SU81882A1 - The method of using unreacted gases for the synthesis of urea and carbon dioxide expansion gas - Google Patents
The method of using unreacted gases for the synthesis of urea and carbon dioxide expansion gasInfo
- Publication number
- SU81882A1 SU81882A1 SU400793A SU400793A SU81882A1 SU 81882 A1 SU81882 A1 SU 81882A1 SU 400793 A SU400793 A SU 400793A SU 400793 A SU400793 A SU 400793A SU 81882 A1 SU81882 A1 SU 81882A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- carbon dioxide
- synthesis
- urea
- gas
- expansion gas
- Prior art date
Links
Landscapes
- Gas Separation By Absorption (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
H:,A;i ;;;-:a :; у1-лек;-.:лого газа.H:, A; i ;;; -: a:; u1-lek; - .: logo of gas.
i 1с :|:ор ;а иговавш|1е cinrrt; ;; N:o4enii ib состо т мз ;1л;миака и глек;;:-лоты в соотношении примерно 3.5:1. Экс;1а:1зер11ыГ| газ синтеза ам. содержит 75% углекислоты.i 1c: |: op; and igovavsha | 1e cinrrt; ;; N: o4enii ib consist mz; 1l; miak and glek ;;: - lots in a ratio of approximately 3.5: 1. Ex; 1а: 1зер11ыГ | synthesis gas am. contains 75% carbon dioxide.
Предлагаемый способ дает возможгюсть использовать иеирореагиjiobariiiiHt газы синтеза мочеьины дл ироизводства а,миачно| | селитры, а отбросную углекислоту экспаизериого газа в виде получаемой 00j-;:oii СОг-дл производства мочезии;л.The proposed method makes it possible to use the ureopathic bioclioxiiHt synthesis gases for the production of urea for the production of | saltpeter, and waste carbon dioxide of expirient gas in the form of obtained 00j -;: oii CO2-for the production of urine; l.
Отличие иредлагаемого способа от известиых заключаетс в том, что. с rie.TbK) получени из экспаизериого газа 100%-noii углекислоты, пригодной дл С :итела мочет ины, иег1|;ореагировазшие газы сиитеза мочев Н;л ;: углекислоты экспанэер юго газа в смеси или раздельно одиоBpe: e i o .абсорби:)уют раствором innpaTa , и получеиныи раствор ь;ар5оиата аммони в смеси с Н1 тратом a ; ioии разлагают азотi oi: к; слото;|.The difference between the proposed method and the lime is that. with rie.TbK) obtain from carbon dioxide gas 100% -noii, suitable for C: it is urinating, er1 |; reactive gases of urine si; H; l; comfort with a solution of innpaTa, and get a solution; ammonium arsenate mixed with H1 waste a; ioi decompose nitrogen oi: k; sloto; |.
Стекл5гинь Й сосуд диаметром 65 лм; загр.жают вертикальными трубкалг: Г) 1соличестве 20 шт. с иаружным диаметром 7 мм, виутреиним диа.мётром 5 мм, высотой 200 мм.Glass bottle with a diameter of 65 lm; loaded with vertical pipe pipes: D) 1 quantity 20 pcs. with an external diameter of 7 mm, a diameter of 5 mm and a height of 200 mm.
Сосуд в термостат при ЗО. В верхнюю часть сосуда по;;;по; в ;,;;;:: ту 18 л газсв, состо н1ей из аза oчeвипы и 75 -;оГ у..тскислоты сиитеза аммиака в соотиошеиии 1:1. Cocx.i равио :ср::о ороьмают раствором Н трата аммо;1и в количестве 350 мл D мик. При это.м :В 1 мл раствора иог.ющаетс б,24 мл газообpa3HOio ам:.иак.1 и 5,G6 мл углекислоты.The vessel is in thermostat at ZO. In the upper part of the vessel ;;;;; c;; ;;; :: that 18 liters of gas, of the state of the asex of the ochivipa and 75 -; oG y..this acidity of ammonia sioteza in accordance with 1: 1. Cocx.i ravio: cf :: o Ortho with ammonia H solution; 1 and in the amount of 350 ml D mic. At this m: In 1 ml of solution Ib, 24 ml of gas: 3 and 5, G6 ml of carbon dioxide.
.-i:ir-.- по:-лощении остатсчисго газа пол чен 1ьп;и раствора :и ;; 1 .ил раствора поглош,аетс; 2С,328 мм газообразного аммиака и 7,920 мл углекислоты. .-i: ir -.- by: -the concentration of the remainder of the gas is obtained from 1b; and the solution: and ;; 1. The solution of the solution is absent; 2C, 328 mm of gaseous ammonia and 7.920 ml of carbon dioxide.
При поглощении в третий раз остаточного газа полученными растворами в 1 мл раствора содержитс 20,412 мл аммиака и 9,069 мл углекислоты .When absorbing the residual gas for the third time, the resulting solutions in 1 ml of the solution contain 20.412 ml of ammonia and 9.069 ml of carbon dioxide.
