SU831732A1 - Способ модификации окиси магни ,пРиМЕН ЕМОй B пРОизВОдСТВЕ РЕзиНОТЕХ-НичЕСКиХ издЕлий - Google Patents

Способ модификации окиси магни ,пРиМЕН ЕМОй B пРОизВОдСТВЕ РЕзиНОТЕХ-НичЕСКиХ издЕлий Download PDF

Info

Publication number
SU831732A1
SU831732A1 SU762360720A SU2360720A SU831732A1 SU 831732 A1 SU831732 A1 SU 831732A1 SU 762360720 A SU762360720 A SU 762360720A SU 2360720 A SU2360720 A SU 2360720A SU 831732 A1 SU831732 A1 SU 831732A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
magnesium oxide
mixture
plasticized
activity
rubber
Prior art date
Application number
SU762360720A
Other languages
English (en)
Inventor
Бенедикт Абрамович Шойхет
Лидия Ефимовна Сологубенко
Людмила Михайловна Корякова
Борис Юрьевич Ланге
Марфа Васильевна Колоскова
Ирина Борисовна Сулимова
Наталья Николаевна Алехина
Игорь Тимофеевич Попов
Рудольф Абрамович Горелик
Original Assignee
Предприятие П/Я В-8046
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-8046 filed Critical Предприятие П/Я В-8046
Priority to SU762360720A priority Critical patent/SU831732A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU831732A1 publication Critical patent/SU831732A1/ru

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

I
Изобретение относитс  к способам модификации окиси магни  и может быть использовано при производстве резино-технических изделий.
Известен способ получени  активной окиси магни  путем смешени  раствора галогенида (либо азотнокислого) магни  с раствором едкого натри  или кали . Образовавшийс  осадок гидроокиси магни  прокаливают при температуре 400-900°С 1.
Однако полученна  этим способом окись магни  обладает низкой стабильностью, в контакте с атмосферой она гидратируетс  и частично карбонизируетс , при этом резко снижаетс  активность и содержание основноговешества .
Наиболее близким к изобретению по технической сушности и достигаемому результату  вл етс  способ модификации окиси магни  путем смешени  ее с органическим соединением, например амином, алкиламином и др., в среде инертного органического растворител  (, CCl,, гептан, октан и др.) в течение 10-60 ч. Затем окись магни  отфильтровывают, промывают растворителем , сушат в вакууме 8-10 ч при , продукт измельчают до порошка 2J.
Недостатко.м известного способа  вл етс  нестабильность активности полученной окиси магни . Кроме того, порошкообразна  окись магни  недостаточно хорошо диспергируетс  в резиновой смеси.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что в качестве органического соединени  используют пластификатор-нефт ную основу в количестве 40-45°/о от веса смеси и процесс смешени  ведут при скорости вращени  ме-шалки 40-70 об/мин в течение 1,5-2,5 ч. Кроме того, нефт на  основа имеет следуюший состав, %:
Насыщенные углеводо70-80 роды
Ароматические углеводороды десорбируемые
11-27 алкилом
Ароматические углеводороды , десорбируемые бензолом, и смолы
3-9 Причем смешение ведут при температуре .
Технологи  способа заключаетс  а следующем .
, В полученную после термического разложени  активную окись магни  ввод т органически  пластификатор - нефт на  основа (выпускаемый в соответствии с требовани ми ТУ 38-40167-73 и ТУ 38-40138-73) в количестве 40-45%. Процесс пластификации ведут в смесителе с сигма-или зетобразными мешалками при скорости вращени  мешалки 40-70 об/мин и температуре 60- 90°С в течение 1,5-2,5 ч. За счет создающегос  в смесителе усили  и введени  пластификатора окись магни  превращаетс  в однородную пластообразную массу с величиной пластической прочности (определ емой на пластометре Ребиндера) (5-10)х XI один/см . При указанной величине пластической прочности улучшаетс  диспергирование окиси магни  в резиновой смеси, что улучшает технологические свойства резиновой смеси (увеличивает скорчинг).
При указанной обработке окиси магни  однородность смеси достигаетс  за 0,5 ч, а необходима  посто нна  пластическа  прочность - за 1,5-2,5 ч. По окончании процесса пасту выгружают шнеком через фильеру в виде брусков.
Содержание окиси магни  в пластифицированном продукте должно составл ть 55-60%. При меньшем содержании окиси
магни  паста при хранении разм гчаетс , пластическа  прочность ее падает. При большем содержании окиси магни  смесь превращаетс  в комкующийс  порощок, количество пластификатора  вл етс  недостаточным дл  покрыти  поверхности окиси магни , эффект стабилизации активности снижаетс . Поэтому оптимальным количестBQM вводимого пластификатора  вл етс  40-45%.
Оптимальна  температура ведени  процесса 60-90°С. При более низкой температуре в зкость пластификатора повышаетс , что затрудн ет пластификацию, снижает однородность и повышает пластическую прочность смеси. Температура выше 90°С возможна , но не улучшает показателей пластификации .
Скорость вращени  мещалки обусловлена видом лопастей и составл ет при указанных услови х 70 об/мин дл  мешалок с сигмаобразными лопаст ми и 40 об/мин в случае зетобразных лопастей.
Сопоставление данных по стабильности пластифицированной и порошкообразной окиси магни  (измерение активности (З) образцов окиси магни  при хранении в контакте с атмосферой) приведено в таблице.
89,8 108Д 80.4 65,2 76,3 ЗО,7 72,4 13,3
55,2 100,4 Пример 1. В смеситель СРШ-25 .загружают 9 кг магнезии с активностью Шл ( MgO-92,5%). При температуре 60°С и перемешивании 40 об/мин (окружна  скорость 0,27 м/с) внос т 6 кг нефт ной основы в соответствии сТУ 38-40138-73, что составл ет 40% от веса смеси. Смесь пластифицируют лопаст ми и реверсивным шнеком в течение 2,5 ч при 60°С. Затем пасту в количестве 15 кг выгружают шнеком через фильеру. Среднеквадратичное отклонение по содержанию MgO в пасте 0,2%, пластическа  прочность 6 10 дин/см2. Пример 2. В смеситель CPlll-25 загружают 8,3 кг магнезии с активностью-(

