RU2088240C1 - Method of preparing the preparation for reparative osteogenesis activation - Google Patents
Method of preparing the preparation for reparative osteogenesis activation Download PDFInfo
- Publication number
- RU2088240C1 RU2088240C1 RU93055814A RU93055814A RU2088240C1 RU 2088240 C1 RU2088240 C1 RU 2088240C1 RU 93055814 A RU93055814 A RU 93055814A RU 93055814 A RU93055814 A RU 93055814A RU 2088240 C1 RU2088240 C1 RU 2088240C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- collagen
- solution
- formaldehyde
- preparation
- drug
- Prior art date
Links
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к препаратам для заполнения дефектов костей с целью активизации репаративного остеогенеза, и предназначено для использования в травматологии, а также, в частности, в стоматологии, в случаях удаления зубов, амбулаторной цистэктомии, стационарной цистэктомии, пародонтологических вмешательств, секвестрэктомии, альвеолопластики, контурной пластики и т.п. The invention relates to medicine, namely to preparations for filling bone defects in order to activate reparative osteogenesis, and is intended for use in traumatology, and in particular in dentistry, in cases of tooth extraction, ambulatory cystectomy, stationary cystectomy, periodontal interventions, sequestrectomy , alveoloplasty, contour plastics, etc.
Известен способ получения биологического цемента, обладающего способностью оптимизировать процессы остеоинтеграции [1] заключающийся в том, что перед применением на предметном столике вручную проводят смешивание гидроксиапатита с коллагеном и разведение этой смеси 2%-ным раствором диоксина до кашицеобразной консистенции. Приготовленнной пастой заполняют костный дефект, например лунку, в которой фиксируют имплантант для его остеоинтеграции. Недостатком известного способа получения препарата является то, что изготовление смеси непосредственно перед применением не гарантирует ее точный процентный состав, а также стерильность при хирургических вмешательствах. Кроме того, полученная таким образом композиция неудобна в использовании, так как плохо задерживается в лунке и вытекает, что уменьшает ее лечебный эффект. A known method of producing biological cement, with the ability to optimize the processes of osseointegration [1], which consists in the fact that before use on the stage, manually mix hydroxyapatite with collagen and dilute this mixture with a 2% dioxin solution to a pulp-like consistency. The prepared paste is used to fill a bone defect, for example, a hole in which the implant is fixed for its osseointegration. The disadvantage of this method of obtaining the drug is that the manufacture of the mixture immediately before use does not guarantee its exact percentage composition, as well as sterility during surgical interventions. In addition, the composition thus obtained is inconvenient to use, since it is poorly retained in the well and flows out, which reduces its therapeutic effect.
Наиболее близким к предлагаемому является способ получения коллагеновой губки гемостатической [2] включающий получение путем щелочно-солевой обработки гольевого спилка крупного рогатого скота, нейтрализации и промывки высокоочищенного полуфабриката коллагена, который затем измельчают, проводят кислотное набухание в течение 2-3 сут, растворение, гомегенизацию, фильтрование. После чего в раствор коллагена с известной концентрацией добавляют расчетное количество формальдегида (3% от сухого вещества коллагена), еще раз перемешивают. Затем композицию замораживают в тонком слое, проводят сублимационную сушку, кондиционирование, разрезание на пластинки требуемых размеров, упаковку в пакеты из полиэтиленовой пленки и подвергают стерилизации радиационным способом. Полученная по данному способу коллагеновая губка обладает кровеостанавливающим эффектом и используется, в основном, в хирургии путем введения в операционное ложе. Известный препарат удобен для использования в хирургии, так как обладает стерильностью и за счет пористой губкообразной структуры хорошо удерживается и равномерно распределяется в костной ране. Однако, он не способствует активизации репаративного остеогенеза при лечении заболеваний костной системы и не предназначен для заполнения послеоперационных костных полостей в стоматологии, травматологии, ортопедии. Closest to the proposed one is a method for producing a hemostatic collagen sponge [2], which involves the preparation of cattle by alkaline salt treatment of neutral cattle, neutralizing and washing a highly purified collagen semi-finished product, which is then ground, acid swelling is carried out for 2-3 days, dissolving, homogenizing filtering. Then, a calculated amount of formaldehyde (3% of the dry matter of collagen) is added to a collagen solution with a known concentration, and mixed again. Then the composition is frozen in a thin layer, freeze-drying, conditioning, cutting into plates of the required size is carried out, packaging in plastic film bags and sterilized by radiation. The collagen sponge obtained by this method has a hemostatic effect and is used mainly in surgery by introducing it into the surgical bed. The well-known drug is convenient for use in surgery, as it has sterility and due to the porous sponge-like structure is well retained and evenly distributed in the bone wound. However, it does not contribute to the activation of reparative osteogenesis in the treatment of diseases of the skeletal system and is not intended to fill postoperative bone cavities in dentistry, traumatology, orthopedics.
