SU887536A1 - Charge for making container for high-pressure device - Google Patents
Charge for making container for high-pressure device Download PDFInfo
- Publication number
- SU887536A1 SU887536A1 SU792750869A SU2750869A SU887536A1 SU 887536 A1 SU887536 A1 SU 887536A1 SU 792750869 A SU792750869 A SU 792750869A SU 2750869 A SU2750869 A SU 2750869A SU 887536 A1 SU887536 A1 SU 887536A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- group
- component
- asbestos
- pressure device
- containers
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/30—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing magnesium cements or similar cements
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Packages (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Description
мент из группы В4С, A1N, FcaOg, ZrOj, НЮ:, SiO2, , СггОз и/или армирующий компонент из группы: стекловолокно, аебестовые , вермикулитовые волокна при следующем соотнощении компонентов, вес. %:cop from the group B4C, A1N, FcaOg, ZrOj, NU :, SiO2, CrO2 and / or the reinforcing component from the group: fiberglass, aebeste, vermiculite fibers at the following ratio of the components, weight. %:
Наполнитель50-90Filling50-90
20-45%-ный раствор соединени из группы MgCl2-6H20, CaCl... .бНаО.20-45% solution of the compound from the group MgCl2-6H20, CaCl ... .bNaO.
MgCNOa). бНаО, Са(МОз)2 .4Н2О9-45MgCNOa). bNaO, Ca (MOZ) 2 .4H2O9-45
Компонент из группы В4С, AIN, РегОз, Zr02, Hf02, SiO, АЬОз, СгаОз и/или стекловолокно , асбестовые, вермикулитовые волокна0,5-40Component from B4C, AIN, RegOz, Zr02, Hf02, SiO, АЬОз, С СООз and / or fiberglass, asbestos, vermiculite fibers 0,5-40
В результате химического взаимодействи диэлектрического материала, состо щего из окислов магни , кальци , цинка, карбоната кальци , а также веществ (литографский камень, пирофиллит, тальк), содержащих в своем составе окислы, с 20- 45%-иым водным раствором хлоридов или нитратов двухвалентных металлов ( , СаСЬ) бЬЬО, Mg(NO3)2 бНоО, Са(ЫОз)2 iHaO) происходит полимеризаци и образование из многих одинаковых молекул укрупненной молекулы полимера, что обуславливает формирование прострапственно-сеточной структуры отвержденной композиции. При этом получаетс термостойкий материал, который хорошо деформируетс и передает давление. При содержании в смеси растворов хлоридов или цитратов менее 9 вес. % полимеризаци идет недостаточно интенсивно, а при их содержании более 45 вес. % ухудпгаетс термостойкость контейнеров.As a result of the chemical interaction of the dielectric material consisting of oxides of magnesium, calcium, zinc, calcium carbonate, as well as substances (lithographic stone, pyrophyllite, talc) containing oxides in their composition, with 20-45% aqueous solution of chlorides or nitrates bivalent metals (, CaCl3) bbc, Mg (NO3) 2 bNoO, Ca (NO3) 2 iHaO) polymerization occurs and the formation of an enlarged polymer molecule from many identical molecules, which leads to the formation of the prostrate-mesh structure of the cured composition. This produces a heat resistant material that deforms well and conveys pressure. When the content in the mixture of chlorides or citrates is less than 9 wt. % polymerization is not intensive enough, and with their content of more than 45 weight. The temperature of the containers deteriorates.
Введение в шихту термостойких окислов, в том числе окислов переходных металлов, таких как АЬОз, Ре2Оз, ZrOz, HfO2, Сг2Оз и SiOa, а также волокнистых наполнителей: асбестовых, стекл нных, вермикулитовых волокон в количестве 0,5-40 вес. % относительно диэлектрического материала и хлоридов или нитратов приводит к образованию полимерного армированного материала . Благодар армированию повышаетс механическа прочность . контейнеров, снижаетс их ползучесть, что увеличивает диапазон давлений, развиваемых в контейнерах . Содержание наполнителей вне указанного предела снижает или давление, или термостойкость контейнеров.Introduction to the mixture of heat-resistant oxides, including oxides of transition metals, such as AbOz, Fe2Oz, ZrOz, HfO2, Cr2Oz and SiOa, as well as fibrous fillers: asbestos, glass, vermiculite fibers in the amount of 0.5-40 wt. % relative to the dielectric material and chlorides or nitrates leads to the formation of reinforced polymer material. Mechanical strength is enhanced by reinforcement. containers, their creep decreases, which increases the pressure range developed in the containers. The content of the fillers outside the specified limit reduces either the pressure or the heat resistance of the containers.
