SU882585A1

SU882585A1 - Sorbent production method

Info

Publication number: SU882585A1
Application number: SU792791362A
Authority: SU
Inventors: Геннадий Иванович Колбасов; Алексей Алексеевич Комиссаренков; Сергей Владимирович Семенов; Алевтина Васильевна Ухина; Наталья Геннадиевна Анатольева
Original assignee: Центральная Станция Аэрации Сточных Вод Ленинграда; Ленинградский технологический институт целлюлозно-бумажной промышленности
Priority date: 1979-07-11
Filing date: 1979-07-11
Publication date: 1981-11-23

Description

II

Изобретение относитс к способу получени сорбента и может быть использовано дл очистки выпарных конденсатов сульфатного производства целлюлозы.The invention relates to a method for producing a sorbent and can be used to purify evaporated condensates of sulphate pulp production.

Известен способ получени сорбента путем взаимодействи гидроокиси олова с раствором хромата щелочного металла в азотной кислоте ClJA known method for producing a sorbent by reacting tin hydroxide with a solution of an alkali metal chromate in nitric acid ClJ

Недостатком известного способа вл етс то, что получаетс сорбент с незначительной редокс-емкостью по сульфид ионам из-за малого содержани хромат-ионов в сорбенте.The disadvantage of this method is that a sorbent is obtained with a slight redox capacity for sulphide ions due to the low content of chromate ions in the sorbent.

Цель изобретени - увеличение редокс-емкости сорбента по сульфидионам .The purpose of the invention is to increase the redox capacity of the sorbent for sulfidions.

Поставленна цель достигаетс тем, что взаимодействие гидроокиси олова ведут с предварительно декатионированным раствором хромата щелочного или щелочноземельного металла в азотной кислоте при рН 0,5-1,5.The goal is achieved by the fact that the interaction of tin hydroxide is carried out with a pre-decationized solution of alkali metal or alkaline earth metal chromate in nitric acid at pH 0.5-1.5.

Пример 1. Юг гидроокиси олова (фракци 0,2-0,5 мм) запивают 1000 МП раствора хромата кали в азотной кислоте с рН 0,51, предварительно пропущенного через колонку с катионитом КУ-2 (d:1 1:15). Через 1 ч раствор сливают, образец промывают дисти1шированной водой и сушат при .Example 1. The south of tin hydroxide (fraction 0.2-0.5 mm) is washed down with 1000 MP of potassium chromate solution in nitric acid with pH 0.51, previously passed through a column with cation exchange resin KU-2 (d: 1 1:15). After 1 h, the solution is drained, the sample is washed with distilled water, and dried at.

Пример 2. Юг гидроокиси олова (фракци 0,2-0,5 мм) заливают 1000 мл раствора хромата бари в азотной кислоте с рН 1,47, предварительно пропущенного через колонку с КУ-2 (d:l 1:15). Через 1 ч раствор сливают, образец промывают дистиллированной водой и сушат при .Example 2. South of tin hydroxide (fraction 0.2-0.5 mm) pour 1000 ml of barium chromate solution in nitric acid with pH 1.47, previously passed through a column with KU-2 (d: l 1:15). After 1 h, the solution is drained, the sample is washed with distilled water and dried at.

Сравнительные данные, характеризующие сорбенты, полученные предлагаемым и известным способами, представлены в таблице.Comparative data characterizing the sorbents obtained by the proposed and known methods are presented in the table.

Изобретение позвол ет увеличить редокс-емкость сорбента по сульфидионам , что дает возможность использовать сорбент при глубокой очистке выпарных конденсатов сульфатного |производства целлюлозы.The invention makes it possible to increase the redox capacity of the sorbent for sulfidions, which makes it possible to use the sorbent during the deep purification of evaporated sulfate condensates of pulp production.

Claims

Invention Formula

B, A method for producing a sorbent by reacting tin hydroxide with a solution of an alkali metal chromate in nitric acid, I distinguish

Yi and C, In order to increase the redox capacity of the sorbent for sulfide ions, the interaction will be effected with a previously decationated solution of an alkali or alkaline earth metal chromate.

2. The method according to claim 1, about t l and h and y and u so that the interaction is carried out at pH 5.

Sources of information taken into account in the examination

l. US patent No. 3522187, cl. 252-182, 1970 (prototype).