SU899117A1 - Способ приготовлени катализатора дл крекинга нефт ных фракций - Google Patents

Способ приготовлени катализатора дл крекинга нефт ных фракций Download PDF

Info

Publication number
SU899117A1
SU899117A1 SU802851225A SU2851225A SU899117A1 SU 899117 A1 SU899117 A1 SU 899117A1 SU 802851225 A SU802851225 A SU 802851225A SU 2851225 A SU2851225 A SU 2851225A SU 899117 A1 SU899117 A1 SU 899117A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
hydrogel
zeolite
precipitation
filtrate
Prior art date
Application number
SU802851225A
Other languages
English (en)
Inventor
Эльдар Исмаил оглы Тагиев
Original Assignee
Азербайджанский Политехнический Институт Им.Чингиза Ильдрыма
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Азербайджанский Политехнический Институт Им.Чингиза Ильдрыма filed Critical Азербайджанский Политехнический Институт Им.Чингиза Ильдрыма
Priority to SU802851225A priority Critical patent/SU899117A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU899117A1 publication Critical patent/SU899117A1/ru

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Description

Изобретение относитс  к области получени  алюмосиликатных цеолитсодержащих катализаторов дл  крекинга нефт ных фракций.
Известен способ приготовлени  алюмосиликатного цеолитсодержащего катализатора дл  крекинга нефт ных фракций путем растворени  силикат-глыбы в воде. Раствор жидкого стекла далее смешивают с раствором гидроокиси алю-jg МИНИН в серной кислоте и суспензией цеолита, формуют -в масле, провод т синерезис, активацию, термообработкур .
Однако полученный этим способом катализатор имеет относительно низкую активность и низкий насыпной вес, к тому we дл  приготовлени  этого катализатора используют дорогосто щее сырье.20
Наиболее близким к предлагаемому .по технической сущности и достигаемому эффекту  вл етс  способ приготовлени  катализатора дл  крекинга нефт ных фракций, включающий растворение очищенного белого шлама глиноземного производства, в минеральной кислоте , фильтрацию, осаждение из фильтрата гидрогел  10-501-ным раствором натриевой щелочи в количестве от стехиометрического в расчете на сульфат-ионы, активацию гидрогел  раствором хлористого аммони  и серно-кислого алюмини  при комнатной температуре при перемешивании в течении 1 ч, затем выдержку в активаторе в течение суток, фильтрацию, промывку и повторную активацию, с последующим введением цеолита в полученный гель, таблетированием, сушкой и термообработкой при 600-700°С, Этот способ позвол ет получить катализатор со стабильной активностью по выходу бензина 50-35 Bec.fz
Недостатками известного способа  вл ютс  сложность технологии и длительность приготовлени  катализатора , поскольку в качестве исходS8 ного сырь  используют очищенный щелочной алюмосиликат, содержащий более 0,5%, тогда как глиноземные заводы получают в качестве отходов в процессе обескремнивани  белый шлам А t S i Н содержащий е,0 3,, а применение в качестве осадител  гидрогел  натриевой щелочи приводит к увеличению ее количества в выпавшей гидрогели, и как результат, вызывает необходимость проведени  дли тельной и многократной активации гидрогел  (50 ч). Цель изобретени  - упрощение тех нологии и сокращение времени приготовлени  катализатора. Поставленна  цель достигаетс  те что согласно способу приготовлени  катализатора дл  крекинга нефт ных фракций, включакхцему растворение белого шлама глиноземного производства 8 минеральной кислоте, фильтра цию, осаждение из фильтрата гидрогел  обработкой его газообразным водородом или хлором до рН 1, актив цию гидрогел  с последующим введени ем цеолита в полученный гель, табле тированием, сушкой и термообработкой при бОО-уОС С, осаждение осущес л ют обработкой газообразным хлористым водородом или хлором до рН 1 Предлагаемый способ гю сравнению с известным технологически проще, поскольку используют в качестве исходного сырь  белый шлам глиноземных заводов без специальной очистки от железа, с содержанием , и позвол ет сократить врем  пригото лени  катализатора за счет сокращени  времени проведени  активации гидрогел , как в известном спосо двукратна  активаци  по 25 ч, а в насто щем - однократна  в течение По предлагаемому способу алюмосиликат - белый шлам глиноземного производства или искусственный гидр алюмосиликат щелочных металлов раст вор ют в серной или сол ной кислоте с концентрацией менее 30. При этом полученный раствор, содержащий соли натри , алюмини , кремни , и железа, имеет рН 2-3 и  вл етс  устойчивым раствором. Это позвол ет отфильтровать нерастворимый остаток Через фильтрат пропускают газообраз ный НС1 или С12. до выпадени  гидро 4 гел  алюмокремниевой кислоты. При этом в маточном растворе практически полностью остаютс  соли железа. Гелеобразование идет при рН 1. Полученную высокоглиноземистую гидрогель отмывают от маточного раствора, затем провод т активацию путем введени  раствора водного ам миака , при этом повышаетс  рН до 7-8, ввод т цеолит в форме HZa 3 , формуют и провод т термообработку. Полученные катализаторы имеют следующий химический состав вес./5: Si0 39-50; АиОз38- 9-, Na О 0,10 ,15. ,%-3,G, Fe,j,0gt,02-0,1. Пример. 100 г неочищенного белого шлама Бокситогорского глиноземного завода (при содержащим в нем 2.ъ раствор ют при перемешивании в 640 мл сол ной кислоты в течение 15 мин без нагрева извне при рН 2,5. Отфильтровывают нерастворимый остаток в количестве 5,7 г. Через полученный фильтрат пропускают 17 л газообразного хлористого водорода либо по стекл нной трубке в течение 25 мин (при этом рН раствора понижаетс , и при рН 1 начинаетс  и практически полностью заканчиваетс  выпадение гидрогел  алюмокремневой кислоты), либо вбрызгивают фильрат в баллон с 17 л газообразного хлора, при этом гелеобразование происходит за сек при рН 1 . Выпавшую высокоглиноземистую алюмосиликатную гидрогель (Ьильтрацией и промывкой отдел ют от маточного раствора, содержащего FeCI., NaC I, СаС 1 и другие примеси. В пульпу отмытой алюмосиликатной гидрогели добавл ют несколько капель раствора водного-аммиака дл  повышени  рН до и выдерживают в течение 1 ч, Соотношение жидкость:тверда  фаза при активации гидрогел  2:1. Затем гидрогель фильтруют, промывают от ионов С1. Синтез цеолитсодержащего катализатора на основе полученного гидрогел  провод т путем смешени  с 20 цеолита НЕа 7-формы (в расчете на сухое вещество гидрогел ). После тщательного перемешивани  полученную массу таблетируют, сушат, прокаливают при и провод т его термообработку при 700С в течение 6 ч.
58
Полученный катализатор имеет следуюи ий состав, вес.%: окись алюмини  7,0; окись натри  0,1; окись лантана 3|0; окись железа 0,03. двуокись кремни  - остальное.
П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 получают раствор алюмосиликата в сол ной кислоте. Через прлученный фильтрат пропускают 10 л газообразного хлора до рН 1. Выпавшую гидрогель обрабатывают аналогично примеру 1 .
174
Полученный катализатор имеет еледуюи1ий состав, пес.: окись алюмини  7,8; окись натри  0,12; окись лантана 2,9} окись железа 0,07, двуокись кремни  остальное.
Активность цеолитсодержащего катализатора в реакции крекинга при V 1,5
Результаты испытаний полученных катализаторов привод тс  в табли - це.
Легкий газойль (AI-Si)4- HZa3

