SU825567A1 - Порошкова композици дл покрытий - Google Patents

Порошкова композици дл покрытий Download PDF

Info

Publication number
SU825567A1
SU825567A1 SU792755619A SU2755619A SU825567A1 SU 825567 A1 SU825567 A1 SU 825567A1 SU 792755619 A SU792755619 A SU 792755619A SU 2755619 A SU2755619 A SU 2755619A SU 825567 A1 SU825567 A1 SU 825567A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
epoxy
curing
composition
pigments
polymethylenebisbenzimidazole
Prior art date
Application number
SU792755619A
Other languages
English (en)
Inventor
Анатолий Дмитриевич Яковлев
Вероника Романовна Королева
Павел Иосифович Кестельман
Ирина Лазаревна Гершликович
Original Assignee
Yaroslavskoe Proizv Ob Lakokra
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Yaroslavskoe Proizv Ob Lakokra filed Critical Yaroslavskoe Proizv Ob Lakokra
Priority to SU792755619A priority Critical patent/SU825567A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU825567A1 publication Critical patent/SU825567A1/ru

Links

Landscapes

  • Paints Or Removers (AREA)

Description

Изобретение относитс  к получени лакокрасочных материалов, а именно порошковых эпоксидных композиций, предназначенных дл  получени  элект роизол ционных и антикоррозионных покрытий на металлических издели х Известна порошкова  эпоксидна  композици  дл  покрытий, отверждаема  дициандиамидом, в качестве уско рител  отверждени  используют компл сы металлов с имидазолами. Известна композици  отверждаетс  при 200 С в течение 10-15 мин l . 1 Наиболее близкой по технической сущности к предлагаемому изобретени  вл етс  композици  2, включающа  вес. ч.: Высокомолекул рна  эпоксидна  дианова  смола (марки Э-49 П). 100 Маслорастворима  фенолоформальдегидна  смола резольного типа (ускоритель 5,0 отверждени ) Дициандиамид2,0 Поливинилбутираль ( добавка дл  розлива) 5/,О Окись хрома Микробарит Поливинилбутиловый эфир (антикратерна  добавка) Аэросил (тиксотродка  добавка ) К « достаткам указанной композиции следует отнести длительность времени отверждени  (1 ч), недостаточно высокие физико-механические и антикоррозионные свойства. Цель изобретени  - ускорение отверждени , повышение физико-механических и антикоррозионных свойств покрыти . Поставленна  цель достигаетс  тем, что порошкова  композици  дл  покрытий, включающа  высокомолекул рную эпоксидную диановую смоЛу, дициандиамид , ускоритель отверждени , пигменты,;Поливинилбутираль, антикратерную добавку и аэросил, в качестве ускорител  отверждени  она содержит полиметиленбисбензимидазол общей формулы - fif - -j-T{R . xNH-.j .QlP - jnгде при следующем соотношении компонентов , вес. ч.: Высокомолекул рна  эпоксидна  дианова  смола100 Дициандиамид .1,5-2,0 Полиметиленбисбензими1 ,0-2,0 5,2-7,2 Пигменты 5,0-5,5 Поливинилбутираль 0,6-0,7 Антикратерна  добавка 1,0-2,0 Аэросил В качестве антйкратерной добавки в составе используют поливинилбутило вый эфир и др. Полиметиленбисбензимидазолы .представл ют собой продукты взаимодействи  двухосновных кислот или их ангид ридов, динитрилов, диэфиров с о-фени лендиамином в среде полифосфорной кислоты при 150-200 С в течение 2-3 Использование полиметиленбисбензи даэола в совокупнос1и с отвердителем дициандиамидом-позвол ет не только уменьшить врем  отверждени  композиции , но и повысить физико-механические и адгезионные свойства отвержден ной композиции. .