SU908357A1 - Method of producing collagenic material - Google Patents

Method of producing collagenic material Download PDF

Info

Publication number
SU908357A1
SU908357A1 SU782666942A SU2666942A SU908357A1 SU 908357 A1 SU908357 A1 SU 908357A1 SU 782666942 A SU782666942 A SU 782666942A SU 2666942 A SU2666942 A SU 2666942A SU 908357 A1 SU908357 A1 SU 908357A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
collagen
mass
sodium sulfate
raw material
salt
Prior art date
Application number
SU782666942A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Сергей Александрович Каспарьянц
Александр Иванович Яровой
Инна Михайловна Гордиенко
Александр Сергеевич Кашин
Бома Захарович Иткин
Михаил Васильевич Плахотин
Вячеслав Александрович Лукьяновский
Original Assignee
Московская Ордена Трудового Красного Знамени Ветеринарная Академия Им. К.И.Скрябина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московская Ордена Трудового Красного Знамени Ветеринарная Академия Им. К.И.Скрябина filed Critical Московская Ордена Трудового Красного Знамени Ветеринарная Академия Им. К.И.Скрябина
Priority to SU782666942A priority Critical patent/SU908357A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU908357A1 publication Critical patent/SU908357A1/en

Links

Description

Изобретение отностис  к переработке коллагенсодержащего сырь  и может найти применение в ветеринарной хирургии при получении коллагенового материала, обладающего гемостатическими свойствами.The invention of otnostis to the processing of collagen-containing raw materials and may find application in veterinary surgery in the preparation of collagen material with hemostatic properties.

Известен способ получени  коллагенового материала, включающий щелочно-солевую обработку коллагенсодержащего сырь  насыщенным раствором сернокислого натри , содержащего едкий натрий, солевую промывку насыщенным раствором сернокислого натри , нейтрализацию неорганической кислотой , набухание коллагеновой массы в 1 М уксусной кислоте и сублимационную сушку 1.A known method for producing collagen material includes alkali salt treatment of a collagen containing material with a saturated solution of sodium sulfate, containing caustic sodium, salt washing with a saturated solution of sodium sulfate, neutralization with an inorganic acid, swelling of the collagen mass in 1 M acetic acid and freeze-drying 1.

Полученный по данному способу коллагеновый материал используют в качестве упаковки пищевых продуктов, фильтров при производстве табачных изделий, а также примен ют при лечении ожогов и  зв на теле. Коллегеновые губки по данному способу получаютс  мелко пористые, стенки пор обладают недостаточной механической прочностью и устойчивостью к действию тканевой жидкости и крови и не обеспечивают необходимый гемостатйческий эффект,-за счет того, что предварительна  обработка дермы 5-15%-ным едким натрием разрушает большое количество щелочнолабильных св зей в структуре коллагена. .Collagen material obtained by this method is used as food packaging, filters in the manufacture of tobacco products, as well as used in the treatment of burns and ulcers on the body. Collegene sponges in this method are finely porous, the pore walls have insufficient mechanical strength and resistance to the action of tissue fluid and blood and do not provide the necessary hemostatic effect, due to the fact that pretreatment of the derma with 5-15% sodium hydroxide destroys a large amount alkaline-stable bonds in the structure of collagen. .

Цель изобретени  - получение высокопористого коллагенового материала , обладающего гемостатическими свойствами.The purpose of the invention is to obtain a highly porous collagen material having hemostatic properties.

Указанна  цель достигаетс  тем, This goal is achieved by

10 что щелочно-солевую обработку коллаге нсо держащего сырь  провод т в насысценном растворе сернокислого натри , содержащего 3-4% едкого натри , после набухани  коллагеновой массы 10 that the alkali-salt treatment of the nso-containing raw material collage is carried out in a saturated sodium sulfate solution containing 3-4% sodium hydroxide, after the collagen mass swells

15 в 1 М уксусной кислоте провод т механическое диспергирование коллагеновой массы в гомогенизаторе, 6 процессе которого в диспергируемую колjn лагенову массу ввод т 2-10%15 in 1 M acetic acid, mechanical dispersion of the collagen mass is carried out in a homogenizer, 6 during which 2-10% is introduced into the dispersible lagengen mass

эпсилонаминокапроновой кислоты от абсолютно сухого остатка дисперсии коллагена.epsilonaminocaproic acid from the absolutely dry residue of the collagen dispersion.

