SU833654A1 - Greasing agent for glass fiber - Google Patents

Greasing agent for glass fiber Download PDF

Info

Publication number
SU833654A1
SU833654A1 SU792799350A SU2799350A SU833654A1 SU 833654 A1 SU833654 A1 SU 833654A1 SU 792799350 A SU792799350 A SU 792799350A SU 2799350 A SU2799350 A SU 2799350A SU 833654 A1 SU833654 A1 SU 833654A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
weight
water
glass fiber
mixer
added
Prior art date
Application number
SU792799350A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Маргарита Георгиевна Черемисина
Тамара Сергеевна Новикова
Валентин Алексеевич Васильев
Римма Васильевна Головченко
Original Assignee
Предприятие П/Я В-8147
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-8147 filed Critical Предприятие П/Я В-8147
Priority to SU792799350A priority Critical patent/SU833654A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU833654A1 publication Critical patent/SU833654A1/en

Links

Description

(54) ЗАМАСЛИВАТЕЛЬ ДЛЯ СТЕКЛЯННОГО ВОЛОКНА(54) OIL FOR GLASS FIBER

Изобретение относитс  к производству стеклопластиков, в частности замасливающих составов дл  стекл нного волокна. Известны пр мые замасливатели дл  стек л нного волокна 1. Облада  целым р дом ценных свойств, они не могут примен тьс  в качестве текстильных замасливателей из-за хрупкости образуемой ими пленки. Наиболее близким по техническому решению к предлагаемому  вл етс  текстильный замасливатель - парафинова  эмульси  2, содержащий в своем составе следую щие вещества, вес.%: Кле щее вещество: Парафин 1,6 ±0,1 Стеарин 0,6-1,0 Вазелин 2,0±0,1 Трансформаторное масло-пластификатор 2,0 ±0,1 Закрепитель ДЦУ 2,0-2,5 Препарат ОС-20 1,25 ±0,05 Вода До 100 ДЦУ - дициандиамидформальдегидна  смола, ОС -20 - смесь полиэтиленгликолевых эфиров высщих жирнь1х кислот. Недостатками извес1;ного замасливател   вл ютс  невысока  стабильность, бложность процесса изготовлени  ввиду большого числа составл ющих его компонентов и необходимости р да подготовительных операций дл  их введени  в состав, а также невысокие физико-механические свойства обработанной им стекл нной нити. Цель изобретени  - повыщение стабильности замасливател , упрощение процесса изготовлени  и повыщение физико-механических свойств стекл нной нити. Эта цель достигаетс  тем, что замасливатель дл  стекл нного волокна, включающий кле щее вещество, закрепитель - дициандиамидформальдегидную смолу, пластификатор и воду, содержит в качестве кле щего вещества воск эмульгирующийс  с температурой каплепадени  75°С, кислотным числом 11,24 У и т. пл. 90-100°С при следующем соотношении компонентов, вес./о Воск эмульгирующийс  0,7-2,0 Пластификатор0,51 2 Закрепитель ДЦУi ,5-2,5 ВодаДо 100 Замасливатель получают следующим об разом. В смеситель загружают 4,0-11,3 Bec.Vo воды жесткостью не более 1 мг-экв/л (дистиллированна  или конденсат), нагревают до кипени  и при работающей мешалке ввод т 0,7-2,0 вес.% воска эмульгирующегос  Итан - 2А. Перемещивание продолжают в течение 15-20 мин. Полученную эмульсию охлаждают до 40°С и при посто нном перемешивании тонкой струей ввод т 1,5-2,5 вес./о закрепител  ДЦУ и 0,5-1,2 вес.