Цель изобретения создание препарата для активизации репаративного остеогенеза, позволяющего повысить эффективность лечения за счет достижения стабильности положительного результата и сокращение срока регенерации костной ткани преимущественно при стоматологических операциях; повышение активизирующего воздействия препарата на репаративные процессы в костных тканях при лечении заболеваний костной системы. The purpose of the invention is the creation of a drug to enhance reparative osteogenesis, which allows to increase the effectiveness of treatment by achieving stability of a positive result and shortening the period of bone tissue regeneration mainly during dental operations; increasing the activating effect of the drug on reparative processes in bone tissues in the treatment of diseases of the bone system.
Сущность изобретения заключается в том, что при реализации способа получения препарата для активизации репаративного остеогенеза, включающего получение путем щелочно-солевой обработки животного сырья раствора высокоочищенного коллагена, добавление в него формальдегида, сублимационную сушку, фасовку, упаковку и стерилизацию, после добавления в раствор коллагена формальдегида в полученную композицию вводят заранее приготовленную водную дисперсию гидроксиапатита (Ca10(PO4)6(OH)2), перемешивают и добавляют водный раствор хлоргексидин биглюконата, при этом компоненты вводят в следующих соотношениях (мас. в расчете на абсолютно сухой вес препарата):
Коллаген 60,6-71,6
Гидроксиапатит 17,8-30,4
Формальдегид 1,8-2,2
Хлоргексидин биглюконата 7,1-8,5
Внесение компонентов согласно предлагаемому способу и в указанных соотношениях позволяет после технологической обработки получить препарат, не лизирующийся при внесении в рану, обладающий активизирующим влиянием на репаративные процессы с одновременным подавлением развития микрофлоры.The essence of the invention lies in the fact that, when implementing a method for producing a preparation for activating reparative osteogenesis, which involves obtaining a solution of highly purified collagen by alkaline-salt treatment of animal raw materials, adding formaldehyde to it, freeze-drying, packing, packaging and sterilization after adding formaldehyde to the collagen solution the resulting composition is administered to the previously prepared aqueous dispersion of hydroxyapatite (Ca 10 (PO 4) 6 (OH) 2), mixed and an aqueous solution of chlorhexidine b gluconate, wherein the components are added in the following proportions (by weight based on the bone dry weight of the preparation.):
Collagen 60.6-71.6
Hydroxyapatite 17.8-30.4
Formaldehyde 1.8-2.2
Chlorhexidine Bigluconate 7.1-8.5
The introduction of components according to the proposed method and in the indicated proportions allows after processing to obtain a drug that is not lysed when introduced into the wound, which has an activating effect on reparative processes with simultaneous suppression of microflora development.
