SU819712A1 - Method of amino acid detection in chromatographic analysis - Google Patents

Method of amino acid detection in chromatographic analysis Download PDF

Info

Publication number
SU819712A1
SU819712A1 SU762335778A SU2335778A SU819712A1 SU 819712 A1 SU819712 A1 SU 819712A1 SU 762335778 A SU762335778 A SU 762335778A SU 2335778 A SU2335778 A SU 2335778A SU 819712 A1 SU819712 A1 SU 819712A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
amino acid
chromatographic analysis
acid detection
ninhydrin
reaction
Prior art date
Application number
SU762335778A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Максим Леонидович Александров
Вячеслав Георгиевич Мальцев
Николай Николаевич Комаров
Наталья Николаевна Сударева
Вячеслав Борисович Мелас
Борис Григорьевич Беленький
Original Assignee
Ордена Трудового Красного Знамениинститут Высокомолекулярных Coe-Динений Ah Cccp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ордена Трудового Красного Знамениинститут Высокомолекулярных Coe-Динений Ah Cccp filed Critical Ордена Трудового Красного Знамениинститут Высокомолекулярных Coe-Динений Ah Cccp
Priority to SU762335778A priority Critical patent/SU819712A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU819712A1 publication Critical patent/SU819712A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) СПОСОВ ДЕТЕКТИРОВАНИЯ АМИНОКИСЛОТ ПРИ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ(54) WAYS OF DETECTING AMINO ACIDS IN CHROMATOGRAPHIC ANALYSIS

предложенного состава термически более стабилен, чем нингидриновый реагент известного состава. Использование предлагаемого реагента позвол ет подн ть температуру детектировани  до 160-165с, причем в этих услови х реакци  завершаетс  з более короткое врем  (см. таблицу), что обеспечивает малый вклад размывани  в реакторе в общее размывание хроматографической зоны и позвол ет повысить чувствительность.The proposed composition is thermally more stable than the ninhydrin reagent of known composition. The use of the proposed reagent allows the detection temperature to be raised to 160-165 s, and under these conditions the reaction is completed in a shorter time (see table), which provides a small contribution to erosion in the reactor to the overall erosion of the chromatographic zone and allows for increased sensitivity.

Из таблицы видно, что температура реакции 160-165 0  вл етс  оптимальной , так как при дальнейшем пот вышении температуры возрастает термодеструкци  окрашенного продукта. С другой стороны в области рН 4,85 ,2 температура термодеструкции максимальна, а нингидриновый реаген отличаетс  наибольшей стабильностьюFrom the table it can be seen that the reaction temperature of 160-165 0 is optimal, since with further sweating of the temperature, the thermal decomposition of the colored product increases. On the other hand, in the pH range 4.85, 2, the temperature of thermal decomposition is maximum, and the ninhydrin reagent is characterized by the highest stability

Исследовалась реакци  с нингидрином аминокислоты валин (концен- траци  ) и иминокислоты проли ( концентраци  10 М).The reaction with the ninhydrin amino acid valine (concentration) and imino acid of prol (concentration 10 M) was investigated.

Реакци  осуществл лась в проточном реакторе из фторопластового капилл ра с внутренним диаметром 0,8 мм, на выходе которого находилось гидродинамическое сопротивление - капилл р 0,3 мм, длиной 3,5 м, - что достаточно дл  создани  в реакторе давлени  3 атм. Врем  реакции задавалось скоростью подачи реагентов в смеситель (1 мл/мин дл  раствора аминокислоты и дл  нингидри нового реактива) и изменением длины реактора (10 сек при 33,5 см 1,5 мин при 302 см и 15 мин при 3-10 см). Прореагировавша  смесь на выходе из реактора охлаждалась и направл лась в детектор-спектрофотометр с длиной кюветы 1 см, где измер лась разница оптических плотностей продукта реакции и разбавленного вдвое нингидринового реагента наThe reaction was carried out in a flow reactor made of a fluoroplastic capillary with an internal diameter of 0.8 mm, at the outlet of which there was a hydrodynamic resistance — a capillary 0.3 mm and a length of 3.5 m — which is enough to create a pressure of 3 atm in the reactor. The reaction time was set by the feed rate of the reactants to the mixer (1 ml / min for the amino acid solution and for the ninhydric reagent) and the change in the length of the reactor (10 sec at 33.5 cm for 1.5 min at 302 cm and 15 min at 3-10 cm) . The reacted mixture at the outlet of the reactor was cooled and sent to a detector-spectrophotometer with a cuvette length of 1 cm, where the difference in optical densities of the reaction product and the ninhydrin reagent diluted by half was measured.

