SU825491A1 - Method of methylethylketone production - Google Patents

Method of methylethylketone production Download PDF

Info

Publication number
SU825491A1
SU825491A1 SU792762587A SU2762587A SU825491A1 SU 825491 A1 SU825491 A1 SU 825491A1 SU 792762587 A SU792762587 A SU 792762587A SU 2762587 A SU2762587 A SU 2762587A SU 825491 A1 SU825491 A1 SU 825491A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
isobutyraldehyde
aldehyde
yield
iec
carried out
Prior art date
Application number
SU792762587A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Сергей Иванович Крюков
Александр Владимирович Иродов
Владимир Александрович Смирнов
Original Assignee
Ярославский политехнический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ярославский политехнический институт filed Critical Ярославский политехнический институт
Priority to SU792762587A priority Critical patent/SU825491A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU825491A1 publication Critical patent/SU825491A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛЭТИЛКЕТОНА отношении изомасл ный альдегид . д ной пар 1:1 туда же пропуска масл ныр альдегид в течение 60 Продукты реакции -коиденсируют водородный слой отдел ют от во и анализируют. Состав угле,водородыого: сло  У гл е в о доро.цы ,38. Изоамилены .0,05 АцетонО,35 Изомасл ный альдегид89,92 МЭК9,30 конверси  нэом.асл нЪго альд 9,73%, выход МЭК 95,58%. П р и м ё р 2. Процесс пр как в примере 1, за исключени го, что через реактор пропуск изомасл ный альдегид при 400° Состав углеводородного сло  Углеводороды С2-С4.0/40 - ИзоаМилены0,07 Ацетон0,38 Изомасл ный альдегид 83, 15 МЭК16,00 Конверси  изомэсд ного аль 16,47%-, выход МЭК 97,15%. Пример 3. Процесс, пр как в примере 1, за исключени что через реактор пропускают л ный альдегид При 500с. Состав углеводородного сло  Углеводороды Изоамилены Ацетон Изомасл ный альдегид Конверси  изомасл ного аль 21,8%, выход МЭК 97,30%. Пример 4. Процесс пр как в примере 3,за исключение что скорость подачи изомасл н дегида О,5 ч . Состав углеводородного сло Углеводороды С2-С4 . 0,68 Изоамилены 0,16 Ацетон0,47 Изомасл ный ) альдегид Конверси  изомасл ного аль 20,48%, выход МЭК 95,89 %. Пример 5. Процесс пр как в примере 3, за исключени что скорость подачи изомасл н ;дегида 2ч. Состав углеводородного сло  Углеводороды С2-С40,34 Изоамилены0,03 Ацетон0,4.2 Изомасл ный альдегид85,98 МЭК13,23 Конверси  изомасл ного альдегида 60 %, выход МЭК 97,28%. Пример 6. Процесс провод т в примере 3, за исключением того, весовое соотношение изомасл ный дегид: вод ной пар 1:4. Состав углеводородного сло ,моль.%: Углеводороды С2-С40,43 Изоамилены0,09 Ацетон0,38 Изомасл ный альдегид77,72 МЭК21,38 Конверси  изомасл ного альдегида 90%, выход МЭК 97,60%. Пример 7. Процесс провод т в примере 3, за исключением того, через реакт.ор пропускают изомасый альдегид при 500°С без разбави  альдегида вод ным паром. Состав углеводородного сло ,моль.%: Углеводороды Cj-C.0,90 Изоамилены 1,03 Ацетон0,37 Изомасл ный альдегид 79,40 МЭК18,30 Конверси  изомасл ного ал.ъдегида 23%, выход МЭК 90,46%. Пример 8. Процесс провод т в примере 1, за исключением того, через реактор пропускают изолнный альдегид при 300°С без разлени  альдегида вод ным паром. Состав углеводородного -сло ,моль.%: Углеводороды С2-С40,45 Изоамилены- 0,09 . Ацетон0,50 Изомасл ный альдегид 90,95 МЭК8,01 Конверси  изомасл ного альдегида 5%, выход МЭК 93,50%. Пример 9. Процесс провод т в примере 1, за исключением того, изомасл ный альдегид пропускают ез катализатор следующего составес .