SU851180A1 - Electrolyte for revealing source austenite grain boundaries in stainless steels - Google Patents

Electrolyte for revealing source austenite grain boundaries in stainless steels Download PDF

Info

Publication number
SU851180A1
SU851180A1 SU792812245A SU2812245A SU851180A1 SU 851180 A1 SU851180 A1 SU 851180A1 SU 792812245 A SU792812245 A SU 792812245A SU 2812245 A SU2812245 A SU 2812245A SU 851180 A1 SU851180 A1 SU 851180A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
grain boundaries
electrolyte
original austenite
austenite
original
Prior art date
Application number
SU792812245A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Наталия Александровна Фомина
Ирина Яковлевна Паисова
Евгения Ильинична Кутакова
Original Assignee
Предприятие П/Я А-1923
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-1923 filed Critical Предприятие П/Я А-1923
Priority to SU792812245A priority Critical patent/SU851180A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU851180A1 publication Critical patent/SU851180A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating And Analyzing Materials By Characteristic Methods (AREA)

Description

Изобретение относится к металлографии сталей, а именно к электролитам, предназначенным для выявления границ зерен исходного аустенита в структуре · нержавеющих сталей переходного класса.The invention relates to metallography of steels, namely to electrolytes intended to identify grain boundaries of the initial austenite in the structure of stainless steels of the transition class.

Для выявления границ зерен исходного аустенита углеродистых и легированных сталей применяют различные химические травители, основным компонентом которых .является пикриновая кислота [1].To identify the grain boundaries of the initial austenite of carbon and alloy steels, various chemical etchants are used, the main component of which is picric acid [1].

Однако ни один из травителей с пикриновой кислотой не позволяет выявить исходное аустенитное зерно в нержавеющей стали переходного клас- ‘ са.However, none of the etchants with picric acid makes it possible to identify the initial austenitic grain in stainless steel of the transition class.

Наиболее близким к предлагаемому является электролит водного раствора щавелевой кислоты [2]. 20Closest to the proposed is the electrolyte of an aqueous solution of oxalic acid [2]. 20

Для выявления границ зерен исходного аустенита в нержавеющей стали * переходного класса 13X15H4AM3 необходимо проводить термическую обработ- „ ку для декодирования зерен исходного аустенита карбидами. Интенсивность выделения вторичных фаз в данном случае зависит от локальных особенное·?· тей исходной структуры, вследствие чего границы зерен исходного аусте- 30 'нита выявляются нечетко и не всегда полностью.In order to identify grain boundaries of initial austenite in stainless steel * of transition class 13X15H4AM3, it is necessary to conduct heat treatment to decode initial austenite grains with carbides. The intensity of the separation of the secondary phases in this case depends on the local special features of the initial structure, as a result of which the grain boundaries of the initial austenite 30 'nite are unclear and not always completely revealed.

Цель изобретения - улучшение качества выявления границ зерен исходного аустенита в нержавеющих сталях переходного класса.The purpose of the invention is to improve the quality of identifying grain boundaries of the source austenite in stainless steels of the transition class.

Указанная цель достигается тем, что в электролит, содержащий щавелевую кислоту и воду, дополнительно введены плавиковая кислота и поверхностно-активное вещество на основе сульфанола при следующем соотношении компонентов, мас.%:This goal is achieved by the fact that hydrofluoric acid and a surfactant based on sulfanol are additionally introduced into the electrolyte containing oxalic acid and water in the following ratio of components, wt.%:

Щавелевая'кислота Плавиковая кислота Поверхностно-активное вещество на основе сульфанолаOxalic 'acid Hydrofluoric acid Surfactant based on sulfanol

ВодаWater

1,5-2,51.5-2.5

11-12,511-12.5

0,2-0,5 Остальное0.2-0.5 Else

Составы с граничными и средними содержаниями компонентов предлагаемого электролита опробованы для выявления границ зерен исходного аустенита стали 13X15H4AM3.Compositions with boundary and average contents of the components of the proposed electrolyte were tested to identify grain boundaries of the initial austenite of steel 13X15H4AM3.

Составы электролита и условия проведения испытаний приведены в таблице.The electrolyte compositions and test conditions are shown in the table.