% пластификатора (триэтаноламин, полиэтиленгликоль и др.) и затем добавл ют 83,0-93,3 вес.% воды. Пример 1. В смеситель загружают 4,0 вес.% воды, нагревают до кипени  и при работающей мешалке ввод т 0,7 вес.% расплавленного при 110-120°С воска эмульгирующегос  Итан-2А. Перемещивание продолжают в течение 15-20 мин. Полученную эмульсию охлаждают до 40°С и при посто нном перемешивании тонкой струей ввод т 1,5 вес.% закрепител  ДЦУ и 0,5 вес.% триэтаноламина, а затем. добавл ют 93.3 вес.% воды.This invention relates to the manufacture of glass fiber plastics, in particular sizing compositions for glass fibers. Direct lubricants are known for glass fibers 1. Possessing a number of valuable properties, they cannot be used as textile lubricants due to the brittleness of the film formed by them. The closest technical solution to the present invention is a textile lubricant — paraffin emulsion 2, containing the following substances, wt%: Adhesive: Paraffin 1.6 ± 0.1 Stearin 0.6-1.0 Vaseline 2 , 0 ± 0.1 Transformer oil-plasticizer 2.0 ± 0.1 Fixer DCU 2.0-2.5 Preparation OS-20 1.25 ± 0.05 Water Up to 100 DCH - dicyandiamide formaldehyde resin, OS -20 - mixture polyethylene glycol esters of higher fatty acids. The disadvantages of the known lubricant are low stability, complexity of the manufacturing process due to the large number of its components and the need for a number of preparatory operations for their introduction into the composition, as well as the low physicomechanical properties of the glass yarn it has processed. The purpose of the invention is to increase the stability of the lubricant, simplify the manufacturing process and increase the physicomechanical properties of the glass yarn. This goal is achieved by the fact that the sizing agent for glass fiber, which includes the adhesive, the fixative — dicyandiamide formaldehyde resin, the plasticizer and water, contains emulsifying wax as an adhesive with a dropping temperature of 75 ° C, acid number of 11.24 V, etc. square 90-100 ° C in the following ratio of components, wt./about. Wax emulsifying 0.7-2.0 Plasticizer 0.51 2 Fixer DZUi, 5-2.5 Water Up to 100 The Sizing is prepared as follows. 4.0-11.3 Bec.Vo of water of hardness not exceeding 1 mEq / L (distilled or condensate) is loaded into the mixer, heated to boiling, and 0.7-2-2 wt.% Of emulsifying wax is introduced with the stirrer running. Ethan - 2A. Transferring is continued for 15-20 minutes. The resulting emulsion is cooled to 40 ° C and, with constant stirring, a thin stream of 1.5-2.5% w / v fixer DCC and 0.5-1.2% by weight plasticizer (triethanolamine, polyethylene glycol, etc.) and 83.0-93.3% by weight of water is then added. Example 1. 4.0% by weight of water is charged to the mixer, heated to boiling, and 0.7% by weight of emulsifiable itan-2A wax melted at 110-120 ° C is introduced with the mixer in operation. Transferring is continued for 15-20 minutes. The resulting emulsion is cooled to 40 ° C and, with constant stirring, a thin stream of 1.5% by weight of DCE and 0.5% by weight of triethanolamine are added, and then. 93.3% by weight of water is added.

