SU823271A1 - Способ получени иодида серебра - Google Patents

Способ получени иодида серебра Download PDF

Info

Publication number
SU823271A1
SU823271A1 SU772479875A SU2479875A SU823271A1 SU 823271 A1 SU823271 A1 SU 823271A1 SU 772479875 A SU772479875 A SU 772479875A SU 2479875 A SU2479875 A SU 2479875A SU 823271 A1 SU823271 A1 SU 823271A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
silver
cubic
powder
agj
iodide
Prior art date
Application number
SU772479875A
Other languages
English (en)
Inventor
Людмила Дмитриевна Юшина
Вениамин Павлович Кочергин
Ирина Вениаминовна Кочергина
Original Assignee
Уральский Ордена Трудового Красногознамени Государственный Университетим. A.M.Горького
Институт Электрохимии Уральскогонаучного Центра Ah Cccp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Уральский Ордена Трудового Красногознамени Государственный Университетим. A.M.Горького, Институт Электрохимии Уральскогонаучного Центра Ah Cccp filed Critical Уральский Ордена Трудового Красногознамени Государственный Университетим. A.M.Горького
Priority to SU772479875A priority Critical patent/SU823271A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU823271A1 publication Critical patent/SU823271A1/ru

Links

Landscapes

  • Physical Vapour Deposition (AREA)
  • Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к способам получени  галогенидов серебра, кoнкретно к способу получени  кубической формы иодида серебра, нашедшего применение в фотографии, дл  изготовлени  светочувствительного стекла и кинопленок, а также используетс  вместо цианида серебра дл  гальванического серебрени .
Известен способ .получени  иодида серебра путем взаимодействи  раствора азотнокислого серебра с эквивалентным количеством иодида кали . Получают осадок смеси гексагонгшьного и кубического серебра. Кубическую модификацик AgJ получают обработкой полученной смеси раствором AgNO, U1Недостатком известного способа  вл етс  продолжительность -.и трудоемкость процесса.
Известен также способ получени  иодида серебра путем взаимодействи  порошкообразнрго металлического серебра с парами иода в герметичной емкости при повышенной температуре. Получают иодид серебра также поликристаллической структуры 2 .
Недостатком известного способа  вл етс  получение иодида серебра
2
смеси кубической и гексагональной форм, что не позвол ет использовать его в фотографии.
Цель изобретени  - получение иодида серебра кубической формы,используемого дл  изготовлени  светочувствительного стекла и кинопленок.
Указанна  цель достигаетс  известным способом получени  иодида серебра, заключающимс  во взаимодействии серебро-содержащего соединени  с парами йода в герметичной емкости, причем в качестве серебросодержащего соединени  используют оксид серебра.
5 К тому.же, процесс ведут в течение 1-2 ч при комнатной температуре.
Предлагаемый способ осуществл етс  следук цим образом.
Порошкообразный оксид серебра подвергают воздействию паров йода при комнатной температуре в герметичной емкости в течение 1-2 ч. Величина давлени  паров Jj поддерживаетс  посто нной (0,33 торр) предваритепьным
5 введением в емкость кристаллического йода в количестве, большем, чем трабуетс  по уравнению топохимической реакйии
1/2 0.
Ад
2AgJ.,g-b
аОтвг гаг
гга
0

Claims (2)

