SU879985A1 - Способ получени термоотверждаемых полимеров - Google Patents
Способ получени термоотверждаемых полимеров Download PDFInfo
- Publication number
- SU879985A1 SU879985A1 SU792820859A SU2820859A SU879985A1 SU 879985 A1 SU879985 A1 SU 879985A1 SU 792820859 A SU792820859 A SU 792820859A SU 2820859 A SU2820859 A SU 2820859A SU 879985 A1 SU879985 A1 SU 879985A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polymers
- bis
- maleimide
- polymer
- mol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМООТВЕРЖДАЕМЫХ ПОЛИМЕРОВ реакцией бис-малеинимида и аминопроизводного, содержащего бензимидазольные группы, в расплаве или в среде органического растворител при нагревании, о т л и ч а п щ и и с тем, что, с целью удешевлени .полимера, а также улучшени условий переработки его в издели , в качестве Зминопроизводного, содержащего бензимидазольные группы, используют соединени общей формулы N О н где R-H, CHg, CfcHs, -0-, -СНг-, проста св зь.
Description
полимер претерпевает потерю 10% начальной массы при ЗООс.
Пример 4. В трехгорлую колбу снабженную мешалкой, трубками дл ввода и вывода инертного га загружают 8,93 г (0,02 моль) N ,N ,4,4 -дифенилметан-бисг-малеимид и 1,39 г (0,006 моль) бис-бензимидазола . Затем приливают 100 мл крезола , повышают температуру до 100110 С и вьодерживают при этой температуре в течение 4 ч. Полимер вы (Дел ют по методике, приведенной в примере 1. Выход 95%.
Найдено, %: С 70,11; Н 3, N 13,45.
CjsHwN Oi,
Вычислено, %: С 71,20, Н 3,90; N 14,23..
Согласно данным динамического термогравиметрического анализа (2,5 С/мин, на воздухе) полученный полимер претерпевает потерю 10% начальной массы при ..
Пример 5.В трехгорлую колбу , снабженную мешалкой, трубками дл ввода и вывода инертного газа, загружают 8,93 г (0,025 моль) N,N,4,4 -дифенилметан-бис-малеимид и 6,3 г (0,025 моль) бис-бензимидазолоксида . Смесь нагревают до 230с и выдерживают при зтой температуре в течение 15 мин. Выход полимера 94%.
Найдено, %: С 68,21,- Н 3,14; N 12,69.
CjfiHijNgOe
Вычислено, %: С 69,09; Н 3,79{ N 13,80.
Согласно данным динамического термогравиметрического анализа (2,5°С/мин, на воздухе) полученный полимер претерпевает потерю 10% начальной массы при 380 С.
Пример 6. В трехгорлую колбу , снабженную мешалкой и трубками дл ввода и вывода инертного газа, загружают 17,86 г (0,05 моль) N,N 4,4-дифенилметан-бис-малеимида и 3.15 г (0,0125 моль) 2,2-диметил5 ,5 -бис-бензимидазолметана и 60 мл Ы-метил-2-пир1)олидона.
Содержимое колбы нагревают до 120-130 С и выдерживают при этой температуре 8-10 ч. Полимер вьщел ют по методике, приведенной в примере 1. Выход 86%.
Найдено, %: С 74,98j; Н 4,86; N 6,14. .
Вычислено, %: С 73,28; Н 4,63; N 5,92.
Согласно данным термогравиметрического анализа (2,5С/мин, на воздухе), полученный полимер тер ет 10% массы при 360-380 с.
Пример 7. В трехгорлую колбу , снабженную мешалкой и трубками дл ввода и вывода инертно1 О газа, заг РУЖШРТ 17,86 г (0,05 моль) N, N , 4,4-дифенш1метан-бис-малеимида и 4,73 г (0,0125 моль) 2,2 -дифeнил5 ,5-бис-бензимидазолоксида и 100 мл диметилацетамида.
Содержимое колбы нагревают
до 130-140 с и выдерживают при этой температуре 15-16 ч. Полимер выдел ю по методике,приведенной в примере 1. Выход 93%..
Найдено, % С 74,56, И 4,13; N 5,01.
,
Вычислено, %: С 75,72; Н 4,57; N 5,52.
В инфракрасной области спектра наблюдаетс поглощение, характерное дл имидного цикла при 17301740 см , поглощение бензимидазольного фрагмента при 1630-1640 , а также внеплоскостные деформационные колебани СН ароматических дер при 825 . В длинноволновой области спектра имеет также место поглощение, обусловленное деформационными колебани ми СН монозамещенг ного бензольного дра. .
Согласно данным термогравиметрического анализа (2,5 С/мин, на воздухе) полученный полимер тер ет 10%. массы при .
Свойства полимеров представлены в таблице.