Линейна  плотность,Linear density

тексtex

Содержание влаги, %Moisture contents, %

Содержание веществ, удал емых при прокаливании , %Content of substances removed during ignition,%

Прочность (средн  )Strength (average)

кгсkgf

Пример 4. Б смеситель загружают 4,0 вес.% воды, нагревают до кипени  и при работаю111,ей мешалке ввод т 0,7 вес.% расплавленного при ПО-120°С воска Итан- 2А. Перемешивание продолжают в течение 15-20 мин. Полученную эмульсию охлаждают до 40°С и при посто нном перемещивании тонкой струей ввод т 1,5 вес.% закрепител  ДЦУ и 0,5 вес.% полиэтиленгликол , а затем добавл ют 93,3 вес.% воды.Example 4. B, the mixer is loaded with 4.0% by weight of water, heated to boiling and, when operating111, 0.7% by weight of Itan-2A wax melted at 110 ° C is introduced into the mixer. Stirring is continued for 15-20 minutes. The resulting emulsion is cooled to 40 ° C and with a constant displacement of a thin stream, 1.5% by weight of the DCU fixative and 0.5% by weight of polyethylene glycol are introduced, and then 93.3% by weight of water is added.

Стабильность замасливател  48 ч.Stability oil 48 h.

Пример 5. В смеситель загружают 7,4 вес. % воды, нагревают до кипени  и приExample 5. In the mixer load 7.4 weight. % water, heated to boiling and at

88 10,888 10.8

8,48.4

1.5 1.5

0,87 7.2 5,70.87 7.2 5.7

работающей мешалке ввод т 1,3 вес % расплавленного при 110-120°С воска Итан-2А Перемешивание продолжают в течение 15-20 мин. Полученную эмульсию охлаждают до 40°С и при посто нном перемешивании тонкой струей ввод т 2,0 вес.% закрепител  ДЦУ и 1,0 вес.% полиэтиленгликол , а затем добавл ют 88,3 вес.% воды. Стабильность замасливател  48 ч.1.3% by weight of ethane-2A wax melted at 110-120 ° C are introduced into the working mixer. Stirring is continued for 15-20 minutes. The resulting emulsion is cooled to 40 ° C and, with constant stirring, a thin stream of DCC and 2.0 wt.% Polyethylene glycol is added with a thin stream, and then 88.3 wt.% Water is added. Stability oil 48 h.

Приме.р 6. В смеситель загружают 11,3 вес.% воды, нагревают до кипени  и при работающей мешалке ввод т 2 вес.% расплавленного при ПО-120°С воска Итан - Стабильность замасливател  48 ч.. Пример 2. В смеситель загружают 7,4 вес.°/о воды, нагревают до кипени  и при работающей мещалке ввод т 1,3 вес.% расплавленного при 110-120°С воска эмульгирующегос  Итан - 2А. Перемешивание продолжают в течение 15-20 мин. Полученную эмудьсию охлаждают до 40°С и при посто нном перемешивании тонкой струей ввод т 2,0 вес.% закрепител  ДЦУ и 1,0 вес% триэтаноламина, а затем добавл ют 88,3 вес.% воды. Стабильность замасливател  48 ч. . Пример 3. В смеситель загружают 11,3 вес.% воды, нагревают до кипени  и при работающей мешалке ввод т 2,0 вес.% расплавленного при 110 -120°С воска эмульгирующегос  Итан - 2А. Перемещивание продолжают в течение 15-20 мин. Полученную эмульсию охлаждают до 40°С и при посто нном перемещивании тонкой струей ввод т 2,5 вес.% закрепител  ДЦУ 1,2 вес. % пластификатора, а затем добавл ют 83,0 вес.% воды. Стабильность замасливател  48 ч. Свойства-стекл нной нити на предлагаемом и известном замасливател х приведены в табл. 1 Таблица 1Example 6. To the mixer, 11.3% by weight of water is charged, heated to boiling, and 2% by weight of the wax melted at a PO-120 ° C are introduced while the mixer is running. Stability of lubricant 48 h. Example 2. In a mixer load 7.4% w / w of water, heat to boiling and, with the broom operating, 1.3% by weight of emulsifying ethan-2A wax melted at 110-120 ° C is introduced. Stirring is continued for 15-20 minutes. The resulting emudia is cooled to 40 ° C and, with constant stirring, 2.0% by weight of the fixative DCC and 1.0% by weight of triethanolamine are added in a thin stream, and then 88.3% by weight of water is added. Stability oil 48 h. Example 3. 11.3 wt.% Of water is loaded into the mixer, heated to boiling, and 2.0 percent by weight of emulsifying wax, emulsified at 110-120 ° C, melted at 110-120 ° C is introduced. Transferring is continued for 15-20 minutes. The resulting emulsion is cooled to 40 ° C and with a constant displacement of a thin stream, 2.5% by weight of the fixator of DCU 1.2 weight is introduced. % plasticizer, and then 83.0% by weight of water is added. The stability of the sizing 48 h. The properties of the glass yarn on the proposed and known sizing are given in Table. 1 Table 1

2А. Перемешивание продолжают в течение 15-20 мин. Полуненную эмульсию охлаждают до 40°С и при посто нном перемешивании тонкой струей ввод т 2,5 вес.% .закрепител  ДЦУ и 1,2 вес.°/о полиэтиленгликол .2A. Stirring is continued for 15-20 minutes. The semi-emulsified emulsion is cooled to 40 ° C and, with constant stirring, a thin stream of 2.5 wt.% Of the fixative DCU and 1.2 wt. ° / polyethylene glycol are introduced.