Технологический процесс изготовл ни  порошковой композиции представл ет собой несколько стадий: дробление смолы; приготовление смеси сухих компоне . тов;. смешение компонентов композиции в расплаве;, охлаждение расплава и дробление полученной массы; измельчение композиции. Пример 1. в смеситель неп рывного действи  загружают 100 г эпоксидной высокомолекул рной диано вой смолы марки , 1,5 г дици диамида, 1,0 г тетраметиленбисбензи дазола, одновременно загружают комп ненты -порошковой краски: пигменты 5 г двуокиси титана, 0,2 г сажи и д . бавки. -. 5 г поливинилбутирал , 0,7 поливинилбутилового эфира, 1 г азросила . Перемешивание в расплаве осугцествл ют при 125-135°С. После выхода из смесител  гор чий расплав охлаждают и измельчают до размеров частиц 50-160 мкм. Нанесение порошковой краски на металлическую пластинку осуществл ют любым из известных электростатических методов. Издели  с нанесенной порошковой краской помещают в термостат и вьздерживают при в течение 30 мин. Состав.композиции приведен в табл. 1. Результаты испытанийв табл. 2. Пример 2. В смеситель загружают 100 г высокомолекул рной эпок-; сидной диановой смолы марки , 1,5 г тетраметиленбисбензимидазола (или 1,5 г диметиленбисбензимидазола или 1,5 г октаметиле н бисбензимидазола ), 5 г двуокиси титана, 0,2 г сажи 5 г поливинилбутирал , 0,7 г поливинилбутилового эфира, 1 г аэросила. Приготовление порошковой краски осуществл ют по примеру 1. Состав композиции приведен в табл. 1. Результаты испытаний - в табл. 2. Пример 3. В смеситель загружают 100 г высокомолекул рной эпоксидной диановой смолы марки , 2,О-г тетраметиленбисбензимидазола, 5 г двуокиси титана, 0,2 г сажи, 5 г поливинилбутирал , 0,7 г поливинилбутилового эфира, 1 г аэросила. Приготовление порошковой краски осуществл ют по примеру 1. Состав композиции приведен в табл. 1. Результаты испытаний - в табл. 2. В табл. 2 приведены результаты испытаний образцов предлагаемой эпоксидной порошковой композиции и известной композиции. Из табл. 2 видно, что ускорение процесса отверждени  с одновременным улучшением физико-механических и антикоррозионных свойств отвержденнсй композиции стало возможным при использовании в качестве ускорител  отверждени  полиметиленбисбензимидазола в комплексе с отвердителем - дициандиамидом.
гТ а б л И ц а 1
Высокомолекул рна  эпо сидна  смола (марки ) Фенолоформальде идна  смола Дициандиамид Диметиленбисбензимидаэол Тетраметиленбисбензимидазол Октаметиленбисбензимидазол Двуокись титана Окись хрома Сажа Микробарит Поливи 1илбутиловый эфи ( антикратерна  добавка Поливинилбутираль (добавка дл  розлива) Аэросил (тиксотропна  добавка) 00,0 100,0 100,0 100,0 100,0 1,5 1,5 2,0 1,5 1,5 1,0 1,5 2,0 5,0 5,0 7,0 5,0 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,7 0,7 0,7 0,7 0,7 5,0 5,0 5,0 5,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0
г
о
со
tN
о
СТч
О
о
1Л СГ1
о
О ГО
УЗ
со
о
4D
о из
оо
1Л )
г- оо . из
о го
00
VO
г
.1
о
ю
1Л 1J3
00
о
1Л 1Л
п
Г
tN н и о а
0) S 00 оо
S ЕНX
«5 Xto
. Я J
Id Н ШQi
Н О О tJ-О,
0) S 00 О О S И - Н X
(О Н
н и о
0) S 00 о о
а f ЕН X
R «
р- i;  fо
(иьша
о нио
О)S00 оо
N ни
IdS
Re Xto
о с;  tj- p-о
Id н 0)Or
N H оо &a
0) S00 оо
S ч- МX
Ш
р- R«ts
IdШS
о нXto
- tfо
О)
г 0)a
N
уо,
td оо
з: нX
ь (d н о о о.
tfо

Claims (2)

