918953 A SU802918953 A SU 802918953A SU 2918953 A SU2918953 A SU 2918953A SU 909950 A1 SU909950 A1 SU 909950A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
reactor
styrene
polymerization
conversion
mass
Prior art date
Application number
SU802918953A
Other languages
English (en)
Inventor
Л.И. Гинзбург
Е.И. Егорова
В.Г. Рупышев
Б.В. Кравченко
А.А. Радченко
Ю.Л. Лившиц
В.К. Уваров
Н.П. Коваль
Original Assignee
Предприятие П/Я В-2913
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-2913 filed Critical Предприятие П/Я В-2913
Priority to SU802918953A priority Critical patent/SU909950A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU909950A1 publication Critical patent/SU909950A1/ru

Links

Landscapes

  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)

Abstract

НЕПРЕРЫВНЫа СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УДАРОПРОЧНОГО ПОЛИСТИРОЛА Путем форполймериэации в массе раствора хау-. е. чука в стироле,промежуточной полиме«{жаации в массе с регулированием конверсии стирола и уровн  заполнени  реактора, дополимериэации и отгонки  строреагировавшего мономера, от ли чаю ц и и с   тем, что, с регулировани  показател  текучести расплава полис1ирола в предел лах 3-11 г/10 мин, на стадии промежуточной полимеризации варьируют заполнение реактора в пределах 70-80% и отношение нагрузки ца реактор к ; прлимеризационйой массы в ;пределах 0,13-0,15 кг/ч«л, причем конверсию стирола поддерживают в пределах 85-93%.. в 0 СО СО 01

