SU833581A1 - Ингибитор отложений неорганическихСОлЕй - Google Patents

Description

Изобретение относитс  к веществам дл  борьбы с отложени ми неорганических солей и может быть использовано в нефт иой промышленности при добыче транспорте, подготовке нефти, а также в технологических процессах других отраслей народного хоз йства, где возникает проблема предотвращени  отложений солей. Дл  предупреждени  отложений солей сульфата и карбоната кальци ) широко примен ют различные ингибиторы солеот ложений. Эффективными ингибиторами  вл ютс  различные фосфорорганические соединени  1 и 2. Однако эти реагенты не предупреждают выпадени  сложных составов отло жений солей, содержащих одновременно сульфаты и карбонаты кальци ,, что ограничивает их .применение на нефт ных промысла1Х. Кроме того, такие реагенты предназначены в большинстве своем дл  предотвращени  образовани  накипи в водопроводных системах, системах вадоохлаждени , паровых котпах л оказываютс  мало или совершенно не эффективными при применении их на нефт ных промыслах. Стоимость фосфорорганических реагентов все гаце остаетс  высокой и поэтому их применение оказываетс  также экономически не всегда целесообразным. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому  вл етс  ингибитор этилендиамино-N,N,N,N-тетраметилфосфонова  кислота (ЭДТФ), представитель класса а линоалкилфосфоновых кислот, KOTOpaw рекомендуетс  в качестве вещества, предотвращающего отложени  неорганических солей в системах добычи и транспорта нефти з. Однако, высока  стоимость аминоалкилфосфоновых кислот, недостаточна  . эффективность и сложность практического применени  в зимних услови х из-за высокой температуры застывани  водных растворов ингибитора, ограничивает область их применени . Цель изобретени  - повышение эффективности предотвращени  отложеии  неорганических солей сульфата и кар-; боната кальци , снижение расхода аминоалкилфосфоновых кислот. Поставленна  цель достигаетс  тем, что ингибитор отложений сульфата и карбоната кальци , содержащий аминоалкилфосфоновую кислоту, дополнительно содержит этиленгликоль при следующем соотношении компонентов, вес.%

Аминоалкилфосфоновай кислота50-90

Этиленгликоль10-50

В качестве аминоалкилфосфоновой кислоты ингибитор содержит нитрилотриметилфосфоновую (НТФ), этилендиамино-N ,N,N,N тетраметилфосфоновую ХЭДТФ) или N-(2-оксиэтил)этш1ендиамиHO-N ,NN-триметилфосфоновую (ОЭДТФ) кислоту.

Предлагаемыйингибитор готов т слдующим образом.

Компоненты смешивают в емкости любым механическим или другим способом .

Примен ют ингибитор в виде 10-80%ных водных растворов.

Эффективность предотвращени  отложени  неорганических солей испытывают в лабораторных услови х по известной методике и сравнивают с эффективностью предотвращени  отложений карбоната и сульфата кальци  известным ингибитором.

Ингибитор испытывают на примере синтетических вод, содержание ионов в которых подобно пластовым водам нефт ных месторождений и приведено в taen. 1.

Таблица 1

Карбонатна  865 14678,6 Гипсова  133654256 Пример. В пробы вод ввод т ги.биторы солеотложени  .в различных концентраци х, после чего пробы выдерживают при в течение 8 ч. Затем выпавшие осадки отдел ют и в растворах проб определ ют титровани ем остаточное содержание осадкообра ющих ионов. По полученным данным рассчитываю эффективность ингибируюгцего действи реагента по формуле Ч- с 100%, исч 410 370 8664,4 24990 244681 773027859 . - содержание осадкообразуюI щих ионов в исходном растворе пробы, определенное до опыта, мг/л CQ - содержание осадкообразующих ионов в растворе пробы , не содержащем ингибитор , определенное после опыта, мг/л; Су - содержание осгщкообразующих ионов в растворе пробы, содержащем ингибитор, определенное после опыта, мг/л. остав ингибитора с предложенным ношением компонентов представлен бл. 2. Таблица 2

Полученные результаты определени  эффективности предлагаемого и известЭффективность предотвращени  отложений солей вес.% при концентрации ингибитора в воде,

70

Известный 75 Данные, приведенные в табл. 3, показывают, что предложенный ингибитор при содержании 0,0005 вес.% в осадкообразующей воде имеет 93-100% эффективность предотвращени  образов ни  осадков карбоната (СаСОз) и суль фата кальци  (CaS04). а известный ингибитор при той же концентрации имеет эффективность 75% и 70% соотве ственно. Таким образом, из сопоставленных результатов определ етс  синергизм действи  аминоалкилфосфоновых кислот (ЭДТФ, НТФ, ОЭДТФ) при совместном их применении с этилгнгликолем, расход дорогосто щих кислот уменьшаетс  в 2 раза с обеспечение  большего эффекта предотвращени  .солеотложений (на 25-30%). Определение .температур застывани  10-80%-ных водных растворов составов 3, 6 и 9, которые могут быть рекомендованы дл  применени  на объектах нефт ных промыслов в зимних услови х и сравнение этих температур с температурами застывани  водных растворов извес тного ингибитора показало, что {о-80%-ные водные растворы предложенного ингибитора дают температуручзастывани  от -5 до , а вопные

ноге ингибиторов представлены в табл. 3.

Таблица 3

вес. %

95

90

80

Claims (3)

1. 85 растворы аминоалкилфосфоновых кислот имеют температуру застывани  от -2 до . Технологи  применени  ингибитора проста и заключаетс  в подаче водного раствора в поток обводненной нефти в концентрации 0,00.05-0,001 вес.% к объему попутнодобываемой воды. Технико-экономические преимущества использовани  предложенного ингибитора заключаютс  в том, что повышаетс  эффективность предотвращени  отложений неорганических солей на 2530%; по вл етс  возможность применени  ингибитора солеотложений в услови х низких температурt снижаютс  эксплуатсщионные расходы использовани  ингибитора . Формула изобретени  1. Ингибитор отложений неорганичест ких солей, содержащий аминоалкилфосфоновую кислоту, отличающиис   тем, что, с целью повышени  его эффективности и снижени  расхода аминоёшкилфосфоновых кислот, он дополнительно содержит этиленгликоль при следукхдем соотношении компонентов, вес.%: 783 Аминоалкилфосфоновай кислота50-90 . Этиленгликоль 10-50 2. Ийгибитор по п. 1, о т л и чающийс  тем, что в качестве аминоалкилфосфоновой кислоты он содержит нитрилотрйметилфосфоновую. этиленднамкио-М.м.М .Ы-тетрамётилфосфоновую или М-(2-оксиэтил)этилвндиамино-М .М N-триметилфосфоновую кислоту 5818 Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Патент США 4042324, кл. 252-181, опублик. 1978. с.«..сооэс
2. 2. Патент Великобритании 1458235, КЛ. С 1 С, опублик. 1977.
3. 3. Авторское свидетельство СССР 541973, кл. Е 21 В 43/12, 1974.