SU883719A1 - Способ количественного определени олефинов - Google Patents

Способ количественного определени олефинов Download PDF

Info

Publication number
SU883719A1
SU883719A1 SU792832230A SU2832230A SU883719A1 SU 883719 A1 SU883719 A1 SU 883719A1 SU 792832230 A SU792832230 A SU 792832230A SU 2832230 A SU2832230 A SU 2832230A SU 883719 A1 SU883719 A1 SU 883719A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
determination
quantitative determination
olefins
solution
olefin
Prior art date
Application number
SU792832230A
Other languages
English (en)
Inventor
София Ивановна Обтемперанская
Светлана Владимировна Калугина
Людмила Николаевна Бухтенко
Светлана Васильевна Бердник
Original Assignee
Московский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени И Ордена Октябрьской Революции Государственный Университет Им. М.В.Ломоносова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени И Ордена Октябрьской Революции Государственный Университет Им. М.В.Ломоносова filed Critical Московский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени И Ордена Октябрьской Революции Государственный Университет Им. М.В.Ломоносова
Priority to SU792832230A priority Critical patent/SU883719A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU883719A1 publication Critical patent/SU883719A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Description

(54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ
1
Изобретение относитс  к аналитической химии, а именно, к способам количественного определени  олефинов.
Известный способ количественного определени  олефинов путем обработки анализируемой пробы р-диметнламинобензальдегидом в присутствии серной кислоты при 99-100 С с последующим спектрофотометрированием полученного fipH этом раствора ly.
Недостатком способа  вл етс  длительность и сложность определени .
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ количественного определени  олефинов, заключающийс  в обработке ангшизируемой пробы раствором иода в среде изооктана с поспедугадим спектрофотометрированием полученного раствора 2.
Недостатком способа  вл етс  низка  чувствительность определени  mIп определ ема  концентраци  - 3,8 X 10 м/л.
Цель изобретени - повышение чувствительности .
Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу количественного определени  олефинов в качестве химического реагента ОЛЕФИНОВ
используют раствор тетрацианхинодиметана в ацетонитриле, а в качестве органического растворител  - трихлорэтилен.
5 . Предлагаемый способ определени  олефинов заключаетс  в том, что раствор ненасыщенного соединени  в среде трихлорэтилена, обрабатывают раствором тетрацианхинодиме10 тана в ацетонитриле и затем из ep ют оптическую плотность окрашенного комплекса спектрофотометрически. Содержание ненасыщенного соединени  рассчитывают по уравнению калибровочного графика D а + Ьс.
Способ отличаетс  быстротой, хорошей чувствительностью определени  олефинов, min концентраци  10 М.
Пример. Способ определени 
20 олефина. Навеску нонена-1 0,0003 г раствор ют в мерной колбе на 25 мл в трихлорэтилене. 3 мл раствора нонена-1 (3-1(Г) помещают в мерную колбу объемом 5 мл, содержащую 1 мл
25 6,01 М раствора тетрацнанхинодиметана в ацетонитриле и довод т объем до метки трихлорэтиленом. Мерную колбу встр хивают и через 10 мин измер ют оптическую плотность раст30 вор.на спектрофотометре СФ-16 или
ФЭК-56 в кювете 1 см. Раствор сравнени : 1 мл раствора тетрацианхинодиметана в ацетонитриле разбавл ют до 5 мл трихлорэтиленом. Получают Apf, 0,340. Содержание нонена-1 на:ход т по уравнению калибро-вечного графика
У 0,057;, где У - определ ема  оптическа  пло
HOCTbJ
X - концентраци  определ емого
вещества.
Концентрацию определ ют по формуле п - ЯПкV - Q340 5,9610 М 5,7-10-2.
В таблице 1 приведены результаты количественного определени  олефинов.
Таким образом, предлагаемый способ дает возможность повысить чувствительность определени , упростить методику определени .
В таблице 2 приведены сравнительные данные по чувствительности определени  олефинов методом,- основанным нэ образовании комплекса иод/олефин (известный) и предполагаемого метода.
Полученна  окраска стабильна в пределах 60-90 мин.
Таблица 1

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    Способ количественного определения олефинов/путем обработки анализируе- / мой Пробы химическим реагентом в среде органического растворителя с последующим спектрофотометрированием полученного раствора, отличающийся тем, что, с целью повыше- , ни^ чувствительности определения, в качестве химического, реагента используют раствор тетрацианхинодиметана в ацетонитриле и в качестве органического растворителя используют трихлорэтилен.
SU792832230A 1979-10-08 1979-10-08 Способ количественного определени олефинов SU883719A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792832230A SU883719A1 (ru) 1979-10-08 1979-10-08 Способ количественного определени олефинов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792832230A SU883719A1 (ru) 1979-10-08 1979-10-08 Способ количественного определени олефинов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU883719A1 true SU883719A1 (ru) 1981-11-23

Family

ID=20856009

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792832230A SU883719A1 (ru) 1979-10-08 1979-10-08 Способ количественного определени олефинов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU883719A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1501929A3 (ru) Способ анализа пробы цельной крови
Poormoghadam et al. Ion pair-based dispersive liquid–liquid microextraction combined with UV-Vis spectrophotometry as a circuitous assay for nitrite
Wróbel et al. Enhanced spectrophotometric determination of chromium (VI) with diphenylcarbazide using internal standard and derivative spectrophotometry
Arvand et al. Dispersive liquid-liquid microextraction of Fe (II) and Cu (II) with diethyldithiocarbamate and their simultaneous spectrophotometric determination using mean centering of ratio spectra
SU883719A1 (ru) Способ количественного определени олефинов
Takayanagi et al. Ion association reaction between divalent anionic azo dyes and hydrophobic quaternary ammonium ions in aqueous solution as studied by capillary zone electrophoresis
Hata et al. Micro-phase sorbent extraction for trace analysis via in situ sorbent formation: Application to the preconcentration and the spectrophotometric determination of trace ammonia
SU1529102A1 (ru) Способ определени хлорида кальци в воздухе
Hata et al. Micro-phase sorbent extraction for trace analysis via in situ sorbent formation: Application to the spectrophotometric determination of nitrite in environmental waters
SU1168833A1 (ru) Способ количественного определени норсульфазола
RU2043620C1 (ru) Способ определения ортонитроанилина
RU2038584C1 (ru) Способ определения неионогенных поверхностно-активных веществ
RU2021592C1 (ru) Способ фотометрического определения рения
SU1028601A1 (ru) Способ экстракционно-фотометрического определени свинца
SU1465761A1 (ru) Способ определени воды в диоксане
RU2619442C1 (ru) Способ определения роданида
SU893851A1 (ru) Способ спектрофотометрического определени воды в абсолютированном спирте
SU929544A1 (ru) Способ фотометрического определени нитрат-ионов
SU1151868A1 (ru) Способ определени растворимости примесей ароматических соединений в органических кристаллах и полимерах
SU1168852A1 (ru) Способ определени треххлористого азота
SU1642338A1 (ru) Способ количественного определени алифатических дисульфидов
SU958931A1 (ru) Способ определени этони
SU1062600A1 (ru) Способ определени соединений,содержащих катион-1,1-диметил-4,4-дипиридини
SU1449901A1 (ru) Способ определени ириди
SU1492272A1 (ru) Способ определени кислоты в органических растворител х