SU899520A1 - Process for producing dibenzyl - Google Patents

Process for producing dibenzyl Download PDF

Info

Publication number
SU899520A1
SU899520A1 SU802945852A SU2945852A SU899520A1 SU 899520 A1 SU899520 A1 SU 899520A1 SU 802945852 A SU802945852 A SU 802945852A SU 2945852 A SU2945852 A SU 2945852A SU 899520 A1 SU899520 A1 SU 899520A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
toluene
dibenzyl
oxygen
producing
selectivity
Prior art date
Application number
SU802945852A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Леонид Васильевич Щербаков
Феликс Симонович Баевский
Анатолий Николаевич Кетов
Юрий Сергеевич Чекрышкин
Валерий Андреевич Касьянов
Михаил Александрович Печенцов
Original Assignee
Пермский политехнический институт
Пермское производственное объединение "Пермнефтеоргсинтез" им.ХХШ съезда КПСС
Отдел Физики Полимеров Уральского Научного Центра Ан Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пермский политехнический институт, Пермское производственное объединение "Пермнефтеоргсинтез" им.ХХШ съезда КПСС, Отдел Физики Полимеров Уральского Научного Центра Ан Ссср filed Critical Пермский политехнический институт
Priority to SU802945852A priority Critical patent/SU899520A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU899520A1 publication Critical patent/SU899520A1/en

Links

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИБЕНЗИЛА(54) METHOD OF OBTAINING DIBENZYL

1one

Изобретение относитс  к способам получени  дибензила и может быть использовано в химической промышленности .The invention relates to methods for producing dibenzyl and can be used in the chemical industry.

Известны способы получени  дибензила , например конденсацией 1,2-дигалоидэтанов с бензолом в присутствии AlClj , действием металлического натри  на хлористый бензил 1.Methods are known for the preparation of dibenzyl, for example, by condensation of 1,2-dihaloethanes with benzene in the presence of AlCl, by the action of metallic sodium on benzyl chloride 1.

Наиболее близким к изобретению  вл етс  способ получени  дибензила путем дегидродимеризации толуола в присутствии кислорода и йода при мольном соотношении 1:0,85:0,02 при 649С в присутствии твердой инертной насадки и затем при в присутствии катализатора, состо щего из хромита меди и оксида кали . Степень конверсии толуола 24,4% 2.Closest to the invention is a method of producing dibenzyl by dehydrodimerization of toluene in the presence of oxygen and iodine at a molar ratio of 1: 0.85: 0.02 at 649 ° C in the presence of a solid inert packing and then in the presence of a catalyst consisting of copper chromite and oxide Kali. The degree of conversion of toluene is 24.4% 2.

Недостатком данного способа  вл етс  низка  селективность процесса, котора  составл ет 23,0 %.The disadvantage of this method is the low selectivity of the process, which is 23.0%.

Целью изобретени   вл етс  повышение селективности процесса.The aim of the invention is to increase the selectivity of the process.

Поставленна  цель достигаетс  способом получени  либензила путем дегидродимеризации толуола в ррисут-ствии кислорода барботированием последних при мольном соотношении 4-13:1 и температуре 470-670°С через расплав гйдроксида кали  или натри .This goal is achieved by the method of producing libenzyl by dehydrodimerization of toluene at oxygen risk by bubbling the latter at a molar ratio of 4–13: 1 and a temperature of 470–670 ° C through a potassium or sodium hydroxide melt.

Врем  контактировани  газообразной смеси при высоте расплава 26,5 см The contact time of the gaseous mixture at a melt height of 26.5 cm

10 составл ет 0,7-0,8 с.10 is 0.7-0.8 seconds.

Примеры. Газообразную смесь толуола и воздуха в соотношении толуол/кислород 4:1 (моль) барботируют через расплав гйдроксида 5 натри  высотой 26,5 см в реакторе, выполненном из стали XI8H9T. Скорость дозировани  толуола 155 мл/ч. .,Examples A gaseous mixture of toluene and air in a ratio of toluene / oxygen of 4: 1 (mol) is bubbled through a sodium hydroxide melt 5 of height 26.5 cm in a reactor made of steel XI8H9T. The toluene dosing rate is 155 ml / h. .