Description

Изобретение относитс  к производству пластмасс, а именно к непрерывным способам получени  ударопрочного полистирола полимеризацией в массе. Ударопрочный полистирол  вл етс  ценным конструкционным материалом и находит широкое применение в различных област х техники. Важной характеристикой такого материала  вл етс  показатель текучести расплава (ПТР), обусловливающий режим переработки материала в издели .
Дл  придани  материалу способности перерабатыватьс  как литьем под давлением, так и экструзией, необходимо , чтобы он обладал большим диапазоном ПТР.
ПТР ударопрочного полистирола можно регулировать введением в исходный раствор каучука fe стироле или в готовый продукт, или на любой стадии процесса специальных добавок, в основном пластификаторов,
Известен способ получени  ударопрочного полистирола, .согласно которому раствор бутадиенового каучука в стироле подвергают непрерывной полимеризации в массе в нескольких последовательно установленных реакторах , а непрореагировавший стирол удал ют в вакууме Cl «Питающий раствор каучука в стироле содержит от 1 до 8% от общей массы загрузки пластификатора - белого минерального масла. При содержании пластификатора в питающем растворе 8 мае. % ПТР продукта достигает 17-18 г/10 м.ин (измерено по А ТМ Д-1238-65), а при содержании пластификатора 1 мае. % - , 4 г/10 мин.
. Однако введение большого количества пластификаторов ухудшает некоторые физико-механические свойства полимера . Так ударна  в зкость ударо-прочного полистирола, полученного по способу невысока и не превышает . 0,52 Дж/6,4 мм надреза; теплостойкость образцов, содержащих 8 мае. % пластификатора, 80-82 с, в то врем  как при содержании пласти фикатора 1 мас.% теплостойкость равна 97с. Кроме того, при использовании большого количества пластификатора в процессе с вакуумной высокотемпературной отгонкой остаточного мономера происход т потери пластификатора на этой операции; при этом отгон мономера, который должен возвращатьс  в цикл полимеризации, загр зн етс  пластификатором. Необходимо учитывать также, что введение повышенных (более 1,5 мас.%) количеств пластификатора приводит к его выпотёванию в процессе эксплуатации готового издели  и резко ускор ет процесс старени  полимера.
На действующих прсвллаленных производСтвах ударопрочного полистирола
содержание пластификатора в рецепту ре загрузки не должно превышать 1,5 мас.%, введение большего количества пластификатора не допускаетс  по причинам, приведенным выше.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому способу  вл етс  непрерывный способ получени  ударопрочного полистирола путем форполимеризации в массе раствора каучука в стироле до конверсии стирола 10-50% (предпочтительно 15-30%), промежуточной полимеризации в массе с регулированием конверсии стирола и уровн  заполнени  реактора, дополимеризации и отгонки , непрореагировавшего мономера 2.
В результате получают сополимер с заданными молекул рной массой (ММ) и молекул рно-массовым распределением (ММР), которые регулируют, варь ру  степень заполнени  реактора промежуточной полимеризации и температуру реакционной массы в указанном реакторе.
Однако такой способ не дает возможности регулировать ПТР готового продукта, так как дл  многокомпонентной .гетерогенной системы, какой  вл етс  ударопрочный полистирол, нет однозначной св зи между молекул рномассовыми характеристиками полимера и его ПТР. Это св зано с тем, что на величину ПТР будут оказывать вли ние и такие факторы, как количество и размер частиц каучуковой фазы, наличие окклюдированного пол истирола, степень ОШИБКИ каучуковой фазы и т.д
Кроме того, изменение температуры синтеза и степени конверсии в реакторах в диапазонах, указанных в патенте L23, не приводит к требуемому, изменению ПТР.
Цель изобретени  - регулирование показател  текучести расплава ударопрочного полистирола в пределах 3-11 г/10 мин без изме:нени  других его физико-механических характеристик .
Цель достигаетс  тем, что при осу-ществлении непрерывного способа получени  Ударопрочного пoлиcтиpOJ;Ia путем форполимеризации в массе раствора каучука в стироле, промежуточной полимеризации в массе с регулированием конверсии стирола и-уровн  заполнени  реактора, дополимеризации и отгонки непрореагировавшего мономера , на стадии промежуточной полимеризации варьируют заполнение реактора в пределах 70-80% и отношение нагрузки на реактор к объему полимеризационной массы в пределах 0,130 ,15 кг/Чл, причем конверсию стирола поддерживают в пределах 85-93%.
При этом под нагрузкой понимают подачу питающего раствора в реактор. измеренную в весовых единицах в 1 ч, Регулирование конверсии производитс  изменением уровн  заполнени  реактора без изменени  температуры. Пример. В смеситель загружают 1500 кг (6,5 мае.%)бутадиенового каучука и 21000 кг (92 мас.%) сти рола и при 40-45с и перемешивании со скоростью 110 об/мин провод т растворение каучука в течение 8ч. В раствор после его охлаждени  до 25-30с ввод т 6,9 кг (0,3 мас.%) перекиси трет.-бутилбензоата, 2,3 кг (0,01 мас.%) нормального лаурилмеркаптана и 230 кг (1,0 мас.%) пластификатора-вазелинового масла. Исходный питающий раствор со скоростью 1700 кг/ч подают в реактор форполимеризации , где поддерживаетс  температура 115-117 с, уровень заполнени  реактора 75% и конверси  39-43%. Форполимер выгружают из первого реак тора со скоростью 1700 кг/ч и с той же скоростью подают в реактор промежуточной полимеризации. В этом, реакторе поддерживают температуру 142145 0 (Уровень заполнени  80% и кон-, версию 92-93% при отношении нагрузки на реактор к объему полимеризационной массы, равном 0,13 кг/ч«л. Из промежуточного реактора реакци онную массу через адиабатическую тру бу -дополимеризатор, посто нно обогре ваемую паром с давлением 24 ати, подают в перегреватель вакуум-камеры, посто нно обогреваемый паром с давле нием 33 ати, и вакуумируют с целью отгонки остаточного мономера. Полимер экструдируют и гранулируют. П р и м е р 2. Полимеризацию провод т , как в примере 1, но путем из менени  выгрузки уровень реакционной массы в реакторе промежуточйой поли- меризации снижают до 78%, конверсию полимера - до 90-91%, отнсшенйе нагрузки на реактор к объему полимерйзационной массы довод т до 6,136 кг/ЧЛ. П р и м е р 3. Полимеризацию провод т как в примере 1, но путем изменени  выгрузки уровень реакционной массы в реакторе промежуточной поли меризации уменьшают до 75%, конверсию полимера - до 88-90%, отнс иение нагрузки на реактор к объему полимеризационной массы довод т до 0,142 . Пример 4. Полимеризацию про.вод т , как в примере 1, но путем изменени  выгрузки уровень реакционной массы в реакторе промежуточной полн меризации уменьшают до 73%, конверсию полимера - до 87-88%, отношение нагрузки на реактор к объему полимеризационной массы довод т до 0,146 кг/41 л. П р и м е р 5. Полимеризацию проВОДЯТ , как в примере 1, но путем и.з менени  рыгрузки уровень реакционной массы в реакторе промежуточной полимеризации уменьшают до 70%, конверсию полимера - до 85-87%, отношение нагрузки на реактор к объему ;Полимеризационной массы довод т до 0,15 кг/ч.л. Режим работы реактора промежуточ ной полимеризации и физико-механические свойства готового продукта приведены в таблице. Как следует из данных,приведенных в таблице, достижение соответствующего соотношени  между конверсией .полимера , уровнем заполнени  реак- тора и отношением нагрузки на реактор к объему полимеризационной массы позвол ет регулировать ПТР готового .продукта в широких пределах практически без изменени  других физико-механических свойств. Примечанйе вА С раэрушанцеё йапр жение при раст жении; ударна , в зкость; ; относительное удпниениё.