Пример 1. Испытания проводили в лабораторных условиях. Высокоочищенный раствор коллагена получали из гольевого спилка шкур крупного рогатого скота, обработка которого включала следующие операции: золение известковым молоком, промывка проточной водой, нейтрализация соляной кислотой, промывка проточной водой, нейтрализация соляной кислотой, промывка проточной водой; щелочно-солевая обработка раствором, содержащим едкий натр и сульфат натрия; солевая обработка раствором, содержащим сульфат натрия; нейтрализация кислотно-солевым раствором, содержащим соляную кислоту и сульфат натрия; промывка, измельчение на волчке с диаметром отверстия 7 мм; обработка уксусной кислотой, перемешивание с водой, охлаждение, тонкая гомогенизация, фильтрование, добавление уксусной кислоты и дистиллированной воды для установления оптимальной концентрации коллагена в растворе по массовой доле сухого вещества коллагена 1,16%
Для приготовления препарата брали 1 кг раствора коллагена вышеуказанной концентрации. Рассчитывали необходимое количество воды для добавки к 1 кг исходного раствора с целью получения коллагенового раствора с массовой долей сухого вещества 1%
где C1 массовая доля сухого вещества коллагена в исходном растворе,
C2 требующаяся массовая доля сухого вещества коллагена в рабочем растворе,
m масса исходного раствора, г.Example 1. The tests were carried out in laboratory conditions. A highly purified collagen solution was obtained from a glue split of cattle skins, the treatment of which included the following operations: liming with milk of lime, washing with running water, neutralization with hydrochloric acid, washing with running water, neutralization with hydrochloric acid, washing with running water; alkaline salt treatment with a solution containing sodium hydroxide and sodium sulfate; salt treatment with a solution containing sodium sulfate; neutralization with an acid-salt solution containing hydrochloric acid and sodium sulfate; washing, grinding on a top with a hole diameter of 7 mm; treatment with acetic acid, stirring with water, cooling, fine homogenization, filtering, adding acetic acid and distilled water to establish the optimal concentration of collagen in the solution based on the mass fraction of dry matter of collagen 1.16%
To prepare the drug, 1 kg of a collagen solution of the above concentration was taken. The required amount of water was calculated for the additive to 1 kg of the initial solution in order to obtain a collagen solution with a mass fraction of dry matter of 1%
where C 1 the mass fraction of dry matter of collagen in the initial solution,
C 2 the required mass fraction of dry matter of collagen in the working solution,
m is the mass of the initial solution, g
Отмеряли 160 мл дистиллированной воды, которая частично используется для приготовления вводимых в коллагеновый раствор компонентов. Для приготовления водного раствора формальдегида брали навеску 2,2627 г с массовой долей 15,38% и растворяли ее в 50 мл дистиллированной воды из объема воды, предназначенной для разбавления коллагенового раствора. Полученный раствор перемешивали и добавляли в исходный раствор коллагена. Затем готовили водную дисперсию гидроксиапатита, для чего 5,8 гидроксиапатита (массовая доля 50% от сухого вещества коллагена в рабочем растворе) смешивали с 20 мл дистиллированной воды, соединяли с 15 мл исходного раствора, тщательно перемешивали, затем добавляли еще 10 мл дистиллированной воды, снова тщательно перемешивали и вводили в композицию коллагена с формальдегидом. Затем готовили водный раствор хлоргексидина. Брали навеску 6,844 г раствора хлоргексидина с массовой долей 20% При этом массовая доля хлоргексидина к сухому веществу коллагена составит 11,8% в пересчете на 100%-ный хлоргексидин (1,3688 г). Навеску хлоргексидина растворяли в 30 мл коллагена. Перемешивали и вводили в композицию. Оставшейся для разбавления коллагенового раствора водой ополаскивали посуду, в которой взвешивали и готовили добавки, и все это также ввели в композицию и тщательно перемешали. Полученную таким образом