Claims (2)

  1. 55,15 1,00,5 55,2 100,1 ( MgO-92%). При температуре 90°С и перемешивании внос т 6,7 кг нефт ной основы по ТУ-38-40138-73, что составл ет 45% от веса смеси. Смесь пластифицируют лопаст ми при, скорости 70 об/мин (окружна  скорость 0,77 м/с) в течение 1,5 ч при 90°С. Затем пасту в количестве 15 кг выгружают шнеком через фильеру. Среднеквадратичное отклонение содержани  MgO в пасте 0,3% пластическа  прочность 7- 10 дин/см 2. Пример 3. В смеситель СРШ-25 загружают 8,5 кг магнезии сактивностью ( MgO-92%). При температуре 70-75°С и перемешивании внос т 6,5 кг нефт ной основы в соответствии с ТУ-3&-40167-73, что составл ет 43% от веса смеси. Смесь пластифицируют лопаст ми при скорости 70 об/мин (окружна  скорость 0,47 м/с) при включенном реверсивном шнеке в течение 2 ч при 70-75°С. Затем пасту в количестве 15 кг выгружают шнеком через фильеру. Среднеквадратичное отклонение содержани  MgO в пасте 0,1 %, пластическа  прочность 9-10 дин/см. Использование пластифицированной окиси магни , полученной предлагаемым способом (пластическа  прочность 5 - lOlO дин/см), резко улучшает диспергирование ее в резиновой смеси, что приводит к улучшению технологических свойств смеси , снижает ее в зкость и склонность к преждевременной вулканизации. Скорчинг повышаетс  с 4-5 мин дл  порошкообразной окиси магни , полученной по известному способу, до 9-17 мин дл  пластифицированной неактивной окиси магни  за счет улучшени  диспергировани  ее в резиновой смеси. Применение пластифицированной активной окиси магни  позвол ет достигнуть хороших показателей по скорчингу (1622 мин) при меньшей дозировке (4 вес.ч. вместо 7 на 100 вес. ч. каучука). Изобретение позвол ет стабилизировать активность продукта. Так активность порошокообразной окиси магни , полученной по известному способу, резко снижаетс  уже по истечении двух суток, активность же пластифицированной окиси магни  сохран етс  длительное врем  (до 100 и более суток). Формула изобретени  1.Способ модификации окиси магни , примен емой в производстве резино-технических изделий, путем смешени  ее с органическими соединени ми, отлинающийс  тем, что, с целью стабилизации активности окиси магни  и улучшени  диспергировани  ее в резиновой смеси, в качестве органического соединени  используют пластификатор - нефт ную основу в количестве 40-45% от веса смеси и процесс смешени  ведут при скорости врашени  мешалки 40- 70 об/мин в течение 1,5-2,5 ч. 2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что пластификатор - нефт на  основа имеет следуюший состав, %: Насыщенные углеводороды70-80 Ароматические углеводороды , десорбируемые алкилом11-27 Ароматические углеводороды , десорбируемые бензолом, и смолы .3-9 3.Способ по п. 1, отличающийс  тем. смешение ведут при температуре 60- Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Патент США № 3689218, кл. 423-155, 1971.
  2. 2.Патент США № 3211567, кл. 106-808, 1965 (прототип).
SU762360720A 1976-05-17 1976-05-17 Способ модификации окиси магни ,пРиМЕН ЕМОй B пРОизВОдСТВЕ РЕзиНОТЕХ-НичЕСКиХ издЕлий SU831732A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762360720A SU831732A1 (ru) 1976-05-17 1976-05-17 Способ модификации окиси магни ,пРиМЕН ЕМОй B пРОизВОдСТВЕ РЕзиНОТЕХ-НичЕСКиХ издЕлий