Состав Composition Содержание компонентов, мас.% The content of components, wt.% Плотность тока, А/см2 Current density, A / cm 2 Продолжительность, мин Duration min Плавиковая кислота Hydrofluoric acid Щавелевая кислота Oxalic acid ПАВ Surfactant Вода · Water 1 1 11 eleven 1,5 1,5 0, 5 0, 5 Остальное Rest 5 5 2 2 2 2 11,75 11.75 2,0 2.0 0, 5 0, 5 1« 1" 4 4 2 2 3 3 12,5 12.5 2,5 2,5 0,5 0.5 и and 4 4 1 1 4 4 11,0 11.0 2,5 2,5 0,5 0.5 н n 5 5 2 2 5 5 12,5 12.5 1,5 1,5 0, 5 0, 5 п P 4 4 1,5' 1,5 ' 6 6 11,75' ' 11.75 '' 2,0 2.0 0/2 0/2 п P 4-5 4-5 1-5 1-5 7 7 11,75 11.75 2,0 2.0 0,35 0.35 II II 4-5 4-5 1-2 1-2 8 8 11-12,5 11-12.5 1,5-2,5 1.5-2.5 0,2-0, 0.2-0, 5' 5' п P 4-5 4-5 1-2 1-2 9 9 11-12,5 11-12.5 1,5-2,5 1.5-2.5 0,2-0, 0.2-0, 5 5 . И . AND 4-5 4-5 1-2 1-2 10 10 11-12,5 11-12.5 1,5-2,5 . 1.5-2.5. 0,2-0, 0.2-0, 5 5 11 eleven 4-5 4-5 1-2 1-2 11 eleven 11,5-12,5 11.5-12.5 1,5-2,5 1.5-2.5 0,2-0, 0.2-0, 5 5 II II - - - - 4-5 4-5 1-2 1-2

Примечание.В составах 1-7 использовано ПАВ на основе сульфанола Лотос (ОСТ6-15-1207-79),в составе 8 - Робот (ТУб-15-1065-77), в составе 9 - Нептун (ТУб-15-1207-79), в составе 10 - Планета (ТУ6-15-1016-76), в составе 11 - Ока (ТУ6-15-1053-77).Note: In compositions 1–7, surfactants based on Lotos sulfanol (OST6-15-1207-79) were used, 8 — Robot (TUB-15-1065-77), 9 — Neptune (TUB-15-1207- 79), in the composition of 10 - the Planet (TU6-15-1016-76), in the composition of 11 - the Oka (TU6-15-1053-77).

Во всех случаях пробования электро-30 ющих сталях, содержащий щавелевую кислоту и воду, отлйчающийс я тем, что, с целью улучшения качества выявления границ зерен исходного аустенита, он дополнительно содержит плавиковую кислоту и поверхностно-активное вещество на основе сульфанола при следующем соотношении компонентов, мас.%: Щавелевая кислота . Плавиковая кислота Поверхностно-актиЗное вещество на основе сульфанола Вода лита четко выявлены границы зерен исходного аустенита. Сетка границ зерен носит непрерывный замкнутый характер, так как границы зерен выявляются за счет анизотропии скорости растворения. При этом структура мартенсита выявлена слабо, что повышает четкость (границ зерен исходного аустенита.In all cases of testing electric steel, containing oxalic acid and water, the fact is that, in order to improve the quality of identifying grain boundaries of the initial austenite, it additionally contains hydrofluoric acid and a surfactant based on sulfanol in the following ratio of components, wt.%: Oxalic acid. Hydrofluoric acid A surfactant based on sulfanol and lithium water, the grain boundaries of initial austenite are clearly identified. The network of grain boundaries is continuous closed in nature, since the grain boundaries are detected due to the anisotropy of the dissolution rate. Moreover, the structure of martensite is poorly identified, which increases the clarity (grain boundaries of the initial austenite.

Использование предлагаемого электролита делает возможным выявление границ зерен исходного аустенита в нержавеющих сталях переходного класса без применения предварительной термической обработки, вызывающей изменение структуры и свойств материалов .The use of the proposed electrolyte makes it possible to identify grain boundaries of the initial austenite in stainless steels of the transition class without the use of preliminary heat treatment, causing a change in the structure and properties of materials.

Claims (2)

