SU899117A1 - Способ приготовлени катализатора дл крекинга нефт ных фракций - Google Patents
Способ приготовлени катализатора дл крекинга нефт ных фракций Download PDFInfo
- Publication number
- SU899117A1 SU899117A1 SU802851225A SU2851225A SU899117A1 SU 899117 A1 SU899117 A1 SU 899117A1 SU 802851225 A SU802851225 A SU 802851225A SU 2851225 A SU2851225 A SU 2851225A SU 899117 A1 SU899117 A1 SU 899117A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- hydrogel
- zeolite
- precipitation
- filtrate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
Изобретение относитс к области получени алюмосиликатных цеолитсодержащих катализаторов дл крекинга нефт ных фракций.
Известен способ приготовлени алюмосиликатного цеолитсодержащего катализатора дл крекинга нефт ных фракций путем растворени силикат-глыбы в воде. Раствор жидкого стекла далее смешивают с раствором гидроокиси алю-jg МИНИН в серной кислоте и суспензией цеолита, формуют -в масле, провод т синерезис, активацию, термообработкур .
Однако полученный этим способом катализатор имеет относительно низкую активность и низкий насыпной вес, к тому we дл приготовлени этого катализатора используют дорогосто щее сырье.20
Наиболее близким к предлагаемому .по технической сущности и достигаемому эффекту вл етс способ приготовлени катализатора дл крекинга нефт ных фракций, включающий растворение очищенного белого шлама глиноземного производства, в минеральной кислоте , фильтрацию, осаждение из фильтрата гидрогел 10-501-ным раствором натриевой щелочи в количестве от стехиометрического в расчете на сульфат-ионы, активацию гидрогел раствором хлористого аммони и серно-кислого алюмини при комнатной температуре при перемешивании в течении 1 ч, затем выдержку в активаторе в течение суток, фильтрацию, промывку и повторную активацию, с последующим введением цеолита в полученный гель, таблетированием, сушкой и термообработкой при 600-700°С, Этот способ позвол ет получить катализатор со стабильной активностью по выходу бензина 50-35 Bec.fz
Недостатками известного способа вл ютс сложность технологии и длительность приготовлени катализатора , поскольку в качестве исходS8 ного сырь используют очищенный щелочной алюмосиликат, содержащий более 0,5%, тогда как глиноземные заводы получают в качестве отходов в процессе обескремнивани белый шлам А t S i Н содержащий е,0 3,, а применение в качестве осадител гидрогел натриевой щелочи приводит к увеличению ее количества в выпавшей гидрогели, и как результат, вызывает необходимость проведени дли тельной и многократной активации гидрогел (50 ч). Цель изобретени - упрощение тех нологии и сокращение времени приготовлени катализатора. Поставленна цель достигаетс те что согласно способу приготовлени катализатора дл крекинга нефт ных фракций, включакхцему растворение белого шлама глиноземного производства 8 минеральной кислоте, фильтра цию, осаждение из фильтрата гидрогел обработкой его газообразным водородом или хлором до рН 1, актив цию гидрогел с последующим введени ем цеолита в полученный гель, табле тированием, сушкой и термообработкой при бОО-уОС С, осаждение осущес л ют обработкой газообразным хлористым водородом или хлором до рН 1 Предлагаемый способ гю сравнению с известным технологически проще, поскольку используют в качестве исходного сырь белый шлам глиноземных заводов без специальной очистки от железа, с содержанием , и позвол ет сократить врем пригото лени катализатора за счет сокращени времени проведени активации гидрогел , как в известном спосо двукратна активаци по 25 ч, а в насто щем - однократна в течение По предлагаемому способу алюмосиликат - белый шлам глиноземного производства или искусственный гидр алюмосиликат щелочных металлов раст вор ют в серной или сол ной кислоте с концентрацией менее 30. При этом полученный раствор, содержащий соли натри , алюмини , кремни , и железа, имеет рН 2-3 и вл етс устойчивым раствором. Это позвол ет отфильтровать нерастворимый остаток Через фильтрат пропускают газообраз ный НС1 или С12. до выпадени гидро 4 гел алюмокремниевой кислоты. При этом в маточном растворе практически полностью остаютс соли железа. Гелеобразование идет при рН 1. Полученную высокоглиноземистую гидрогель отмывают от маточного раствора, затем провод т активацию путем введени раствора водного ам миака , при этом повышаетс рН до 7-8, ввод т цеолит в форме HZa 3 , формуют и провод т термообработку. Полученные катализаторы имеют следующий химический состав вес./5: Si0 39-50; АиОз38- 9-, Na О 0,10 ,15. ,%-3,G, Fe,j,0gt,02-0,1. Пример. 100 г неочищенного белого шлама Бокситогорского глиноземного завода (при содержащим в нем 2.ъ раствор ют при перемешивании в 640 мл сол ной кислоты в течение 15 мин без нагрева извне при рН 2,5. Отфильтровывают нерастворимый остаток в количестве 5,7 г. Через полученный фильтрат пропускают 17 л газообразного хлористого водорода либо по стекл нной трубке в течение 25 мин (при этом рН раствора понижаетс , и при рН 1 начинаетс и практически полностью заканчиваетс выпадение гидрогел алюмокремневой кислоты), либо вбрызгивают фильрат в баллон с 17 л газообразного хлора, при этом гелеобразование происходит за сек при рН 1 . Выпавшую высокоглиноземистую алюмосиликатную гидрогель (Ьильтрацией и промывкой отдел ют от маточного раствора, содержащего FeCI., NaC I, СаС 1 и другие примеси. В пульпу отмытой алюмосиликатной гидрогели добавл ют несколько капель раствора водного-аммиака дл повышени рН до и выдерживают в течение 1 ч, Соотношение жидкость:тверда фаза при активации гидрогел 2:1. Затем гидрогель фильтруют, промывают от ионов С1. Синтез цеолитсодержащего катализатора на основе полученного гидрогел провод т путем смешени с 20 цеолита НЕа 7-формы (в расчете на сухое вещество гидрогел ). После тщательного перемешивани полученную массу таблетируют, сушат, прокаливают при и провод т его термообработку при 700С в течение 6 ч.