  1. V уо Формула изобретени  Порошкова  композици  дл  покрытий , включающа  высокомолекул рную эпоксидную диановую смолу, дициаИдиамид , ускоритель отверждени , пигменты , пол,ивинилбутираль, антикратер ную добавку и аэросил, отличаю ща с  тем, что, с целью ускорени  отверждени , повышени  физико-ме ханических и антикоррозионных свойст покрыти  в качестве ускорител  отвер ждени  она содержит полиметиленбисбензимидазол общей формулы .(гн.1 (М с-iCH Jv, -... -N - V где п 2-8 при следующем соотношении компонентов , вес. ч.: Высокомолекул рна  эпоксидна  дианова  смола100 . Дициандиамид 1,5-2,0 Полиметиленбисбензимидазол ..1,0-2,0 Пигменты 5., 2-7,2 Поливинилбутираль5,0-5,5 Антикратерна  добавка0,6-0,7 Аэросил1,0-2,0 Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Сорокин М.Ф. и др. Ускоренное отверждение эпоксидных композиций дидиандиамидом. - Современное состо ние и перспективы развити  НИР и производства эпоксидных смол и Majeриалов на их основе.Донецк,1975,с. 52.
  2. 2.Порошкова  краска П-ЭП-177 зелена , ТУ-б-10-1575-76 (прототип).
SU792755619A 1979-04-19 1979-04-19 Порошкова композици дл покрытий SU825567A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792755619A SU825567A1 (ru) 1979-04-19 1979-04-19 Порошкова композици дл покрытий

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792755619A SU825567A1 (ru) 1979-04-19 1979-04-19 Порошкова композици дл покрытий

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU825567A1 true SU825567A1 (ru) 1981-04-30

Family

ID=20823232

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792755619A SU825567A1 (ru) 1979-04-19 1979-04-19 Порошкова композици дл покрытий

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU825567A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999028396A1 (de) * 1997-11-28 1999-06-10 Basf Coatings Ag Triboelektrisch aufladbare pulverlacke

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999028396A1 (de) * 1997-11-28 1999-06-10 Basf Coatings Ag Triboelektrisch aufladbare pulverlacke

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3860541A (en) Storage-stable, rapidly curable epoxide resin composition
US3533985A (en) Powdered heat curable epoxy resin compositions and their preparation
US4358571A (en) Chemically modified imidazole curing catalysts for epoxy resin and powder coatings containing them
CH637411A5 (de) Epoxidharz, haerter und haertungsbeschleuniger enthaltende, lagerfaehige homogene mischung und deren verwendung zur herstellung gehaerteter erzeugnisse.
EP0012714B1 (de) Epoxidformmassen, aus ihnen hergestellte Formkörper und ihre Verwendung
US3639345A (en) Shelf-stable epoxy resin composition of epoxy resin and adduct of trimellitic anhydride and polyalkylene glycol
CA1129587A (en) Saturated cross-linkable composition
JPS6014049B2 (ja) 高反応性の粉末状被覆剤組成物並びにこのものの塗装方法
CA1311082C (en) Boron trigluoride-poly (alkylene oxide) amine catalysts for curing epoxy resins
DE1645371B2 (de) Verfahren zur herstellung fluidisierbarer pulvriger polyepoxyde
EP0024119B1 (en) Chemically modified imidazole curing catalysts for epoxy resins and powder coatings containing them
EP0113233A1 (en) Polyepoxide coating compositions containing urea curing agents
US3538039A (en) Powdered heat-curable compositions of (1) an epoxy-amine adduct,(2) an anhydride and (3) an imidazole
SU825567A1 (ru) Порошкова композици дл покрытий
US4182732A (en) Thermosetting phenolic resin coating and adhesive compositions
US2853467A (en) Liquid aromatic diamines as curing agents for epoxy ether resins
US2524357A (en) Heat-resistant paint
US3518220A (en) Powdered heat-curable epoxy resin compositions of (1) an adduct of a polyepoxide and an aromatic amine and (2) 3-aminopyridine
EP0204658A2 (de) Härtbares Epoxidharz-Stoffgemisch
US4496710A (en) Process for the production of flat varnishes
JP2709882B2 (ja) 潜在性エポキシ硬化剤及びその製造方法並びにエポキシ樹脂組成物
EP0625555A2 (en) Polyester resin powder coating compositions
US3554968A (en) Storage-stable hot-curable compositions of polyepoxides and acyl substituted urea derivatives
KR860001171B1 (ko) 에폭시화합물의 경화방법 및 경화촉진 방법
US3649307A (en) Binder for zinc-rich paint