SU891567A1 - Method of producing niobium and tantalum pentaoxides - Google Patents

Method of producing niobium and tantalum pentaoxides Download PDF

Info

Publication number
SU891567A1
SU891567A1 SU802930925A SU2930925A SU891567A1 SU 891567 A1 SU891567 A1 SU 891567A1 SU 802930925 A SU802930925 A SU 802930925A SU 2930925 A SU2930925 A SU 2930925A SU 891567 A1 SU891567 A1 SU 891567A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
tantalum
niobium
pentaoxides
hydroxide
producing niobium
Prior art date
Application number
SU802930925A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Артур Григорьевич Бабкин
Анатолий Иванович Николаев
Геннадий Никифорович Дубошин
Владимир Гаврилович Майоров
Original Assignee
Институт Химии И Технологии Редких Элементов И Минерального Сырья Кольского Филиала Им. С.М.Кирова Ан Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Химии И Технологии Редких Элементов И Минерального Сырья Кольского Филиала Им. С.М.Кирова Ан Ссср filed Critical Институт Химии И Технологии Редких Элементов И Минерального Сырья Кольского Филиала Им. С.М.Кирова Ан Ссср
Priority to SU802930925A priority Critical patent/SU891567A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU891567A1 publication Critical patent/SU891567A1/en

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способам получени  п тиокисей ниоби  и тантала , используемых дл  получени  соеди нений металлов, дл  сплавов и т.д. Известен способ получени  п тиокиси ниоби  прокаливанием ее гидроокиси ПЗ Недостатком этого способа  вл етс  низка  степень очистки от примесей и потери металла вследствие е улетучивани  в виде фторсодержащих соединений. Известен также способ получени  п тиокисей тантала и ниоби  прокали ванием их гидроокисей 2. Недостатком способа  вл етс  пот р  металла в процессе отмывки гидроокиси и низка  очистка от примесей . Цель изобретени  - очистка п тиокисей ниоби  и тантала и уменьшени потерь металла. Поставленна  цель достигаетс  тем, что прокалку гидроокисей ведут в присутствии паров воды.; Пример (предлагаемый способ). 200 г высушенной гидроокиси ниоби , содержащей мас.|: 85,2, F 1,2, Pi050,005, С 0,018, прокаливают при 750°С в течении 5 ч в присутствии паров воды. Расход пара 1200 г или 1,2 г на 1 г гидроокиси в ч. Вес прокаленного осадка сОдержащего масс. 99,9. F 0,013 ,001, С 0,017, 170,3 г. П р и м е р 2 (известный способ). Прокаливание осуществл ют аналогично примеру 1, но в отсутствии паров воды. Вес прокаленного осадка, содержащего мас.%: ,9, F 0,12, ,, С 0,028, 168,25 г. Как видно из примеров 1 и 2 в предлагаемом способе содержание F, РцО и С уменьшаетс  соответственно в 9, менее «,5 и 1,6 раза, а потери снижаютс  на 1,2.The invention relates to methods for producing niobium and tantalum pentoxides used to produce metal compounds, for alloys, etc. A known method of producing niobium pentoxide by calcining its PZ hydroxide. The disadvantage of this method is the low degree of purification from impurities and metal loss due to e volatilization in the form of fluorine-containing compounds. There is also known a method for producing tantalum pentoxides and niobium by calcining their hydroxides 2. The disadvantage of this method is the loss of metal in the process of hydroxide washing and low purification from impurities. The purpose of the invention is to clean the niobium and tantalum pentoxide and reduce metal loss. The goal is achieved by calcining hydroxides in the presence of water vapor .; Example (proposed method). 200 g of dried niobium hydroxide containing wt. |: 85.2, F 1.2, Pi050.005, C 0.018, is calcined at 750 ° C for 5 hours in the presence of water vapor. Steam consumption 1200 g or 1.2 g per 1 g of hydroxide per hour. The weight of the calcined sludge containing the masses. 99.9. F 0,013, 001, C 0,017, 170.3 g. PRI me R 2 (known method). Calcination is carried out as in Example 1, but in the absence of water vapor. The weight of the calcined sludge containing wt.%:, 9, F 0.12, ,, C 0,028, 168,25 g. As can be seen from examples 1 and 2 in the proposed method, the content of F, RCO and C decreases, respectively, 9, less " , 5 and 1.6 times, and losses are reduced by 1.2.

П р и м е р 3 (предлагаемый .способ 200 г высушенной гидроокиси тантала, содержащий мас.%: ,8, F 0,6, Р,,01, С 0,155, S 0,015, прокаливают при в течение 5 ч в присутствии паров воды. Расход пара 1000 г или 1 г на 1 г гидроокиси в час. Вес прокаленного осадка, содержание мас.%: TaQiO 99,9, F 0,008, P40jO,00.3, С 0,013, S 0,007 17,9 f.PRI me R 3 (proposed. Method 200 g of dried tantalum hydroxide containing wt.%:, 8, F 0,6, P ,, 01, With 0,155, S 0,015, calcined for 5 h in the presence of vapors water. Steam consumption 1000 g or 1 g per 1 g of hydroxide per hour. Calcined sludge weight, wt%: TaQiO 99.9, F 0.008, P40jO, 00.3, С 0.013, S 0.007 17.9 f.