58
Полученный катализатор имеет следуюи ий состав, вес.%: окись алюмини 7,0; окись натри 0,1; окись лантана 3|0; окись железа 0,03. двуокись кремни - остальное.
П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 получают раствор алюмосиликата в сол ной кислоте. Через прлученный фильтрат пропускают 10 л газообразного хлора до рН 1. Выпавшую гидрогель обрабатывают аналогично примеру 1 .
174
Полученный катализатор имеет еледуюи1ий состав, пес.: окись алюмини 7,8; окись натри 0,12; окись лантана 2,9} окись железа 0,07, двуокись кремни остальное.
Активность цеолитсодержащего катализатора в реакции крекинга при V 1,5
Результаты испытаний полученных катализаторов привод тс в табли - це.
Легкий газойль (AI-Si)4- HZa3
Claims (2)
- Т желый газойль (Al-Si) HZaD Предлагаемый способ позвол ет получить катализатор со стабильной активностью (по выходу бензина) 53 5 вес.% и насыпным весом 0,8-0,85 г/см Формула изобретени Способ приготовлени катализатора дл крекинга нефт ных фракций, включающий растворение белого шлама глиноземного производства в минеральной кислоте, фильтрацию, осаждение из фильтрата гидрогел и его активацию с последующим введением цеолита в полученный гель, сушкой и терИ,72,3 16,8 3,2 мообработкой при 600-700С, отличающийс тем, что, с целью упрощени технологии приготовлени катализатора осаждение осуществл ют обработкой газообразным хлористым водородом или хлором до рН 1. Источники информации рин тые во внимание при экспертизе 1.Цеолиты и цеолитсодержащие катализаторы. Труды ГрозНИИ, вып. ХХУИ. Грозный, 197, М.1, с.27.
- 2.Авторское свидетельство СССР № , кл. В 01 J 37/02, 1976 (прототип).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802851225A SU899117A1 (ru) | 1980-03-12 | 1980-03-12 | Способ приготовлени катализатора дл крекинга нефт ных фракций |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802851225A SU899117A1 (ru) | 1980-03-12 | 1980-03-12 | Способ приготовлени катализатора дл крекинга нефт ных фракций |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU899117A1 true SU899117A1 (ru) | 1982-01-23 |
Family
ID=20864259
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802851225A SU899117A1 (ru) | 1980-03-12 | 1980-03-12 | Способ приготовлени катализатора дл крекинга нефт ных фракций |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU899117A1 (ru) |
-
1980
- 1980-03-12 SU SU802851225A patent/SU899117A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4017425A (en) | Method of activation of red mud | |
US2657183A (en) | Process of preparing a homogeneous aqueous colloidal dispersion of silica and a hydrous oxide of zinc, aluminum, tin, or columbium and the resulting product | |
US3524820A (en) | Preparation of rare earth metal exchanged crystalline alumino silicates | |
US2496736A (en) | Manufacture of precipitated silica | |
EP0092108B1 (de) | Verfahren zur Aufarbeitung von aluminium- und eisenhaltigen sauren Abwässern | |
DE2651446C2 (de) | Verfahren zur Aufbereitung von Siliziumdioxid enthaltenden Abfallflugstäuben zu kristallinem zeolithischen Molekularsieb vom Typ Y mit Faujasit Struktur | |
CH496622A (de) | Verfahren zur Herstellung von feinteiligen, gefällten Silikaten und Doppelsilikaten | |
JP2748334B2 (ja) | 食塩水中の硫酸イオンを除去する方法 | |
SU899117A1 (ru) | Способ приготовлени катализатора дл крекинга нефт ных фракций | |
US6214313B1 (en) | High-purity magnesium hydroxide and process for its production | |
US3898319A (en) | Process for preparing zeolite Y | |
US3066012A (en) | Process for preparing alumina gels | |
US2709126A (en) | Production of calcium hydrosulfide solutions | |
US3131156A (en) | Preparation of a silica-alumina cracking catalyst | |
JPH0130765B2 (ru) | ||
SU1212943A1 (ru) | Способ получени водостойкого силикагел | |
US3130170A (en) | Preparation of cracking catalysts from clay | |
JPH07118019A (ja) | 二酸化マンガンの製造法 | |
US3027232A (en) | Manufacture of spheroidal alumina particles from aluminum sulfate | |
RU2070540C1 (ru) | Способ получения жидкого стекла | |
US3267044A (en) | Process for preparing a silica-alumina-magnesia cracking catalyst | |
ES2024361A6 (es) | Procedimiento de obtencion de zeolita 4a. | |
US2220667A (en) | Colloidal gel | |
SU641983A1 (ru) | Способ получени высокоглиноземистого цеолитсодержащего катализатора | |
SU899466A1 (ru) | Способ активации бентонитовых глин |