SU891673A1 - Способ получени 1-формил- @ -тетрафенилпорфирина - Google Patents
Способ получени 1-формил- @ -тетрафенилпорфирина Download PDFInfo
- Publication number
- SU891673A1 SU891673A1 SU802904989A SU2904989A SU891673A1 SU 891673 A1 SU891673 A1 SU 891673A1 SU 802904989 A SU802904989 A SU 802904989A SU 2904989 A SU2904989 A SU 2904989A SU 891673 A1 SU891673 A1 SU 891673A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tetraphenylporphyrin
- formyl
- delta
- gamma
- beta
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
Изобретение относитс к способа получени 1-формиЛ-о, |,,tГ-тeтpaфeнилпopфиpинa , который может найт применение в качестве исходного пр дукта дл синтеза биологически акт ных соединений и катализаторов на основе металлокомплексов порфирино общей формулы , , , , У (CIpj, (РО.Се2) Среди синтетических, полусинтети ческих и природных порфиринов особое место занимает меэо-nt,/, (7, тетрафенилпорфирин П, который характеризуетс ; простотой получени и доступностью дл синтеза исходных веществ (бензальдегид и пиррол) . Этот порфирин может быть получен в значительных, количествах дл использовани в народном хоз йстве. Основным недостатком тетрафенилпорфирина П вл етс отсутствие в его молекуле.функциональной группы, которую можно/: было бы использовать дл иммобилизации порфирина на инертных носител х и пол5чени гетерогенных катализаторов, а также дл модификации структуры, с цепью создани различных биологичес -активных соединений. Одним ИЗперспективных направлений создани функционально замещенных порфиринов вл етс синтез формилпорфиринов , альдегидна группа которых может быть успешно использована дл дальнейших химических превращений . Известен способ получени 1-фрр- мил-с/, р,,(Г-тетрафенилпорфирина Г путем формилировани железного комплекса i ,f,lf, сГ- тетрафенилпорфирина lil (тетрафенилгемина) при кип чении в дихлорэтане в течение 24 ч
Claims (1)
- Формула изобретенияСпособ получения 1-формил-d, •тетрафенилпорфирина путем формилиро40 вания металлокомплекса οί,β·, у, d “ тетрафенилпорфирина при нагревании в дихлорэтане в присутствии комплекса диметилформамида с хлорокисью фосфора,о тл ич а ющи йс я тем, 45 что, с целью увеличения выхода и . . упрощения технологии получения в качестве металлокомплекса. используют кобальтовый комплекс oL ,β, d“TeTPa~ фенилпорфирина и процесс ведут при jq 55 - 6О°С, с‘ выделением промежуточной иммониевой соли, последующим ее деметаллированием в концентрированной серной кислоте и гидролизом водным ацетатом натрия до целевого продукта.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU802904989A SU891673A1 (ru) | 1980-04-04 | 1980-04-04 | Способ получени 1-формил- @ -тетрафенилпорфирина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU802904989A SU891673A1 (ru) | 1980-04-04 | 1980-04-04 | Способ получени 1-формил- @ -тетрафенилпорфирина |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU891673A1 true SU891673A1 (ru) | 1981-12-23 |
Family
ID=20887546
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU802904989A SU891673A1 (ru) | 1980-04-04 | 1980-04-04 | Способ получени 1-формил- @ -тетрафенилпорфирина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU891673A1 (ru) |
-
1980
- 1980-04-04 SU SU802904989A patent/SU891673A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ito et al. | Asymmetric aldol reaction of α-isocyanocarboxylates with paraformaldehyde catalyzed by chiral ferrocenylphosphine-gold (I) complexes: catalytic asymmetric synthesis of α-alkylserines | |
| Ito et al. | Asymmetric aldol reaction of an isocyanoacetate with aldehydes bychiral ferrocenylphosphine-gold (I) complexes: Design and preparation of new efficient ferrocenylphosphine ligands | |
| Baer et al. | Studies on acetone-glyceraldehyde. VII. Preparation of l-Glyceraldehyde and l (-) Acetone glycerol | |
| Katz et al. | Bis (pentalenylnickel) | |
| US10898888B2 (en) | Preparation and application of magnetic metallic oxide cross-linked acidic polyionic liquid | |
| UA7009A1 (uk) | Спосіб отримання адіпонітрилу | |
| Rajapaksa et al. | A stereocontrolled synthesis of antineoplastic Podophyllum lignans | |
| ES427507A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de 2,2,6,6-tetrametil-4- oxopiperidina. | |
| SU891673A1 (ru) | Способ получени 1-формил- @ -тетрафенилпорфирина | |
| Yanagiya et al. | Total synthesis of (+)-pedamide. A new, remote controlled asymmetric induction | |
| Johnson et al. | Reaction of 6-aminopenicillanic acid with carbon dioxide | |
| Kametani et al. | A facile synthesis of (+)-tecomanine using a chiral cyclopentane derivative | |
| KR900004206B1 (ko) | 신규의 수소화반응 로듐 촉매의 제조방법과 그 응용 | |
| SU574131A3 (ru) | Способ получени катализатора дл получени окиси этилена | |
| Attanasi et al. | Effect of metal ions in organic synthesis. Part XIV. A mild, simple, and convenient method for the synthesis of 1‐(arylamino) pyrrole derivatives by copper (II) ion‐catalyzed reaction of (arylazo) alkenes and 1, 3‐dicarbonyl compounds | |
| JPS5695142A (en) | Preparation of aliphatic aldehyde | |
| CN111574446A (zh) | 三芳基甲烷化合物及其合成方法 | |
| ATE203245T1 (de) | Verfahren zur herstellung von aldosen oder von aldosederivaten | |
| ATE35986T1 (de) | Verfahren zur herstellung von 2,3-dihydro-2,2dimethyl-7-benzofuranol. | |
| SU294465A1 (ru) | Способ получени формальдегида | |
| Yoneda et al. | Autorecycling system for reduction of carbonyl compounds to alcohols by 1, 5-dihydro-5-deazaflavins | |
| SU584002A1 (ru) | Способ получени иодистого бетаина | |
| SU487886A1 (ru) | Способ получени 1- -хлоргексилкарбамоилбензимидазолин-2-карбаматов | |
| KR900007512B1 (ko) | 3,3-디메틸-4-펜테노인산의 제조방법 | |
| SU540457A1 (ru) | Способ получени производных 2-аминометил-3-фенил-5-нитроиндола |