Контейнеры из предлагаемой шихты изготавливают по заданной форме как непосредственно в результате полимеризации, так и в результате прессовани порошков полимера. В последнем случае дл осуществлени прессуемости щихты к ней добавл ют поливиниловый спирт или бакелитовый лак, или другие св зующие вещества в количестве 0,2-10 вес. %. При иаличииContainers of the proposed mixture are made in a predetermined form, both directly as a result of polymerization and as a result of pressing of polymer powders. In the latter case, polyvinyl alcohol or bakelite lacquer or other binders are added to it in order to compressibility of the binder into an amount of 0.2-10 weight. % When Ialicia
в контейнере св зки выше 10 вес. % уменьшаетс давление, а при ее содержании меиее 0,2% ухудшаете прессуемость.in the binder container above 10 wt. The pressure decreases, and when its content decreases by more than 0.2%, it deteriorates compressibility.
Технологи приготовлени шихты дл изготовлени контейнеров состоит в следующем .The technology of preparation of the charge for the manufacture of containers is as follows.
Берут мелкозернистые порошки диэлектрического материала - MgO, СаО, СаСОз. ZnO, литографского камн , пирофиллита,Take fine-grained powders of a dielectric material - MgO, CaO, CaCOz. ZnO, lithographic stone, pyrophyllite,
талька, а также порошки указанных термостойких окислов, и/или асбестовые, стекл нные , вермикулитовые волокна размером 0,5-0,7 мм. Составл ют 20-45%-ный водный раствор хлоридов или нитратов, к которому добавл ют перечисленные компоненты . После тщательного перемсп1ивани смеси из нее отливают или прессуют контейнеры заданной формы. Полимеризаци контейнеров происходит при комнатной температуре или при температурах пор дка 60-180°С.talcum powder, as well as powders of the indicated heat-resistant oxides, and / or asbestos, glass, vermiculite fibers 0.5-0.7 mm in size. A 20-45% aqueous solution of chlorides or nitrates is compounded, to which the listed components are added. After careful mixing of the mixture, containers of a given shape are molded or pressed from it. The polymerization of containers occurs at room temperature or at temperatures in the range of 60-180 ° C.
Кроме того, контейнеры могут быть изготовлеиь путем дроблени полимеризованиого материа.та и сме ииванп его с поливиниловым епиртом или бакелитовым лаком с ацетоном. В этом случае шихту сушат при 30-40°С до слегка влажного состо ни , а затем протирают через сито. После последующей просзшки с периодическим перемецп ванием при 40°С шихта должна иметь достаточно хорощую сыпучесть, не комковатьс и не иметь запаха. Из полученной указанным способом шихты прессуют контейнеры требуемых (|зорм и размеров, которые после выдерживани на воздухе при комнатной температуре в течение суток суп .;ат при 60 180°С в течение 120 мин.In addition, containers can be made by crushing a polymerization material and mixing it with a polyvinyl alcohol or a bakelite varnish with acetone. In this case, the mixture is dried at 30-40 ° C to a slightly damp state, and then rubbed through a sieve. After the subsequent skimming with periodic mixing at 40 ° С, the charge should have a rather good flowability, not clumping and not smell. From the mixture obtained by the above method, containers of the required (| forage and sizes, which, after being kept in air at room temperature for 24 hours), are pressed; at at 60– 180 ° C for 120 min.
45 ,-,45, -,
Полученные коитепиеры заполн ют реакционной шихтой дл получени сверхтвердого материала. Стштез провод т в любом известном устройстве высокого давлени ,The resulting coitheaters are filled with a reaction mixture to obtain superhard material. The stress is carried out in any known high pressure device.
t-Q создаваюшем давление 50-100 кбар итемпературу 1200-2800°С.t-Q creates a pressure of 50-100 kbar and a temperature of 1200-2800 ° C.