  1. -21 ккал/моль U.G Причем кристаллический J-j непосре ственно не контактирует с порошкообразным . Полученный продукт представл ет -собой порошок  рко-жел того цвета. Идентификацию кубичес ,кой формы AgJ подтвер здают результа ты рентгенофазового анализа. Пример . Дл  получени  куби ческой формы AgJ;вг стеклйнный стакан емкостью 200 см помещают порошок (х.ч.) 0,2 г и кристаллический Jyj (ос.ч.) 0,30 г (вес крисJjj должен быть не металлического нее 0,22 г, в соответствии с уравнением реакции). Причем кристаллы йода непосредственно ре контактируют с порошкообразным Ад 0. После ге метизации емкости (стекл нной крышкой ) величина давлени  паров J2 при комнатной температуре 0,33 торр и поддерживаетс  посто нной. Процесс ведут при красном свете. За 1-2 ч темно-бурый порошо1сАд20 вревращаетс  в  рко-желтый порошок куби ской формы AgJ. Выход 0,4053 г, ч.то составл ет 100% от теоретического. Идентификацию кубической формы провод т по результатам рентгенофазового анализа. На рентгенограммах пр сутствуют линии в углах 11°8б, 1958, (по е СИ), которые соответствуют указанному соединению . Предлагаемый способ позвол ет одну стадию получить чистый иодид серебра кубической формы. Формула изобретени  1.Способ получени  иодида серебра путем взаимодействи  твердого серебросодержащего соединени  с парами иода в герметичной емкости, отличающийс  тем, что, с целью получени  иодида серебра кубической формы, используемого дл  изготовлени  светочувствительного стекла и кинопленок, в качестве серебросодержащего соединени  используют оксид серебра. 2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что процесс ведут в течение 1-2 ч при комнатной температуре . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Вгаиег G. Handbuch der Рг рагаtiVen Anorgantschepi chemie, Sruttgart, 1954, s. 770-771.
  2. 2.Патент Великобритании № 1325825, кл. С 1 A, опублик. 08.08.73 (прототип ) .
SU772479875A 1977-04-25 1977-04-25 Способ получени иодида серебра SU823271A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772479875A SU823271A1 (ru) 1977-04-25 1977-04-25 Способ получени иодида серебра

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772479875A SU823271A1 (ru) 1977-04-25 1977-04-25 Способ получени иодида серебра

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU823271A1 true SU823271A1 (ru) 1981-04-23

Family

ID=20706501

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772479875A SU823271A1 (ru) 1977-04-25 1977-04-25 Способ получени иодида серебра

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU823271A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4672026A (en) * 1985-10-04 1987-06-09 Eastman Kodak Company Photographic elements containing bright yellow silver iodide
US4724200A (en) * 1985-09-03 1988-02-09 Eastman Kodak Company Emulsions and photographic elements containing silver halide grains having icositetrahedral crystal faces

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4724200A (en) * 1985-09-03 1988-02-09 Eastman Kodak Company Emulsions and photographic elements containing silver halide grains having icositetrahedral crystal faces
US4672026A (en) * 1985-10-04 1987-06-09 Eastman Kodak Company Photographic elements containing bright yellow silver iodide

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Adamson et al. Photochemistry of Complex Ions. I. Some Photochemical Reactions of Aqueous PtBr6-2, Mo (CN) 8-4 and Various Co (III) and Cr (III) Complex Ions
Patel et al. Solid state phase transformation of a diacetylene by solvation. Crystal structure of a moderately reactive monomer form
SU823271A1 (ru) Способ получени иодида серебра
Baybarz et al. Divalent americium: The crystal structure and magnetic susceptibility of AmI2
Crowley et al. Metal halide complexes of o-quinones. I. Preparation and preliminary characterization
MacDiarmid Pseudo-halogen derivatives of monosilane
Templeton et al. The Crystal Structure of Potassium Bromorhenate (IV)
SU709540A1 (ru) Способ получени гексагональной формы йодистого серебра
Mahalakshmi et al. Growth, structure and physical properties of tetraaqua bismaleato cobalt (II) crystals
US2852363A (en) Preparation of alkali metals
US3222385A (en) Tetracyanoethylenide salts
MacNevin et al. The Phototropy of the Alkaline Earth Titanates1
SU381607A1 (ru)
Jere et al. Solid state decomposition studies of fluoroperoxo species of transition metals VII: photodecomposition of M2Zr2 (O2) 2F6· 2H2O (M= K+, Rb+ and Cs+)
SU1490869A1 (ru) Способ получени порошков алмаза
McCullough et al. A new synthesis of 1, 4-diselenane. The 1, 1, 4, 4-diselenane tetrahalides
SU998466A1 (ru) Способ получени диалкиларсенида лити
SU570553A1 (ru) Способ получени метанибота лити
RU1429513C (ru) Способ получени боргидридов двухвалентных редкоземельных элементов
SU966013A1 (ru) Способ получени низшего иодида ниоби Nв @ J @
SU681050A1 (ru) Способ получени -(2-окстэтил)-аминоуксусной кислоты
SU428350A1 (ru) Обрабатывающий состав для одноступенчатого диффузионного процесса12
SU410641A1 (ru) Способ получени светосостава на основе сульфидов цинка и кадми
SU430058A1 (ru) Способ получения хлорсульфотанталатов щелочных металлов
SU559897A1 (ru) Способ получени фтороброматов щелочных металлов