%: фтористый цинк 10, пемза ситель) остальное. Состав углеводородного сло .моль.%: Углеводороды . С2-С40,44 Изоамилены0,07 Ацетон0,45 , Изомасл ный альдегид92,20 МЭК6,84 Конверси  изомасл ного альдегида 5%, выход МЭК 93,06%. Предлагаемый способ обеспечивает версию изомасл ного альдегида(54) METHOD FOR OBTAINING METHYLETHYLKETONE With respect to isomaldehyde. 1: 1 pair of oil to the same oil pass aldehyde for 60%. The reaction products are co-sensing the hydrogen layer is separated from and analyzed. The composition of the coal, hydrogen: slo u GL o doro.tsy, 38. Isoamylenes .0.05 Acetone, 35 Isomalous aldehyde 89.92 IEC9.30 conversion of Naomo oil of 8.73%, yield IEC 95.58%. Example 2. Process as in Example 1, except that the passage of iso-aldehyde at 400 ° through the reactor is the composition of the hydrocarbon layer. Hydrocarbons C2-C4.0 / 40 — IsoMilene0.07 Acetone-0.38 Isomeric Aldehyde 83, 15 IEC16.00 Conversion of isomed al 16.47% - IEC yield 97.15%. Example 3. The process is the same as in Example 1, with the exception that laldehyde is passed through the reactor at 500 s. The composition of the hydrocarbon layer Hydrocarbons Isoamylenes Acetone Isobutyraldehyde Conversion of isobutyric al 21.8%, yield IEC 97.30%. Example 4. The process is the same as in example 3, with the exception that the feed rate of iso-oil dehydide is about 5 hours. The composition of the hydrocarbon layer Hydrocarbons C2-C4. 0.68 Isoamylenes 0.16 Acetone0.47 Isobutyraldehyde Conversion of isobutyric al 20.48%, yield IEC 95.89%. Example 5. The process is the same as in example 3, except that the feed rate of iso-oil; degida 2h. The composition of the hydrocarbon layer Hydrocarbons C2-C40.34 Isoamylenes 0.03 Acetone 0.4.2 Isomeric Aldehyde 85.98 IEC13.23 Conversion of isobutyraldehyde 60%, yield IEC 97.28%. Example 6. The process is carried out in Example 3, except that the weight ratio of iso-oil dehydration: water vapor is 1: 4. The composition of the hydrocarbon layer, mol.%: Hydrocarbons C2-C40.43 Isoamylenes0.09 Acetone0.38 Isobutyraldehyde77.72 IEC21.38 Conversion of isobutyraldehyde 90%, yield IEC 97.60%. Example 7. The process is carried out in Example 3, except that isomeric aldehyde is passed through a reactant. Orop at 500 ° C without diluting the aldehyde with water vapor. The composition of the hydrocarbon layer, mol.%: Hydrocarbons Cj-C.0.90 Isoamylenes 1.03 Acetone0.37 Isobutyric aldehyde 79.40 IEC18.30 Conversion of isomal al.degid 23%, yield IEC 90.46%. Example 8. The process is carried out in example 1, except that isotropic aldehyde is passed through the reactor at 300 ° C without breaking the aldehyde with water vapor. The composition of the hydrocarbon - layer, mol.%: Hydrocarbons C2-C40.45 Isoamylenes- 0.09. Acetone 0.50 Isobutyraldehyde 90.95 IEC8.01 Conversion of isobutyraldehyde 5%, yield IEC 93.50%. Example 9. The process is carried out in example 1, except that isobutyraldehyde passes the catalyst of the following composition.%: Zinc fluoride 10, pumiceum) the rest. The composition of the hydrocarbon layer. Mol.%: Hydrocarbons. C2-C40.44 Isoamylenes 0.07 Acetone 0.45, Isomaldehyde aldehyde 92.20 IEC6.84 Conversion of isobutyric aldehyde 5%, yield IEC 93.06%. The proposed method provides a version of isomaldehyde.