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762360720A SU831732A1 (ru) 1976-05-17 1976-05-17 Способ модификации окиси магни ,пРиМЕН ЕМОй B пРОизВОдСТВЕ РЕзиНОТЕХ-НичЕСКиХ издЕлий

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU831732A1 true SU831732A1 (ru) 1981-05-23

Family

ID=20661496

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762360720A SU831732A1 (ru) 1976-05-17 1976-05-17 Способ модификации окиси магни ,пРиМЕН ЕМОй B пРОизВОдСТВЕ РЕзиНОТЕХ-НичЕСКиХ издЕлий

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU831732A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU936799A3 (ru) Способ регенерации резин
KR102715532B1 (ko) 폴리머 기반 가황 조성물 및 이 조성물의 제조 방법
SU831732A1 (ru) Способ модификации окиси магни ,пРиМЕН ЕМОй B пРОизВОдСТВЕ РЕзиНОТЕХ-НичЕСКиХ издЕлий
US3027322A (en) Process of preparing a well drilling fluid
GB648539A (en) Manufacture of carbonaceous moulding compositions suitable for extrusion and of moulded carbon products therefrom
SU1620454A1 (ru) Композици дл получени регенерата
US2568950A (en) Latices from alkali metal catalyzed polymers
US2046015A (en) Adhesives and products derived therefrom
US2619483A (en) Production of alkali cellulose
US2637072A (en) Manufacture of carbon molded bodies
EP0050039A2 (en) Elastomeric composition and process for producing the same
CN106565567B (zh) 一种高效再生助剂、制备方法及废丁基内胎的再生方法
US3274166A (en) Modifying hydrocarbon polymers with poly (diazo) compounds
CN109280221A (zh) 一种高效塑料除味剂的制备方法
US4012476A (en) Molding process for the manufacture of shaped carbon articles
SU523124A1 (ru) Поливинилхлоридна композици
US2437148A (en) Preparation of fluorine hydrocarbon compounds
US2798106A (en) Rubber accelerators and method of making
Akmalovna et al. Research of the influence of the modified carbon on the properties of rubber compounds
US3114724A (en) Low temperature expansion of liquid organic polysulfide polymer with metal hydrides, borohydrides or aluminum hydrides
US3027323A (en) Well drilling compositions and process of manufacture
US3227693A (en) Process for vulcanizing rubbery polymers
JPS63175040A (ja) 発泡エラストマー組成物の製造法
Holmberg Polyprene and Thioglycolic Acid
US2511423A (en) Production of enol acetates