Изобретение относитс  к металлогра фии сталей, а именно к электролитам, предназначенным дл  вы влени  границ зерен исходного аустенита в структуре нержавеющих сталей переходного класса . Дл  вы влени  границ зерен исходного аустенита углеродистых и .легированных сталей примен ют различные химические травители, основным компонентом которых . вл етс  пикринова  кислота С ТОднако ни один из травителей с пикриновой кислотой не позвол ет вы вить исходное аустенитное зерно в нержавеиндей стали переходного класса . Наиболее близким к предлагаемому  вл етс  электролит водного раствора щёшелевой кислоты 2. . Дл  вы влени  границ зерен исходного аустенита в нержавеющей стали переходного класса 13Х15Н4АМЗ необходимо проводить термическую обработку дл  декодировани  зерен исходного аустенита карбидами. Интенсивность вьщелени  вторичных фаз в данном слу чае зависит от локальных особенноетей исходной структуры, вследствие чего границы зерен исходного аустенита вы вл ютс  нечетко и не всегда полностью. Цель изобретени  - улучшение качества вы влени  границ зерен исходного аустенита в нержавеющих стал х переходного класса. Указанна  цель достигаетс  тем, что в электролит, содержаций щавелевую кислоту и воду, дополнительно введены плавиковс1Я кислота и поверхностно-активное вацество на основе сульфанола при следующее соотношении компонентов, мас.%: Щавелева кислота1,5-2,5 Плавикова  кислота11-12,5 Поверхностно-активное. воцество ни основе сульфанола0,2-0,5 ВодаpcTjunbHoe Составы с граничными и средними содержани ми компонентов предлагаемого электролита опробованы дл  вы влени  границ зерен исходного аустенита стали 13Х15Н4АМЗ. Составы электролита и услови  проведени  испытаний приведены в таблице . Примечание Во всех случа х пробовани  электр лита четко вы влены границы зерен ис ходного аустенита. Сетка границ зере носит непрерывный замкнутый характер так как границы зерен вы вл ютс  за счет анизотропии скорости растворени . При этом структура мартенсита вы влена слабо, что повышает четкост |границ зерен .исходного аустенита. Использование предлагаемого элект ролита делает возможным вы вление границ зерен исходного аустенита в нержавеющих стал х переходного класса без применени  предварительной термической обработки вызывающей изменение структуры и свойств материалов . Формула изобретени  Электролит дл  вы влени -,границ зерен исходного аустенита в нержавеВ составах 1-7 использовано ПАВ на основе сульфанола Лотос (ОСТб-15-1207-79),в составе 8 - Робот (ТУб-15-10б5-77) , в составе 9 - Недтун (ТУб-15-1207-79), в составе 10 - Планета (ТУб-15-1016-76;, в составе 11 - Ока (ТУ6-15-1053-77). ющих стал х, содержащий щавелевую кислоту и воду, отлйчающийс   тем, что, с целью улучшени  качества вы влени  границ зерен исходного аустенита, он дополнительно содержит плавиковую кислоту и поверхностно-активное вещество на основе сульфанола при следующем соотношении компонентов, мас.%: Щавелева  кислота . 1,5-2,5 Плавикова  кислота 11-12,5 Поверхностно-активное вещество на основе сульфанола0,2-0,5 Вода Остальное Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Коваленко В. С. Металлографические реактивы. Справочник, М., Металлурги  , 1973, с. 9-12. The invention relates to the metallography of steels, namely, electrolytes designed to detect the grain boundaries of the original austenite in the structure of transitional grade stainless steel. To detect the grain boundaries of the original austenite of carbon and alloyed steels, various chemical etchants are used, the main component of which is. is picric acid C, however, none of the pickers with picric acid makes it possible to reveal the original austenitic grain in stainless steel of transitional class. Closest to the present invention is the electrolyte of an alkaline acid 2 aqueous solution. To reveal the grain boundaries of the original austenite in transition-grade 13X15H4AMZ stainless steel, it is necessary to conduct heat treatment to decode the initial austenite grains with carbides. The intensity of the separation of the secondary phases in this case depends on the local features of the original structure, as a result of which the grain boundaries of the original austenite are not clearly defined and not always completely. The purpose of the invention is to improve the quality of the detection of grain boundaries of the original austenite in stainless steels of the transitional class. This goal is achieved by the addition of hydrofluoric acid and sulfanol-based surfactant to the electrolyte, oxalic acid and water, with the following ratio of components, wt%: Oxalic acid 1.5-2.5 Hydrofluoric acid11-12.5 Surface active. Sulfanol-based base of 0.2-0.5 W.pcTjunbHoe Compositions with boundary and average contents of the components of the proposed electrolyte were tested to reveal the grain boundaries of the original austenite of 13Х15Н4АМЗ steel. The compositions of the electrolyte and the conditions of the tests are given in the table. Note In all cases of electroplating, the grain boundaries of the original austenite are clearly identified. The grid of Zere boundaries is continuous and closed as the grain boundaries are revealed due to the anisotropy of the dissolution rate. In this case, the structure of martensite is weakly revealed, which increases the clarity of the grain boundaries of the original austenite. The use of the proposed electrolyte makes it possible to detect the grain boundaries of the original austenite in stainless steels of transitional class without the use of preliminary heat treatment causing a change in the structure and properties of materials. Electrolyte for detecting -, grain boundaries of the original austenite in stainless compounds 1-7 used sulfonol-based surfactants Lotos (OSTb-15-1207-79), 8 - Robot (TB-15-10b5-77), 9 - Nedtun (TUb-15-1207-79), 10 - Planet (TUB-15-1016-76; 11 - Oka (TU6-15-1053-77). x, containing oxalic acid and water, distinguished by the fact that, in order to improve the quality of detection of grain boundaries of the original austenite, it additionally contains hydrofluoric acid and a sulfanol-based surfactant during the following the ratio of components, wt.%: Oxalic acid 1.5-2.5 Hydrofluoric acid 11-12.5 Sulfanol-based surfactant 0.2-0.5 Water Else Information sources taken into account during the examination 1. Kovalenko, V.S., Metallographic Reagents, Reference book, M., Metallurgists, 1973, pp. 9-12. 2. Заводска  лаборатори , 1968, № 4, с. 453-454.2. Factory Laboratory, 1968, No. 4, p. 453-454.
SU792812245A 1979-08-22 1979-08-22 Electrolyte for revealing source austenite grain boundaries in stainless steels SU851180A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792812245A SU851180A1 (en) 1979-08-22 1979-08-22 Electrolyte for revealing source austenite grain boundaries in stainless steels