В таблице приведены результаты испытаний контейнера, полученного из предла .5 гаемой и известпых шихт - его термостойкость и величина давлени , развиваема в нем при усилии пресса 350 т.The table shows the results of the testing of the container obtained from the proposed and lime charges — its heat resistance and pressure value developed in it with a press force of 350 tons.
Термостойкость контейнеров определ ют 0 по началу их выгорани в центральной части при давлении 50 кбар и времени выдержки 2 мин. В качестве реакционной смеси исиользуют гексагональный нитрид бора с диборидом магни (10-15 вес. %) и нитрид бора.The heat resistance of the containers is determined as 0 at the beginning of their burnout in the central part at a pressure of 50 kbar and a dwell time of 2 minutes. Hexagonal boron nitride with magnesium diboride (10-15 wt.%) And boron nitride are used as the reaction mixture.
Как видно из таблицы, дополнительное введение в диэлектрический материал растворов хлоридов или нитратов двухвалентных металлов термостойких окислов и волокнистого наполнител повышает термостойкость контейнеров в среднем от 1540 до 2170 С и давление от 44 до 55 кбар.As can be seen from the table, the additional introduction of heat-resistant oxides and fibrous filler into the dielectric material of solutions of chlorides or nitrates of divalent metals increases the heat resistance of containers from an average of 1,540 to 2,170 ° C and a pressure of 44 to 55 kbar.
Использование предлагаемой шпхты дл контейнеров повышает выход и качество порошков , моно- и поликристаллов кубического нитрида бора, так как в процессе сиптеза не происходит изменени давлени за счет выгорани контейнера.The use of the proposed container for containers increases the yield and quality of powders, mono- and polycrystals of cubic boron nitride, since in the process of the synthesis, there is no pressure change due to the burnout of the container.
4four
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792750869A SU887536A1 (en) | 1979-04-10 | 1979-04-10 | Charge for making container for high-pressure device |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792750869A SU887536A1 (en) | 1979-04-10 | 1979-04-10 | Charge for making container for high-pressure device |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU887536A1 true SU887536A1 (en) | 1981-12-07 |
Family
ID=20821291
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792750869A SU887536A1 (en) | 1979-04-10 | 1979-04-10 | Charge for making container for high-pressure device |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU887536A1 (en) |
-
1979
- 1979-04-10 SU SU792750869A patent/SU887536A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101236785B1 (en) | Volume-change resistant silicon oxy-nitride or silicon oxy-nitride and silicon nitride bonded silicon carbide refractory | |
US5135896A (en) | Spinel bondable ceramic composition | |
US3652307A (en) | Alumina refractories | |
SU887536A1 (en) | Charge for making container for high-pressure device | |
JPH0840758A (en) | Fiber-reinforced cement product and its production | |
EP0809614B1 (en) | Castable refractory systems | |
EP0293600B1 (en) | Process for preparing an oxide-carbon based refractory | |
DE69433631T2 (en) | METHOD FOR PRODUCING A SILICY-CONTAINABLE NITRIDIBLE BASE MATERIAL AND SILICON NITRIDE MATERIALS | |
US4212679A (en) | Method of making magnesite grain | |
KR950011940B1 (en) | Process for producing of calcium silicate shapes | |
JPH0747504B2 (en) | Method for producing calcium silicate-based compact | |
SU833859A1 (en) | Charge for producing refractory material | |
KR100943930B1 (en) | Preparation of Ultrafine AlON, MgAl2O4 and TiC composite powder from aluminum dross using chemical furnace | |
US5418199A (en) | Refractory mix and shapes made therefrom | |
CA1055967A (en) | Method of making magnesite grain | |
SU715549A1 (en) | Charge for producing refractory articles | |
SU1733447A1 (en) | Glass-filled composition | |
RU1807982C (en) | Charge for refractory material production | |
SU743977A1 (en) | Mass for producing refractory ceramics | |
RU2383512C1 (en) | Method for manufacturing of periclase-spinel fire-resistant mass for production of objects | |
US5342562A (en) | Reaction processing of AlN/SiC composites and solid solutions | |
CA1228371A (en) | Phosphate bonding of reactive spinels for use as refractory materials incorporating mgo set accelerator | |
JPS59203714A (en) | Manufacture of silicon nitride | |
SU1682348A1 (en) | Ceramic composition | |
SU808479A1 (en) | Mass for producing refractory articles |