Пример. Берут 1 кг ахилловых сухожилий крупного рогатого скота,Example. Take 1 kg of Achilles tendons of cattle,

Claims (1)

25 разрезают на кусочки размером 0,5х «0,5 см и прокывают проточной водой В течеиие 1 ч. Дл  удалени  неколлагеновых белков, жира, а также дл  подготовки сырь  к переводу в гомогенное состо ние, сырье обрабатывеиот . щелочно-солевой смесью следующего составаJ 1,636 л воды, 284 г сернокислого натри  (безводного) и 80 г едкого натри , в течение 72 ч при 18-20°.С. Дл  удалени  щелочи из -об работанного сырь  указанным растворо провод т солевую промывку сырь  1 М раствором сернокислого натри  в течение 5 ч и нейтрализуют 3%-ным раст вором HjBOg. После удалени  щелочи из коллагенсодержащего сырь  удал ют нейтральные соли (сульфаты и хлориды натри ) путем тщательного промывани  в проточной воде до полного удалени  сульфат ионов, определ емых по OTcyTCTBtzra помутнени  отмывочных вод при действии хлористого бари . Полученную коллагеновую массу заливают трехкратным объемом 1 М водного раствора уксусной кислоты дл  набухани  коллагена и значительного разделени  фибрилл рных структур. После набухани  коллагеновой массы, через 4В ч провод т ее механическое диспергирование в раэмельчителе тканей (гомогенизаторе) до получени  в зкой однородной массы со скоростью 5000 -б/лин в течение 5 мин. В результате получают дисперсию коллагена с концентрацией 2,0-2,5% по абсолютно сухому остатку с рН 3,0-3,2 В процессе диспергировани  в коллагеновую массу ввод т эпсилонаминокапроновую кислоту в количестве 5 н формалин 2% от абсолютно сухого остатка дисперсий коллагена Полученный готовый продукт разли вают в кюветы слоем толщиной 10 мм, замораживают при -40°С /и сублимиру ют в течение 20 ч при давлении 0,10 ,2 мм ртутиоЕ-о столба и температуре теплоносител  60°С. Готовый коллагеново-гемостатичес кий материал имеет следующие физико химические свойства: 10 мм Тольдана пластин 94-96% Пористость Кажувщйс  удель0 ,15-0,22 г/с ный вес Истинный удель1 ,30-1,33 г/с ный вес 1,7-2,8% Содержание золы 14-17% Влажность 80-84,3%. Содержание белка Полученный материал герметично упаковывают в полиэтиленовые пакеты и стерилизуют гамма излучением дозой 2 Мрад. Применение предлагаемого способа при кровавом удалении зачатков рогов у тел т сокращает затраты времени на проведение операции, обеспечивает надежный гемостаз, не требует дополнительных лечебных вмешательств в послеоперационном периоде. Предлагаемый способ позвол ет получить гемостатический материалгубку по своим терапевтическим свойствам отвечающим требовани м хирургии ,, предъ вл емым к гемостатическим материалам Полученна  по данному спесобу гемистатическа  губка значительно сокращает кровопотери, а также врем , необходимое дл  опера- , тивного вмешательства и улучшает терапевтический эффект лечени . Формула изобретени  Способ получени  коллагенового материала, включающий щелочно-солевую обработку коллагенсодержащего сырь  насыщенным раствором сернокислого натри , содержащего едкий натрий , солевую промывку насыщенным раствором сернокислого натри , нейтрализацию неорганической кислотой, набухание коллагеновой массы в 1 М уксусной кислоте и сублимационную сушку, отличающийс  тем, что, с целью получени  высокопористого коллагенового материала, обладающего гемостатическими свойствами, щелочно-солевую обработку коллагенсодержащего сырь  провод т в насыщенном растворе сернокислого натри , содержащего 3-4% -едкого иатри , после набухани  коллагеновой массы в 1 М уксусной кислоте провод т механичес- , кое диспергирование коллагеновой массы в гомогенизаторе, в процессе которого в диспергируемую коллагеновую массу ввод т 2-10% эпсилонаминокапроновой кислоты от абсолютно сухого остатка дисперсии коллагена . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1, Авторское свидетельство СССР № 456438, кл. А 23 J 1/10, 1974.25 is cut into 0.5 x 0.5 cm pieces and pierced with running water for 1 hour. To remove non-collagen proteins, fat, and also to prepare the raw material for homogeneous state, the raw material is processed. an alkali-salt mixture of the following composition: J 1.636 liters of water, 284 g of sodium sulfate (anhydrous) and 80 g of sodium hydroxide, for 72 hours at 18–20 ° C. To remove the alkali from the worked material with the indicated solution, the salt was washed with 1 M sodium sulfate solution for 5 hours and neutralized with 3% diluent HjBOg. After alkali is removed from the collagen containing raw material, neutral salts (sulfates and sodium chlorides) are removed by thorough washing in running water until complete removal of the sulfate ions, as determined by OTcyTCTBtzra, by washing the cloudy water under the action of barium chloride. The resulting collagen mass is filled with a threefold volume of 1 M aqueous acetic acid solution to swell the collagen and significantly separate the fibrillar structures. After swelling of the collagen mass, after 4V hours, it is mechanically dispersed in a tissue remover (homogenizer) until a viscous, homogeneous mass is obtained at a rate of 5000b / lin for 5 minutes. As a result, a collagen dispersion with a concentration of 2.0-2.5% of absolutely dry residue with a pH of 3.0-3.2 is obtained. In the dispersion process, epsilon-aminocaproic acid is added to the collagen mass in an amount of 5 n formalin 2% of the absolute dry residue of the dispersions Collagen The resulting finished product is poured into cuvettes with a layer thickness of 10 mm, frozen at -40 ° C / and sublimated for 20 hours at a pressure of 0.10.2 mm Hg-0 column and a heat transfer temperature of 60 ° C. The ready collagen hemostatic material has the following physicochemical properties: 10 mm of Toldan plates 94-96% Porosity Cauchy density 0, 15-0,22 g / s weight True weight 1, 30-1.33 g / s weight 1,7 -2.8% Ash content 14-17%. Humidity 80-84.3%. Protein content The resulting material is sealed in plastic bags and sterilized with gamma radiation at a dose of 2 Mrad. The application of the proposed method in the bloody removal of the rudiments of horns from the t body reduces the time spent on the operation, provides reliable hemostasis, does not require additional therapeutic interventions in the postoperative period. The proposed method makes it possible to obtain a hemostatic material for its therapeutic properties that meet the requirements of surgery, for hemostatic materials. The hemistatic sponge obtained by this method is significantly reducing blood loss, as well as the time required for surgical intervention and improves the therapeutic effect of the treatment. The method of obtaining a collagen material, including alkali-salt treatment of a collagen-containing raw material with a saturated solution of sodium sulfate, containing caustic sodium, salt washing with a saturated solution of sodium sulfate, neutralization with an inorganic acid, swelling of the collagen mass in 1 M acetic acid and sublimation drying. in order to obtain highly porous collagen material with hemostatic properties, alkaline-salt treatment collagen encoder The total raw material is carried out in a saturated solution of sodium sulfate, containing 3-4% of iatry, after swelling of the collagen mass in 1 M acetic acid, mechanical dispersion of the collagen mass is carried out in a homogenizer, during which 2 are added to the dispersible collagen mass. -10% epsilonaminocaproic acid from the absolutely dry residue of the collagen dispersion. Sources of information taken into account in the examination 1, USSR Author's Certificate No. 456438, cl. A 23 J 1/10, 1974.
SU782666942A 1978-09-19 1978-09-19 Method of producing collagenic material SU908357A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782666942A SU908357A1 (en) 1978-09-19 1978-09-19 Method of producing collagenic material