композицию разлили на противень так, чтобы толщина слоя была 7 мм. Противень устанавливали в сублимационную камеру, где раствор подвергали быстрому замораживанию и сублимационной сушке под вакуумом. По окончании процесса сушки препарат направляли в вытяжной шкаф для удаления паров уксусной кислоты. Полученный препарат разрезали на куски 5 х 5 мм и каждую пластинку герметично упаковывали в двухслойный пакет из полиэтиленовой пленки. Упакованный в картонную коробку препарат подвергали стерилизации радиационным способом дозой 25 кГр. We measured 160 ml of distilled water, which is partially used to prepare the components introduced into the collagen solution. To prepare an aqueous solution of formaldehyde, weighed 2.2627 g with a mass fraction of 15.38% and dissolved it in 50 ml of distilled water from a volume of water designed to dilute the collagen solution. The resulting solution was mixed and added to the original collagen solution. Then an aqueous dispersion of hydroxyapatite was prepared, for which 5.8 hydroxyapatite (mass fraction of 50% of the dry matter of collagen in the working solution) was mixed with 20 ml of distilled water, combined with 15 ml of the initial solution, mixed thoroughly, then another 10 ml of distilled water was added. thoroughly mixed again and introduced into the collagen composition with formaldehyde. Then, an aqueous solution of chlorhexidine was prepared. A sample of 6.844 g of a solution of chlorhexidine with a mass fraction of 20% was taken. The mass fraction of chlorhexidine to the dry matter of collagen will be 11.8% in terms of 100% chlorhexidine (1.3688 g). A portion of chlorhexidine was dissolved in 30 ml of collagen. Stirred and introduced into the composition. The dishes remaining for diluting the collagen solution were rinsed, in which the dishes were weighed and prepared, and all this was also introduced into the composition and mixed thoroughly. The composition thus obtained was poured onto a baking sheet so that the layer thickness was 7 mm. The pan was set in a freeze-drying chamber, where the solution was subjected to rapid freezing and freeze-drying under vacuum. At the end of the drying process, the drug was sent to a fume hood to remove acetic acid vapor. The resulting preparation was cut into pieces of 5 x 5 mm and each plate was hermetically sealed in a two-layer bag of plastic film. Packed in a cardboard box, the drug was subjected to radiation sterilization with a dose of 25 kGy.
По данному примеру получен препарат, обладающий следующими свойствами:
Внешний вид Сухой пористый материал мягко-эластичной консистенции
Цвет Белый
Температура сваривания в воде, oC 63
pH водной вытяжки 6,53
Сорбционная активность, мин 0,12
Массовая доля влаги, 11,95
Стерильность Стерилен
Препарат имел следующий состав (мас. на абсолютно сухой вес препарата):
Коллаген 60,68
Гидроксиапатит 30,34
Формальдегид 1,82
Хлоргексидин биглюконата 7,16
Пример 2. Испытания проводили в тех же условиях, что и в примере 1. Взяли 1 кг раствора коллагена, полученного описанным выше способом, с массовой долей сухого вещества коллагена 1,18% и разбавили дистиллированной водой до массовой доли сухого вещества коллагена 1,00% Расчетное количество необходимой ля разбавления воды 180 г, находим по формуле (х). Т.о. 1 кг исходного раствора коллагена содержал 11,8 г сухого вещества коллагена. Затем готовили водный раствор формальдегида, для чего взвешивали 2,1585 г формальдегида 16,4% -ного (т.е. 0,354 г 100%-ного 3% к сухому веществу коллагена), разбавляли навеску в 50 мл дистиллированной воды, взятой из расчетного объема (в дальнейшем все разбавления делают водой из расчетного объема), ввели в раствор коллагена и перемешали. Для приготовления водной дисперсии гидроксиапатита навеску 2,95 г гидроксиапатита (25% от сухого вещества коллагена) смешивали с 10 мл дистиллированной воды (в лабораторных условиях перемешивали в 2 этапа, как в примере 1) и вводили в композицию раствора коллагена с формальдегидом. Затем готовили водный раствор хлоргексидина. Брали навеску 6,962 г хлоргексидина 20%-ного (т.е. 1,3924 г 100%-ного), разбавляли в 50 мл дистиллированной воды, перемешивали и вводили в композицию, вводили остальную расчетную воду и все тщательно перемешивали. В дальнейшем способ осуществляли, как в примере 1.In this example, a preparation is obtained having the following properties:
Appearance Dry porous material with soft elastic consistency
White colour
Welding temperature in water, o C 63
pH aqueous extract 6.53
Sorption activity, min 0.12
Mass fraction of moisture, 11.95
Sterility Sterile
The drug had the following composition (wt. On the absolutely dry weight of the drug):
Collagen 60.68
Hydroxyapatite 30.34
Formaldehyde 1.82
Chlorhexidine bigluconate 7.16
Example 2. The tests were carried out under the same conditions as in example 1. We took 1 kg of collagen solution obtained as described above, with a mass fraction of dry matter of collagen 1.18% and diluted with distilled water to a mass fraction of dry matter of collagen 1.00 % The estimated amount of 180 g required for diluting water, we find by the formula (x). T.O. 1 kg of the initial collagen solution contained 11.8 g of collagen dry matter. Then an aqueous solution of formaldehyde was prepared, for which 2.1585 g of formaldehyde of 16.4% (i.e. 0.354 g of 100% 3% to the dry matter of collagen) was weighed, diluted in 50 ml of distilled water taken from the calculated volume (in the future, all dilutions are made with water from the calculated volume), introduced into the collagen solution and mixed. To prepare an aqueous dispersion of hydroxyapatite, a weighed portion of 2.95 g of hydroxyapatite (25% of the dry matter of collagen) was mixed with 10 ml of distilled water (under laboratory conditions, it was mixed in 2 stages, as in Example 1), and a collagen solution with formaldehyde was introduced into the composition. Then, an aqueous solution of chlorhexidine was prepared. A sample of 6.962 g of chlorhexidine 20% (i.e. 1.3924 g of 100%) was taken, diluted in 50 ml of distilled water, mixed and introduced into the composition, the rest of the calculated water was introduced and everything was thoroughly mixed. Further, the method was carried out as in example 1.
По данному примеру получен препарат, обладающий следующими свойствами:
Внешний вид Сухой пористый материал мягко-эластичной консистенции
Цвет Белый
Температура сваривания в воде, oC 61
pH водной вытяжки 5,72
Сорбционная активность, мин 0,20
Массовая доля влаги, 11,33
Стерильность Стерилен
Препарат имел следующий состав (мас. на абсолютно сухой вес препарата):
Коллаген 71,53
Гидроксиапатит 17,88
Формальдегид 2,15
Хлоргексидин биглюконата 8,44
Предлагаемая композиция применяется местно путем тампонады дефекта в кости, возникающего после удаления патологического очага (секвестра, гранулемы, кисты, доброкачественной опухоли, разрушения зуба и т.д.). При изучении в эксперименте установлено, что заполнение инфицированного дефекта в челюсти указанным препаратом снижает частоту развития инфицированно-воспалительного процесса и сокращает сроки замещения дефекта новообразованной костной тканью с высокой степенью компактизации по сравнению с животными, которым в костный дефект вводили гемостатическую коллагеновую губку. Результаты экспериментального и клинического изучения нового лекарственного препарата показали его высокую эффективность при лечении больных с кистами и остеомиелитами челюстей, хроническими периодонтитами и при имплантации. Под влиянием предложенной композиции снизилась частота послеоперационных инфекционно-воспалительных заболеваний, послеоперационные дефекты в челюсти быстрее замещались полноценной новообразованной костной тканью, уменьшалась подвижность зубов, снижалась выраженность атрофии альвеолярного отростка после удаления зубов.In this example, a preparation is obtained having the following properties:
Appearance Dry porous material with soft elastic consistency
White colour
Welding temperature in water, o C 61
pH of aqueous extract 5.72
Sorption activity, min 0.20
Mass fraction of moisture, 11.33
Sterility Sterile