Содержание влаги, %Moisture contents, %

Линейна  плотность, тексLinear density, tex

Содержание веществ, удал емых при прокаливании , %Content of substances removed during ignition,%

Прочность на разрыв,Tensile strength

кгсkgf

Стабильность замасливател , чStability oil, h

Процесс изготовлени  предлагаемого замасливател  значительно упрощаетс  по сравнению с известным, вдвое увеличиваетс  стабильность замасливател  и повышаютс  прочностные показатели стекл нной нити, полученной с его использованием. Стоимость 1 т предлагаемого замасливател  составл ет 34,63 р., известного - 50,63 р.The manufacturing process of the proposed lubricant is greatly simplified as compared with the known one, the stability of the lubricant is doubled and the strength properties of the glass yarn obtained using it are increased. The cost of 1 ton of the proposed oil is 34.63 p., Of the known - 50.63 p.

Claims (2)

1.Производство стекл нных волокон и тканей. Под ред. М. Д. Ходаковского. М1. Production of glass fibers and fabrics. Ed. M.D. Khodakovsky. M 4S «Хими , 1973, с. 180-191.4S “Chemistry, 1973, p. 180-191. 2.Там же, с. 179 (прототип).2. In the same place 179 (prototype).
SU792799350A 1979-07-02 1979-07-02 Greasing agent for glass fiber SU833654A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792799350A SU833654A1 (en) 1979-07-02 1979-07-02 Greasing agent for glass fiber

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792799350A SU833654A1 (en) 1979-07-02 1979-07-02 Greasing agent for glass fiber

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU833654A1 true SU833654A1 (en) 1981-05-30

Family

ID=20841963

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792799350A SU833654A1 (en) 1979-07-02 1979-07-02 Greasing agent for glass fiber

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU833654A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2503878C2 (en) Mixed esters and processes for their preparation
DE2649684A1 (en) ESTERS AND ITS USE AS LUBRICANTS
DE910526C (en) Process for the production of a coated polyamide fabric
DE2856691A1 (en) Aqueous finishing for fiberglass
SU833654A1 (en) Greasing agent for glass fiber
US4129507A (en) Spin finish for polyamide yarn
DE2002003A1 (en) Aqueous emulsions
US2636028A (en) Organic acid-polyamine adducts
DE709382C (en) Melting agent for textile fibers
DE69706166T3 (en) ELASTOMER COPOLYETHERESTER COMPOSITION FOR FLEXIBLE GASKET SEALS
DE1595457A1 (en) Process for the production of modified polyesters
AT345559B (en) PROCESS FOR LUBRICATING AND IMPROVING THE ANTISTATIC PROPERTIES OF POLYMERIC MATERIALS AND PLASTIC MIXTURES AVAILABLE BY THE PROCESS
US3817958A (en) Oil and water repellent
DE2256835A1 (en) PREPARATION AGENT FOR SYNTHESIS FIBERS
US2335331A (en) Lubricant
DE1093084B (en) Process for curing unsaturated polyester resin compositions
DE339416C (en) Glycerine-free fat substitute for technical purposes
DE956048C (en) Process for the production of electrolyte-resistant dispersions
DE974217C (en) Process for the production of copolymers from aromatic vinyl hydrocarbons and for the production of alkyd resins, polyhydric alcohols, polyhydric and monohydric carboxylic acids
DE540071C (en) Process for the production of plastics which contain urea and / or thiourea-formaldehyde condensation products
US3006778A (en) Waxy composition suitable as an impregnating agent, a process for its production, and impregnation of porous, especially cellulosic materials or objects with the aid of this composition
DE885006C (en) Process for the production of soft resins with valuable mechanical properties
SU975853A1 (en) Lubricant for glass fiber
DE2318906C2 (en) Process for the production of condensation products and their use
DE977044C (en) Process for making fibrous structures water repellent