Результаты экспериментов, проведенных в различных услови х, сведены The results of experiments conducted under various conditions are summarized.

20 в таблицу.20 per table.

Таким образом, предложенный способ позвол ет получать дибекзил из доступного продукта с высокой селективностью . Процессу свойственна несложна  Thus, the proposed method allows to obtain dibekzil from an available product with high selectivity. Process peculiar is simple

Claims (2)

25 технологическа  схема, отсутствуют выбросы в атмосферу. Формула изобретени  Способ получени  дибензила путем дегидродимеризации толуола в присут итвии кислорода при повышенной температуре , отличающийс  тем, что, с целью повшиени  селективности процесса, последний провод т путем барботировани  толуола и кислорода.при мольном соотношении 4-13:1 и температуре 470-670°С через расплав гидроксида -кали  или натри . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Кратка  химическа  энциклопеди . М., 1961, Т.1, с.1100-1101. 25 technological scheme, there are no emissions to the atmosphere. The invention method for producing dibenzyl by dehydrodimerization of toluene in the presence of oxygen at elevated temperature, characterized in that, in order to increase the selectivity of the process, the latter is carried out by bubbling toluene and oxygen. At a molar ratio of 4-13: 1 and a temperature of 470-670 ° C through a melt of potassium hydroxide or sodium. Sources of information taken into account in the examination 1. Short chemical encyclopedia. M., 1961, Vol.1, p. 11-11-1101. 2.Патент США №3646018, кл. 260-240, опублик. 1972 (протитип)2. US patent number 3464018, cl. 260-240, publ. 1972 (prototype)
SU802945852A 1980-06-25 1980-06-25 Process for producing dibenzyl SU899520A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802945852A SU899520A1 (en) 1980-06-25 1980-06-25 Process for producing dibenzyl

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802945852A SU899520A1 (en) 1980-06-25 1980-06-25 Process for producing dibenzyl

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU899520A1 true SU899520A1 (en) 1982-01-23

Family

ID=20904170

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802945852A SU899520A1 (en) 1980-06-25 1980-06-25 Process for producing dibenzyl

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU899520A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2359642A1 (en) PROCESS FOR PREPARATION OF A CATALYST FOR THE CATALYTIC PRODUCTION OF ETHYLENE OXIDE
SU957758A3 (en) Process for producing silicon dioxide
GB1484375A (en) Catalyst regeneration procedure
ES2009722T3 (en) PROCEDURE TO PRODUCE N-PHOSPHONOMETILGLICINA.
KR890002850B1 (en) Oxygen/nitrogen production with molten alkali salts
DE3260280D1 (en) Process for the preparation of isosorbid-5-nitrate
EP0500786A1 (en) Process and catalyst for production of diaryl carbonates.
SU899520A1 (en) Process for producing dibenzyl
JPS56114818A (en) Preparation of boron trichloride
ES8106717A1 (en) Process for producing ethylene oxide.
GB1511058A (en) Manufacture of tetrahydrofuran
ES8205740A1 (en) Process for the preparation of 1,2-dichloroethane.
GB1500676A (en) Production of cresols
FR2430929A1 (en) PROCESS FOR PREPARING ISOBUTYRIC ACID
FR2446251A1 (en) PRODUCTION OF HALOGEN ACID PRODUCTION BY REACTION OF GAS HALOGEN WITH WATER IN THE PRESENCE OF NON-GRAPHITIZED CARBON OR A TITANIUM-LIKE CATALYST ASSOCIATED WITH RUTHENIUM OR PLATINUM TITANIUM
US348348A (en) Signor to the verein pur chemische industrie in mainz
Górski et al. Formation of oxalates and carbonates in the thermal decompositions of alkali metal formates
GB1391138A (en) Process for the production of ethylene oxide
GB1430337A (en) Process for the manufacture of methacrylic acid and oxidation catalyst therefor
JPS6049636B2 (en) Method for producing epoxide from alkylene carbonate
DE3368600D1 (en) Process for the preparation of pharmaceutical benzoic acid
JPS6212775B2 (en)
JP3931928B2 (en) Carbon monoxide production method
SU438179A1 (en) Acrylonitrile Production Method
KR900000332A (en) Method of manufacturing oxime