7,35-21,90% при выходе МЭК 90,4697 ,60%,,7.35-21.90% at the output of IEC 90.4697, 60%,

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula - . . 1. Способ получени  метилэтилкетона путем изомеризации изомасл ного альдегида при 300-500°С в присутствии вод ного пара и катализатора, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  выхода целевого продукта , в качестве катализатора используют фтористый цинк, нанесенный на силикагель или пемзу, а процесс провод т при весовом соотношении    -. . 1. A method of producing methyl ethyl ketone by isomerizing isobutyraldehyde at 300-500 ° C in the presence of water vapor and a catalyst, characterized in that, in order to increase the yield of the target product, zinc fluoride supported on silica gel is used as a catalyst the process is carried out in a weight ratio изомасл ный альдегид: вод ной пар, равном 1:1-1:4,isobutyraldehyde: water vapor, equal to 1: 1-1: 4, 2,Способ по п.1, отличающий с-  тем, что используют катализатор , содержащий 10-16 фтористого цинка,2, the method according to claim 1, characterized in that a catalyst containing 10-16 zinc fluoride is used, 3,Способ по п.1,1 о т ли ч а ю щ и и с   тем, что процесс провод т при скорости подачи изомасл ного альдегида , равной 0,5-2 .3, the method according to claim 1, wherein the process is carried out at an iso-aldehyde feed rate of 0.5-2. Источники информации, iприн тые во внимание при экспертизе 1. Патент США № 3384668, кл, 260-593, опублик.1968.Sources of information attributed to the examination in the examination 1. US patent No. 3384668, class 260-593, published 1968. 2, Авторское свидетельство СССР 583117, кл. С 07 С 49/10, 1977 (прототип)..2, USSR Copyright Certificate 583117, cl. C 07 C 49/10, 1977 (prototype) ..
SU792762587A 1979-05-03 1979-05-03 Method of methylethylketone production SU825491A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792762587A SU825491A1 (en) 1979-05-03 1979-05-03 Method of methylethylketone production

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792762587A SU825491A1 (en) 1979-05-03 1979-05-03 Method of methylethylketone production

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU825491A1 true SU825491A1 (en) 1981-04-30

Family

ID=20826195

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792762587A SU825491A1 (en) 1979-05-03 1979-05-03 Method of methylethylketone production

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU825491A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES419903A1 (en) Reforming with platinum on alumina derived from a byproduct of a ziegler process
Maruyama et al. Synthesis of naturally occurring quinones. Part 3. Allylation of quinones with allyltin reagents. New synthesis of coenzyme Q1 and plastoquinone-1
US2415453A (en) Synthesis of bicyclo-olefinic compounds
Fiandanese et al. One-step synthesis of ketones from car☐ ylic acids and grignard reagents in the presence of a nickel (II)-phosphine catalyst.
Jacobi et al. Bis heteroannulation. 1. Model studies in the synthesis of highly oxygenated sesquiterpenes
SU825491A1 (en) Method of methylethylketone production
US3436403A (en) Methylenation method
Kurozumi et al. A New Desulfurization Method: Application to the Synthesis of 11-Deoxyprostaglandin E2
US2752404A (en) Process of producing indanes from para-cymene
US3280209A (en) Process for the production of dienes
US3595929A (en) Process for preparing methylcyclohexenes
US3810920A (en) 2-subsituted tetrahydropyran and 2-substituted tetrahydrofuran-2-peroxy compounds
SU642282A1 (en) Method of obtaining metallyl choride and dimethylvinylchloride
SU703519A1 (en) Method of preparing indenes
US2143489A (en) Manufacture of ketenes and olefines
Barnett et al. 9-Anthroxy. A protecting group removable by singlet oxygen oxidation
US2451712A (en) Acrolein and ethylene by pyrolysis of dihydropyran
US4485243A (en) Process for the preparation of a 2-alkylpyrrole
US2309576A (en) Pyrolysis of unsaturated ethers
Pines et al. Isomerization of Saturated Hydrocarbons. XII. 1 The Effect of Experimental Variables, Alkyl Bromides and Light upon the Isomerization of Methylcyclopentane in the Presence of Aluminum Bromide
US2477312A (en) Preparation of aldehydes by steam oxidation of ethers
SU772081A1 (en) Method of producing higher alkyl chlorides
US2974170A (en) Preparation of nuclearly unsaturated ionones and intermediates therefor
SU895974A1 (en) Method of producing c4-c5 hydrocarbon isomer mixture
US4284794A (en) Prostaglandin derivatives