Ч етвсрты, ПЯТЫЙ и шостой раз поглощение у1-лекислоты доходит до 1 мл в I мл раствора.This, the FIFTH and the shock, once the absorption of the y1-acid comes to 1 ml in I ml of solution.
TjiKiiM образом, в бащенке высотой 1200 .i-ut при диаметре 65 лш в одну минуту из 18 л газовой сме:л-: поглотить полностью .. ;. .тлекислоту в кол честве 55-60% от содержани амлгиаха.TjiKiiM way, in a bashchenko with a height of 1200 .i-ut with a diameter of 65 lsh per minute out of 18 l of gas gas: l-: fully absorb ..;. tleacid in 55-60% of amlgiach content.
р:1 :;сГтрализаци;1 этих растворов азотной кислотой, содержащей 4 ;--50.| моногидрата выдел етс 100%-иой углекислоты в два раза больше , .ел ..п-; было в пепрореагирова-вших газах синтеза мочевииы.p: 1:; cGralization; 1 of these solutions with nitric acid containing 4; - 50. | the monohydrate is released 100% carbon dioxide twice as much, el .. n-; it was in the pereprotected gaseous urea synthesis.
Пред м е т -и з о б р е т е н и PREPARATION AND RESULTS
Способ использовани непрореагировавошх газов сиптеза мочевины и углекислоты экспапзерного газа, получаемого при синтезе аммиака, п те:-л иоименени в качестве а бсорбеита раствора нит1)ата ам:лоии , о т л ;1 ч а ю щ и и с тем, что, с целью иолучен}г из экспанзерного газа 100%-noi углекислоты, пригодпой дл синтеза мочевины, оба выгнеуказаи П-ле га ;а в смеси или раздельно од1 оврел енно абсорбируютс раствором ;итрата аммони п полученный таким образом раствор карбоната ам:.;о1,1; в смес1-1 с нитратом аммони разлагаетс азотной кислотой.The method of using the unreacted gas of the synthesis of urea and carbon dioxide of the stripping gas obtained in the synthesis of ammonia, is: - as a adsorbite, nitro) nitrate); for the purpose of obtaining 1 g of expander gas of 100% -noi carbon dioxide, suitable for the synthesis of urea, both are indicated, and in a mixture or separately they are absorbed by a solution; ,one; ammonium nitrate is decomposed with nitric acid in mixtures 1-1.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU400793A SU81882A1 (en) | 1949-07-14 | 1949-07-14 | The method of using unreacted gases for the synthesis of urea and carbon dioxide expansion gas |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU400793A SU81882A1 (en) | 1949-07-14 | 1949-07-14 | The method of using unreacted gases for the synthesis of urea and carbon dioxide expansion gas |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU81882A1 true SU81882A1 (en) | 1949-11-30 |
Family
ID=48255200
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU400793A SU81882A1 (en) | 1949-07-14 | 1949-07-14 | The method of using unreacted gases for the synthesis of urea and carbon dioxide expansion gas |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU81882A1 (en) |
-
1949
- 1949-07-14 SU SU400793A patent/SU81882A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2606813A (en) | Process of producing aqueous solutions of ammonium nitrite | |
SU81882A1 (en) | The method of using unreacted gases for the synthesis of urea and carbon dioxide expansion gas | |
US2110431A (en) | Process for the absorption of nitrogen oxides from gases | |
GB981265A (en) | Improvements in or relating to the synthesis of urea | |
GB1288309A (en) | ||
Webb | Absorption of nitrous gases | |
GB221514A (en) | Improvements in the process of producing ammonium nitrate | |
GB844294A (en) | Improvements relating to the production of granulated urea | |
US1957130A (en) | Method of absorbing nitrogen oxide gases mixed with oxygen or air | |
GB828430A (en) | Improvements in or relating to the production of calcium cyanamide | |
SU59810A1 (en) | The method of obtaining concentrated nitric acid | |
US1965400A (en) | Method for the production of alkali metal nitrate | |
Taylor | Oxidation of ammonia | |
GB1287548A (en) | A process for purifying waste gases from the production of ammonium nitrite and re-using them for the production of ammonium carbonate | |
IE801209L (en) | Recovery of nitrogen oxides from nitrous gases | |
US2752224A (en) | Producing ammonium nitrite and ammonium hydroxylamine disulfonate by a nitrous gas absorption process | |
SU601224A1 (en) | Method of absorbing ammonia from tail gases of urea production | |
SU8215A1 (en) | The method of producing methyl metals | |
GB1204247A (en) | Process for preparing chloride ion-free nitric acid solutions | |
GB743080A (en) | Nitrating acids, also the crystalline compound (no) (hso) and the production thereof | |
SU878738A1 (en) | Method of producing mixture of air and nitrogen dioxide | |
GB341386A (en) | A process for producing calcium carbamate | |
SU392958A1 (en) | METHOD FOR CLEANING EXHAUST GASES FROM NITROGEN OXIDES | |
GB321425A (en) | Improvements in the manufacture and production of readily condensable nitric oxides | |
GB723757A (en) | Improvements in or relating to production of hydrogen cyanide |