Claims (1)

  1. НЕПРЕРЫВНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ пределах 0,13-0,15 кг/ч<Л, причем УДАРОПРОЧНОГО ПОЛИСТИРОЛА путем фор- конверсию стирола поддерживают в полимеризации в массе раствора кау-. пределах 85-93% чука в стироле,промежуточной полиме— аризации в массе с регулированием конверсии стирола и уровня заполнения реактора, дополймериэации и отгонки непрореагировавшего мономера, от лича ю щ и й с я тем, что, с целью регулирования показателя текучести расплава полистирола в пределах 3-11 г/10 мин, на стадии промежуточной полимеризации варьируют заполнение реактора в пределах 70-80% |а ' . С0
    СО СО СП
SU802918953A 1980-05-05 1980-05-05 Непрерывный способ получени ударопрочного полистирола SU909950A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802918953A SU909950A1 (ru) 1980-05-05 1980-05-05 Непрерывный способ получени ударопрочного полистирола

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802918953A SU909950A1 (ru) 1980-05-05 1980-05-05 Непрерывный способ получени ударопрочного полистирола

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU909950A1 true SU909950A1 (ru) 1983-11-23

Family

ID=20893432

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802918953A SU909950A1 (ru) 1980-05-05 1980-05-05 Непрерывный способ получени ударопрочного полистирола

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU909950A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
I. Патент US W 4011284, кл. 263-880, опувлик. 1974. 2. Патент US I 3902202, кЛ. 260Г-880 опублйкл1975 (прототип) *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2769804A (en) Continuous method for making solid polymeric materials
US3660535A (en) Process for the production of alkenyl aromatic polymers containing a reinforcing polymer therein
EP1358232B1 (en) Method for preparing thermoplastic resin
US3177269A (en) Graft copolymers of polyolefins and acrylic and methacrylic acid and method of making the same
US2947735A (en) Process for the production of copolymers of ethylene
US4039734A (en) Production of random or homogeneous copolymers
US3875128A (en) Process and apparatus for producing ethylene polymer
US3325460A (en) Process for the continuous preparation of ethylene/vinyl acetate copolymers using serially arranged reaction zones
US3819762A (en) Polymers of acrylonitrile and aromatic olefins which optionally contain grafted rubber
US3337650A (en) Process for preparing graft polymers having high impact strength
US4068064A (en) Method for preparing monovinyl aromatic monomer-acrylonitrile copolymer
US6488898B1 (en) Process for preparing acrylonitrile-styrene copolymer
US3311675A (en) Bulk solvent polymerization process
SU909950A1 (ru) Непрерывный способ получени ударопрочного полистирола
US4275182A (en) Process for the preparation of improved styrene acrylic acid copolymers
KR100874030B1 (ko) 스티렌계 단량체 및 아크릴로니트릴계 단량체의 공중합체의제조 방법
US4251650A (en) Process for the polymerization of ethylene in the presence of silyl ethers as initiators
US4143096A (en) Ethylene carbon monoxide graft copolymers
US3551397A (en) Process for polymerization of ethylene
JPH05271352A (ja) 溶融加工可能なアクリロニトリル/メタクリロニトリルコポリマーの製造
US3325457A (en) Method of preparing acrylonitrile polymers
US3190862A (en) Copolymers of ethylene and methyl substituted alpha, omega-diolefins
US2612493A (en) Nonconjugated higher diolefin homopolymers
US3546189A (en) Method for making ethyl polymerisates or ethyl copolymerisates in tube reactors
SU1083912A3 (ru) Способ получени формуемых (со)полимеров