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782666942A SU908357A1 (en) 1978-09-19 1978-09-19 Method of producing collagenic material

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU908357A1 true SU908357A1 (en) 1982-02-28

Family

ID=20786397

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782666942A SU908357A1 (en) 1978-09-19 1978-09-19 Method of producing collagenic material

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU908357A1 (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2686612A1 (en) * 1992-01-24 1993-07-30 Fournier Sca Laboratoires PROCESS FOR THE PREPARATION OF COLLAGEN FIBERS.
WO1997005885A1 (en) * 1995-08-09 1997-02-20 Vladimir Ivanovich Khachyants Method of obtaining a molecular soluble keratin 'keratan'
US5643596A (en) * 1993-11-03 1997-07-01 Clarion Pharmaceuticals, Inc. Hemostatic patch
RU2735176C1 (en) * 2020-04-23 2020-10-28 Общество С Ограниченной Ответственностью "Ниармедик Плюс" Microstructured collagen material for producing coherent-dispersed dermal implants

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2686612A1 (en) * 1992-01-24 1993-07-30 Fournier Sca Laboratoires PROCESS FOR THE PREPARATION OF COLLAGEN FIBERS.
US5643596A (en) * 1993-11-03 1997-07-01 Clarion Pharmaceuticals, Inc. Hemostatic patch
US5645849A (en) * 1993-11-03 1997-07-08 Clarion Pharmaceuticals, Inc. Hemostatic patch
WO1997005885A1 (en) * 1995-08-09 1997-02-20 Vladimir Ivanovich Khachyants Method of obtaining a molecular soluble keratin 'keratan'
RU2735176C1 (en) * 2020-04-23 2020-10-28 Общество С Ограниченной Ответственностью "Ниармедик Плюс" Microstructured collagen material for producing coherent-dispersed dermal implants

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4420339A (en) Collagen fibers for use in medical treatments
US4066083A (en) Sterile surgical collagen product
US4818291A (en) Silk-fibroin and human-fibrinogen adhesive composition
US2517772A (en) Neutralized oxidized cellulose products
US2492458A (en) Fibrin foam
JP4959557B2 (en) Hyaluronic acid-containing hemostatic synthesis agent
US4389487A (en) Process for the preparation of a collagen product for medical and cosmetic purposes
US4273705A (en) Method for preparing collagen filaments for use in medical treatments
KR100847417B1 (en) A method of preparing a collagen sponge, a device for extracting a part of a collagen foam, and an elongated collagen sponge
US5331092A (en) Process of preparation of collagen containing in major proportion insoluble collagen and collagen having high mechanical resistance and thermal stability obtained thereby
US20020153632A1 (en) Method of preparing a collagen sponge, a device for extracting a part of a collagen foam, and an elongated collagen sponge
EP0479709B1 (en) Method of preparing a collagen casing for food such as sausage
US3368911A (en) Collagen-carbonic acid surgical sponge
JPS6237020B2 (en)
GR3002084T3 (en) Biomaterials based on mixtures of collagen, chitosan and glycosaminoglycans, method for preparing them and their use in human medicine
JPS6133384B2 (en)
EP0042253B1 (en) Fibrous collagenous hemostatic-adhesive web and method for its preparation
JPS59133276A (en) Manufacture of bonded collagen fiber sheet
SU908357A1 (en) Method of producing collagenic material
KR101105603B1 (en) Collagen solution manufacturing method using a saline precipitation enrichment method
Totre et al. Properties and hemostatic application of gelatin
RU2059383C1 (en) Method for production of multifunctional collagen preparation
Ferry et al. Fibrin film and other products from human plasma
JPS6227773B2 (en)
RU2088240C1 (en) Method of preparing the preparation for reparative osteogenesis activation