0 длине волны 570 нм дл  валина и 440 нм дл  пролина.0 wavelength of 570 nm for valine and 440 nm for proline.

Изобретение позвол ет ускорить . врем  завершени  нингидриновой реакции и повысить чувствительность хроматографии аминокислот.The invention speeds up. the completion time of the ninhydrin reaction and increase the sensitivity of amino acid chromatography.

Claims (1)

Формула изобретенияClaim Способ детектирования аминокислот при хроматографическом анализе,на капиллярных колонках, включающий обработку элюата нингидриновым реагентом и фотометрическую регистрацию окрашенного продукта, отличающийся тем, что, с целью ускорения и повышения чувствительности, 60 используют нингидриновый реагент, содержащий 23-25 г/л нингидрина и 0,70-0,75 г/л SnCI2‘2H20 в ацетатном буферном растворе pH 4,8-5,2.A method for detecting amino acids during chromatographic analysis on capillary columns, including processing the eluate with a ninhydrin reagent and photometric registration of a colored product, characterized in that, in order to accelerate and increase sensitivity, 60 use a ninhydrin reagent containing 23-25 g / l ninhydrin and 0, 70-0.75 g / l SnCI 2 '2H 2 0 in acetate buffer pH 4.8-5.2.
SU762335778A 1976-03-19 1976-03-19 Method of amino acid detection in chromatographic analysis SU819712A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762335778A SU819712A1 (en) 1976-03-19 1976-03-19 Method of amino acid detection in chromatographic analysis

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762335778A SU819712A1 (en) 1976-03-19 1976-03-19 Method of amino acid detection in chromatographic analysis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU819712A1 true SU819712A1 (en) 1981-04-07

Family

ID=20652737

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762335778A SU819712A1 (en) 1976-03-19 1976-03-19 Method of amino acid detection in chromatographic analysis

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU819712A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4504443A (en) Stop-flow analysis
Uppström A modified method for determination of boron with curcumin and a simplified water elimination procedure
Degn et al. Measurement of steady-state values of respiration rate and oxidation levels of respiratory pigments at low oxygen tensions. A new technique
US4272484A (en) Filling for optodes
US4319883A (en) Method for determining catecholic compounds and their related compounds
CN108689933A (en) A kind of hypochlorous fluorescence probe of quick high-selectivity analysis
Hixson Jr et al. Formation from trypsin and modified soybean trypsin inhibitor of a complex which upon kinetic control dissociation yields trypsin and virgin inhibitor
Mondino et al. An experimental study of amino acid degradation under open flask hydrolytic conditions
SU819712A1 (en) Method of amino acid detection in chromatographic analysis
US3689221A (en) Fluorometric assay of primary amines
Miyata et al. Determination of manganese by flow injection analysis based on its catalytic effect on the oxidative coupling reaction of 3-methyl-2-benzothiazolinone hydrazone with N, N-dimethylaniline
RU2012869C1 (en) Method of spectrophotometric determination of aminoacids
JPS57147055A (en) Method and apparatus for quantitative determination of cyanogen ion, thiocyanate ion or salts thereof by liquid chromatography
Bartik et al. Nα-TOSYL-l-arginine-p-nitroanilide as substrate in color test and polarographic test of trypsin
CN108587606A (en) A kind of quick high-selectivity analyzes the purposes of hypochlorous fluorescence probe
Campo et al. Spectrophotometric determination of biacetyl in distillates of wine by flow injection
JPH0310076B2 (en)
JPS5758895A (en) Analytical method of creatinine and apparatus
RU2340890C1 (en) Method of detecting indolyl-3-acetic acid in aqueous solutions
JP3679855B2 (en) Method and apparatus for measuring ingredients in food, method and apparatus for measuring freshness of seafood, and method and apparatus for sampling food samples
Ronwin et al. Studies on the Mechanism of the Direct Acylation of Amino Acids and Related Compounds in Nonaqueous Solvents1
RU2247372C2 (en) Method for assay of blood trace by oxidation reaction of 3,3',5,5'-tetramethylbenzidine
SU785695A1 (en) Phosgene determining method
SU828038A1 (en) Method of formaldehyde quantitative determination
SU1341579A1 (en) Method of determining ammonia in gases