Claims (2)

  1. Т желый газойль (Al-Si) HZaD Предлагаемый способ позвол ет получить катализатор со стабильной активностью (по выходу бензина) 53 5 вес.% и насыпным весом 0,8-0,85 г/см Формула изобретени  Способ приготовлени  катализатора дл  крекинга нефт ных фракций, включающий растворение белого шлама глиноземного производства в минеральной кислоте, фильтрацию, осаждение из фильтрата гидрогел  и его активацию с последующим введением цеолита в полученный гель, сушкой и тер
    И,7
    2,3 16,8 3,2 мообработкой при 600-700С, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  технологии приготовлени  катализатора осаждение осуществл ют обработкой газообразным хлористым водородом или хлором до рН 1. Источники информации рин тые во внимание при экспертизе 1.Цеолиты и цеолитсодержащие катализаторы. Труды ГрозНИИ, вып. ХХУИ. Грозный, 197, М.1, с.27.
  2. 2.Авторское свидетельство СССР № , кл. В 01 J 37/02, 1976 (прототип).
SU802851225A 1980-03-12 1980-03-12 Способ приготовлени катализатора дл крекинга нефт ных фракций SU899117A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802851225A SU899117A1 (ru) 1980-03-12 1980-03-12 Способ приготовлени катализатора дл крекинга нефт ных фракций

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802851225A SU899117A1 (ru) 1980-03-12 1980-03-12 Способ приготовлени катализатора дл крекинга нефт ных фракций

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU899117A1 true SU899117A1 (ru) 1982-01-23

Family

ID=20864259

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802851225A SU899117A1 (ru) 1980-03-12 1980-03-12 Способ приготовлени катализатора дл крекинга нефт ных фракций

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU899117A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4017425A (en) Method of activation of red mud
US2657183A (en) Process of preparing a homogeneous aqueous colloidal dispersion of silica and a hydrous oxide of zinc, aluminum, tin, or columbium and the resulting product
US3524820A (en) Preparation of rare earth metal exchanged crystalline alumino silicates
US2496736A (en) Manufacture of precipitated silica
EP0092108B1 (de) Verfahren zur Aufarbeitung von aluminium- und eisenhaltigen sauren Abwässern
DE2651446C2 (de) Verfahren zur Aufbereitung von Siliziumdioxid enthaltenden Abfallflugstäuben zu kristallinem zeolithischen Molekularsieb vom Typ Y mit Faujasit Struktur
CH496622A (de) Verfahren zur Herstellung von feinteiligen, gefällten Silikaten und Doppelsilikaten
JP2748334B2 (ja) 食塩水中の硫酸イオンを除去する方法
SU899117A1 (ru) Способ приготовлени катализатора дл крекинга нефт ных фракций
US6214313B1 (en) High-purity magnesium hydroxide and process for its production
US3898319A (en) Process for preparing zeolite Y
US3066012A (en) Process for preparing alumina gels
US2709126A (en) Production of calcium hydrosulfide solutions
US3131156A (en) Preparation of a silica-alumina cracking catalyst
JPH0130765B2 (ru)
SU1212943A1 (ru) Способ получени водостойкого силикагел
US3130170A (en) Preparation of cracking catalysts from clay
JPH07118019A (ja) 二酸化マンガンの製造法
US3027232A (en) Manufacture of spheroidal alumina particles from aluminum sulfate
RU2070540C1 (ru) Способ получения жидкого стекла
US3267044A (en) Process for preparing a silica-alumina-magnesia cracking catalyst
ES2024361A6 (es) Procedimiento de obtencion de zeolita 4a.
US2220667A (en) Colloidal gel
SU641983A1 (ru) Способ получени высокоглиноземистого цеолитсодержащего катализатора
SU899466A1 (ru) Способ активации бентонитовых глин