SU842016A1 - Способ очистки хлористого водорода - Google Patents
Способ очистки хлористого водорода Download PDFInfo
- Publication number
- SU842016A1 SU842016A1 SU782667687A SU2667687A SU842016A1 SU 842016 A1 SU842016 A1 SU 842016A1 SU 782667687 A SU782667687 A SU 782667687A SU 2667687 A SU2667687 A SU 2667687A SU 842016 A1 SU842016 A1 SU 842016A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hydrogen chloride
- chlorine
- impurities
- hydrogen
- purification
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ХЛОРИСТСЯО ВОДОРОДА
Изобретение относитс к способам очистки отход щих газов химических производств и может быть использовано в химической промышленности дл очистки хлористого водорода от примесей хлоралифатических соединений С, - С и хлора. В р де химических производств в качестве побочного продукта образуетс хлсристый водород, содержащий значи-. тельные примеси хлора и хлорпроизвод ных алифатических соединений. Найрймер, в производстве хлорал хлористый водо- род содержит примеси хлорэтила и хлора, в процессе получени перхлоруглеводородов газофазным хлорированием углеводородных газов или их хлопроизводных образуетс большое количество хлористого водорода, загр зненного хлором, четыреххлористым углеродом и перхлорэтил ном . Хлористый водород может быть использован либо в газообразном Биде дл других производств, либо превращен в со л ную кислоту. Однако в любом случае необходима очистка хлористого водорода от примесей хлора и хлорОрганичесКнх соединений, так как последние отрицательно вли ют на процессы, в которых используют абгазный хлориса ый йодород или получаемую из него соЛ5Шую кислоту. Известен способ oчиcтк хлористого водорода путем обработки органическими растворител ми, что позвол ет получать чистый хлористьй водород без его увлажнени . В известном способе газ, содержащий 88% вес. хлористого водорода, 9 вес.% хлора и 3 вес.% органических примесей, подают в насадочную колонну, орошаемую четыреххлористым углеродом. колонны хлористый водород; освобожденный от хлора и органических приме- . сей,подают в скуббер, в котором его отмывают от следов четыреххлористого углерода гексахлорбутадиеном. Очищенный хлористый бодород содержит не более О,ОО1 вес.%-хлора и 0,010 вес.% органических примесей. Растворители, используемые при очис-иШг направл ют на регенерацию Ci Санако известный способ вл етс многостадийным и энергч ем1ШМо Кроме того, необходима дополнительна стади регенерап.ии растворител , что требует увеличени капитальных затрат отдел е мый в процессе очистки хлор направл ю на поглощение щелочными растворами с образованием загр аненньк сточных вод. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому вл етс способ очистки хлористого водорода от хлорорганически примесей путем ,их гидрохлорировани в присутствии катализатора с последую щим отделением дродуктов реакции В указанном способе хлористый водород, загр зненный ненасыщенными углеводородами , содержащими 2-3 атома углеро Да, и ненасыщенными их монохлорпроиэ водными, очищают путем превращени примесей в легкоотдел емые продукты методом каталитического газофазного гидрохлорировани о Процесс ведут при 1О-4О С, времени контакта 5-6ОО с,
625,7О7,087,О8
ОО
1:1,3
1,5
О,563,763,8О-.3,8О
429Д75,935,91 2,74
428,735,53531 ,804,77™™
I49,045,65„ 328 ,5О4,004,502,5 4ЗО ,ОО5,,70 532 ,ОО5,ОС3,О
531, ОО5,
1,01:0,80,5 62,004,8О
г,О1:1,80,5 56,004,50
1,51:1ДОД 48,505,7О ™
1,51Д,110 49,006,00 ™
,74
3,28 3 ,65
3,5О 3 ,60
3,20
3,50
I
4,ОО 64 давлений 5-50 атм, в качестве катализатора используют AtC-t. При этих услови х идет полное гидрохлорирование примесей C2J Недостаток yKaaai-шого способа состоит Б том, что хлористый водород чист т только от ненасыщенных монохлорпроизводных , причем невозможна одновремен- на очистка от хлора Цель изобретени - повышение степени очистки от моно-- и полихлорпроизводных углеводородов при одновременной очистке от хлора. Поставленна цель достигаетс тем, что обработку хлористого водорода ведут водородом при ЗОО-400 С, времени контакта 1-5 с, соотношении суммарный хлор: водород 1:1,1 - 1,5 с использованием в качестве катализатора паллади , нанесенного на инертный носитель в ко- . личестве О,5-0,6 вес.%. Под сзМ мерным хлором подразумевают общее количество хлора, содержащегос в свободном виде и св занного в хлор- органических соединени х. В процессе гидрировани хлор превращаетс в хлористый водород, а хлордной смеси, ИТч -Г ---- г Г 5 алифатические соединени взаимодействуют с водородом, образу соответствую щие углеводороды и также хлористый водородС , Н. (Я) Rce Н, Способ осуществп ет-с следующим образом. Гидрирование исходной газообразной смеси провод т в одну стадию в обычны аппаратах, используемых дл газофазных каталитических процессов, например в колоннах или кожухотрубчатых реактора причем процесс можно проводить как в стационарном, так и в кип щем слое контакта. На выходе из реактора, гидрировани получают хлористый водород, со держащий лишь примеси алифатических углеводородов. В качестве носител дл палладиевого катализатора используют силикагель, алюмосиликат или окись алюмини ... Пример. Циливдрический квар цевый реактор (D 35 мм, Н 2ОО мм
.- 17,92
5,1ОО,9О1,ОО 8 ,50--
2,7О0,
О,9О-2 7
3,2О--« .
