SU88356A1 - Method for the production of medical pepsin - Google Patents
Method for the production of medical pepsinInfo
- Publication number
- SU88356A1 SU88356A1 SU410672A SU410672A SU88356A1 SU 88356 A1 SU88356 A1 SU 88356A1 SU 410672 A SU410672 A SU 410672A SU 410672 A SU410672 A SU 410672A SU 88356 A1 SU88356 A1 SU 88356A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pepsin
- production
- medical
- glass
- beater
- Prior art date
Links
Description
Известны споообы получени медицинского пепсина путем автолиза слизистой оболочки хе удка свиньи.Known methods for obtaining medical pepsin are through autolysis of the mucous membrane of the hex of a pig.
Отличительной особенностью предлагаемого способа вл етс то, что автолиз производ т без добешлени воды, а все жировые части и частицы непереварившейо ткани удал ют механическим путем и затем высушива ) полученный прозрачный гиДролизат известным, способом с лактозой,A distinctive feature of the proposed method is that autolysis is carried out without water being added, and all fatty parts and particles of non-digestible tissue are removed mechanically and then dried) the resulting clear hydrolysate by a known, lactose method,
Такой способ повышает выход пепсина, не требует высаливани или ваиуум-выпаривани его, что значительно упрощает и удешевл ет производство пе сина .This method increases the yield of pepsin, does not require salting out or vacuum evaporation, which greatly simplifies and reduces the cost of pexin production.
Способ заключаетс в следуицем.The method is to follow.
10 Кг слизистой оболочки желудка свиньи, измельченной на м сорубке,помещают в любую стекл нную посуду, прибавл ет- л раствора сол ной кислоты (350 мл сол ной кислоты удельного веса -,9 на 650 мл воды) и интенсивно перемешивают 15 мин до получени однородной массы. Далее, сосуд с подкислекной тканью помещают в термостат при 38-39°С на 30-40 чао, причем первые 6-8. час производ т перемешивание.10 Kg of the mucous membrane of the stomach of a pig minced in a m cutting piece is placed in any glass dish, added with a solution of hydrochloric acid (350 ml of hydrochloric acid, specific gravity — 9 per 650 ml of water) and vigorously stirred for 15 minutes to obtain homogeneous mass. Next, the vessel with the acidic tissue is placed in a thermostat at 38-39 ° C for 30-40 chao, with the first 6-8. mixing is carried out for an hour.
Полученный в результате, автолиза раствор отдел ют сифонированием и к налу прибавл ют сол ную кислоту (удельный вес -i.ig) из расчета 3-4 ш на i л, и -гадролизач вндеркивают в термостате еще 70-80 час дл максиглального расщеплени балластных белков. Отсто вшийс в термостате прозрачный гидролизат высушивают в смеси с лактозой, при этом на каждые 1000 г лактозы йерут 800-900 йл гвдролизата, смесь разиешлваБТ, разливают на лвота стекла или эмалированную а оскус посуцу и noMcaiaoT в калориферную сушилку, часто помешива впателем. 1 тедьно высушаиный препарат раот равт в ступках или нвым возможиш onocodoM, расфасовывают герметически закупорнвакт.The resulting autolysis solution is separated by siphoning and hydrochloric acid (specific gravity — i.ig) is added to the seed at a rate of 3–4 w / i, and —hadrolischer is added to the thermostat for another 70–80 h to maximize cleavage of ballast proteins. The transparent hydrolyzate settled in the thermostat is dried in a mixture with lactose, for every 1000 g of lactose, 800-900 g of dilutant are yut, the mixture is broken BT, poured into glass or enameled on the drier and no McaiaoT into a calorifier, often using a beater, often using a beater, often using a beater, then using a glass dryer and no McaiaoT into a calorifer dryer, often using a beater, often using a glass dryer or an enamelled glass in a drying oven, and noMcaiaoT into a calorifier, often using a glass dryer. 1 dried preparation in a mortar or mortar onocodoM, packed in a hermetically sealed zakupornok.
ФОШУЛА ИЗОЕРЕТШШFOSHULA ISOERETSH
Сшюоб похученв медищгасЕого пеполва цута автолиза измельченной слизистой оболочки Лелудка свиньи в присутствии сол ной кло оча, о т л и ч а щ и 9 о чуеа, что, автохиз провод т без добавлени воды от гидролизата отдел ют жиры неперевариивиес кусочйи ткани механическим путем к ввтем высушивают полученный прозрачный гвдролнзат известшш способом с лактозой .Shyuob pinging of the autolysis of the crushed mucous membrane of the pig leludka pigs in the presence of salt water, so that caries are carried out without adding water from the hydrolyzate are separated by non-digestible fats by a mechanical method. dry the obtained transparent gamma-dyed limestone using the lactose method.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU410672A SU88356A1 (en) | 1950-01-18 | 1950-01-18 | Method for the production of medical pepsin |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU410672A SU88356A1 (en) | 1950-01-18 | 1950-01-18 | Method for the production of medical pepsin |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU88356A1 true SU88356A1 (en) | 1977-03-05 |
Family
ID=20436679
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU410672A SU88356A1 (en) | 1950-01-18 | 1950-01-18 | Method for the production of medical pepsin |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU88356A1 (en) |
-
1950
- 1950-01-18 SU SU410672A patent/SU88356A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HRP20140752T1 (en) | Crystalline forms for 5-amino-2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione sodium salt, pharmaceutical preparations containing the same and method for the production of said forms | |
US4705682A (en) | Oligopeptide derivatives, their production and their use as surfactants gentle to the skin | |
SU88356A1 (en) | Method for the production of medical pepsin | |
US2789080A (en) | Insulin-albumin compositions | |
US2522050A (en) | Process for the manufacture of foam producing albuminous products and their application in foodstuffs and luxuries | |
US1754825A (en) | Foam production | |
US2462124A (en) | Manufacture of amino acids | |
RU2246469C2 (en) | Method of isolating humus acids from sapropel | |
SU89112A1 (en) | The method of crystallization of the massecuite II sublump | |
SU1255136A1 (en) | Method of producing thymosin from thymuses of mammalia | |
SU1490156A1 (en) | Method of producing zimosan | |
US2813892A (en) | Calcium salt of condensation product of citric and gluconic acids | |
SU140801A1 (en) | The method of obtaining amino acids | |
US4136210A (en) | Process for production of textural protein food material from krills | |
SU376388A1 (en) | ^ UNION tfAvtorsIc2M1 i ..! J s p V I g-LG!> &; \ l v? lr.j; [BIBLIO7E? 14 | V. V. Rozhkova and T. M. Alexandrova | |
SU89111A1 (en) | The method of sterilization of canned fish | |
US20220248737A1 (en) | Oyster peptide with effect of improving sexual function and preparation method thereof | |
SU286870A1 (en) | Method of obtaining n1, n4-di(hologenacyl) hexahydrodiazepine or n1, n5-di(halogenacyl)-tetrahydrobenzodiazepine | |
GB801553A (en) | The production of edible protein products from fish solubles | |
RU2157844C1 (en) | Method of preparing invertase preparation for hydrolysis of sucrose | |
SU954385A1 (en) | Method of producing 2-(beta-oxypropyl)-1,4-dimethoxybenzole | |
SU1054346A1 (en) | Process for preparing 5-dimethylamino-1-naphthalene-sulfochloride | |
SU73129A1 (en) | Method for preparing blood preserving preparation | |
BE902788A (en) | VERMICIDE AND PROCESS FOR ITS PREPARATION | |
RU2125464C1 (en) | Method of immunostimulating agent preparing |