Использование предлагаемого способа получени полимеров по сравнению с известными способами отличаютс следующими преимуществами: возможность переработки в излели методами пр мого и литьевого прессовани ,полз чение св зующих дл стеклопластиков и электроизол ционных покрытий с улучшенными реологическими свойствами .отсутствием газовьщелени при отверждении и хорошими физико-механическими т1йказател ми.
7879985з
Физико-механические свойства термоотверждаемых полимеров
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМООТВЕРЖДАЕМЫХ ПОЛИМЕРОВ реакцией бис-малеинимида и аминопроизводного, содержащего бензимидазольные группы, в расплаве или в Среде органического растворителя при нагревании, о т л и.'ч а ю щ и й с я тем, что, с целью удешевления .полимера, а также улучшения условий переработки его в изделия, в качестве Зминопроизводного, содержащего бенэимидаэольные группы, используют соединения общей формулы >
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792820859A SU879985A1 (ru) | 1979-09-21 | 1979-09-21 | Способ получени термоотверждаемых полимеров |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792820859A SU879985A1 (ru) | 1979-09-21 | 1979-09-21 | Способ получени термоотверждаемых полимеров |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU879985A1 true SU879985A1 (ru) | 1986-03-15 |
Family
ID=20851103
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU792820859A SU879985A1 (ru) | 1979-09-21 | 1979-09-21 | Способ получени термоотверждаемых полимеров |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU879985A1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6162804A (en) * | 1997-09-26 | 2000-12-19 | Merck & Co., Inc. | Tyrosine kinase inhibitors |
| US7446165B2 (en) | 2004-08-11 | 2008-11-04 | Lg Chem, Ltd. | Benzimidazole compound |
-
1979
- 1979-09-21 SU SU792820859A patent/SU879985A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР № 437401, кл. С 08 G 20/32, 1974. Батиров И. Синтез и исследование полимидов на основе 1,7-дифенил2,6-ди-(аминофенил)-бензо tl,2cl , 4, 5с1 диамидазолов. Высокомолекул рные соединени А-20, N 5, 10361041, 1978. Патент СССР № 334717, кл. С 08 G 73/10, 1970. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6162804A (en) * | 1997-09-26 | 2000-12-19 | Merck & Co., Inc. | Tyrosine kinase inhibitors |
| US7446165B2 (en) | 2004-08-11 | 2008-11-04 | Lg Chem, Ltd. | Benzimidazole compound |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4711964A (en) | Bisdiene from bis-benzocyclobutene compound | |
| US4405786A (en) | Addition products of di-acetylene-terminated polyimide derivatives and an dienophile having ethylene groups | |
| CA1070049A (en) | Crosslinkable mixtures | |
| US4402878A (en) | Addition products of di-acetylene-terminated polyimide derivatives with a polyimide having terminal non-conjugated acetylene groups | |
| US4405520A (en) | Addition products of di-acetylene-terminated polymide derivatives and dienophiles having terminal maleimide grops | |
| SU879985A1 (ru) | Способ получени термоотверждаемых полимеров | |
| US4520198A (en) | Vinylacetylene-terminated polyimide derivatives | |
| US5041527A (en) | Dimer for synthesis of high performance polymer matrix composites | |
| US4528373A (en) | Vinylacetylene-terminated polyimide derivatives | |
| US4451402A (en) | Addition products of di-acetylene-terminated polyimide with a diaryl conjugated butadiyne | |
| US4331794A (en) | Polymerization products of diimides having terminal diacetylene groups | |
| JPS63270735A (ja) | 熱硬化性ポリマ−の製造法 | |
| SU505372A3 (ru) | Способ получени термостойких смол | |
| Packham et al. | Polymers from aromatic nitriles and amines: Polybenzimidazoles and related polymers | |
| US4017466A (en) | Polybenzimida zoquinazolines and prepolymers for making same | |
| JPS6277363A (ja) | マレイミド樹脂の製造方法 | |
| Hedberg et al. | The synthesis and thermal curing parameters of a novel quinoxaline monomer with terminal ethynyl thermoset and phenylethynyl intramolecular cycloaddition postcure capability | |
| Hsiao et al. | Synthesis and thermal properties of bismaleimides with ortho-linked aromatic units | |
| US4377525A (en) | Addition products of diacetylene-terminated polyimide derivatives and a dienophile having a terminal vinyl group | |
| JPH0586779B2 (ru) | ||
| US4331601A (en) | Monomeric diimides having terminal conjugated diacetylene groups | |
| SU533597A1 (ru) | Карборансодержащие имиды фенолфталеина дл синтеза полимеров и способ их получени | |
| US4377673A (en) | Polymerization products of di-acetylene-terminated polyimide derivatives | |
| US4402879A (en) | Addition products of a di-acetylene-terminated polyimide derivatives and a dienophile having a non-conjugated acetylenic group | |
| US4528349A (en) | Polymerization products of vinylacetylene-terminated polyimide derivatives |