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792812245A SU851180A1 (en) 1979-08-22 1979-08-22 Electrolyte for revealing source austenite grain boundaries in stainless steels

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU851180A1 true SU851180A1 (en) 1981-07-30

Family

ID=20847404

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792812245A SU851180A1 (en) 1979-08-22 1979-08-22 Electrolyte for revealing source austenite grain boundaries in stainless steels

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU851180A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103398892A (en) * 2013-08-23 2013-11-20 北京科技大学 Method for displaying prior austenite crystal boundary of martensite heat-resistant steel

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103398892A (en) * 2013-08-23 2013-11-20 北京科技大学 Method for displaying prior austenite crystal boundary of martensite heat-resistant steel
CN103398892B (en) * 2013-08-23 2015-05-13 北京科技大学 Method for displaying prior austenite crystal boundary of martensite heat-resistant steel

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Guiles et al. The S3 state of photosystem II: differences between the structure of the manganese complex in the S2 and S3 states determined by X-ray absorption spectroscopy
SU851180A1 (en) Electrolyte for revealing source austenite grain boundaries in stainless steels
Su et al. Cathodic reduction of oxides formed on copper at elevated temperatures
GB1434199A (en) Selective electrolytic dissolution of predetermined metals
Zavarine et al. Spectroelectrochemical study of the effect of organic additives on the electrodeposition of tin
Knutsen et al. The influence of inclusions on the corrosion behavior of a 12 wt% chromium steel
Przewlocka et al. Corrosion of Carbon Steels in Mechanically Stirred Solutions 2.0 M H2SO4
Cavallini et al. Aqueous solution corrosion behaviour of “poor man” high manganese‐aluminum steels
Wilde A relationship between steady-state corrosion potential and the anodic dissolution kinetics of the 300 series austenitic stainless steels
SU752164A1 (en) Electrolyte for extraction of non-metallic impurities from carbon steel
Yarom et al. Electron microscopic x-ray microanalysis of normal and leukemic human lymphocytes.
SU648872A1 (en) Electrolyte for detecting boundaries of austenite grains in cast iron
SU1307285A1 (en) Reagent for electrolytic etching of stainless steel in microsections
Thymann et al. Haptoglobin subtype determination by isoelectric focusing in agarose gel: Application to paternity testing and presentation of a new α2‐variant
Sugie et al. Accelerated Crevice Corrosion Tests for Stainless Steel in 3% NaCl Solution Containing Activated Carbon
SU1436010A1 (en) Method of comparative evaluation of resistance of hard alloys in cutting
SU911240A1 (en) Method of determination of ferro-nickel alloy tendency to inter-crystallite corrosion
SU1307306A1 (en) Solution for intercrystal corrosion testing of steels
SU1296896A1 (en) Reagent for revealing microstructure of borated layer on steel
Tiranskaya et al. Influence of Manganese of Anodic Solution of Steel St55 in an Electrolyte Containing an Oxidizing Agent
SU754265A1 (en) Electrolyte for corrosion testing
SU985161A1 (en) Solution for electrochemical polishing
JPS55146035A (en) Measuring method of concentration of hydrogen peroxide
Kim et al. Corrosion of Metals in Waterborne Preservative-Treated Wood
SU1451587A1 (en) Agent for electrolytic etching of tungsten and its alloys