The drug had the following composition (wt. On the absolutely dry weight of the drug):
Collagen 71.53
Hydroxyapatite 17.88
Formaldehyde 2.15
Chlorhexidine Bigluconate 8.44
The proposed composition is applied topically by tamponade of a defect in the bone that occurs after removal of the pathological focus (sequestration, granulomas, cysts, benign tumors, tooth decay, etc.). When studying in an experiment, it was found that filling an infected defect in the jaw with the indicated drug reduces the frequency of development of the infected-inflammatory process and shortens the time it takes to replace the defect with newly formed bone tissue with a high degree of compaction compared with animals that were injected with a hemostatic collagen sponge into the bone defect. The results of experimental and clinical studies of the new drug showed its high efficiency in the treatment of patients with cysts and osteomyelitis of the jaw, chronic periodontitis and implantation. Under the influence of the proposed composition, the frequency of postoperative infectious and inflammatory diseases decreased, postoperative defects in the jaw were replaced more quickly by full-fledged new bone tissue, tooth mobility decreased, and the severity of atrophy of the alveolar bone after tooth extraction was reduced.
Литература
1. Назаров С.Г. Копейкин В.Н. Малорян Е.Я. Зубное протезирование с использованием непосредственных имплантантов. Стоматология, Медицина, N 2, 1991.Literature
1. Nazarov S.G. Kopeikin V.N. Maloryan E.Ya. Dental prosthetics using direct implants. Dentistry, Medicine, N 2, 1991.
2. Фармакопейная статья ФС 42-2671.89. Губка гемостатическая коллагеновая. Фармакопейный комитет Гос. инспекции по контролю за качеством лекарственных средств и изделий медицинской техники Минздрава СССР, утверждено 23.09.1989. 2. Pharmacopoeia article FS 42-2671.89. Hemostatic collagen sponge. Pharmacopoeia Committee Inspection for quality control of medicines and medical equipment of the USSR Ministry of Health, approved on September 23, 1989.
Claims (1)
Коллаген 60,6 71,6
Гидроксиапатит 17,8 30,4
Хлоргексидин биглюконат 7,1 8,5
Формальдегид 1,8 2,2уA method of obtaining a preparation for enhancing reparative osteogenesis, including the preparation of highly purified collagen by alkaline-salt treatment of animal raw materials, adding formaldehyde to it, freeze-drying, packaging, packaging and sterilization, characterized in that after adding formaldehyde to the resulting composition, a pre-prepared aqueous dispersion is introduced hydroxyapatite, mix and add an aqueous solution of chlorhexidine bigluconate, while the components are introduced in the following ratio, wt. calculated on the absolutely dry mass of the drug:
Collagen 60.6 71.6
Hydroxyapatite 17.8 30.4
Chlorhexidine Bigluconate 7.1 8.5
Formaldehyde 1.8 2.2u
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93055814A RU2088240C1 (en) | 1993-12-09 | 1993-12-09 | Method of preparing the preparation for reparative osteogenesis activation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93055814A RU2088240C1 (en) | 1993-12-09 | 1993-12-09 | Method of preparing the preparation for reparative osteogenesis activation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU93055814A RU93055814A (en) | 1996-10-10 |
| RU2088240C1 true RU2088240C1 (en) | 1997-08-27 |
Family
ID=20150341
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU93055814A RU2088240C1 (en) | 1993-12-09 | 1993-12-09 | Method of preparing the preparation for reparative osteogenesis activation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2088240C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2508062C1 (en) * | 2012-07-23 | 2014-02-27 | федеральное государственное бюджетное учреждение "Центральный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method of preventing purulent-inflammatory complications in treatment of trauma-orthopedic patients with application of apparatuses of external fixation |