П р и м е р (известный способ . Прокаливание осуществл ют при тех we успови х, что и в примере 3, но не е отсутствии паров воды. Вес прокаленного осадка, содержащего масД Таа0599,7, F 0,013, Ра050,008, с 0,022, S 0,01, t78,2 г.EXAMPLE (Known Method. Calcination is carried out at the time we are as in Example 3, but not in the absence of water vapor. The weight of the calcined sludge containing the mash Taa0599,7, F 0.013, Pa0.008, 0.022, S 0.01, t78.2 g

Из сопоставлени  примеров 3 и i спедувт, что в предлагаемом способе содержание F, Си S уменьшаетс  соответственно в 1,6, 2,7, 1,2 и 1, раза, а потери ТалО снижаютс  на е,7%.From the comparison of examples 3 and i, that in the proposed method the content of F, C S decreases by 1.6, 2.7, 1.2 and 1, respectively, and the loss of Talo decreases by e, 7%.

Таким образом, как видно из приведзйных примеров, осуществление предлагаемого способа позвол ет очистить п тиокиси ниоби  и тантала от примесей (F в 1,6-9 раза, 5 раз, Си$ в 1,2-1,6 раз) и снизить потери металлов на О,,2.Thus, as can be seen from the above examples, the implementation of the proposed method makes it possible to purify impurities from niobium and tantalum pentooxides (F 1.6–9 times, 5 times, Ci $ 1.2–1.6 times) and reduce losses metals on Oh, 2.

Claims (2)

Формула изобретени Invention Formula Способ получени  п тиокисей ниоби  и тантала прокаливанием их гидроокисей , отличающийс  тем, что, с целью очистки от примесей и снижени  потерь металлов, прокаливание ведут в присутствии паров воды.The method of producing niobium penioxide and tantalum by calcining their hydroxides, characterized in that, in order to remove impurities and reduce metal losses, the calcination is carried out in the presence of water vapor. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Бабкин Л.Г. и др. Использование очистки и изменени  состава гидроокиси ниоби  при нагревании. Сб. Физико-химические исследовани  соединений и сплавов редких элементов , Апатиты, 1978, с. 93-98.Sources of information taken into account during the examination 1. Babkin L.G. et al. Use of cleaning and changing the composition of niobium hydroxide when heated. Sat Physico-chemical studies of compounds and alloys of rare elements, Apatity, 1978, p. 93-98. 2. Горощенко Я.Г. Хими  ниоби  и тантала. Киев, Наукова думка, 1965, с. 132-13, 153-13 (прототип).2. Goroshchenko Ya.G. Chemistry of niobium and tantalum. Kiev, Naukova Dumka, 1965, p. 132-13, 153-13 (prototype).
SU802930925A 1980-05-26 1980-05-26 Method of producing niobium and tantalum pentaoxides SU891567A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802930925A SU891567A1 (en) 1980-05-26 1980-05-26 Method of producing niobium and tantalum pentaoxides

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802930925A SU891567A1 (en) 1980-05-26 1980-05-26 Method of producing niobium and tantalum pentaoxides

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU891567A1 true SU891567A1 (en) 1981-12-23

Family

ID=20898228

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802930925A SU891567A1 (en) 1980-05-26 1980-05-26 Method of producing niobium and tantalum pentaoxides

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU891567A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5707599A (en) * 1996-02-13 1998-01-13 Santiam Electroactive Materials Process for purifying tantalum oxide and other metal oxides

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5707599A (en) * 1996-02-13 1998-01-13 Santiam Electroactive Materials Process for purifying tantalum oxide and other metal oxides

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU891567A1 (en) Method of producing niobium and tantalum pentaoxides
US4024087A (en) Method of preparing coagulant for purification of water from mechanical admixtures
CA1288212C (en) Process for the recovery of ammonia and fluoride values from ammonium fluoride solutions
JP3299291B2 (en) Method for obtaining a metal hydroxide having a low fluoride content
RU2289638C1 (en) Method for waste acidic solution regeneration after etching titanium alloys
RU2148019C1 (en) Method of processing phosphate rare-earth concentrate isolated from apatite
US4814509A (en) Preparation of pure 2,2-dimethyl-1,3-propanediol
JPS5527824A (en) Production of alumina sol
SU508042A1 (en) Method of purifying titanium tetrachloride
SU283589A1 (en) Method of purifying tellurium
SU1122611A1 (en) Method for purifying ammonium chloride
SU474507A1 (en) The method of purification of titanium tetrachloride from carbon-containing impurities
SU1708901A1 (en) Method for purification of sodium tungstate from the impurities
US2455159A (en) Purification of tetrasydbofuefuryl
SU857288A1 (en) Method of purifying sulfate zinc solutions from copper
SU642315A1 (en) Method of purifying di-(2-ethylhexyl)-phosphoric acid from neutral organic admixtures
SU814858A1 (en) Method of producing silicon dioxide
RU2010105692A (en) ALUMINUM BASIC NITRATE
SU1011640A1 (en) Process for purifying 1,3,5-triphenylpyrazoline-2
SU1625861A1 (en) Purification method of trichloroethylene from acid admixture
SU552296A1 (en) The method of purification of niobium hydroxide and tantalum from fluorine
SU827377A1 (en) Method of purifying thionyl chloride from hydrogen chloride
JPH04346680A (en) Method for treating waste etching liquid of aluminum foil
JP2001146424A (en) Method for producing niobium oxide and/or tantalum oxide
SU983057A1 (en) Method of producing cadmium sulphate crystals