--- О,5О
3,36 - / 3 ,58
4,60
5,10
2,7О
3,00 3,ОО 4,00 166 с электрообогревом, карманом дл термо- опары и подогревателем исходной смеси заполн ют 5О мл катализатора ( и 94% окиси алюмини ). Затем в реактор подают исходную смесь, л/ч: абгаз- ный хлористый водород 25,7; хлор 7,08, хлористый этил 7,О8, водород 18,4. Гидрирование ведут при , времени контакта 1,5 с и соотношении суммарный хлор: водород 1:1,3. Состав газа до и после гидрировани анализируют методом газожидкостной хроматографии. После гидрировани получают 47,2i л/ч хлористого водорода и 7,17 л/ч этана. Конверси хлоратила и хлора составл ет 1ОО%. Примеры 2- 14. Q услови х примера 1 провод т очистку хлористого водорода, содержащего различные хлорорганические примеси и хлор, при различных параметрах процесса с использованием катализатора, содержащегд разное количество паллади , нанесенного на различные носители. Данные по очистке хлористого водорода представлены в таблице.
l-ia представленных данных видно, что лучшие результаты оч стки получают при 3(0-40О°С, времени контакта 1: 5 с, соотноше ши суммарный хлор; водород 1:1,1-1,5. Очищенный предлагаемым
способом хлористый водород содержит лишь примеси углеводородов. После поглощени такого хлористого водорода водой nonjrqaKJT чистую сол ную кислоту, поскольку растворимость углеводородов С. в воде не превышает О,ОО1 вес% в то врем как растворимость хлорпроиз- водных этих же углеводородов на 2-3 пор дка выще (ОД-О,8 весо%)о
О1ишенный предлагаемым способом
слористый водород можно примен ть в газос разном виде в р5аде процессов, не чувствительных к примес м алифатических углеводородов, например в процессах , гндрохлорировани спиртов и олефинов , окислительного хлорировани олефи нов. Использование предлагаемого спосо ба очистки позвол ет избежать образо ™ вани сточных вод и газовых Bbi6pocoBj а таюхе получить дополнительное количество хлористого водорода в соответствии с реакци ми (I) и (П), Алифатические углеводороды С - С (, , образующиес в результате очистки, могут быть
выд,елены из смеси с хлористым водородом любым известным способом и использованы либо в качестве сырь дл различных синтезов, либо в качестве топлива ./
Claims (2)
1.Патент США № 2841423, ка, 277-9, опублик, 1955,
2.Патент США № 3446586,
кп, 23-154, опублик,1969 {прототип).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782667687A SU842016A1 (ru) | 1978-09-28 | 1978-09-28 | Способ очистки хлористого водорода |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782667687A SU842016A1 (ru) | 1978-09-28 | 1978-09-28 | Способ очистки хлористого водорода |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU842016A1 true SU842016A1 (ru) | 1981-06-30 |
Family
ID=20786697
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782667687A SU842016A1 (ru) | 1978-09-28 | 1978-09-28 | Способ очистки хлористого водорода |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU842016A1 (ru) |
-
1978
- 1978-09-28 SU SU782667687A patent/SU842016A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US7468467B2 (en) | Process for obtaining a purified hydrofluoroalkane | |
EP0523728B1 (en) | Continuous process for preparing dimethyl carbonate | |
JPH09176058A (ja) | 塩素化炭化水素の製造方法 | |
JPH06256234A (ja) | ペンタフルオロエタンの精製 | |
CA1084668A (en) | Separation of hydrogen fluoride from hydrogen chloride gas | |
US4238465A (en) | Removal of phosgene from boron trichloride | |
JPH06107573A (ja) | 1,1,1−トリフルオロ−2−フルオロエタンの精製方法 | |
AU666958B2 (en) | Process for the purification of 1,1,1,2-tetrafluoroethane | |
JPH01211548A (ja) | オゾンによる酢酸の精製法 | |
SU842016A1 (ru) | Способ очистки хлористого водорода | |
US3140244A (en) | Removal of volatile organic materials from aqueous hydrochloric acid | |
WO1994002439A1 (en) | Purification of pentafluoroethane | |
GB2108146A (en) | Method of removal of cos from propylene | |
CN113423681A (zh) | 由三氟乙酰卤化物、氢和碘制造三氟碘甲烷的一步方法 | |
US4206188A (en) | Removal of acetylene from HCl streams | |
US3994986A (en) | Method of producing cyclopentene | |
JPH08291087A (ja) | 1,1−ジフルオロエタンの製造方法 | |
RU2010789C1 (ru) | Непрерывный способ получения 1,1-дихлортетрафторэтана | |
US4065513A (en) | Process for removing acetylene from hydrogen chloride gas | |
US3142710A (en) | Purification of propylene | |
JPH0250886B2 (ru) | ||
JP2812418B2 (ja) | エステル化合物の製造法 | |
WO2001006830A2 (en) | Process for the chlorination of hydrocarbons | |
JPH10182516A (ja) | オクタフルオロシクロブタンの精製方法 | |
EP0326054B1 (en) | Process for purification of 2,2,3,3-tetrafluorooxetane |