| RU2515146C2 (en) * | 2012-07-17 | 2014-05-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Центральный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "ЦИТО им. Н.Н. Приорова" Минздрава России) | Method for surgical treatment of ununited fractures and false joints of cylindrical bones in shortage of soft tissue in projection of ununited fractures and false joints |
| US8753406B2 (en) | 2010-08-31 | 2014-06-17 | Zimmer Inc. | Osteochondral graft delivery device and uses thereof |
-
1993
- 1993-12-09 RU RU93055814A patent/RU2088240C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Фармакопейная статья С 42-2671, 89. Губка гемостатическая коллагеновая. Фармакопейный комитет. Гос.информации по контролю за качеством лекарственных средств и изделий медицинской техники Минздрава СССР. Утверждено 25.09.89. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8753406B2 (en) | 2010-08-31 | 2014-06-17 | Zimmer Inc. | Osteochondral graft delivery device and uses thereof |
| RU2515146C2 (en) * | 2012-07-17 | 2014-05-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Центральный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "ЦИТО им. Н.Н. Приорова" Минздрава России) | Method for surgical treatment of ununited fractures and false joints of cylindrical bones in shortage of soft tissue in projection of ununited fractures and false joints |
| RU2508062C1 (en) * | 2012-07-23 | 2014-02-27 | федеральное государственное бюджетное учреждение "Центральный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method of preventing purulent-inflammatory complications in treatment of trauma-orthopedic patients with application of apparatuses of external fixation |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6214048B1 (en) | Bone substitute product and method of producing the same | |
| JP3101739B2 (en) | Method for producing a material for osteoplasty from natural bone tissue and material obtained thereby | |
| EP0754466B1 (en) | Osteoinduction substance, method of manufacturing the same, and bone filling material including the same | |
| US6413502B1 (en) | Preparation for dental treatment | |
| EP2114457B1 (en) | Composition for promoting bone regeneration and restoration | |
| JP2023022260A (en) | Dry implant composition and injectable aqueous implant formulations | |
| KR20180021095A (en) | Semisynthetic powder material obtained by altering the composition of natural marine biomaterial, its preparation method, and its use | |
| NL8402534A (en) | MATERIAL, SUITABLE FOR USE AS AN IMPLANT MATERIAL IN HUMANS AND ANIMAL TO REPLACE ABSENT BONE TISSUE, AND METHOD FOR PREPARING THE MATERIAL. | |
| RU2088240C1 (en) | Method of preparing the preparation for reparative osteogenesis activation | |
| KR102618676B1 (en) | Injectable Aqueous Implant Formulations Containing Ascorbic Acid | |
| CH643732A5 (en) | Aid for covering and/or filling bone defects and process for the production thereof | |
| Horowitz et al. | Enhancing extraction socket therapy with a biphasic calcium sulfate | |
| RU2074702C1 (en) | Material for osseous tissue recovery | |
| RU2552943C1 (en) | Biodegradable material for bone tissue replacement | |
| RU2112550C1 (en) | Chonsuride as a preparation to fill postoperative osseous cavities | |
| JPH03261643A (en) | Curable composition | |
| RU2106781C1 (en) | Method of manufacturing dental plates from compound transplant | |
| RU2805302C1 (en) | Method for biomodification of tooth root surface | |
| RU2508131C2 (en) | Hardened biocomposite for bone defect replacement | |
| RU2738085C1 (en) | Method of accelerating reparative regeneration of bone tissue | |
| JPH10309287A (en) | Bone supply material and manufacturing method thereof | |
| KR100356905B1 (en) | Method of providing calcium phosphate bioactive material from the porcine or bovine bone for bone defects treatment and fusions | |
| Gonçalves et al. | Repair of postextraction sockets: Influence of homogeneous bone implants preserved by formaldehyde: An experimental study in dogs | |
| JPS632921B2 (en) | ||
| Mehta et al. | Autogenous demineralized dentin graft sited immediately after dental extraction |